朱弘元++康健++范昕
摘要:從葡萄表皮分離獲得1株對霉菌具有明顯抑制作用的解淀粉芽孢桿菌B15,對其發(fā)酵液經過酸沉、Sephadex LH-20層析柱,對抑菌脂肽的特性進行研究。結果發(fā)現(xiàn),該菌株產脂肽對葡萄灰霉病菌有較好的抑制效果,60~100 ℃ 處理或pH 值為2~10的脂肽對灰霉病菌的抑菌活性幾乎沒有影響;脂肽有效最低抑菌濃度為0.017 mg/mL。經高效液相色譜法(HPLC)和質譜分析發(fā)現(xiàn),解淀粉芽孢桿菌B15產脂肽主要活性成分為iturin A、fengycin。
關鍵詞:脂肽;解淀粉芽孢桿菌;分離純化;抑菌機理;鑒定
中圖分類號: TS201.3文獻標志碼: A文章編號:1002-1302(2016)05-0186-04
1945年,Johnson等報道枯草芽孢桿菌產生抗菌物質[1]。1968年,Arima等首次發(fā)現(xiàn)枯草芽抱桿菌能夠產生抗菌脂肽surfactin[2]。除枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)外,解淀粉芽孢桿菌(B. amyloliquefaciens)、地衣芽孢桿菌(B. lichemformis)、環(huán)狀芽孢桿菌(B. circulan)、蠟樣芽胞桿菌(B. cereus)和短小芽孢桿菌(B. pumilus)等[3-9]都能產生抗菌脂肽。近年來,不斷有新的脂肽被發(fā)現(xiàn)。
脂肽應用廣泛。天然脂肽提取物可以直接用于提高原油采收率、治理環(huán)境如生物修復、生物降解、生物除污等[10-12],這是目前全球關注的熱點;60%~80%純度的脂肽能作為微型乳劑,用于日用和食品工業(yè)如洗衣液、奶粉等[13-16],更純的脂肽可用于保健品和藥品等[17-19]。目前,通過基因工程提高了生產菌種的性能,優(yōu)化培養(yǎng)條件有效提高了脂肽的產量,但由于脂肽分子量比較接近(iturin分子量為1 043~1 112 u,surfactin分子量為994~1 064 u,fengycin分子量為1 435~1 580 u)、結構比較復雜、脂肽分子具有聚合現(xiàn)象[20]等,脂肽的分離純化具有一定難度,有待進一步探索。細菌B15是中國食品發(fā)酵工業(yè)研究院釀酒部從葡萄表皮上分離得到1株對霉菌具有明顯抑制作用的菌株,經鑒定為產脂肽的解淀粉芽孢桿菌。本試驗對其產出的脂肽進行分離純化鑒定,對其抑菌機理進行初步研究,為解淀粉芽孢桿菌B15產脂肽的開發(fā)利用奠定理論基礎。
1材料與方法
1.1材料和設備
1.1.1菌株解淀粉芽孢桿菌B15、釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae),由中國食品發(fā)酵工業(yè)研究院釀酒部提供;葡萄灰霉病菌(Botrytis cinerea),由中國科學院植物保護所提供。
1.1.2培養(yǎng)基稱取38 g PDA培養(yǎng)基,溶解到1 000 mL水中,121 ℃滅菌15 min。Landy培養(yǎng)基配制:葡萄糖30 g、L-谷氨酸鈉14.0 g、MgSO4 0.5 g、KCl 0.5 g、KH2PO4 1.0 g、FeSO4 0.15 mg、MnSO4 5.0 mg、CuSO4 0.16 mg,溶解到1 000 mL水中,2 mol/L HCl調節(jié)pH值為7.2,115 ℃滅菌15 min。
1.1.3主要儀器和設備美國產Agilent 1260 Infinity型高效液相色譜儀、高效液相色譜串聯(lián)質譜儀(Water Acquity UPLC-MS/MS);奧林巴斯熒光顯微鏡BX51;上海滬西產蛋白層析儀。制備型液相色譜,北京慧德易科技有限責任公司生產;冷凍干燥機,北京四環(huán)科學儀器廠生產;冷凍離心機,北京雷勃爾離心機有限公司生產;旋轉蒸發(fā)儀,上海亞榮生化儀器廠生產;氮吹儀,天津恒奧科技發(fā)展有限公司生產。
