侯文權(quán),解小艷,張高明,周漫波,葛 林(.沭陽(yáng)縣人民醫(yī)院,江蘇宿遷3600;.沭陽(yáng)縣中心醫(yī)院,江蘇宿遷3600)
·管理科學(xué)·
戴明環(huán)在建立標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)文件中的應(yīng)用探討
侯文權(quán)1,解小艷2,張高明1,周漫波1,葛林1(1.沭陽(yáng)縣人民醫(yī)院,江蘇宿遷223600;2.沭陽(yáng)縣中心醫(yī)院,江蘇宿遷223600)
目的探討戴明環(huán)(PDCA)在檢驗(yàn)科建立標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)(SOP)的效果。方法將2013年9~12月建立SOP前沭陽(yáng)縣人民醫(yī)院腹膜透析患者20例作為對(duì)照組,2014年1月至2015年7月建立SOP后沭陽(yáng)縣人民醫(yī)院腹膜透析患者64例作為研究組。對(duì)照組患者按照常規(guī)方法檢測(cè)腹膜透析液中尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、血糖(GLU),研究組患者在采用PDCA中4個(gè)階段的8個(gè)步驟建立SOP后檢測(cè)上述指標(biāo)。結(jié)果研究組患者檢驗(yàn)報(bào)告正確率達(dá)100.0%,顯著高于對(duì)照組的90.0%(8/20),患者檢驗(yàn)結(jié)果回報(bào)時(shí)間[(45±11)min]較對(duì)照組[(70±19)min]明顯縮短,患者滿意度[92.2%(59/64)]較對(duì)照組[85.0%(17/20)]明顯提升,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。檢驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)1例不適合腹膜透析病例。結(jié)論通過(guò)PDCA建立SOP后可以提高檢驗(yàn)質(zhì)量,值得推廣。
實(shí)驗(yàn)室,醫(yī)院;實(shí)驗(yàn)室/組織和管理;書(shū)面記錄;質(zhì)量控制;標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū);戴明環(huán)
檢驗(yàn)科根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)2012(第2版)發(fā)布的《ISO15189醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》中文件1規(guī)定對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行管理[1],按要求基本完成質(zhì)量手冊(cè)、程序性文件、標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)(SOP)[2-3],可提高檢驗(yàn)科的綜合能力和管理水平。腹膜透析患者尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、血糖(GLU)是常用檢測(cè)指標(biāo)[4],它們?cè)诟雇敢褐杏衅涮厥庑?。本研究運(yùn)用戴明環(huán)(PDCA),即循環(huán)計(jì)劃(plan)、實(shí)施(do)、檢查(check)、處理(action)4個(gè)階段的8個(gè)步驟[5]加強(qiáng)管理,建立自己的SOP文件,保證結(jié)果的準(zhǔn)確度,以期為臨床治療和判斷療效提供依據(jù)。
1.1一般資料將2013年9~12月在沭陽(yáng)縣人民醫(yī)院按照常規(guī)方法檢測(cè)腹膜透析液的20例患者作為對(duì)照組,年齡27~66歲,其中男12例,女8例。將2014年1月至2015年7月建立SOP后行腹膜透析患者64例作為研究組,年齡29~71歲,其中男41例,女23例。所有腹膜透析患者0、2、4 h 3個(gè)時(shí)間點(diǎn)的透析液標(biāo)本各10mL。
1.2方法對(duì)照組采用常規(guī)方法檢測(cè),研究組應(yīng)用PDCA(計(jì)劃-執(zhí)行-檢查-處理)循環(huán)原理,對(duì)腹膜透析患者檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行分析,建立SOP文件,定期檢查SOP文件落實(shí)情況及存在問(wèn)題,然后對(duì)存在問(wèn)題進(jìn)行分析,不斷完善SOP文件[6]。具體步驟如下。
1.2.1計(jì)劃(P)
1.2.1.1提出問(wèn)題,收集資料,進(jìn)行調(diào)查分析和預(yù)測(cè)。醫(yī)生會(huì)開(kāi)4張檢驗(yàn)申請(qǐng)單:檢查項(xiàng)目包括腎功能全套+GLU,標(biāo)本:(1)0 h血液;(2)0 h腹透液;(3)2 h腹透液;(4)4 h腹透液,申請(qǐng)單注明要求10倍稀釋。經(jīng)檢索腹膜透析的文獻(xiàn)并與臨床醫(yī)生護(hù)士溝通,了解腹膜透析流程,根據(jù)臨床要求進(jìn)行稀釋檢測(cè)。
1.2.1.2分析問(wèn)題產(chǎn)生的原因,并找出主要原因。利用魚(yú)骨圖挑刺法分析原因,主要原因是檢驗(yàn)科與臨床溝通不到位,見(jiàn)圖1。
圖1 魚(yú)骨圖挑刺法
