江暉++李丹++廖天宇
摘要:通過(guò)超聲波和二氧化鈦光催化反應(yīng)對(duì)畜禽養(yǎng)殖場(chǎng)沼液進(jìn)行脫氮處理,以總氮和氨氮的去除率綜合評(píng)價(jià)脫氮效果。先通過(guò)超聲和光催化反應(yīng)的單因素試驗(yàn)確定最佳值,再利用正交試驗(yàn)確定脫氮的最佳條件。結(jié)果表明,在超聲時(shí)間為3 h、超聲功率為50 W、沼液pH值為10.5的條件下,沼液總氮、氨氮去除率分別為65.39%、68.84%;而在光照時(shí)間為1.0 h、沼液pH值為8.0、流速為4.0 mL/s的光催化脫氮最佳試驗(yàn)條件下,沼液總氮、氨氮去除率分別為4476%、39.90%;最后聯(lián)合光催化和超聲波對(duì)沼液進(jìn)行脫氮處理后,沼液的總氮、氨氮去除率分別達(dá)到84.21%、8358%,可以有效減輕后續(xù)沼液處理的負(fù)荷。
關(guān)鍵詞:沼液;超聲;光催化;脫氮處理
中圖分類號(hào): X703文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2016)05-0509-05
近年來(lái),隨著畜禽養(yǎng)殖業(yè)體系的轉(zhuǎn)變以及經(jīng)濟(jì)全球化的發(fā)展,中國(guó)規(guī)模化畜禽養(yǎng)殖業(yè)快速發(fā)展,經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)的同時(shí)帶來(lái)了對(duì)環(huán)境的污染。為了解決此類問(wèn)題,國(guó)家大力扶持沼氣工程建設(shè),帶來(lái)了大量的優(yōu)質(zhì)清潔能源[1-3],同時(shí)大量的沼渣沼液帶來(lái)了新的問(wèn)題,由于沼液有機(jī)質(zhì)濃度高、含氮量高[4-5]、碳氮比低,可生化性較差[6-7],若直接排放勢(shì)必會(huì)對(duì)水源、農(nóng)業(yè)生態(tài)產(chǎn)生直接威脅和危害[8-9]。
沼液中大量的氮、磷等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)入水體后,促使水生生物過(guò)度繁殖,致使水體中溶解氧急劇下降,易發(fā)生富營(yíng)養(yǎng)化[10-13];長(zhǎng)期飲用含氮廢水,會(huì)增加新生兒先天性心臟病發(fā)生的概率[14],另外,還易導(dǎo)致水體透明度下降、水體散發(fā)氣味等危害。研究表明,太湖外部污染總量中,工業(yè)污染源僅占10%~16%,而農(nóng)業(yè)面源污染高達(dá)59%,其中畜禽養(yǎng)殖污染占較大比例[15]。
目前,國(guó)內(nèi)外廢水脫氮的處理方法包括物理法、生物法和化學(xué)法。物理法包括反滲透和超聲處理等[16-17]。生物法包括硝化反應(yīng)、厭氧氨氧化、人工濕地、菌類處理和氮硫協(xié)同去除等[18-19]?;瘜W(xué)法包括離子交換、吹脫、化學(xué)沉淀、電化學(xué)處理、濕式催化氧化和折點(diǎn)加氯等[20-23]。
超聲技術(shù)大多用于廢水的預(yù)處理,主要是降低廢水的生物毒性,提高可生化性,從而提高廢水的生物可降解性。光催化技術(shù)在環(huán)境污染物的降解方面具有顯著的成效[24-26],許多難以生物降解的污染物都可以利用這種技術(shù)降解并徹底礦化[27]。在諸多的半導(dǎo)體光催化劑中,TiO2具有安全無(wú)毒、化學(xué)穩(wěn)定性高、分布廣、成本低和高活性等優(yōu)點(diǎn),在環(huán)境治污領(lǐng)域被給予了厚望,并將逐漸穩(wěn)步成為實(shí)用的工業(yè)化技術(shù)[28-30]。
