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銅綠假單胞菌耐藥性分析及金屬β-內(nèi)酰胺酶檢測(cè)

2016-10-16 08:05:26內(nèi)蒙古婦幼保健院010020史今凡
首都食品與醫(yī)藥 2016年10期
關(guān)鍵詞:培南內(nèi)酰胺酶銅綠

內(nèi)蒙古婦幼保健院(010020)史今凡

銅綠假單胞菌是一種條件致病菌,隨著抗菌藥物的廣泛應(yīng)用,銅綠假單胞菌表現(xiàn)出多種抗菌藥物的天然或獲得性耐藥[1]。及時(shí)了解銅綠假單胞菌的耐藥及金屬β-內(nèi)酰胺酶的檢測(cè)情況,對(duì)指導(dǎo)臨床抗生素的合理使用尤為重要,因此我們擬對(duì)2015年1月~2015年10月我院檢驗(yàn)科分離出的200株銅綠假單胞菌進(jìn)行分析,將銅綠假單胞菌耐藥性情況及金屬β-內(nèi)酰胺酶檢測(cè)結(jié)果報(bào)道如下。

1 方法

1.1 細(xì)菌選擇 收集2015年1月~2015年10月我院檢驗(yàn)科分離出的銅綠假單胞菌,采取法國(guó)梅里埃公司的VITEK2 COMPACT全自動(dòng)細(xì)菌鑒定儀及配套的藥敏卡。以銅綠假單胞菌ATCC 27853為標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控菌株,藥敏試驗(yàn)采用Kirby-Bauer紙片擴(kuò)散法,藥敏結(jié)果參照美國(guó)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)頒布的標(biāo)準(zhǔn)判定。金屬β-內(nèi)酰胺酶采用紙片協(xié)同法進(jìn)行測(cè)定。將待測(cè)菌涂布于瓊脂平板,將2張亞胺培南紙片貼在平皿上,其中一張亞胺培南紙片上加入EDTA,抑菌圈直徑較亞胺培南紙片增加6cm為陽(yáng)性。

1.2 質(zhì)控菌株 大腸埃希菌ATCC25922、VIM-2型金屬β-內(nèi)酰胺酶陽(yáng)性的PA。

1.3 質(zhì)量控制 要求參與本次研究的臨床微生物室工作人員有扎實(shí)的理論基礎(chǔ),參加國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控考核并合格,并進(jìn)行統(tǒng)一技術(shù)培訓(xùn)。

1.4 觀察指標(biāo) 根據(jù)金屬β-內(nèi)酰胺酶檢測(cè)結(jié)果,將銅綠假單胞菌分為金屬β-內(nèi)酰胺酶陽(yáng)性組(100株)與金屬β-內(nèi)酰胺酶陰性組(100株)。①分析200株銅綠假單胞菌的標(biāo)本來(lái)源。②對(duì)比金屬β-內(nèi)酰胺酶陽(yáng)性銅綠假單胞菌與金屬β-內(nèi)酰胺酶陰性銅綠假單胞菌的藥敏結(jié)果。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué) 研究數(shù)據(jù)錄入 SPSS18.0分析系統(tǒng),計(jì)數(shù)資料采用(n,%)表示,用χ2檢驗(yàn)法,當(dāng)P<0.05,判斷有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 200株銅綠假單胞菌標(biāo)本來(lái)源 200株銅綠假單胞菌標(biāo)本來(lái)源中以呼吸道標(biāo)本來(lái)源最多、其次為尿液、引流管。其中呼吸道標(biāo)本75株,黏液標(biāo)本42株,引流管標(biāo)本31株,血液標(biāo)本28株,其他標(biāo)本24株。

2.2 金屬β-內(nèi)酰胺酶陽(yáng)性銅綠假單胞菌與金屬β-內(nèi)酰胺酶陰性銅綠假單胞菌藥敏結(jié)果 金屬β-內(nèi)酰胺酶陽(yáng)性銅綠假單胞菌與金屬β-內(nèi)酰胺酶陰性銅綠假單胞菌的藥敏結(jié)果結(jié)果比較有差異(P<0.05),見(jiàn)附表。

附表 金屬β-內(nèi)酰胺酶陽(yáng)性銅綠假單胞菌與金屬β-內(nèi)酰胺酶陰性銅綠假單胞菌藥敏結(jié)果

3 討論

銅綠假單胞菌是人體最重要的條件致病之一,可引起機(jī)體多系統(tǒng)、多臟器、多部位感染。有研究顯示ICU為銅綠假單胞菌感染的高??剖遥饕cICU患者抵抗力低,基礎(chǔ)疾病多、病情危重有關(guān)。

銅綠假單胞菌的耐藥復(fù)雜,與以下途徑有關(guān):①產(chǎn)生抗菌活性酶,如β-內(nèi)酰胺酶、氨基糖苷鈍化酶、頭孢菌素酶、超光譜β-內(nèi)酰胺酶、金屬β-內(nèi)酰胺酶等;②通過(guò)改變DNA回旋酶和DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶IV,使喹諾酮類抗菌藥物作用的靶目標(biāo)發(fā)生改變。③通過(guò)改變整合酶基因編碼的整合酶不斷地從周圍環(huán)境中捕獲和積累耐藥基因盒,形成巨大的耐藥基因多基因座。④改變細(xì)胞壁的內(nèi)膜和外膜,使膜通透性降低,尤其是造成外膜微孔蛋白 OprD2的缺乏,可引發(fā)對(duì)亞胺培南耐藥[2]。⑤定植的細(xì)菌經(jīng)繁殖增多后,使生物被膜結(jié)構(gòu)成熟,促進(jìn)細(xì)菌黏附到物體表面并維持細(xì)菌的群落狀態(tài);⑥主動(dòng)外排系統(tǒng)形成,以MexAB-OprM、MexCD-OprJ、MexEFOprN、MexXY-OprM最為多見(jiàn),隨時(shí)將抗菌藥物泵出和排出體外。

金屬β-內(nèi)酰胺酶的產(chǎn)生是引起銅綠假單胞菌耐藥的重要機(jī)制。同樣本次研究發(fā)現(xiàn)金屬β-內(nèi)酰胺酶陽(yáng)性銅綠假單胞菌與金屬β-內(nèi)酰胺酶陰性銅綠假單胞菌的藥敏結(jié)果結(jié)果比較有差異(P<0.05)。金屬β-內(nèi)酰胺酶分為4類:①ESBLs 我國(guó)銅綠假單胞的ESBLs基因型以TEM-10、TEM-12、CTX-M型較多見(jiàn),能水解臨床上大部分第三代頭孢菌素。②MBLs,有IMP、VIM、GIM、SPM、GIM、AIM型,能水解除單環(huán)類以外的所有β-內(nèi)酰胺類藥物的能力,常對(duì)氨基糖苷類協(xié)同耐受。③AmpC酶,能水解第一到第三代頭孢菌素、單環(huán)類抗生素,且不能被克拉維酸、他唑巴坦、舒巴坦等酶抑制劑所抑制。④OXA型酶,可以水解青霉素G,氨芐西林、阿莫西林、氯唑西林、亞胺培南等,但不能水解氨基噻吩、頭孢菌素和單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素。

綜上所述,本次研究認(rèn)為金屬β-內(nèi)酰胺酶陽(yáng)性的銅綠假單胞菌耐藥性強(qiáng),耐藥機(jī)制復(fù)雜,臨床中醫(yī)生應(yīng)該及時(shí)根據(jù)細(xì)菌藥敏結(jié)果調(diào)整抗菌藥物。

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