云南省廣南縣中醫(yī)醫(yī)院老年病科
陳國凱 文寶珠△ 任婷婷(廣南 663300)
?
老年糖尿病周圍血管病中醫(yī)證候規(guī)律及與糖脂代謝的關(guān)系研究
云南省廣南縣中醫(yī)醫(yī)院老年病科
陳國凱文寶珠△任婷婷(廣南 663300)
提要目的:研究分析老年糖尿病周圍血管病(DPVD)中醫(yī)證候規(guī)律及與糖脂代謝的關(guān)系。方法:將225例老年DPVD病例分為:血脈瘀阻型、寒濕阻絡(luò)型、濕熱毒盛型、熱毒傷陰型、氣血兩虛型5種證型,研究證型分布規(guī)律及其與糖、脂代謝指標(biāo)的關(guān)系。結(jié)果: ⑴225例DPVD病例證型分布為:血脈瘀阻型61例占27.11%,寒濕阻絡(luò)型24例占10.67%,濕熱毒盛型68例占30.22%,熱毒傷陰型43例占19.11%,氣血兩虛型29例占12.89%。⑵各證型病例性別構(gòu)成比及平均年齡趨同(P>0.05)。各證型病例2型糖尿病(T2DM)病程不完全相同(P<0.05),SNK-q檢驗(yàn)顯示,T2DM病程在血脈瘀阻型與寒濕阻絡(luò)型間比較差異無顯著性(P>0.05),濕熱毒盛型、熱毒傷陰型、氣血兩虛型3種證型間兩兩比較差異無顯著性(P>0.05),前兩種與后3種證型兩兩比較差異均有顯著性(P<0.05)。⑶各證型空腹血糖(FPG)、空腹胰島素(FINS)、糖化血紅蛋白(HbA1c)水平不完全相同(P<0.05)。SNK-q檢驗(yàn)顯示,F(xiàn)PG、FINS、HbA1c水平在血脈瘀阻型、寒濕阻絡(luò)型、氣血兩虛型3種證型間兩兩比較差異無顯著性(P>0.05);在濕熱毒盛型、熱毒傷陰型兩種證型間比較差異無顯著性(P>0.05);前3種與后兩種證型兩兩比較差異均有顯著性(P<0.05)。⑷各證型總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平不完全相同(P<0.05);而高密度脂蛋白(HDL-C)水平趨同(P>0.05)。SNK-q檢驗(yàn)顯示,TC、TG、LDL-C水平在血脈瘀阻型、寒濕阻絡(luò)型、氣血兩虛型3種證型間兩兩比較差異無顯著性(P>0.05);濕熱毒盛型、熱毒傷陰型兩種證型間比較差異無顯著性(P>0.05);TC、TG、LDL-C在前3種與后兩種證型間兩兩比較差異均有顯著性(P<0.05)。結(jié)論: DPVD 5種證型在老年人群中分布頻率并不相同,與糖尿病病程有關(guān)而與性別、年齡無關(guān);各證型間糖脂代謝狀況不一,以濕熱毒盛型、熱毒傷陰型代謝異常程度為著。
老年;2型糖尿??;脫疽;糖尿病周圍血管?。恢嗅t(yī)證候;規(guī)律;糖脂代謝
糖尿病周圍血管病(DPVD)為2型糖尿病(T2DM)常見并發(fā)癥,是患者非傷致殘的主要原因,[1]故而糖尿病并發(fā)癥的防治十分重要,其中應(yīng)用中醫(yī)藥占有舉足輕重的地位。辨證論治是中醫(yī)治療DPVD的主要方法,了解該癥證型分布規(guī)律及其與糖脂代謝的關(guān)系可為臨床防治提供參考。本文回顧性分析了2012年1月至2015年12月我院收治的225例老年DPVD患者的臨床資料,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
1.1一般資料收集我院2012年1月至2015年12月收治的老年DPVD患者225例為研究對象。其中,男97例,女128例;年齡60~86(67.24±14.36)歲;糖尿病病程4~24(8.37±7.13)年。
1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):符合1999年世界衛(wèi)生組織(WTO)制定的T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],DPVD符合文獻(xiàn)中診斷標(biāo)準(zhǔn),[3]DPVD癥見:⑴有肢體缺血表現(xiàn),如肢體發(fā)涼、麻木、怕冷以及酸脹、疼痛,且有間歇性跛行;⑵有肢體缺血體征,如皮色黯紅或蒼白,皮溫低于正常,肌肉逐漸萎縮,足背動脈甚至股動脈搏動減弱或消失;⑶患肢血管彩色多普勒顯示可見動脈粥樣斑塊或血栓形成,動脈血管腔狹窄,血液指數(shù)增高,峰時速減慢。
