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哈薩克族食管癌組織中microRNA-21的表達(dá)及其意義△

2016-10-17 10:34:15孫清超宗亮張海平張力為張鑄鄧彥超
癌癥進(jìn)展 2016年7期
關(guān)鍵詞:哈薩克族食管癌生存率

孫清超 宗亮 張海平 張力為 張鑄 鄧彥超

新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院胸外科,烏魯木齊 830054

哈薩克族食管癌組織中microRNA-21的表達(dá)及其意義△

孫清超宗亮張海平張力為#張鑄鄧彥超

新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院胸外科,烏魯木齊830054

目的探討哈薩克族食管癌組織中microRNA-21(miRNA-21)的表達(dá)及其意義。方法收集72例哈薩克族食管癌患者臨床樣本,采用實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)食管癌組織、周圍正常食管組織miRNA-21表達(dá)水平;以患者性別、年齡、臨床分期、腫瘤部位、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病情是否惡化等作為觀察指標(biāo),分析miRNA-21與臨床資料的關(guān)系。再以腫瘤中位生存期作為觀察指標(biāo),篩選出影響哈薩克族食管癌患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素。結(jié)果食管癌組織miRNA-21相對(duì)表達(dá)量為(7.57±0.14),周圍正常食管組織相對(duì)表達(dá)量為(1.37±0.08),食管癌組織相對(duì)表達(dá)量高于正常組織(P<0.05)。72例食管癌患者分為miRNA-21高表達(dá)組42例和低表達(dá)組30例,miRNA-21表達(dá)與臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤進(jìn)展有關(guān),即淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤進(jìn)展及腫瘤臨床分期越晚,腫瘤miRNA-21表達(dá)也越高(P<0.05);miRNA-21高表達(dá)組5年生存率為20.7%,低表達(dá)組5年生存率為38.6%,兩組5年生存率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.715,P=0.005);多因素分析顯示,臨床分期、腫瘤進(jìn)展、miRNA-21表達(dá)水平是影響哈薩克族食管癌患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。結(jié)論miRNA-21在食管癌組織表達(dá)水平高于正常組織,且miRNA-21表達(dá)越高,患者預(yù)后越差,miRNA-21可以作為哈薩克族食管癌診斷及預(yù)后評(píng)價(jià)的指標(biāo)之一。

微小RNA;食管癌;哈薩克族;預(yù)后;生存率;影響因素

Oncol Prog,2016,14(7)

新疆是我國多民族居住區(qū),各民族生活、居住、風(fēng)俗情況不一。調(diào)查顯示[1-2],新疆地區(qū)食管癌病死率為13.05/10萬,而哈薩克族發(fā)病率最高(68.88/10萬),其中新疆塔城地區(qū)托里縣哈薩克族發(fā)病率為155.9/10萬,比其他少數(shù)民族地區(qū)高2~3倍,比全國平均病死率高2.3倍,病死率在全國少數(shù)民族中占第一位。由于食管癌病情隱匿,大多患者確診時(shí)已處于中晚期,即使給予放療、化療或手術(shù)治療,其5年生存率僅為14.6%~26.3%,其中75%以上的食管癌患者于確診后1年內(nèi)死亡[3]。因此早期診斷食管癌對(duì)降低其病死率具有重要意義。微小RNA(microRNA,miRNA)是生物體內(nèi)一種內(nèi)源性非編碼小分子RNA家族,長(zhǎng)約18~23 nt,具有高度的生物保守性。國外研究[4]證實(shí)miRNA能夠與靶基因mRNA的3′-非翻譯區(qū)(3′-UTR)特異性結(jié)合,并誘導(dǎo)mRNA降解或抑制翻譯,從而參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、分化、凋亡、侵襲等生物學(xué)行為。本研究對(duì)食管癌組織及周圍組織miRNA-21進(jìn)行定量分析,并進(jìn)一步探討miRNA-21表達(dá)與哈薩克族食管癌病理生物學(xué)參數(shù)之間關(guān)系,旨在為哈薩克族食管癌的診斷、治療和預(yù)后評(píng)估提供依據(jù)。