1.2試驗方法
1.2.1分離和純化
1.2.1.1發(fā)酵液的粗分離將B15菌種從種子培養(yǎng)基按4%接種量接種到Landy培養(yǎng)基中,30 ℃ 180 r/min培養(yǎng) 48 h,得到含抑菌組分的發(fā)酵液;將發(fā)酵液 4 ℃ 10 000 r/min離心30 min,收集上清液;用 6 mol/L HCl 調節(jié)pH值至 2.0,邊加 HCl 邊輕微攪拌;4 ℃保藏8 h或過夜;4 ℃ 10 000 r/min離心30 min,棄去上清;用少量無菌水沖洗沉淀,用NaOH調節(jié)pH值至7.0,冷凍干燥。
1.2.1.2抑菌脂肽的純化將凍干樣品以1 ∶10溶解在甲醇中,30 ℃ 120 r/min搖床振搖30 min,過0.22 μm濾膜;吸取2 mL樣品過Sephadex LH-20柱,使用甲醇作洗脫劑,流速為0.3 mL/min,吸光度為210 nm;收集洗脫峰,氮吹濃縮,備用。
1.2.2脂肽特性研究
1.2.2.1抑菌活性測定將PDA培養(yǎng)基滅菌,置于50~55 ℃ 水浴鍋中保持;吸取100 μL濃度為100萬CFU/mL的葡萄灰霉孢子加入PDA培養(yǎng)基,搖晃均勻;倒平板,待凝固時,將無菌的牛津杯放在培養(yǎng)基上輕輕擠壓,使之無縫隙;在牛津杯中加入150 μL純化脂肽,以甲醇作空白,25 ℃培養(yǎng) 7 d,測定其抑菌圈直徑。
1.2.2.2最小抑菌濃度測定將有抑菌活性的洗脫峰溶解在甲醇中,稀釋成不同濃度的溶液,以未處理樣品作為對照,測定其抑菌活性。
1.2.2.3溫度對抑菌活性的影響吸取1 mL脂肽溶液,分別于60、80、100 ℃水浴鍋中水浴30 min、60 min、2 h;另吸取脂肽溶液1 mL,121 ℃處理20 min,冷卻至室溫;以未處理樣品作為對照,分別測定其抑菌活性。
1.2.2.4pH值對抑菌活性的影響吸取1 mL脂肽溶液,分別用6 mol/L HCl、NaOH調節(jié)pH值為2~12,保持2 h,調回初始pH值6.0,以未處理脂肽溶液作為對照,測定其抑菌活性。
1.2.2.5脂肽對真菌菌絲體的影響取對數(shù)生長期葡萄灰霉孢子100萬CFU/mL,接種到高壓滅菌、蓋有22 mm×22 mm 蓋玻片的6孔培養(yǎng)板中培養(yǎng)24 h;加入終濃度為 0.3 mg/mL 的脂肽培養(yǎng)4 h,用PBS緩沖液漂洗3次;在待鏡檢菌絲中各加入1滴Calcofluor White、10%NaOH氫氧化鈉染色1 min,置于熒光顯微鏡下觀察。
1.2.3脂肽的鑒定選取有抑菌效果的洗脫峰樣品進入制備型液相色譜分析,色譜柱為Maisch,規(guī)格為 C18、250 mm×10 mm、5 μm、180 A,使用乙腈和水進行梯度洗提,收集各組分,濃縮;進行抑菌試驗,收集有抑菌效果的組分,用高效液相色譜串聯(lián)質譜儀進行鑒定。
2結果與分析
2.1抑菌脂肽的分離純化
經酸沉淀得到的粗提液呈黃褐色。由圖1可見,粗提液經濾膜濾菌、過Sephadex LH-20層析柱,所得層析圖中共有3個峰。經活性檢測,peak 1具有抑制真菌活性(圖2)。
2.2抑菌脂肽的特性研究
2.2.1不同脂肽濃度的抑菌效果試驗結果表明,抗菌脂肽濃度不同,對葡萄灰霉病菌的抑菌效果有較大差異,脂肽濃度大于0.5 mg/mL時有較好的抑菌效果,抑菌圈直徑大于20 mm(圖3);濃度小于0.5 mg/mL時,隨脂肽濃度的降低,抑菌效果下降很快,當脂肽濃度小于0.017 mg/mL時,脂肽沒有抑菌作用。因此,解淀粉芽孢桿菌B15產脂肽最小的抑菌濃度(MIC)是0.017 mg/mL。
2.2.2不同溫度和pH值處理的脂肽對灰霉病菌的抑菌效果由圖4、圖5可見,溫度處理的脂肽對灰霉病菌的抑制作用相差不大,幾乎沒有影響;pH 值為2~10時處理的脂肽有較好的抑菌活性,pH值大于12時,脂肽的抑菌活性有較大損失。
2.2.3抑菌脂肽對灰菌病菌菌絲體的影響由圖6可見,正常的葡萄灰霉病菌菌絲體均勻細長,而脂肽處理的葡萄灰霉病菌菌絲體膨脹,數(shù)量減少,并且頂端出現(xiàn)明顯膨大。