本研究采用超聲波和二氧化鈦光催化反應(yīng)對(duì)沼液進(jìn)行脫氮處理,通過(guò)單因素對(duì)比試驗(yàn)確定單因素最佳值,再通過(guò)正交試驗(yàn)確定試驗(yàn)最佳條件,最后聯(lián)用超聲-光催化方法對(duì)沼液進(jìn)行脫氮處理,為后續(xù)沼液的進(jìn)一步處理奠定理論基礎(chǔ)。
1材料與方法
1.1試驗(yàn)沼液
沼液取自江蘇東臺(tái)某豬場(chǎng)糞污沼氣工程的沼液儲(chǔ)池,并經(jīng)過(guò)100目的標(biāo)準(zhǔn)篩網(wǎng)去除粗雜質(zhì),低溫避光保存。沼液水質(zhì)指標(biāo)見(jiàn)表1。
水質(zhì)指標(biāo)(mg/L)CODTNNH3-NpH值3 301.89±37.741 372.79±15.831 074.57±1.408.23
1.2試驗(yàn)裝置
1.2.1超聲裝置超聲裝置見(jiàn)圖1,頻率40 kHz,功率 100 W,可調(diào)范圍40%~99%。試驗(yàn)時(shí)將超聲裝置注入清水,將裝有100 mL沼液的三角燒瓶放置超聲裝置內(nèi)側(cè)(即放置在換能器正上方,保持三角燒瓶在換能器垂直方向)。
1.2.2光催化反應(yīng)器裝置光催化反應(yīng)器裝置見(jiàn)圖2。光催化反應(yīng)器由石英玻璃制成,內(nèi)層石英套筒放置紫外LED光源,在光催化反應(yīng)器的內(nèi)層與石英套筒外層之間填充光催化吸附混合材料。本試驗(yàn)采用的燈源為紫外LED燈管,由若干個(gè)紫外LED燈珠貼片組合而成,LED燈的波長(zhǎng)為378.2 nm,光功率強(qiáng)度為0.387 mW,光功率密度為0.481 mW/cm2。
1.3儀器及藥品
KQ2200DB型數(shù)控超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司生產(chǎn);PHS-3C型精密pH計(jì),上海雷磁有限公司生產(chǎn);Spectrumlab 752s紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),上海棱光技術(shù)有限公司生產(chǎn);YXQ-LS-50A高壓滅菌鍋,上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠生產(chǎn);GXZ-9410MBE電熱鼓風(fēng)干燥箱,上海博
迅實(shí)業(yè)有限公司設(shè)備廠生產(chǎn);SX2-4-10箱式電阻爐,濟(jì)南精密科學(xué)儀器儀表有限公司生產(chǎn)。
無(wú)水碳酸鈉(基準(zhǔn)試劑)、活性氧化鋁(工業(yè)級(jí))、硝酸(優(yōu)級(jí)純)、過(guò)硫酸鉀、氫氧化鈉、濃鹽酸、硼酸、輕質(zhì)氧化鎂、甲基紅、溴百里酚藍(lán)、酞酸丁酯和無(wú)水乙醇等試劑均為分析純。
1.4活性氧化鋁負(fù)載光催化劑的制備
取直徑3~5 mm的活性氧化鋁,用去離子水多次清洗,然后100 ℃干燥,放置干燥器中冷卻。
采用溶膠-凝膠法制備二氧化鈦,混合液A:20 mL酞酸丁酯和36 mL無(wú)水乙醇;混合液B:64 mL無(wú)水乙醇、2 mL去離子水和0.4 mL濃硝酸。在劇烈的攪拌下,將混合液B加入到混合液A中,2滴/s,滴加完畢后攪拌90 min,室溫下得到透明、均勻、穩(wěn)定的溶液。然后將洗凈干燥后的活性氧化鋁浸入溶膠中,超聲振蕩10 min后取出自然放置10 min,然后在100 ℃烘干20 min,重復(fù)2次,最后在馬弗爐中500 ℃煅燒2 h后自然冷卻,得到活性氧化鋁負(fù)載二氧化鈦復(fù)合材料。
1.5試驗(yàn)方法