1.2.1.3根據(jù)收集的資料和分析問(wèn)題的結(jié)果,確定管理目標(biāo)。通過(guò)科室討論總結(jié),建立SOP文件,達(dá)到以下目標(biāo):(1)設(shè)置合適稀釋倍數(shù),保證在線性范圍內(nèi),避免因濃度過(guò)高,底物濃度不足引起檢測(cè)結(jié)果錯(cuò)誤;(2)節(jié)約試劑;(3)將報(bào)告單直接送到腎內(nèi)科;(4)標(biāo)本檢驗(yàn)時(shí)間符合科室公布的時(shí)間(生化標(biāo)本小于或等于2 h)
1.2.1.4根據(jù)管理目標(biāo)提出計(jì)劃對(duì)策和實(shí)施方案。(1)若透析液成分中并無(wú)β2-微球蛋白(β2-MG)、視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)、胱抑素C(Cys C)等物質(zhì),說(shuō)明透析液未清除β2-MG、RBP、CysC的功效,聯(lián)系臨床開(kāi)具申請(qǐng)單時(shí)只注明BUN、Cr、UA、GLU;(2)與服務(wù)中心溝通,在腎內(nèi)分泌科收到行腹膜透患者的標(biāo)本(包括0 h血液,0、2、4 h腹透液),全部送至生化室;(3)BUN、Cr、UA不稀釋直接用血清的參數(shù)檢測(cè),GLU設(shè)置10倍稀釋模式,自動(dòng)稀釋檢測(cè);(4)審核報(bào)告時(shí)0、2、4 h腹透液中BUN、Cr、UA濃度逐漸升高,并且4 h腹透液中BUN、Cr、UA濃度不能高于0 h血液中的濃度(腹透液治療不可能完全清除血液中的BUN、Cr、UA);(5)審核報(bào)告時(shí),0、2、4 h腹透液中GLU濃度逐漸降低,0 h腹透液在130mmol/L左右、2 h腹透液在90mmol/L左右、4 h腹透液在65mmol/L左右;(6)將腹膜透析患者的報(bào)告單中科室一欄注明腎內(nèi)風(fēng)濕科,由專人送到病區(qū)。按照《腹膜透析病人血液與透析液SOP文件(試行)》實(shí)施。
1.2.2實(shí)施階段(D)按照計(jì)劃對(duì)策和實(shí)施方案組織實(shí)施,落實(shí)到各個(gè)部門(mén)和人員:按照SOP文件執(zhí)行,生化室同事熟練掌握SOP文件并嚴(yán)格執(zhí)行,并每月進(jìn)行總結(jié)。每季度由質(zhì)量管理小組進(jìn)行督查檢查,不斷改進(jìn)。
1.2.3檢查階段(C)(1)檢查,把執(zhí)行的結(jié)果與要求達(dá)到的目標(biāo)進(jìn)行對(duì)比:設(shè)置GLU自動(dòng)10倍稀釋,保證在線性范圍內(nèi),沒(méi)有出現(xiàn)因濃度過(guò)高,底物濃度不足引起檢測(cè)結(jié)果錯(cuò)誤;(2)節(jié)約試劑,縮短報(bào)告時(shí)間;(3)報(bào)告單由專人直接送到腎內(nèi)科;(4)標(biāo)本檢驗(yàn)時(shí)間小于或等于2 h。
1.2.4處理階段(A)
1.2.4.1標(biāo)準(zhǔn)化,把成功的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)出來(lái),制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn):(1)腹膜透析患者檢驗(yàn)結(jié)果回報(bào)時(shí)間(TAT)縮短;(2)縮短腹膜透析患者4 h透析液取報(bào)告的時(shí)間(0、2 h時(shí),患者還在病房,對(duì)報(bào)告時(shí)間要求不大);(3)減少GLU因?yàn)槌^(guò)線性范圍造成的錯(cuò)誤報(bào)告,從源頭減少不良事件發(fā)生;(4)醫(yī)生可以在病房看到腹膜透析患者報(bào)告單,省去電話聯(lián)系詢問(wèn)結(jié)果和補(bǔ)化驗(yàn)單的麻煩,提高臨床對(duì)檢驗(yàn)科的滿意度。通過(guò)一定時(shí)間運(yùn)行,正式批準(zhǔn)《腹膜透析病人血液與透析液SOP文件》,常規(guī)執(zhí)行。
1.2.4.2把沒(méi)有解決的或新出現(xiàn)的問(wèn)題轉(zhuǎn)入下一個(gè)PDCA循環(huán)中去解決:在幾個(gè)月的實(shí)施過(guò)程中,積累了一些成功經(jīng)驗(yàn),但其中也存在一些問(wèn)題:(1)掃過(guò)條碼以后無(wú)法更改科室信息,需要放棄掃條碼,直接輸入門(mén)診號(hào),填寫(xiě)科室信息,希望軟件公司改進(jìn)流程;(2)檢驗(yàn)報(bào)告單中備注信息(0、2、4 h)不在醒目位置,希望軟件公司改進(jìn)流程;(3)現(xiàn)在記賬直接為腎功能3項(xiàng)(干式)+血糖(干式),增加了患者的成本,希望財(cái)務(wù)科直接增加一個(gè)組合項(xiàng)目(腹透四項(xiàng)),按照普通價(jià)格收取。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以表示,組間比較采用成組t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
實(shí)施PDCA循環(huán)建立SOP文件后,研究組患者檢驗(yàn)報(bào)告正確率達(dá)到100.0%,顯著高于對(duì)照組的90.0%(18/20),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組共統(tǒng)計(jì)出3個(gè)節(jié)點(diǎn)的GLU范圍:121~130、81~95、52~69mmol/L,發(fā)現(xiàn)因自身腹膜原因不適合腹膜透析1例。研究組TAT[(45± 11)min]較對(duì)照組[(70±19)min]明顯縮短,患者滿意度[92.2%(59/64)]較對(duì)照組[85.0%(17/20)]明顯提升,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
