黃柳丹
【摘要】 目的 分析托吡酯治療小兒癲癇的效果及不良反應(yīng)。方法 72例小兒癲癇患兒進(jìn)行分組研究, 按照計(jì)算機(jī)數(shù)字法分為參照組(給予丙戍酸鈉治療)和研究組(給予托吡酯治療), 每組36例。對(duì)兩組治療效果和不良反應(yīng)進(jìn)行比較。結(jié)果 研究組總有效率為94.4%, 明顯優(yōu)于參照組的63.9%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組不良反應(yīng)發(fā)生率19.4%, 明顯低于參照組的44.4%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 托吡酯治療小兒癲癇療效確切, 安全性高, 具有積極的臨床使用和推廣價(jià)值。
【關(guān)鍵詞】 小兒癲癇;托吡酯;不良反應(yīng);治療效果
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.21.092
癲癇是臨床比較常見(jiàn)的一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病, 兒童時(shí)期發(fā)病的患者≥50%, 其會(huì)在很大程度上引起腦損傷, 嚴(yán)重影響患兒身心健康和生活質(zhì)量。臨床針對(duì)癲癇最常用的治療方法就是長(zhǎng)期維持性的服用抗癲癇藥。托吡酯是一種新型氨基磺酸酯抗癲癇藥物, 盡管其在臨床中得到廣泛應(yīng)用, 但探討其效能和最佳劑量的相關(guān)研究一直沒(méi)有停止[1]。為分析這種治療藥物的臨床效果和安全性, 本文選取本院收治的72例小兒癲癇患兒進(jìn)行分組研究, 現(xiàn)進(jìn)行以下總結(jié)與報(bào)告。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2011年6月~2015年3月本院收治的72例小兒癲癇患兒進(jìn)行研究, 所有患兒均符合國(guó)際抗癲癇聯(lián)盟制定的原發(fā)性癲癇診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。排出標(biāo)準(zhǔn):①腎上腺素、性激素服用史;②其他精神疾病或嚴(yán)重器官性疾病。按照計(jì)算機(jī)數(shù)字法分為參照組和研究組, 每組36例。參照組男20例, 女16例, 年齡1~13歲, 平均年齡(7.5±2.4)歲, 病程4個(gè)月~2年, 平均病程(8.5±2.1)個(gè)月;研究組男17例, 女19例, 年齡8個(gè)月~12歲, 平均年齡(6.8±2.5)歲, 病程5個(gè)月~1年, 平均病程(7.9±1.8)個(gè)月。兩組患兒年齡、性別、病程等一般資料比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 可進(jìn)行比較。
1. 2 方法 研究組給予托吡酯(西安楊森制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20020556)初始計(jì)量為0.5~1.0 mg/(kg·d)治療, 1次/d, 晚間服用, 之后1周增加1次用藥劑量(與初始計(jì)量相同), 2次/d, 早晚各1次, 最大劑量為4~9 mg/(kg·d)。參照組給予丙戍酸鈉治療, 初始計(jì)量為5~15 mg/(kg·d), 2~3次/d, 后期維持劑量為20~40 mg/(kg·d), 2~3次/d。
1. 3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3] 12個(gè)月內(nèi)未見(jiàn)癲癇發(fā)作表示完全控制;與治療前相比, 12個(gè)月內(nèi)癲癇發(fā)作次數(shù)減少≥50%表示好轉(zhuǎn);與治療前相比, 12個(gè)月內(nèi)癲癇發(fā)作次數(shù)未見(jiàn)減少甚至有所增加為無(wú)效??傆行?完全控制率+好轉(zhuǎn)率。
1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2 檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組患者治療效果比較 研究組完全控制20例(55.6%), 好轉(zhuǎn)14例(38.9%), 無(wú)效2例(5.6%), 治療總有效率為94.4%;參照組完全控制11例(30.6%), 好轉(zhuǎn)12例(33.3%), 無(wú)效13例(36.1%), 治療總有效率為63.9%, 研究組的治療總有效率明顯高于參照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2. 2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為19.4%, 其中嗜睡2例, 腹瀉、皮疹各1例, 食欲減退3例;參照組不良反應(yīng)發(fā)生率為44.4%, 其中記憶力減退5例, 體重下降、腹瀉各2例, 體溫升高4例, 皮疹3例, 研究組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于參照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3 討論
據(jù)臨床相關(guān)資料統(tǒng)計(jì), 我國(guó)小兒癲癇患者的患病數(shù)量逐漸增多, 此病的主要特點(diǎn)為時(shí)間長(zhǎng)、反復(fù)發(fā)作等, 對(duì)患兒正常生長(zhǎng)發(fā)育、社會(huì)適應(yīng)能力造成非常嚴(yán)重的影響, 降低其生活質(zhì)量。因此, 及時(shí)有效的治療非常重要。
癲癇屬于一過(guò)性和突發(fā)性的腦功能障礙, 主要是因?yàn)榇竽X神經(jīng)元反復(fù)性異常放電導(dǎo)致的。丙戍酸鈉是臨床常用的一種傳統(tǒng)抗癲癇一線(xiàn)藥物, 整體質(zhì)量效果良好, 但不良反應(yīng)發(fā)生率較高。托吡酯是近年來(lái)臨床新推廣使用的新型抗癲癇藥, 其不僅具有廣譜適應(yīng)癥, 且同時(shí)具備多重作用機(jī)制, 而主要作用機(jī)制在于:對(duì)電壓依賴(lài)型鈉通道進(jìn)行及時(shí)、高效控制, 可有效防止神經(jīng)元放電現(xiàn)象持續(xù)或重復(fù);直接多氨基丁酸受體發(fā)揮作用, 以便切實(shí)提高神經(jīng)抑制活性。除此之外, 其對(duì)紅細(xì)胞碳酸酶同功酶可進(jìn)行輕度抑制, 避免神經(jīng)受到傷害。相關(guān)文獻(xiàn)證實(shí)[4], 應(yīng)用托吡酯治療小兒癲癇過(guò)程中, 常見(jiàn)的不良反應(yīng)主要包括以下幾種:體重減輕、食欲減退、注意力障礙、疲乏、嗜睡等, 但多表現(xiàn)出劑量依賴(lài)性或一過(guò)性。認(rèn)知障礙是最應(yīng)該值得兒科醫(yī)師高度重視的其概況, 因此, 開(kāi)始治療時(shí)應(yīng)該以小劑量為主, 適當(dāng)增加藥量, 以便對(duì)不良反應(yīng)現(xiàn)象進(jìn)行有效控制。
由本組實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知, 研究組治療總有效率高于參照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于參照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 與國(guó)內(nèi)相關(guān)學(xué)者研究報(bào)道得相似[5]。
綜上所述, 托吡酯治療小兒癲癇疾病療效確切, 安全性高, 具有積極的臨床使用和推廣價(jià)值。鑒于本組實(shí)驗(yàn)選擇的患兒病例較少, 托吡酯的治療效果和安全性還有待臨床進(jìn)一步深入探討。
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[收稿日期:2016-03-18]