1.5.1超聲脫氮試驗(yàn)分別量取100 mL沼液在一定的超聲功率和超聲輻射時(shí)間下,針對(duì)不同pH值的沼液進(jìn)行超聲脫氮試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)束后對(duì)沼液進(jìn)行總氮和氨氮測(cè)試,確定沼液脫氮的最佳pH值;在最佳pH值的基礎(chǔ)上,依次進(jìn)行超聲時(shí)間、超聲功率2個(gè)主要因素的單因素試驗(yàn),確定超聲時(shí)間及超聲功率的最佳值。最后再通過(guò)正交試驗(yàn)確定試驗(yàn)最佳超聲條件。
1.5.2光催化脫氮試驗(yàn)在光催化反應(yīng)器中填裝308.01 g的活性氧化鋁負(fù)載TiO2光催化劑復(fù)合材料,其中TiO2負(fù)載量為5.93 g,每組試驗(yàn)量取1 000 mL沼液進(jìn)行。在一定的pH值和流速下,針對(duì)不同光照時(shí)間對(duì)沼液進(jìn)行光催化脫氮試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)束后對(duì)沼液進(jìn)行總氮和氨氮測(cè)試,確定沼液脫氮的最佳光照時(shí)間;在此基礎(chǔ)上,依次進(jìn)行沼液pH值及流速2個(gè)主要因素的單因素試驗(yàn),確定沼液pH值及流速的最佳值。最后再通過(guò)正交試驗(yàn)確定試驗(yàn)最佳光催化條件。
1.6分析測(cè)定
總氮(TN):堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法(GB 11894—1989);pH值:玻璃電極法(GB 6920—1986);氨氮:蒸餾-中和滴定法(HJ 537—2009)。
2結(jié)果與分析
2.1超聲對(duì)沼液脫氮的影響
2.1.1pH值對(duì)沼液超聲脫氮的影響首先設(shè)定超聲功率為60 W,時(shí)間為3 h,分別對(duì)pH值為7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、 10.0 的沼液進(jìn)行超聲處理,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖3。隨著pH值的升高氮的去除率不斷上升,當(dāng)pH值為10,總氮、氨氮去除率分別達(dá)到60.15%和72.38%。這是由于水中的氨主要以NH4+和NH3的形式存在,二者存在動(dòng)態(tài)平衡,隨著pH值增大,平衡由NH4+向NH3轉(zhuǎn)變,水中的氨變成氣態(tài)氨氣溢出;NH4+在超聲輻射下高溫?zé)峤馍闪说獨(dú)?、并與水中溶解的氧氣在空化泡內(nèi)反應(yīng)生成NO和NO2,在·OH自由基的進(jìn)一步作用下生成硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮,其中只有極少部分轉(zhuǎn)化為硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮,更多的氨氮通過(guò)超聲引發(fā)的高溫?zé)峤夥磻?yīng)去除,最終生成氮?dú)夂蜌錃庖莩?,從而降低了水中的氨氮?/p>
2.1.2超聲時(shí)間對(duì)沼液脫氮的影響設(shè)定超聲功率為 60 W,調(diào)整沼液pH值為10,考察0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 h對(duì)沼液超聲脫氮的影響,結(jié)果見(jiàn)圖4。隨著超聲時(shí)間的延長(zhǎng)氮的去除率穩(wěn)步增長(zhǎng)。