魯效慧

【摘 要】 目的 探討他汀類藥物在臨床用藥中的安全性和不良影響，指導(dǎo)臨床合理、安全用藥。方法 選取河南省平頂山市平煤神馬醫(yī)療集團(tuán)總醫(yī)院2015年3月-8月服用他汀類藥物的120例患者進(jìn)行回顧性分析，根據(jù)本組患者的對(duì)他汀類藥物的用量差別，把120例患者分為對(duì)照組（大劑量）和觀察組（小劑量）。結(jié)果 兩組患者在服用他汀類藥物之后血清LDL-C均有下降，兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。不良反應(yīng)和安全性評(píng)估方面，觀察組肝功能和肌損害明顯小于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），用藥安全性高。結(jié)論 臨床使用他汀類藥物應(yīng)嚴(yán)格掌握用藥指征、規(guī)范用藥劑量及聯(lián)合用藥，密切觀察患者臨床表現(xiàn)及生化指標(biāo)監(jiān)測(cè)結(jié)果，確保其用藥安全，減少不良反應(yīng)的發(fā)生。

【關(guān)鍵詞】 他汀類藥物 臨床用藥 安全性

引言

他汀類藥物（statins）在藥學(xué)分類上屬羥甲基戊二酰輔酶A （HMG-CoA）還原酶抑制劑，能夠顯著的降低低密度脂蛋白（LDL）。據(jù)有關(guān)臨床資料統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，血清低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）每降低1%，冠心病的發(fā)生將會(huì)減少2%[1]，因此，他汀類藥物被作為臨床中有效調(diào)節(jié)血脂代謝異常與預(yù)防臨床事件的經(jīng)典藥物而廣泛使用，但是，臨床醫(yī)師必須全面掌握其可能發(fā)生的不良反應(yīng)及規(guī)避技巧，才能保證患者在安全用藥的基礎(chǔ)上最大程度的獲益。本文總結(jié)這方面的臨床實(shí)驗(yàn)資料，為臨床實(shí)踐提供參考。

1 臨床資料

選取河南省平頂山市平煤神馬醫(yī)療集團(tuán)總醫(yī)院2015年3月-8月服用他汀類藥物的120例患者進(jìn)行回顧性分析，其中男75例，女45例，年齡45～82歲，平均（56.8±3.3）歲。排除標(biāo)準(zhǔn)：1）肝腎功能不全；2）活動(dòng)性肝?。?）膽汁淤積；4）甲狀腺功能低下。將患者分為觀察組（小劑量）和對(duì)照組（大劑量），兩組在性別、年齡、病程等一般資料中差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。

2 服用方法

所有患者均在治療原發(fā)病的基礎(chǔ)上服用他汀類藥物。觀察組服用辛伐他汀20 mg/次，1次/d；對(duì)照組服用辛伐他汀60 mg/次，1次/d，服藥6個(gè)月，每月復(fù)查血脂、肝功能、血清肌酸激酶（CK），注意用藥期間肝轉(zhuǎn)氨酶變化與肌肉癥狀，如肝轉(zhuǎn)氨酶升高超過(guò)正常3倍或肌肉CK超過(guò)正常5倍，立即停藥。

3 觀察方法

在治療原發(fā)病的基礎(chǔ)上給予所有患者常規(guī)劑量的他汀類藥物治療6個(gè)月，每月均復(fù)查其血脂、肝功能、血清肌酸激酶（CK），對(duì)其結(jié)果進(jìn)行如實(shí)記錄，并注意觀察用藥期間患者的肝轉(zhuǎn)氨酶變化與肌肉癥狀（如果患者的肝轉(zhuǎn)氨酶升高且超過(guò)正常值的3倍或肌肉酸痛、血清肌酸激酶超過(guò)正常值的5倍，立即停藥）。

4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS13.0對(duì)試驗(yàn)組與對(duì)照組的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，P<0.05時(shí)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

5 結(jié)果

5.1 血清LDL-C變化：所有患者LDL-C水平均在用藥后1～2個(gè)月開(kāi)始下降，觀察組在用藥5個(gè)月有50%患者血清LDL-C值<80 mg/dl，對(duì)照組在用藥3個(gè)月有50%患者血清LDL-C值<80 mg/dl，對(duì)照組血清LDL-C的用藥時(shí)間上少于觀察組；6個(gè)月用藥結(jié)束后，治療組血清LDL-C正常率為89.7%，對(duì)照組為93.1%，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。

