沙崢，張洪，彭銳，張英，魏丹蕓

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氯諾昔康干混懸劑的制備及其質(zhì)量考察

沙崢，張洪，彭銳，張英，魏丹蕓

（武漢大學(xué)人民醫(yī)院 藥學(xué)部，湖北武漢430060）

摘要：目的制備氯諾昔康干混懸劑并對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行考察。方法通過(guò)單因素試驗(yàn)，考察不同輔料對(duì)氯諾昔康干混懸劑沉降體積比及再分散性的影響，再運(yùn)用正交試驗(yàn)優(yōu)選出最優(yōu)處方工藝；采用高效液相色譜法測(cè)定干混懸劑中氯諾昔康的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，并對(duì)其溶出度及穩(wěn)定性進(jìn)行考察。結(jié)果最佳處方工藝為：以質(zhì)量分?jǐn)?shù)8%的CMC-Na和5%的黃原膠共同作為助懸劑，15%的微晶纖維素為崩解劑，15%的聚乙烯吡咯烷酮K30為黏合劑；3批樣品標(biāo)示質(zhì)量分?jǐn)?shù)平均值為98.7%；pH 7.4磷酸鹽緩沖液作為溶出介質(zhì)時(shí)，氯諾昔康溶出速度快且較平緩；穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示制劑的各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)均無(wú)明顯變化。結(jié)論優(yōu)化后的處方工藝簡(jiǎn)單、可行、穩(wěn)定性可控、重復(fù)性好，所制備的制劑符合干混懸劑質(zhì)量要求。

關(guān)鍵詞：氯諾昔康；干混懸劑；處方工藝；高效液相色譜法；穩(wěn)定性

氯諾昔康是一種新型非甾體抗感染藥，常用于治療手術(shù)鎮(zhèn)痛、急慢性骨關(guān)節(jié)炎、脊椎炎和風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等。由于氯諾昔康血漿半衰期短，不良反應(yīng)較輕，耐受性好，抗感染鎮(zhèn)痛效果顯著，從而受到越來(lái)越多醫(yī)生和患者青睞［1］。目前，國(guó)內(nèi)外上市的氯諾昔康有片劑和針劑2種?？诜瑒┮孜?，但生物利用度低，且受飲食影響易導(dǎo)致吸收慢［2］。針劑的不良反應(yīng)主要是惡心、嘔吐、胃痛、腹瀉等胃腸道反應(yīng)，發(fā)生率為10%，高于片劑的5.45%［3］?？诜苫鞈覄┦菍⑺幬镉眠m宜方法制成粉末狀或顆粒狀的制劑，使用時(shí)加水能夠迅速分散成混懸劑［4］，解決了混懸劑在儲(chǔ)存過(guò)程中的穩(wěn)定性問(wèn)題。藥物在混懸劑

網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間：2016-05-25 10：17 網(wǎng)絡(luò)出版地址：http：//www.cnki.net/kcms/detail/44.1413.R.20160525.1017.001.html中以微粒狀態(tài)分散，分散度大，對(duì)胃腸道的刺激小，能被胃腸道迅速吸收，有利于提高生物利用度［5］，可進(jìn)一步提高患者對(duì)藥物劑型的順應(yīng)性，改善病人的服藥順應(yīng)性。本文通過(guò)對(duì)干混懸劑輔料的考察，采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)篩選氯諾昔康干混懸劑的處方，以HPLC法對(duì)氯諾昔康的質(zhì)量分?jǐn)?shù)及溶出度進(jìn)行測(cè)定，并通過(guò)影響因素試驗(yàn)及加速試驗(yàn)考察其穩(wěn)定性，為氯諾昔康的臨床應(yīng)用提供依據(jù)。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

BT214D分析電子天平（德國(guó)賽多利斯公司）；WD-2A藥物穩(wěn)定性檢查儀（天津精拓儀器科技有限公司）；YNG-9245A高溫干燥箱（上海姚氏儀器設(shè)備廠）；DK-24S電熱恒溫水浴鍋（艾斯派克公司）；Agilent 1100型高效液相色譜儀（美國(guó) Agilent公司）；ZRS-8G型智能溶出試驗(yàn)儀（天津市天大天發(fā)科技有限公司）。