PDCA循環(huán)模式是不停地周而復(fù)始運(yùn)轉(zhuǎn)循環(huán),達(dá)到工作的持續(xù)改進(jìn),從而提高管理效率,是由美國(guó)貝爾實(shí)驗(yàn)室的休哈特博士首先開(kāi)發(fā)、后經(jīng)美國(guó)統(tǒng)計(jì)學(xué)家戴明博士大力倡導(dǎo)的一種科學(xué)的管理模式網(wǎng),故又稱戴明循環(huán)。其是現(xiàn)代企業(yè)管理中經(jīng)實(shí)踐證明的非常有效的質(zhì)量管理方法之一,其程序性、科學(xué)性及有效性均受到醫(yī)院管理者的普遍關(guān)注[7]。
現(xiàn)在先進(jìn)檢驗(yàn)儀器的普及應(yīng)用和技術(shù)人員素質(zhì)不斷提高,且在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)事業(yè)飛速發(fā)展的大背景下,以及根據(jù)ISO15189進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和認(rèn)證的需要,建立SOP文件是對(duì)檢驗(yàn)人員必備的要求,是檢驗(yàn)科標(biāo)準(zhǔn)化管理和規(guī)范化操作的必要前提。建立SOP文件應(yīng)歸納“我所做的,做我所寫(xiě)的”,不能照搬其他實(shí)驗(yàn)室的文件,要實(shí)事求是,文件內(nèi)容要客觀反映本實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)實(shí)和整體素質(zhì)。各專業(yè)組定期學(xué)習(xí)、自查,科室質(zhì)量管理小組不定期督查,對(duì)各類(lèi)操作進(jìn)行系統(tǒng)梳理、持續(xù)改進(jìn)、不斷規(guī)范、統(tǒng)一操作步驟,縮小與標(biāo)準(zhǔn)化操作的距離,減少不同人員之間的差距。此次運(yùn)用PDCA循環(huán)原理建立并不斷改進(jìn)SOP文件,使研究組患者檢驗(yàn)報(bào)告正確率達(dá)100.0%,顯著高于對(duì)照組的90.0%(18/20),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組還統(tǒng)計(jì)出3個(gè)節(jié)點(diǎn)的GLU范圍:121~130、81~95、52~69mmol/L,發(fā)現(xiàn)1例因自身腹膜原因不適合腹膜透析患者,TAT由對(duì)照組的(70±19)min降到(45± 11)min,同時(shí)將化驗(yàn)單送到腎內(nèi)科等一系列措施使研究組患者滿意度(92.2%)較對(duì)照組(85.0%)明顯提升,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
本次建立SOP文件過(guò)程中,不斷完善資料,保證了結(jié)果準(zhǔn)確性,更重要的是使檢驗(yàn)科工作人員掌握了用PDCA的原理來(lái)思考問(wèn)題和解決問(wèn)題,并增強(qiáng)了質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)的意識(shí)。
[1]徐淑貞,陳明濤.檢驗(yàn)科SOP文件編寫(xiě)的體會(huì)[J].中醫(yī)藥管理雜志,2011,19(7):688-689.
[2]張麗,牛建昭.加快中醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)建設(shè)[J].世界科學(xué)技術(shù):中藥現(xiàn)代化,2000,2(4):34-36
[3]徐志勇,潘超.利用室間質(zhì)評(píng)回報(bào)結(jié)果進(jìn)行配套檢測(cè)系統(tǒng)測(cè)量不確定度評(píng)定方法探討[J].醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)與臨床,2010,21(2):85-86.
[4]唐碧雯,方煒,嚴(yán)豪,等.371例次腹膜透析相關(guān)性腹膜炎的預(yù)后分析[J].中華腎臟病雜志,2013,29(11):808-811.
[5]陳麗,李妍,肖紅,等.PDCA循環(huán)法對(duì)降低會(huì)陰切口感染的探討[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2014,29(10):893-895.
[6]蔣桂芬.PDCA循環(huán)管理在預(yù)防住院患者跌倒中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2014,30(19):3000-3001.
[7]朱丹,趙紅霞,李未今,等.PDCA循環(huán)在提高檢驗(yàn)科門(mén)診窗口患者滿意度中的應(yīng)用[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2013,51(29):121-123.
10.3969/j.issn.1009-5519.2016.02.064
C
1009-5519(2016)02-0309-02
2015-08-23)