1 資料與方法

1.1一般資料

收集2008年7月至2010年12月在新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院胸外科行手術(shù)治療的72例哈薩克族食管癌患者臨床資料,其中男43例,女29例,年齡27~74歲,平均(52.6±6.1)歲;發(fā)病部位:胸上段食管癌15例,中段食管癌31例,下段食管癌26例;其中低分化腫瘤16例,中分化腫瘤26例,高分化腫瘤30例;按照美國癌癥聯(lián)合委員會(huì)[5]American joint committee on cancer,AJCC)食管癌臨床分期標(biāo)準(zhǔn)分為Ⅰ期9例,Ⅱ期27例,Ⅲ期25例,Ⅳ期11例。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均經(jīng)病理學(xué)證實(shí)為食管癌;②所有患者民族均為哈薩克族;③入組前未進(jìn)行抗癌治療;④預(yù)計(jì)生存期≥6個(gè)月;⑤術(shù)中取出病理標(biāo)本,并冷凍切片保存;⑥患者及家屬獲知研究方案,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①新疆地區(qū)非哈薩克族患者;②患者病歷資料不完整;③遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移或合并其他惡性腫瘤者;④預(yù)計(jì)無法正常隨訪。

1.2方法

1.2.1miRNA-21檢測(cè)術(shù)中將瘤體組織切除,同時(shí)切取距腫瘤邊緣5 cm以上的切緣組織(術(shù)后病理學(xué)證實(shí)為正常食管組織);將組織切片充分研碎,在嚴(yán)格無菌操作下用RNA提取試劑盒將總RNA提?。≧NA試劑盒購自美國invitrogen公司),檢測(cè)提取后的總RNA吸光度值(optical delnsity,OD),OD260/280值1.8~2.0。再將總RNA用逆轉(zhuǎn)率試劑盒逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,以cDNA為模板,實(shí)時(shí)定量miRNA-21作為引物進(jìn)行PCR反應(yīng),反應(yīng)條件:引物濃度0.3 μmol/L,96℃變性20 s,60℃退火45 s,總計(jì)35個(gè)循環(huán)。70~94℃繪制熔解曲線,分析PCR熔解曲線,每個(gè)樣本設(shè)3個(gè)平行孔,以miRNA U6的Ct值作為內(nèi)參照,計(jì)算miRNA-21的相對(duì)表達(dá)量(2-△△Ct)。引物序列如下:

miRNA-21引物內(nèi)參U6上游:5′-AACGUCAUCCGCUGUGAGAUUC-3′下游:5′-CCGCAUGAAGAUUAGUUGCGUA-3′上游:5′-ACGGGCTGTCAGCTAAAGCC-3′下游:5′-GACGGCACACGAGTCG-3′

1.2.2隨訪對(duì)72例患者進(jìn)行為期5年的隨訪,隨訪至2016年2月,隨訪以門診復(fù)查、電話回訪等方式,起始日期以術(shù)后第2天開始計(jì)算,截止日期為患者死亡或失訪的時(shí)間。

1.2.3觀察指標(biāo)記錄患者5年生存率、中位生存期。以患者性別、年齡、臨床分期、腫瘤部位、分化程度、病情是否惡化等作為觀察指標(biāo),分析miRNA-21與臨床資料的關(guān)系。再以腫瘤中位生存期作為觀察指標(biāo),篩選出影響哈薩克族食管癌患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)-學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分比(%)的形式表示,比較采用χ2檢驗(yàn);患者生存曲線采用Kaplan-Meier法,組間生存情況比較采用Log-rank test,多因素采用Cox回歸模型,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1食管癌組織及正常組織miRNA-21表達(dá)水平

以U6作為內(nèi)參,食管癌組織miRNA-21相對(duì)表達(dá)量為(7.57±0.14),周圍正常食管組織相對(duì)表達(dá)量為(1.37±0.08),食管癌組織miRNA-21相對(duì)表達(dá)量高于正常組織(P<0.05)。

2.2miRNA-21表達(dá)與臨床資料的關(guān)系

以食管癌組織miRNA-21相對(duì)表達(dá)量(7.57± 0.14)作為臨界值,大于或等于(7.57±0.14)為高表達(dá)組,小于為低表達(dá)組。將72例食管癌患者分為miRNA-21高表達(dá)組42例和低表達(dá)組30例,高表達(dá)組和低表達(dá)組性別、年齡、腫瘤發(fā)生部位、分化程度比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);臨床分期、腫瘤進(jìn)展(腫瘤進(jìn)展的定義:瘤體最大徑之和至少增加≥20%,或出現(xiàn)新病灶)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),高表達(dá)組Ⅲ~Ⅳ期、腫瘤進(jìn)展、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率高于低表達(dá)組(P<0.05)。(表1)