1.2 試藥

氯諾昔康原料藥（武漢市東康源科技有限公司，批號(hào)20140125，質(zhì)量分?jǐn)?shù)＞99.8%）；乳糖（武漢市長(zhǎng)福源醫(yī)藥輔料有限公司，批號(hào)20140309）；羧甲基纖維素鈉（CMC-Na，濟(jì)南天勝化工有限公司，批號(hào)20150103）；黃原膠（上海恒生化工有限公司，批號(hào)20141108）；滑石粉（宜興凱利達(dá)化學(xué)有限公司，批號(hào)20150201）；聚乙烯吡咯烷酮K30（PVP K30，大連美侖生物技術(shù)有限公司，批號(hào)20141112）；醋酸鈉（常熟南湖化工有限責(zé)任公司）；甲醇（色譜純，Tedia company）；羥丙基甲基纖維素 （HPMCK15M和HPMCK100M）、乙醇、微晶纖維素（MCC）均為國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司提供；水為實(shí)驗(yàn)室自制純化水。

2 方法與結(jié)果

2.1 原輔料相容性試驗(yàn)

以乳糖、MCC、各型號(hào)的 HPMC、黃原膠、CMC-Na作為輔料，考察原輔料之間的相容性。按照100∶200∶1∶1∶1∶1∶1（質(zhì)量比）稱取氯諾昔康、乳糖、MCC、HPMCK15M、HPMCK100M、黃原膠、CMC-Na，分別過(guò)80目篩后混合均勻。將混合物分別在高濕（RH75%）、強(qiáng)光［（4 500±500）lx］和高溫（60℃）的條件下放置10 d，考察原料藥與原輔料混粉的性狀、干燥失重及含量的變化情況。結(jié)果表明，濕度對(duì)原料藥及原輔料混粉有一定的影響，高溫跟強(qiáng)光則沒(méi)有顯著影響。因此，在制備氯諾昔康干混懸劑時(shí)應(yīng)

控制環(huán)境濕度，注意防潮。

2.2 填充劑、黏合劑、崩解劑的選擇

通過(guò)預(yù)試驗(yàn)，選擇乳糖、10%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同）PVP（溶于體積分?jǐn)?shù)50%乙醇溶液中）和MCC分別作為填充劑、黏合劑和崩解劑，制備得到的干混懸劑外觀美觀，不易吸濕，性質(zhì)穩(wěn)定，分散性較好，溶出度在規(guī)定范圍內(nèi)。

2.3 助懸劑種類的選擇

通過(guò)等量遞加法分別將黃原膠、HPMCK15M、HPMCK100M、CMC-Na和混粉（黃原膠+CMC-Na）5種助懸劑各1.3 g，加入到5份處方中（處方中其他成分的量固定：氯諾昔康0.32 g，乳糖6.88 g，MCC 1.5 g，滑石粉0.1 g），混合均勻，依法制備干混懸劑。依據(jù)《中國(guó)藥典》［6］附錄混懸劑項(xiàng)下的要求，對(duì)沉降體積比及再分散性進(jìn)行考察：將適量所制備的5種干混懸劑分別置于50 mL具塞量筒中，加水至刻度，密塞，用力振搖1 min，觀察溶解及分散情況，并記下此時(shí)混懸物的初始高度（H0），然后靜置3 h，記下此時(shí)混懸物的最終高度（H），沉降體積比=H/H0；將混懸液繼續(xù)沉降1 d，將具塞量筒倒轉(zhuǎn)180°，倒轉(zhuǎn)1次停留5 s，記為振搖1次。重復(fù)上述振搖過(guò)程，直至干混懸劑再次均勻分散，記下混懸液振搖的次數(shù)。振搖次數(shù)越少，說(shuō)明該干混懸劑的分散性越好。

分別記錄各處方中干混懸劑的沉淀狀況、溶解情況、沉降體積比及再分散性，以無(wú)沉淀、易溶解、沉降體積比＞0.9、再分散性好作為篩選助懸劑的標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)果見(jiàn)表1。可見(jiàn)，黃原膠和CMC-Na的混粉作為助懸劑時(shí)，所制備的干混懸劑無(wú)沉淀產(chǎn)生，溶解性好，沉降體積比符合要求，再分散性好。