2.3脂肽的鑒定
由圖7、圖8、表1可見,具有抑菌活性的脂肽peak1進入制備型液相色譜共收得6個組分,其中1-1、1-2、2組分的m/z分別是1 058、1 058、1 072,對灰霉病菌和酵母具有較好的抑菌效果,推測可能是iturin A,使用高效液相色譜法[21]對1-1、1-2、2組分與Sigma公司的標品進行對比,確定1-1、1-2、2組分分別是2種結構的C15 iturin A、C16 iturin A;3、4、5組分的m/z在1 400~1 600之間,為fengycin類物質,m/z為1 449、1 464可能是C15、C16 fengycin A或C13、C14 fengycin B,m/z為1 477、1 492可能是C17、C18 fengycin A或 C15、C16 fengycin B。
表1抑菌組分的鑒定和性質
組分保留時間
(min)峰分離度抑制菌株種類可能物質1-133.2760.93葡萄灰霉、酵母C15 iturin A1-233.4991.90葡萄灰霉、酵母C15 iturin A235.4781.25葡萄灰霉、酵母C16 iturin A339.0~45.5葡萄灰霉C15、C16 fengycin A;C13、C14 fengycin B446.2841.81葡萄灰霉C15-19 fengycin A;C13-17 fengycin B547.6781.17葡萄灰霉fengycin類物質
3結論
葡萄病害是影響我國葡萄生產的重要問題之一,每年都造成葡萄不同程度的損失。據統(tǒng)計,我國葡萄生產每年因葡萄病害造成的損失在30%以上[22]。脂肽分子量較小、結構穩(wěn)定,有研究表明,脂肽具有良好的抑制細菌、真菌性能及表面活性,是一種不可多得的新型抗生素,在醫(yī)藥、食品、日用品等行業(yè)有很大的應用潛力。解淀粉芽孢桿菌是第1批通過美國食品和藥物管理局(FDA)安全認證的菌種,在國內農業(yè)部發(fā)行的微生物肥料生物安全技術通用準則(NY 1009—2006)也是免檢菌種。解淀粉芽孢桿菌B15產脂肽含有抑制真菌的組分,在顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn),該抑菌成分能減少葡萄灰霉孢子的產生并造成菌絲體脹大,脂肽有效抑菌最低濃度為 0.017 mg/mL。經液相色譜和質譜儀的鑒定發(fā)現(xiàn),脂肽主要抑菌成分為iturin A和fengycin類物質,這2種成分均對葡萄灰霉病菌有抑制作用,iturin A還能有效抑制酵母的生長,在生物農藥方面有廣闊的應用前景。
參考文獻:
[1]Maget-Dana R,Peypoux F I. A special class of pore-forming lipopeptides:biological and physicochemical properties[J]. Toxicology,1994,87(1):151-174.
[2]Arima K,Kakinuma A,Surfactin T G. A crystalline peptidelipid surfactant produced by bacillus subtilis:isolation,characterization and its inhibition of fibrin clot formation[J]. Biochemical and Biophysical Research Communications,1968,31(3):488-494.
[3]Hiradate S,Yoshida S,Sugie H,et al. Mulberry anthracnose antagonists (iturins) produced by Bacillus amyloliquefaciens RC-2[J]. Phytochemistry,2002,61(6):693-698.