2.3miRNA-21表達(dá)與食管癌患者生存率的關(guān)系

72例患者均獲得隨訪,隨訪時(shí)間5~60個(gè)月,平均(37.4±4.2)個(gè)月;miRNA-21高表達(dá)組5年生存率為20.7%,低表達(dá)組5年生存率為38.6%,兩組5年生存情況比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.715,P=0.005)。(圖1)

2.4哈薩克族食管癌患者預(yù)后單因素分析

Log-rank分析結(jié)果顯示,臨床分期越晚、腫瘤進(jìn)展、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、miRNA-21高表達(dá)的患者中位生存期均顯著縮短(P<0.05)。(表2)

2.5哈薩克族食管癌患者預(yù)后多因素分析

Cox回歸模型分析顯示,臨床分期、腫瘤進(jìn)展、miRNA-21表達(dá)水平是影響哈薩克族食管癌患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。(表3)

表1 不同miRNA-21表達(dá)與臨床資料的關(guān)系[n(%)]

圖1 miRNA-21表達(dá)水平與5年生存率的關(guān)系

3 討論

食管癌的發(fā)生是一個(gè)復(fù)雜過程,包括許多外在因素如某些化學(xué)物質(zhì)、營(yíng)養(yǎng)缺乏、物理因素、生物因素等[6-7]。內(nèi)在的遺傳因素也是食管癌發(fā)生的影響因素,抑癌基因失活或原癌基因激活是重要原因之一[8]。miRNA在腫瘤發(fā)病機(jī)制中起關(guān)鍵作用,國外研究[9]證實(shí)一部分miRNA在腫瘤發(fā)生發(fā)展中具有癌基因功能,在腫瘤組織中常常過表達(dá),影響腫瘤的發(fā)生發(fā)展;另一部分miRNA則具有抑癌基因功能,在腫瘤中表達(dá)缺失或下調(diào)。miRNA-21是一種位于17q23.2染色體FRAl7B區(qū)域上,且具有自主轉(zhuǎn)錄單位的miRNA,近年來研究[10]發(fā)現(xiàn)miRNA-21在多種實(shí)體瘤中表達(dá)上調(diào),并證實(shí)其通過復(fù)雜的調(diào)控機(jī)制參與了腫瘤的發(fā)生與發(fā)展。劉啟飛[11]研究證實(shí)miRNA-21在肺癌、乳腺癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、胃癌、胰腺癌、胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤、肝癌、膽管癌、結(jié)腸癌、前列腺癌中呈現(xiàn)高表達(dá)。王麗麗等[12]也證實(shí)miRNA-21高表達(dá)顯著增加了腫瘤細(xì)胞的增殖及侵襲,而將miRNA-21敲除后,腫瘤細(xì)胞增殖、侵襲和遷移能力明顯下降。

目前有關(guān)新疆地區(qū)哈薩克族食管癌病因及發(fā)病機(jī)制方面的研究仍不是很成熟,哈薩克族人群生活和居住情況有其特殊性,如該民族極少與其他民族通婚、生活居所不定、喜食酸奶疙瘩、煙熏肉、燙食、咀嚼納斯、蔬菜水果攝入少及營(yíng)養(yǎng)不平衡等,因此食管癌發(fā)病具有明顯的家族聚集性特點(diǎn)。Androsavich等[13]對(duì)食管鱗狀細(xì)胞癌、正常食管上皮組織及食管鱗狀細(xì)胞癌的細(xì)胞株miRNA-21進(jìn)行定量PCR檢測(cè),結(jié)果顯示食管癌組織miRNA-21表達(dá)水平顯著高于正常食管上皮組織,當(dāng)存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時(shí),miRNA-21表達(dá)亦顯著升高。因此檢測(cè)哈薩克族食管癌患者miRNA-21的表達(dá)水平,對(duì)揭示其在哈薩克族食管癌中的發(fā)生機(jī)制方面占重要地位。本研究顯示,哈薩克族食管癌組織miRNA-21相對(duì)表達(dá)量高于正常食管上皮組織,提示miRNA-21可能參與了食管癌的發(fā)生發(fā)展。潘雪和李向楠[14]對(duì)食管鱗狀細(xì)胞癌組織采用原位雜交技術(shù)檢測(cè),結(jié)果也證實(shí)miRNA-21表達(dá)呈強(qiáng)陽性。進(jìn)一步分析miRNA-21表達(dá)與患者臨床病理資料的關(guān)系,結(jié)果顯示miRNA-21表達(dá)與臨床分期、腫瘤進(jìn)展、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),即腫瘤臨床分期越晚,腫瘤進(jìn)展及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者miRNA-21表達(dá)越高,這亦提示miRNA-21與腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移及病情發(fā)展有關(guān)。高楚蒙等[15]研究顯示,miRNA-21能夠直接作用于RECK基因,進(jìn)而誘導(dǎo)骨肉瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移。趙遵蘭等[16]亦證實(shí),乳腺癌細(xì)胞中miRNA-21與TIMP3表達(dá)水平呈負(fù)相關(guān),miRNA-21可能通過抑制TIMP3表達(dá)促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。