1.2.2中醫(yī)證型標(biāo)準(zhǔn):參考2002版《中醫(yī)外科學(xué)》中證型標(biāo)準(zhǔn)[4]擬定,分為5型。⑴血脈瘀阻型,患趾(指)膚色黯紅,下垂加重而抬高時轉(zhuǎn)為蒼白,患肢可見游走性紅斑、結(jié)節(jié)或硬索,疼痛持續(xù)加重,舌黯紅或有瘀斑,脈弦或澀,趺陽脈消失;⑵寒濕阻絡(luò)型,患趾(指) 膚色蒼白、冰涼,喜暖怕冷,麻木、疼痛,遇冷痛劇,稍歇則痛緩,苔白膩,脈沉細(xì),趺陽脈減弱或消失;⑶濕熱毒盛型,癥見患肢皮膚紫黯、腫脹,色澤紫黑,逐漸漫延,或有潰破腐爛、氣穢,劇痛,日輕夜重,喜涼怕熱,或伴有發(fā)熱,舌紅,苔黃膩,脈弦數(shù);⑷熱毒傷陰型,癥見趾(指)多壞疽,皮膚干燥,舌紅,苔黃,脈弦細(xì)數(shù);⑸氣血兩虛型,癥見壞死組織脫落后瘡面久日不愈,肉芽黯紅或淡紅,面容萎黃,消瘦,神疲倦怠,舌淡胖,脈沉細(xì)無力。
1.3納入及排除標(biāo)準(zhǔn)⑴納入標(biāo)準(zhǔn):①符合T2DM及DPVD診斷標(biāo)準(zhǔn);②符合中醫(yī)證型標(biāo)準(zhǔn)之一;③年齡≥60歲。⑵排除標(biāo)準(zhǔn):①合并心、肝、腎、造血系統(tǒng)嚴(yán)重疾病,腫瘤患者;②既往存在肢體殘障,或外傷所致肢體功能障礙;③1型糖尿病及其他類型繼發(fā)性糖尿??;④認(rèn)知障礙、智力障礙、精神病患者;⑤臨床資料不全者。
1.4觀察項(xiàng)目⑴一般情況,包括年齡、性別、D2TM病程;⑵糖代謝指標(biāo),包括空腹血糖(FPG)、空腹胰島素(FINS)、糖化血紅蛋白(HbA1c);⑶脂代謝指標(biāo), 包括甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)。采集DPVD發(fā)病入院辨證分型后數(shù)據(jù)。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理依本研究中醫(yī)證型標(biāo)準(zhǔn),統(tǒng)計(jì)225例DPVD病例在各證型間分布,并分別統(tǒng)計(jì)分析一般資料及糖脂代謝指標(biāo)與各證型的關(guān)系。采用SPSS17.0軟件處理。多組計(jì)量資料比較先進(jìn)行單因素方差分析,后采用SNK-q檢驗(yàn)兩兩比較。P<0.05認(rèn)為差異有顯著性。
2.1DPVD各證型構(gòu)成比225例DPVD病例證型分布為:血脈瘀阻型61例占27.11%,寒濕阻絡(luò)型24例占10.67%,濕熱毒盛型68例占30.22%,熱毒傷陰型43例占19.11%,氣血兩虛型29例占12.89%。
2.2DPVD各證型與一般資料的關(guān)系 各證型病例性別構(gòu)成比趨同(χ2=0.722 6,P>0.05);各證型病例年齡趨同(F=1.033,P>0.05);各證型病例T2DM病程不完全相同(F=6.133,P<0.05)。SNK-q檢驗(yàn)顯示,血脈瘀阻型與寒濕阻絡(luò)型比較差異無顯著性(P>0.05),濕熱毒盛型、熱毒傷陰型、氣血兩虛型3種證型兩兩比較差異無顯著性(P>0.05),前兩種與后3種證型兩兩比較差異均有顯著性(P<0.05)。詳見表1。
表1 各中醫(yī)證型與一般資料的關(guān)系
注:與濕熱毒盛型比較,△P<0.05;與熱毒傷陰型比較,▲P<0.05;與氣血兩虛型比較,▼P<0.05
2.3各證型與糖代謝指標(biāo)的關(guān)系各證型FPG、FINS、HbA1c水平不完全相同(F=4.265、7.387、4.103,P<0.05)。SNK-q檢驗(yàn)顯示,F(xiàn)PG、FINS、HbA1c水平在血脈瘀阻型、寒濕阻絡(luò)型、氣血兩虛型3種證型間兩兩比較差異無顯著性(P>0.05);在濕熱毒盛型、熱毒傷陰型兩種證型間比較差異無顯著性(P>0.05);FPG、FINS、HbAlc在前3種與后兩種證型間兩兩比較差異均有顯著性(P<0.05)。詳見表2。
組別例數(shù)FPG(mmol/L)FINS(pmol/mL)HbA1c(%)血脈瘀阻型618.63±3.02△▲16.43±4.34△▲8.45±1.14△▲寒濕阻絡(luò)型248.58±3.50△▲17.30±5.13△▲8.38±1.26△▲濕熱毒盛型6811.74±4.53 25.36±6.48 10.32±2.57 熱毒傷陰型4312.06±5.04 26.27±6.62 10.64±2.55 氣血兩虛型299.12±4.06△▲16.82±5.25△▲8.47±1.31△▲