表1　不同助懸劑的考察結(jié)果Table 1 The result of the different suspending agent

2.4 正交試驗(yàn)優(yōu)化氯諾昔康干混懸劑的處方

通過(guò)對(duì)單因素試驗(yàn)的考察，確定MCC的用量、黃原膠的用量、CMC-Na的用量、PVP K30的質(zhì)量濃度作為影響干混懸劑的4種主要因素，每個(gè)因素設(shè)置3個(gè)水平，以沉降體積比為考察指標(biāo)，采用L9（34）正交試驗(yàn)篩選最優(yōu)處方。因素與水平見(jiàn)表2，正交試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3，方差分析結(jié)果見(jiàn)表4。

表2　正交試驗(yàn)因素水平表Table 2 The factor and levels of orthogonal test

表3　正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果Table 3 The results of orthogonal test

表4　正交試驗(yàn)結(jié)果方差分析表Table 4 Analysis of variance

可見(jiàn)，各因素對(duì)沉降體積比的影響大小順序?yàn)锽＞A＞D＞C，各因素水平的優(yōu)劣順序分別為：A因素1＞2＞3，B因素1＞2＞3，C因素3＞1＞2，D因素3＞2＞1。方差分析結(jié)果表明，4個(gè)因素對(duì)助懸劑沉降體積比的影響均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。根據(jù)以上結(jié)果，確定A1B1C3D3為該干混懸劑的最佳處方，即MCC用量為15%，黃原膠用量為5%，CMC-Na用量為8%，PVP質(zhì)量濃度為15%。

2.5 驗(yàn)證試驗(yàn)

按正交試驗(yàn)優(yōu)化的處方，稱取處方量的氟諾昔康及輔料，粉碎后分別過(guò)80目篩，按等量遞加稀釋法將藥物與輔料混合均勻，加入適量10%PVP（50%乙醇溶液）的黏合劑制軟材，過(guò)25目篩制粒，在60℃烘箱中干燥1 h，過(guò)20目篩整粒，再向干燥顆粒中加入適量滑石粉，混勻，即得氯諾昔康干混懸劑。同法制備 3批樣品 （批號(hào)：2015061502、2015061506、2015061508），分別測(cè)定沉降體積比，結(jié)果測(cè)得3批樣品的沉降體積比分別為0.98、0.99、0.98，均符合要求，表明正交試驗(yàn)優(yōu)化的處方工藝的重復(fù)性較好。

2.6 氯諾昔康干混懸劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定

2.6.1 色譜條件 色譜柱：Diamonmsil C18（4.6 mm× 200 mm，5 μm）；流動(dòng)相：pH 5.8的0.05 mol/L醋酸鈉-甲醇（體積比10∶90）；流速：1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：384 nm；柱溫：30℃；進(jìn)樣量：20 μL。

2.6.2 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取氯諾昔康對(duì)照品10 mg，置于50 mL量瓶中，用流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，精密量取4 mL置于10 mL量瓶中，用流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。

2.6.3 供試品溶液的制備 精密稱取本品適量（批號(hào)：2015061502，相當(dāng)于氯諾昔康約 8 mg），置于100 mL容量瓶中，加適量流動(dòng)相，超聲（溫度控制在60℃）振搖使溶解，用流動(dòng)相稀釋至刻度，并用0.45 μm微孔濾膜濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

2.6.4 陰性對(duì)照品溶液的制備 根據(jù)處方制備不含氯諾昔康的樣品，按“2.6.3”項(xiàng)下制備供試品溶液的方法制備陰性對(duì)照品溶液。

2.6.5 專屬性試驗(yàn) 分別取供試品、對(duì)照品、陰性對(duì)照品溶液各5 mL，置于10 mL容量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，分別精密量取20 μL，注入液相色譜儀中進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果見(jiàn)圖1。可見(jiàn)，氯諾昔康的保留時(shí)間為7.9 min，陰性對(duì)照品在氯諾昔康對(duì)照品色譜峰相應(yīng)的保留時(shí)間處沒(méi)有峰出現(xiàn)，表明輔料對(duì)供試品中氯諾昔康的測(cè)定無(wú)干擾。