表2 哈薩克族食管癌患者預(yù)后單因素分析

表3 哈薩克族食管癌患者預(yù)后多因素分析

在對(duì)哈薩克族食管癌患者預(yù)后的影響因素進(jìn)行分析,結(jié)果顯示臨床分期、腫瘤進(jìn)展、miRNA-21表達(dá)水平是影響患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,miRNA-21表達(dá)越高,患者預(yù)后越差。Okayama等[17]證實(shí)miRNA-21可以作為判斷肺癌分期、治療及診斷的指標(biāo)之一,miRNA-21高表達(dá)亦是肺癌患者預(yù)后的負(fù)性因素。miRNA-21調(diào)節(jié)的信號(hào)通路目前仍不清楚,有報(bào)道[18-19]稱miRNA-21能夠活化AKT/ PI3K信號(hào)通路,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞對(duì)抗腫瘤治療產(chǎn)生耐受。Markou等[20]則稱miRNA-21具有抑制腫瘤細(xì)胞周期的作用,當(dāng)細(xì)胞被阻滯于G2/M周期,導(dǎo)致對(duì)射線和化療不敏感,這亦是食管癌放化療失敗的誘因之一。當(dāng)然,食管癌的形成是個(gè)復(fù)雜的過程,多種基因均參與了其中的調(diào)節(jié),miRNA-21也并非是唯一一個(gè)改變的基因型,而這些改變的基因是否存在相互作用依然需要進(jìn)一步研究。

綜上所述,miRNA-21在食管癌組織表達(dá)水平高于正常組織,且miRNA-21表達(dá)越高,患者預(yù)后越差,miRNA-21可以作為哈薩克族食管癌診斷及預(yù)后評(píng)價(jià)的指標(biāo)之一。

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Clinical significance of microRNA-21 expression level in esophageal cancer tissue in Kazakh△

SUN Qing-chao ZONG Liang ZHANG Hai-ping ZHANG Li-wei#ZHANG Zhu DENG Yan-chao
Department of Thoracic Surgery,the First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University,Urumqi 830054,Xinjiang,China

ObjectiveTo explore the clinical significance of miRNA-21 expression level in esophageal cancer in Kazakh.Method72 samples of esophageal cancer tissues were collected from Kazakh patients,and the expression of miRNA-21 in esophageal cancer tissues and adjacent normal tissues was detected by real-time quantitative PCR;Age,clinical stage,tumor location,differentiation,lymph node metastasis,and disease progression were summarized to analyze the correlation between miRNA-21 and those clinical measures.Median survival was utilized in evaluating the prognostic factors of esophageal cancer in Kazakh.ResultThe relative expression of miRNA-21 in esophageal cancer tissue was(7.57±0.14),and was(1.37±0.08)in normal esophageal tissues,with significant difference observed(P<0.05).72 cases of esophageal cancer patients were stratified as miRNA-21 high expression group(n=42)and low expression group(n=30),then it was found that miRNA-21 expression was related with clinical stage,lymph node metastasis,and tumor progression,i.e.,lymph node metastasis,higher miRNA-21 expression and more advanced clinical stage were associated with higher incidence of tumor progression(P<0.05).The 5-year survival rate was 20.7%in miRNA-21 high expression group,while was 38.6%in the low expression group,with statistically significant difference observed(χ2=4.715,P= 0.005).Multivariate analysis revealed that clinical stage,tumor progression,miRNA-21 expression level were independent risk factors for Kazakh esophageal cancer patients(P<0.05).ConclusionEsophageal cancer tissues have higher miRNA-21 expression than normal tissues,and the expression level of miRNA-21 was negatively correlated with prognosis,so miRNA-21 is a potential measure for the diagnosis and prognosis of Kazakh esophageal cancer patients.

micro RNA;esophageal cancer;Kazak;prognosis;survival rate;influencing factors

R735.1

A

10.11877/j.issn.1672-1535.2016.14.07.08

2016-04-08)

新疆維吾爾自治區(qū)自然科學(xué)基金(2014211C029)

(corresponding author),郵箱:zhangliwei@medmail.com

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