注:與濕熱毒盛型比較,△P<0.05;與熱毒傷陰型比較,▲P<0.05
2.4各證型與脂代謝指標(biāo)關(guān)系各證型TC、TG、LDL-C水平不完全相同(F=5.382、5.028、3.486,P<0.05)而HDL-C水平趨同(F=0.572,P>0.05)。SNK-q檢驗(yàn)顯示,TC、TG、LDL-C水平在血脈瘀阻型、寒濕阻絡(luò)型、氣血兩虛型3種證型間兩兩比較差異無顯著性(P>0.05);濕熱毒盛型、熱毒傷陰型兩種證型間比較差異無顯著性(P>0.05);TC、TG、LDL-C在前3種與后兩種證型間兩兩比較差異均有顯著性(P<0.05)。詳見表3。
組別例數(shù)TCTGHDL-CLDL-C血脈瘀阻型615.10±1.07△▲1.85±0.74△▲1.09±0.29*3.21±0.65△▲寒濕阻絡(luò)型244.98±1.14△▲1.79±0.69△▲1.08±0.30*3.18±0.71△▲濕熱毒盛型685.46±1.262.31±0.881.14±0.34*3.74±1.01熱毒傷陰型435.53±1.332.27±0.951.15±0.31*3.69±0.96氣血兩虛型295.06±1.17△▲1.93±0.57△▲1.10±0.393.25±0.70△▲
注:與濕熱毒盛型比較,△P<0.05;與熱毒傷陰型比較,▲P<0.05;與氣血兩虛型比較,*P>0.05
我國是世界T2DM第一大國,[5]作為該病致死率和致殘率最高的并發(fā)癥,國內(nèi)罹患DPVD人群甚眾。傳統(tǒng)中醫(yī)以“脫疽”指稱DPVD,[6]對其病因病機(jī)認(rèn)識豐富且積累了大量的救治經(jīng)驗(yàn),但在追求中醫(yī)藥現(xiàn)代化的今天,業(yè)界對DPVD證候的現(xiàn)代認(rèn)識仍相對薄弱。[7]筆者分析DPVD中醫(yī)證候分布特點(diǎn)及與其糖脂代謝的關(guān)系,可豐富對DPVD的科學(xué)認(rèn)識且可為臨床救治提供參考,有很強(qiáng)的現(xiàn)實(shí)意義。
本研究中將DPVD分為5型分析,分別為:血脈瘀阻型、寒濕阻絡(luò)型、濕熱毒盛型、熱毒傷陰型、氣血兩虛型,結(jié)果顯示各證型分布頻率并不均衡,濕熱毒盛型>血脈瘀阻型>熱毒傷陰型>氣血兩虛型>寒濕阻絡(luò)型,證型構(gòu)成比不完全相同(P<0.05)。DPVD在40歲以上人群中男性發(fā)病率高于女性,[8]有研究[9]認(rèn)為這與男性吸煙率較高且缺少雌激素的保護(hù)有關(guān),隨著年齡的增加女性絕經(jīng)后男女發(fā)病率逐漸靠近,本研究中男、女性別比為97/128,除考慮樣本誤差有關(guān)外還與女性壽命相對較長而使累積病例增加有關(guān);[10]DVPD好發(fā)于老年糖尿病患者且隨著年齡的增加發(fā)病率逐漸升高,國外有研究[11-12]認(rèn)為年齡為該癥獨(dú)立危險因素,因隨著年齡的增加周圍血管及全身機(jī)能衰退逐漸明顯,而引起DVPD發(fā)病的危險因素逐漸增多;DPVD發(fā)病率也與T2DM病程有關(guān),因T2DM病程的增加,其引起下肢大中小動脈血管損害可能及損害范圍越來越大,[13-14]越容易引起DPVD發(fā)病。本研究結(jié)果顯示,老年DPVD中醫(yī)證型分布與T2DM病程有關(guān),血脈瘀阻型、寒濕阻絡(luò)型T2DM病程較短,濕熱毒盛型、熱毒傷陰型次之,而氣血兩虛型最長,這可能與T2DM病程不同則動脈血管病變嚴(yán)重程度不同,故發(fā)病后證候表現(xiàn)并不相同;也可能與DPVD中醫(yī)證候轉(zhuǎn)變規(guī)律有關(guān),如初期病機(jī)以血瘀、寒凝為主,之后血瘀、寒凝日久漸生熱毒,熱毒耗傷氣血,最后形成氣血兩虛之候,轉(zhuǎn)變需要較長時間,客觀上延長了T2DM病程。老年DPVD中醫(yī)證型分布在性別、年齡間比較并無明顯差異(P>0.05),但考慮到樣本量仍較小而證型分型相對較多,不能排除樣本誤差影響。