2.6.6 線性關(guān)系考察 分別量取氯諾昔康對(duì)照品溶液2、5、10、15、20、25 mL，置于25 mL容量瓶中，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，用0.45 μm微孔濾膜濾過(guò)，分別精密吸取上述對(duì)照品溶液20 μL，注入液相色譜儀中，以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸，得回歸方程A=29.562ρ+496.32（r= 0.999 7），表明氯諾昔康質(zhì)量濃度在6.4～80 μg/mL范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。

A.對(duì)照品；B.供試品；C.陰性對(duì)照。圖1 氯諾昔康干混懸劑的HPLC色譜圖Figure 1 HPLC chromatograms of lornoxicam dry suspension

2.6.7 精密度試驗(yàn) 取對(duì)照品溶液（80 μg/mL），分別在同一日內(nèi)連續(xù)進(jìn)樣6次，及在6日內(nèi)連續(xù)進(jìn)樣6次，測(cè)定氯諾昔康的峰面積，測(cè)得日內(nèi)精密度RSD值為1.26%，日間精密度RSD值為1.12%，表明儀器精密度良好。

2.6.8 加樣回收率試驗(yàn) 精密稱取已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)的同一批供試品（批號(hào)：2015061502）9份，每3份為一組，置于50 mL容量瓶中，分別加入相當(dāng)于80%、100%、120%的氯諾昔康對(duì)照品溶液，加流動(dòng)相定容，配制成高、中、低3個(gè)質(zhì)量濃度各3份，搖勻，濾過(guò)，進(jìn)樣，計(jì)算回收率。結(jié)果測(cè)得氯諾昔康的平均回收率為99.89%，RSD為1.02%。

2.6.9 樣品質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定 取不同批號(hào)的氯諾昔康干混懸劑按“2.6.3”項(xiàng)下方法制成供試品溶液，并按“2.6.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定。結(jié)果測(cè)得3批樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為99.2%、98.6%、98.3%，均大于95%，符合測(cè)定要求。

2.7 氯諾昔康干混懸劑溶出度的測(cè)定

采用漿法，分別選擇水、HCl（0.1 mol/L）、磷酸鹽緩沖液（pH=7.4）作為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速設(shè)定在50 r/min，分別在5、10、15、20、30、45、60 min時(shí)間點(diǎn)取樣分析，同時(shí)加入同體積同溫度的溶出介質(zhì)。氯諾昔康干混懸劑在以上3種介質(zhì)中的溶出度曲線見(jiàn)圖2?？梢?jiàn)，以水和HCl作為溶出介質(zhì)時(shí)，氯諾昔康干混懸劑在20 min內(nèi)均未完全溶出；在磷酸鹽緩沖液中溶出較快且平緩，且在25 min內(nèi)能夠基本全部溶出。

圖2　氯諾昔康干混懸劑溶出度曲線Figure 2 Dissolution curves of lornoxicam dry suspension

2.8 氯諾昔康干混懸劑穩(wěn)定性研究

取3 批 樣 品 （2015061502、2015061506、2015061508）按照市售復(fù)合鋁箔袋包裝，于25℃、60%濕度條件下放置6個(gè)月，分別于0、1、2、3、6月末取樣檢測(cè)平均沉降體積比、再分散性、質(zhì)量分?jǐn)?shù)和20 min時(shí)的溶出度，結(jié)果見(jiàn)表5?？梢?jiàn)，氯諾昔康干混懸劑在上述條件下放置6個(gè)月后，各項(xiàng)指標(biāo)無(wú)明顯變化，穩(wěn)定性較好。

表5　3批樣品穩(wěn)定性考察結(jié)果Table 5 The stability results of three batches of samples（n=3）

3 討論

干混懸劑是將藥物用適宜方法制成顆粒或粉末狀的制劑，使用時(shí)加水即迅速分散成混懸劑，增加了難溶性藥物在體內(nèi)吸收和利用的速度和程度，提高了生物利用度［7］。干混懸劑的制備過(guò)程中選擇合適的助懸劑是關(guān)鍵的一步，達(dá)到合格的沉降體積比是制備干混懸劑的技術(shù)難點(diǎn)［8］。本文在選擇助懸劑時(shí)，對(duì)HPMC、黃原膠、CMC-Na進(jìn)行考察，結(jié)果表明使用黃原膠和CMC-Na共同做為助懸劑時(shí)，所制得的混懸劑沒(méi)有沉淀，溶解性好，沉降體積比符合要求，再分散性好。