超聲3 h后總氮和氨氮去除率分別達(dá)到60.25%、66.49%,但在超聲5~6 h后總氮、氨氮去除率趨于緩慢,這是因?yàn)槌晻r(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí),體系溫度會(huì)逐漸升高,而高溫不利于空化氣泡的產(chǎn)生,從而影響空化作用進(jìn)一步生成羥基自由基,最終阻礙了體系的氧化作用,致使體系中更多的氨氮未能及時(shí)轉(zhuǎn)化成氮?dú)庖莩?,出現(xiàn)了脫氮效果并未隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而一直升高的現(xiàn)象。在超聲6 h時(shí),沼液總氮、氨氮去除率分別達(dá)到68.57%、81.18%。綜合能耗考慮,選取最適超聲處理時(shí)間為2~3 h。
2.1.3超聲功率對(duì)沼液脫氮的影響調(diào)整沼液pH值為10,設(shè)定超聲時(shí)間為2 h,考察40、50、60、80、99 W對(duì)沼液脫氮的影響,結(jié)果見(jiàn)圖5。隨著超聲功率的增大氨氮去除率平穩(wěn)上升,最終穩(wěn)定在58%左右,而總氮去除率在功率為50 W時(shí)達(dá)到最大值,為66.16%。但是隨著功率的增大,總氮去除率反而出現(xiàn)下降趨勢(shì),因?yàn)槌暡ǖ念l率一定時(shí),超聲波功率的增大可以起到增強(qiáng)空化作用,但當(dāng)功率增大到一定值時(shí),液體中的空化泡不能獲得足夠的崩裂時(shí)間[31],空化作用將被削弱,從而出現(xiàn)氮去除率并未隨著功率的增加而提高的現(xiàn)象[32]。
2.1.4正交試驗(yàn)確定最佳超聲條件選定超聲時(shí)間、沼液pH值、超聲功率作為影響處理效果的3個(gè)主要因素,每個(gè)因素選定3個(gè)水平,進(jìn)行正交試驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表2和圖6。
采用極差分析法分析正交試驗(yàn)結(jié)果,由R值可以看出,影響超聲脫氮的主次因素為R1>R3>R2,因此,超聲時(shí)間、pH值和超聲功率3因素對(duì)沼液超聲脫氮的主次順序?yàn)槌晻r(shí)間>超聲功率>pH值。最佳超聲脫氮試驗(yàn)條件超聲時(shí)間為 3 h,超聲功率為50 W,沼液pH值為10.5時(shí),沼液總氮、氨氮去除率分別達(dá)到65.39%、68.84%。
2.2光催化反應(yīng)對(duì)沼液脫氮的影響
2.2.1光照時(shí)間對(duì)沼液脫氮的影響利用自行設(shè)計(jì)的光催化反應(yīng)器,量取1 000 mL沼液,在蠕動(dòng)泵流速為4.0 mL/s的條件下,考察不同紫外光照時(shí)間10、20、30、60、90、120 min對(duì)沼液光催化脫氮處理的影響,結(jié)果見(jiàn)圖7。隨著光照時(shí)間的增加氮的去除率穩(wěn)步增長(zhǎng),在光照90 min時(shí),沼液的總氮、氨氮去除率達(dá)到最大,分別為43.98%、38.54%,因?yàn)樵诠庹諒?qiáng)度穩(wěn)定時(shí),體系中的·OH和·O-2的數(shù)目隨著光照時(shí)間的延長(zhǎng)而增加,當(dāng)光照達(dá)到一定的時(shí)間后,水中的氮類化合物已被這些自由基礦化去除。但在120 min光照催化反應(yīng)后,沼液的總氮和氨氮去除出現(xiàn)下降趨勢(shì),原因可能是隨著時(shí)間的延長(zhǎng),沼液中的有機(jī)物逐漸慢慢地吸附在光催化劑表面,不利于光電子的激發(fā),也阻礙了紫外光與光催化劑的接觸,從而降低了光催化的氧化作用,導(dǎo)致了沼液脫氮去除率的降低。
