廣東省東莞市寮步醫(yī)院(523400)楊澤敏 唐杏 盧慧兵 鄺樹華
肺炎支原體主要通過呼吸道進(jìn)行傳染,是兒童發(fā)生呼吸道感染的常見病原體。肺炎支原體感染患兒早期如不能得到有效診治,可能會導(dǎo)致肺外感染[1]。因此,早期診斷在肺炎支原體患兒治療中尤為重要。臨床中對于肺炎支原體的檢測方法較多,但是對于各種方法的診斷效果尚不明確[2]。本研究中分別采用實(shí)時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)與快速培養(yǎng)法對200例肺炎支原體感染患兒進(jìn)行檢測,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選擇2013年3月~2015年3月我院接診的200例疑似肺炎支原體感染的患者進(jìn)行研究。其中男120例,女80例。年齡為8個月~15歲。平均為6.5±2.3歲。病程為4~30天,平均病程為28.13±4.21天。所有患者均出現(xiàn)劇烈咳嗽等癥狀,胸部X線檢查顯示兩肺出現(xiàn)片狀陰影,患者經(jīng)大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療有效,其余抗生素治療表現(xiàn)為無效。所有患者均符合小兒支原體肺炎的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。
1.2 方法 全部患兒均在就診的當(dāng)日,由護(hù)士無菌條件下采集咽拭子,并進(jìn)行后期的檢測操作。快速培養(yǎng)法選擇武漢菁華時間科技有限公司生產(chǎn)的試劑盒進(jìn)行培養(yǎng),實(shí)時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)采用ABI7300實(shí)時熒光擴(kuò)增儀,試劑采用中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司生產(chǎn)的肺炎支原體核酸定量檢測試劑進(jìn)行測定。
1.3 觀察指標(biāo) 記錄分析兩種檢測方法的診斷結(jié)果,并統(tǒng)計計算兩種檢測方法的靈敏度、特異度以及診斷的符合率。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 選用SPSS13.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)進(jìn)行分析,P<0.05表示兩組數(shù)據(jù)有顯著性差異。
2.1 快速培養(yǎng)法的檢測結(jié)果分析 快速培養(yǎng)法的檢測結(jié)果顯示:敏感度為83.48%,特異度為75.29%,診斷符合率為80.00%。數(shù)據(jù)詳見附表1。
附表1 快速培養(yǎng)法在肺炎支原體檢測中的診斷結(jié)果分析
2.2 實(shí)時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的檢測結(jié)果分析 實(shí)時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的檢測結(jié)果顯示:敏感度為84.31%,特異度為81.63%,診斷符合率為83.00%。數(shù)據(jù)詳見附表2。
附表2 實(shí)時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的檢測結(jié)果分析
2.3 兩種方法聯(lián)合診斷檢測分析 兩種方法聯(lián)合的檢測結(jié)果顯示:敏感度為90.90%,特異度為91.14%,診斷符合率為91.00%。數(shù)據(jù)詳見附表3。
附表3 兩種方法聯(lián)合檢測的結(jié)果分析
2.4 兩種檢查手段結(jié)果比較 實(shí)時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)聯(lián)合快速培養(yǎng)法診斷的敏感度、特異度及診斷符合率均明顯高于兩種檢測手段的單獨(dú)檢測,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。但兩種檢測手段的結(jié)果不完全一致(一致率為76.00%)。數(shù)據(jù)詳見附表4。
附表4 兩種檢測方法的比較分析
支原體感染導(dǎo)致兒童肺炎在臨床中較為常見,臨床表現(xiàn)多樣,且患者病程較長、病情的輕重程度不一,較易反復(fù)。而且,支原體感染的患兒如不及時診治,甚至?xí)?dǎo)致多種肺外并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患兒的身心健康[4]。且支原體感染患兒對抗生素治療不敏感,因此常規(guī)治療會影響患者的病情。臨床研究中對于支原體感染檢測方式較多,對于血清的特異性抗體及冷凝素的檢測是較為常用的檢測方式。但由于患者病程的制約,對于患兒的早期診斷較難實(shí)現(xiàn)。因此,臨床中對于肺炎支原體患兒的早期診斷和治療成為研究的重點(diǎn)。目前,隨著臨床檢驗(yàn)手段的發(fā)展,實(shí)時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)聯(lián)合快速培養(yǎng)法已逐步成為肺炎支原體感染檢測的主要手段??焖倥囵B(yǎng)法是近年來發(fā)展起來的能夠?qū)崿F(xiàn)對支原體直接檢測的方法,通過對咽拭子在高營養(yǎng)成分和生長因子中的培養(yǎng),可以在12~24h內(nèi)獲取檢測結(jié)果。操作簡便,結(jié)果顯示準(zhǔn)確,較為快速,在患兒發(fā)病的初期即可對支原體進(jìn)行檢測,敏感性較好。實(shí)時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種通過肺炎支原體體外特異性DNA擴(kuò)增,產(chǎn)生大量DNA片段的最新研究技術(shù),可以在短時間內(nèi)使微量核酸片段實(shí)現(xiàn)大量擴(kuò)增,產(chǎn)生百萬拷貝,進(jìn)而大幅度提高了診斷的準(zhǔn)確性和敏感性,具有較高的敏感度和特異度。臨床研究顯示,兩種檢測手段在檢測中均存在一定的誤差,但是,由于檢測機(jī)制不同,因此,它們在對肺炎支原體檢測中存在著互補(bǔ)的作用。
本研究顯示實(shí)時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)聯(lián)合快速培養(yǎng)法診斷的敏感度、特異度及診斷符合率均明顯高于兩種檢測手段的單獨(dú)檢測。但兩種檢測手段的結(jié)果不完全一致(一致率為76.00%)。表明兩種檢測手段聯(lián)合的診斷較單獨(dú)使用的效果更好,可明顯提高診斷效果。
綜上所述,實(shí)時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)聯(lián)合快速培養(yǎng)法聯(lián)合診斷肺炎支原體,效果良好,值得推廣。