國外疫苗監(jiān)管的經(jīng)驗
近年來,隨著重癥急性呼吸綜合征、禽流感等突發(fā)、新發(fā)傳染性疾病暴發(fā)流行,全球每年有數(shù)以百萬的人因感染傳染性疾病而死亡。疫苗作為預(yù)防性生物制品,需求率正逐年增長,在傳染性疾病的預(yù)防控制中發(fā)揮了重要作用。然而,由于安全性檢驗系統(tǒng)不健全、運輸儲存方式不當(dāng)、相關(guān)部門監(jiān)督管理不嚴(yán)格等,疫苗事故在國內(nèi)外屢屢發(fā)生,疫苗監(jiān)管之路任重道遠(yuǎn)。
疫苗研制
·美國:疫苗研發(fā)機構(gòu)須經(jīng)過食品藥品監(jiān)督管理局審核批準(zhǔn)后,才能研制新疫苗。
·法國:國家藥品和保健品安全署決定疫苗市場投放,疫苗研制的整個過程均受嚴(yán)格、強制監(jiān)管。
疫苗生產(chǎn)
·英國:全國僅有7家生產(chǎn)商,“藥品及保健品監(jiān)管署”和“保健署”對疫苗安全性進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)管。
疫苗儲存、運輸
·德國:冷鏈儲運設(shè)備先進(jìn),運輸車采用避光、密封性好的特殊材料制成,具有防熱、防靜電、防輻射功能;安全級別高,達(dá)到運送“生化武器”規(guī)模。
·日本:疫苗冷鏈過程融合二維碼、條形碼、電子標(biāo)簽等應(yīng)用。
疫苗接種和不良反應(yīng)監(jiān)測
·澳大利亞:成立“不良反應(yīng)顧問委員會”。
·日本:增加第三方醫(yī)師及專家參與不良反應(yīng)檢測;疫苗不良反應(yīng)“零”報告。
疫苗召回和損害賠償
·加拿大:建立“全國聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療數(shù)據(jù)庫”,通過采集門診、住院、購買處方藥三大人群信息,實現(xiàn)問題疫苗全部召回。
·日本:制定“預(yù)防接種健康被害救濟(jì)制度”,為受害者提供一定補助/補償。
·美國:實施“全國疫苗傷害補償計劃”,為受害者提供一個自助申請補償平臺。
每年,有許多發(fā)展中國家需要通過聯(lián)合國機構(gòu)獲得疫苗,為了保證聯(lián)合國機構(gòu)采購的疫苗安全、有效,所有列入聯(lián)合國采購清單中的疫苗必須經(jīng)過世界衛(wèi)生組織“預(yù)認(rèn)證”。WHO認(rèn)為,保證疫苗質(zhì)量的前提是具有健全的疫苗國家監(jiān)管體系(National Regulatory Authority Assessment ,NRA),該體系包括上市許可和發(fā)證、免疫接種后不良事件監(jiān)測、疫苗批簽發(fā)工作、國家疫苗質(zhì)量控制實驗室的管理、日常檢查等6個方面內(nèi)容。通過WHO的評估及對國家疫苗生產(chǎn)技術(shù)及管理水平的嚴(yán)格控制,使疫苗的安全性、有效性符合國際標(biāo)準(zhǔn),確保接種的疫苗均是高質(zhì)量疫苗,降低預(yù)防接種不良事件發(fā)生率。
資料來源:國外疫苗監(jiān)管的經(jīng)驗與啟示[EB/OL].[2016-07-22]. http://news.ifeng.com/a/ 20160331/ 48278794_0.shtml.
(李歡 編輯報道)