5.2 不良反應(yīng)和安全性評(píng)估。具體見(jiàn)表1

兩組在不良反應(yīng)反面比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，P<0.05。且觀察組的不良反應(yīng)在停藥后均得到不同程度的恢復(fù)。

6 討論

他汀類藥物在藥學(xué)分類上屬抗動(dòng)脈粥樣硬化藥的HMG-CoA還原酶抑制劑，是20世紀(jì)70年代末發(fā)展起來(lái)的億類新型調(diào)血脂藥。近年來(lái)，隨著心血管疾病對(duì)人類健康危害的增加、他汀類藥物在市場(chǎng)上的熱銷以及臨床應(yīng)用的全面推廣，該類藥物的作用及安全性受到了廣泛關(guān)注。他汀類藥物通過(guò)LDL受體調(diào)控途徑，阻斷體內(nèi)膽固醇的合成，加速血漿LDL的清除，而達(dá)到良好的調(diào)血脂作用，基本上改變了肝臟的脂質(zhì)處理途徑。在心血管病的治療方面，引發(fā)了一場(chǎng)從降壓療法轉(zhuǎn)到調(diào)脂療法的觀念革命。

他汀類藥物引起肝酶升高的發(fā)生率在1%～2%，多發(fā)生在開(kāi)始用藥后的3個(gè)月之內(nèi)，呈劑量依賴性，并在降低用藥劑量或停藥后恢復(fù)至用藥前水平。接受起始劑量和中等劑量他汀治療，肝酶（ALT或AST）升高>3×正常上限（ULN），比率<1%，但使用高劑量（80 mg/d）則達(dá)2%～3%。在大多數(shù)情況下，他汀類藥物引起的肝酶升高不超過(guò)其正常值上限的3 倍時(shí)，不需要對(duì)劑量進(jìn)行調(diào)整，但需要密切觀察肝酶的變化。如肝酶升高超過(guò)正常值上限的3倍，被認(rèn)為出現(xiàn)了他汀類藥物的肝毒性，需要降低用藥劑量或停藥。尚無(wú)他汀類藥物引起藥物性肝衰竭死亡的報(bào)道。

他汀類藥物引起的最嚴(yán)重不良反應(yīng)是肌病，定義為肌肉疼痛、無(wú)力，以四肢近端肌肉明顯，血清肌酸激酶（CK）顯著升高。如沒(méi)有及時(shí)停藥，可以發(fā)展成為肌溶解，此時(shí)血清CK>正常上限10倍。伴隨肌溶解的發(fā)生，血清肌紅蛋白水平顯著升高，進(jìn)行性腎功能減退，最終患者可死于嚴(yán)重的尿毒癥或心律失常。一些臨床伴隨情況與他汀類藥物肌病的發(fā)生有密切聯(lián)系，如老年、肝或腎功能不全（肌酐清除率<30 ml/分）、糖尿病、甲狀腺功能減低、低血壓、嚴(yán)重感染、劇烈運(yùn)動(dòng)、藥物性肌病病史或家族史等均是發(fā)生他汀類藥物性肌病的危險(xiǎn)因素。有報(bào)道辛伐他汀或洛伐他汀肌病發(fā)生率是0.12%，當(dāng)與CYP3A4抑制劑聯(lián)合用藥時(shí)增加至0.22%。他汀相關(guān)肌病和橫紋肌溶解是類效應(yīng)，肌毒性隨著單一他汀劑量的增加而增高。

總之，他汀類藥物能夠有效地降低患者的血脂指標(biāo)及防止動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生，只有在服藥期間注意及時(shí)進(jìn)行監(jiān)測(cè)，全面掌握其可能發(fā)生的不良反應(yīng)及規(guī)避技巧，才能有效地避免發(fā)生肝功能異常和肌損害，，從而發(fā)揮其療效顯著、安全性較高、不良反應(yīng)發(fā)生率低等優(yōu)點(diǎn)，保證臨床合理安全的用藥。

參考文獻(xiàn)

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