[4]Koumoutsi A,Chen X H,Henne A,et al. Structural and functional characterization of gene clusters directing nonribosomal synthesis of bioactive cyclic lipopeptides in Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42[J]. Journal of Bacteriology,2004,186(4):1084-1096.
[5]Caldeira A T,Santos A M,Coelho A V,et al. Combined use of LC-ESI-MS and antifungal tests for rapid identification of bioactive lipopeptides produced by Bacillus amyloliquefaciens CCMI 1051[J]. Process Biochemistry,2011,46(9):1738-1746.
[6]Hathout Y,Ho Y P,Ryzhov V,et al. Kurstakins:a new class of lipopeptides isolated from Bacillus thuringiensis[J]. Journal of Natural Products,2000,63(11):1492-1496.
[7]Perez C,Suarez C,Castro G R. Antimicrobial activity determined in strains of Bacillus circulans cluster[J]. Folia Microbiologica,1993,38(1):25-28.
[8]Nishikiori T,Naganawa H,Muraoka Y,et al. Plipastatins:new inhibitors of phospholipase A2,produced by Bacillus cereus BMG302-fF67. Ⅲ. structural elucidation of plipastatins[J]. The Journal of Antibiotics,1986,39(6):755-761.
[9]Morikawa M,Ito M,Imanaka T. Isolation of a new surfactin producer Bacillus-pumilus A-1,and cloning and nucleotide-sequence of the regulator gene,PSF-1[J]. Journal of Fermentation and Bioengineering,1992,74(5):255-261.
[10]Sen R. Biotechnology in petroleum recovery:the microbial EOR[J]. Progress in Energy and Combustion Science,2008,34(6):714-724.
[11]Das P,Mukherjee S,Sen R. Improved bioavailability and biodegradation of a model polyaromatic hydrocarbon by a biosurfactant producing bacterium of marine origin[J]. Chemosphere,2008,72(9):1229-1234.
[12]Das P,Mukherjee S,Sen R. Biosurfactant of Marine origin exhibiting heavy metal remediation properties[J]. Bioresource Technology,2009,100(20):4887-4890.
[13]Maity J P,Lin T J,Cheng H P H,et al. Synthesis of brushite particles in reverse microemulsions of the biosurfactant surfactin[J]. International Journal of Molecular Sciences,2011,12(6):3821-3830.
[14]Singh B R,Dwivedi S,Al-Khedhairy A A,et al. Synthesis of stable cadmium sulfide nanoparticles using surfactin produced by Bacillus amyloliquifaciens strain KSU-109[J]. Colloids and Surfaces B-Biointerfaces,2011,85(2):207-213.
[15]Mukherjee A K. Potential application of cyclic lipopeptide biosurfactants produced by Bacillus subtilis strains in laundry detergent formulations[J]. Letters in Applied Microbiology,2007,45(3):330-335.
[16]Nitschke M,Costa S . Biosurfactants in food industry[J]. Trends in Food Science & Technology,2007,18(5):252-259.
[17]Mukherjee S,Das P,Sivapathasekaran C,et al. Antimicrobial biosurfactants from marine Bacillus circulans:extracellular synthesis and purification[J]. Letters in Applied Microbiology,2009,48(3):281-288.
[18]Rodrigues L,Banat I M,Teixeira J,et al. Biosurfactants:potential applications in medicine[J]. Journal of Antimicrobial Chemotherapy,2006,57(4):609-618.
[19]Sivapathasekaran C,Das P,Mukherjee S A,et al. Marine bacterium derived lipopeptides:characterization and cytotoxic activity against cancer cell lines[J]. International Journal of Peptide Research and Therapeutics,2010,16(4):215-222.
[20]Rangarajan V,Dhanarajan G,Sen R. Improved performance of cross-flow ultrafiltration for the recovery and purification of Ca2+ conditioned lipopeptides in diafiltration mode of operation[J]. Journal of Membrane Science,2014,454(15):436-443.
[21]Hsieh F C,Lin T C,Meng M,et al. Comparing methods for identifying Bacillus strains capable of producing the antifungal lipopeptide iturin A[J]. Curr Microbiol,2008,56(1):1-5.
[22]劉三軍,蒯傳化. 我國葡萄病害發(fā)生趨勢與防治工作中應注意的若干問題[J]. 果農之友,2007(2):4-5.