2.2.2pH值對(duì)沼液脫氮的影響在蠕動(dòng)泵流速為 4.0 mL/s,紫外光照時(shí)間為90 min的條件下,考察不同pH值(7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0)對(duì)沼液脫氮的影響,結(jié)果見(jiàn)圖8。隨著pH值的不斷升高氮的去除率出現(xiàn)先升高后降低的現(xiàn)象,這是由于pH值太大或太小影響半導(dǎo)體催化劑的價(jià)帶空穴和導(dǎo)帶電子的轉(zhuǎn)移,都不利于·OH自由基的穩(wěn)定存在,從而影響降解的速率,只有在其最佳的pH值附近才能最大發(fā)揮羥基自由基的氧化效應(yīng),而不同光催化體系都會(huì)有自身最佳的pH范圍,所以在這個(gè)最佳pH之后去除效果都會(huì)呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。當(dāng)pH值為8.0時(shí),光催化處理后的沼液脫氮效果最好,總氮去除率達(dá)到42.99%,氨氮去除率達(dá)到38.81%。
2.2.3流速對(duì)沼液脫氮的影響在光照時(shí)間為90 min和沼液pH值為8.0的條件下,考察不同流速2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、8.0 mL/s對(duì)沼液脫氮的影響,結(jié)果見(jiàn)圖9。隨著流速的不斷增大氮的去除率出現(xiàn)先高后低的現(xiàn)象,原因可能是流速過(guò)大造成沼液中的有機(jī)氮化物與活性氧化鋁表面的TiO2接觸不充分,加上單位體積內(nèi)接受光照的時(shí)間較短,導(dǎo)致沼液流速增大而脫氮效果降低。當(dāng)流速為4.0 mL/s時(shí),總氮、氨氮去除率最高,分別達(dá)到43.87%、39.08%。
2.2.4正交試驗(yàn)確定光催化最佳脫氮條件根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,對(duì)影響光催化脫氮主要因素進(jìn)行正交試驗(yàn),并對(duì)結(jié)果進(jìn)行極差分析,確定最佳光催化脫氮條件。選定光照時(shí)間、沼液pH值、流速作為影響處理效果的3個(gè)主要因素,每個(gè)因素選定3個(gè)水平(表3)。
2.3光催化聯(lián)合超聲波處理沼液
在光照時(shí)間為1.0 h、沼液pH值為8.0、流速為4.0 mL/s的條件下,采用光催化對(duì)沼液進(jìn)行處理,處理后的出水(pH值為9.4)分成2批再進(jìn)行超聲波處理,進(jìn)一步在超聲時(shí)間為3.0 h和超聲功率為50 W的條件下,一批不作任何處理直接進(jìn)行超聲,另一批調(diào)節(jié)最適pH值10.5再進(jìn)行超聲波處理,結(jié)果見(jiàn)圖11。經(jīng)單獨(dú)光催化反應(yīng)處理后的沼液總氮、氨氮去除率分別為44.19%、40.84%;光催化聯(lián)合超聲波(未調(diào)pH)處理后的沼液總氮、氨氮去除率分別為63.37%和6608%;而光催化聯(lián)合超聲波(調(diào)pH值至10.5)處理后的沼液總氮、氨氮去除率分別為84.21%、83.58%。表明超聲聯(lián)合光催化對(duì)沼液脫氮的效果明顯高于單方法脫氮的效果,聯(lián)用方法實(shí)現(xiàn)了二者的協(xié)同效應(yīng),更徹底地降解了水中的有機(jī)污染物。
3結(jié)論
通過(guò)超聲波、二氧化鈦光催化反應(yīng)以及超聲波聯(lián)用二氧化鈦光催化反應(yīng)分別對(duì)沼液進(jìn)行了脫氮處理,結(jié)果表明,聯(lián)合方法處理后達(dá)到的脫氮效果明顯高于單獨(dú)超聲和二氧化鈦光催化處理,處理后的沼液總氮及氨氮去除率分別達(dá)到8421%和83.58%,實(shí)現(xiàn)了聯(lián)用方法的協(xié)同效應(yīng),使在沼液脫氮去除率方面達(dá)到了最優(yōu)化。
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