參照文獻(xiàn)［9］建立了測(cè)定氯諾昔康干混懸劑含量及溶出度的HPLC法，結(jié)果表明方法專屬性強(qiáng)、靈敏、快速，結(jié)果準(zhǔn)確、重復(fù)性好。長(zhǎng)期（6個(gè)月）穩(wěn)定性試驗(yàn)表明本文制備的氯諾昔康干混懸劑穩(wěn)定性較好，更長(zhǎng)時(shí)間的穩(wěn)定性仍需進(jìn)一步考察。

本研究結(jié)果為氯諾昔康干混懸劑的進(jìn)一步研發(fā)提供了理論參考。

參考文獻(xiàn)：

［1］瞿浩，夏瑋.氯諾昔康的藥理及臨床應(yīng)用［J］.山東醫(yī)藥，2011，51（29）：112-113.

［2］徐偉，陸軍.富馬酸氯馬斯丁干混懸劑的制備及穩(wěn)定性研究［J］.天津藥學(xué)，2004，16（2）：27-29.

［3］周舍典，王莉，徐峰，等.55例患者應(yīng)用氯諾昔康鎮(zhèn)痛效果及其不良反應(yīng)回顧性調(diào)查［J］.中國(guó)藥房，2005，16 （5）：376-377.

［4］王忠云，黃亞輝，錢燕寧.氯諾昔康對(duì)胃癌患者術(shù)后曲馬多鎮(zhèn)痛的影響［J］.臨床麻醉學(xué)雜志，2003，19（10）：604-606.

［5］楊戒驕，向莉，李雙梅，等.頭孢克肟干混懸劑制備工藝及沉降體積比影響因素研究［J］.中國(guó)藥房，2008，19（10）：765-767.

［6］國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典：2015年版二部［M］.北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2015：附錄16.

［7］宋金春，陳杏.復(fù)方阿莫西林干混懸劑的制備與含量測(cè)定［J］.中國(guó)藥師，2012，15（11）：1606-1609.

［8］胡瑞標(biāo).頭孢克洛干混懸劑的研究［D］.廣州：廣州中醫(yī)藥大學(xué)，2011.

［9］張建軍，高緣，樊偉明，等.高效液相色譜法測(cè)定氯諾昔康薄膜衣片的溶出度［J］.中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志，2005，25 （5）：447-448.

（責(zé)任編輯：陳翔）

中圖分類號(hào)：R944.3

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號(hào)：1006-8783（2016）03-0275-04

DOI：10.16809/j.cnki.1006-8783.2015120404

收稿日期：2015-12-04

基金項(xiàng)目：湖北省自然科學(xué)基金項(xiàng)目（2015CKB757）

作者簡(jiǎn)介：沙崢（1989—），女，2014級(jí)碩士研究生，Email：384642983@qq.com；通信作者：張洪（1962—），男，教授，碩士生導(dǎo)師，從事消化系疾病治療藥物的藥劑學(xué)與藥理學(xué)研究，電話：027-88041911-88382，Email：zhanghongwhu@163.com。

Study on the preparation methodology and quality of lornoxicam dry suspension

SHA Zheng，ZHANG Hong，PENG Rui，ZHANG Ying，WEI Danyun
（Department of Pharmacy，Renmin Hospital of Wuhan University，Wuhan 430060，China）

AbstractObjective To study the preparation and quality of lornoxicam dry suspension.Methods The sedimentation rate and dispersion of lornoxicam dry suspension were investigated by single factor study.The prescription methodology was optimized by orthogonal design.HPLC method was used for determining the content of lornoxicam dry suspension.The dissolution behavior and stability of lornoxicam dry suspension were also been investigated.Results The optimal prescription methodology for lornoxicam dry suspension was as follows CMC-Na 8% and xanthan gun 5% as the suspending agents MCC 15% as the disintegrant and 15%PVP in 50%ethanol solution as the adhesive.The average labeled content of 3 batches of samples was 98.7%.The pH 7.4 phosphate buffer was the optimal dissolution media with fast dissolution rate and relatively smooth.The each index of suspension displayed no significant change by the stability test.Conclusion The optimized formulation process is simple feasible stable and repeatable.The preparation is in accordance with the quality requirements of dry suspension.

Key wordslornoxica dry suspension preparation methodology HPLC stability