T2DM患者廣泛存在糖脂代謝紊亂,[15]而后者也是T2DM各類并發(fā)癥發(fā)生、發(fā)展的基礎(chǔ)。糖脂代謝紊亂引起血管內(nèi)皮功能損傷、粥樣斑塊形成以及血流動力學(xué)異常等,[16-17]導(dǎo)致下肢缺血、缺氧以及并發(fā)感染甚至周圍神經(jīng)病變而形成DPVD,而DPVD發(fā)病后病理演化過程也會加重糖脂代謝紊亂。T2DM時肌體應(yīng)激反應(yīng)程度已高于正常人群,[18]而DPVD發(fā)病后缺血、缺氧以及劇烈疼痛、感染均會誘發(fā)應(yīng)激反應(yīng)加劇,[19-20]自由基、炎癥因子水平增高,進(jìn)而導(dǎo)致糖脂代謝紊亂加重。本研究結(jié)果顯示,老年DPVD各中醫(yī)證型糖、脂代謝指標(biāo)水平并不完全相同,顯示濕熱毒盛型、熱毒傷陰型糖脂代謝紊亂程度顯著高于血脈瘀阻型、寒濕阻絡(luò)型、氣血兩虛型。分析各中醫(yī)證型證候表現(xiàn)可知濕熱毒盛型、熱毒傷陰型疼痛顯著,且存在感染、壞死物質(zhì)吸收等狀況,此時應(yīng)激反應(yīng)理當(dāng)十分劇烈,而血脈瘀阻型、寒濕阻絡(luò)型、氣血兩虛型這3種證型組織缺血缺氧壞死程度較輕,或尚無明顯感染征象,或體質(zhì)十分虛弱,應(yīng)激反應(yīng)程度較輕,故應(yīng)低于濕熱毒盛型、熱毒傷陰型,這或許是DPVD各中醫(yī)證型糖脂代謝水平并不完全相同的合理解釋,進(jìn)一步印證需要觀察不同證型間相關(guān)應(yīng)激指標(biāo)的異同。
[1]Khalil MA,Kim HK,Hoi JW,et al.Detection of Peripheral Arterial Disease Within the Foot Using Vascular Optical Tomographic Imaging: A Clinical Pilot Study[J].Eur J Vasc Endovasc Surg,2015,49(1):83-89
[2]World Health Organization.Delinition,diagnosis and classification of diabetes mellitus and its complications,WHO/NCD/NCS,1999,31-32
[3]David S,Curtis WB,Perter TB,et al.position statement on the use of the ankle brachsil index in the evaluation of patiengts with peripherel vascular disease[J].J Vasc Interv Radiol,2002, 13(4):353
[4]陸德銘.中醫(yī)外科學(xué)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1997.217-218
[5]肖斌,王曉茜,陳雅文,等.吡格列酮對合并代謝綜合征的2型糖尿病患者血清炎癥因子及胰島素抵抗的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2015,21(4):489-491
[6]劉晉.通絡(luò)養(yǎng)陰湯聯(lián)合穴位貼敷治療糖尿病周圍血管病變臨床探討[J].糖尿病新世界,2015,35(4):38-39
[7]張玉鎮(zhèn),崔炎,周發(fā)祥,等.崔公讓教授運(yùn)用調(diào)脈、調(diào)血、調(diào)絡(luò)法治療周圍血管病經(jīng)驗(yàn)[J].中醫(yī)藥學(xué)報,2014,(7):986-988
[8]Formosa C, Cassar K, Gatt A,et al.Hidden dangers revealed by misdiagnosed peripheral arterial disease using ABPI measurement[J].Diabetes Res clin Pract,2013,102(2):112-116
[9]Pande RL, Brown J, Buck S, et al. Association of monocyte tumor necrosis factor α expression and serum inflammatory biomarkers with walking impairment in peripheral artery disease[J].J Vasc Surg,2015,61(1): 155-161
[10]劉春梅,周濤,吳鵬,等.脈管復(fù)康片對糖尿病下肢動脈閉塞癥患者內(nèi)皮細(xì)胞功能影響的臨床研究 [J].國際內(nèi)分泌代謝雜志,2014,34(6):418-421
[11]Tehan PE, Bray A, Chuter VH. Non-invasive vascular assessment in the foot with diabetes: sensitivity and specificity of the ankle brachial index, toe brachial index and continuous wave Doppler for detecting peripheral arterial disease[J]. J Diabetes Complications,2016,30(1): 155-160
[12]Bonaca MP, Creager MA. Pharmacological treatment and current management of peripheral artery disease[J].Circ Res,2015,116(9):1579-1598
[13]付晗,張川,孫立娟,等.糖尿病足復(fù)發(fā)感染病原菌及相關(guān)危險因素[J].中國老年學(xué)雜志,2014,34(24):6 903-6 905
[14]Wyss TR, Adam L, Haynes AG, et al. Impact of cardiovascular risk factors on severity of peripheral artery disease[J].Atherosclerosis,2015,242(1): 97-101
[15]Manfredini F, Lamberti N, Malagoni AM, et al.Reliability of the vascular claudication reporting in diabetic patients with peripheral arterial disease: a study with near-infrared spectroscopy[J].Angiology,2015,66(4):365-374
[16]涂靜,袁剛.糖尿病周圍血管病變的患病率及危險因素分析[J].臨床內(nèi)科雜志,2014,31(1):52-54
[17]Velescu A,Clara A,Penafiel J,et al.Peripheral Arterial Disease Incidence and Associated Risk Factors in a Mediterranean Population-based Cohort.The REGICOR Study[J].Eur J Vasc Endovasc Surg,2016,51(5): 696-705
[18]Hsu YH,Muo CH,Liu CY,et al.Hepatitis C virus infection increases the risk of developing peripheral arterial disease: a 9-year population-based cohort study[J].J Hepatol,2015, 62(3):519-525
[19]辛燕,劉大龍,尹虹,等.還原性谷胱甘肽對2型糖尿病周圍血管病變患者氧化應(yīng)激水平的影響[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2016,32(8):112-115
[20]Stacy MR,Zhou W,Sinusas AJ.Radiotracer imaging of peripheral vascular disease[J].J Nucl Med Technol,2015,43(3):185-192
(2016-05-19收稿)
任婷婷,女,碩士,住院醫(yī)師。
R255.4
A
1007-5615(2016)03-0019-04
△上海市同仁醫(yī)院中醫(yī)科(上海 200336)