朱 瑮
(云南省個舊市人民醫(yī)院兒科,云南 個舊 661000)
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霧化吸入高劑量糖皮質(zhì)激素對急性發(fā)作期兒童哮喘療效的影響
朱 瑮
(云南省個舊市人民醫(yī)院兒科,云南 個舊 661000)
【摘要】目的 考察霧化吸入高劑量糖皮質(zhì)激素對急性發(fā)作期兒童哮喘療效的影響。方法 將68例急性發(fā)作期哮喘患兒隨機分為觀察組與對照組各34例,對照組采用小劑量糖皮質(zhì)激素藥物霧化吸入治療,觀察組采用高劑量糖皮質(zhì)激素藥物霧化吸入治療。結(jié)果 兩組患兒在給藥1 h后,其HR、RR兩項指標均顯著降低,F(xiàn)EV1、PEF及SpO2等三項指標均顯著升高,各項指標與治療前比較均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但組間比較尤以觀察組的改善效果顯著更佳,與對照組比較均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組總有效率為97.1%,顯著高于對照組的79.4%,組間比較有統(tǒng)計學意義(χ2=12.153,P=0.026);觀察組不良反應發(fā)生率為11.8%,對照組不良反應發(fā)生率為14.7%,組間比較無統(tǒng)計學意義(χ2=0.883,P=0.071)。結(jié)論 霧化吸入高劑量糖皮質(zhì)激素治療急性發(fā)作期兒童哮喘療效滿意,值得推廣應用。
【關(guān)鍵詞】兒童哮喘;急性發(fā)作;糖皮質(zhì)激素;高劑量
兒童哮喘為一種常見的可對患兒身心健康產(chǎn)生嚴重影響的呼吸道疾病,同時有報道顯示近年來該疾病在兒童中的發(fā)病率表現(xiàn)有逐年升高的趨勢,而就其臨床治療現(xiàn)狀來看,主要是在哮喘的急性發(fā)作期給予全身應用糖皮質(zhì)激素以幫助緩解癥狀,而既往所采用的常規(guī)小劑量給藥往往不能較好地緩解患兒的喘息癥狀[1]。為尋求一種更為有效的給藥方法,筆者于近年內(nèi)針對收治的部分哮喘患兒在其急性發(fā)作期給予了高劑量糖皮質(zhì)激素霧化吸入治療,取得了較為滿意療效,報道如下。
1.1 一般資料:選擇筆者所在醫(yī)院于2013年6月至2014年7月收治的68例哮喘患兒作為本研究對象,所以患兒均符合兒童哮喘的診斷標準,同時均處于哮喘急性發(fā)作期。其中包括男38例,女30例;年齡3~12歲,平均(7.4±2.8)歲;病程1~9年,平均(5.1±1.4)年。將該68例患兒按數(shù)字隨機原則分為觀察組與對照組各34例,分組后比較2組患兒的性別、年齡以及病程等一般資料均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具可比性。
1.2 方法:兩組患兒均給予吸氧等常規(guī)治療,在此基礎(chǔ)上采用氧氣驅(qū)動霧化裝置給藥進行藥物霧化吸入治療,具體選用糖皮質(zhì)激素類藥物普米克令舒與β2受體激動劑硫酸沙丁胺醇溶液聯(lián)合吸入,其中觀察組普米克令舒所采用的劑量為1~2毫克/次,而對照組則為0.5毫克/次,兩組的NaCl溶液加入量均為2~3 mL,氧流量均為6~8 L/min,此外觀察組的給藥頻次為4~6小時/次,而對照組為12小時/次。
1.3 效果評價:治療中給予兩組患者密切關(guān)注,并分別于給藥前與給藥1 h后準確記錄統(tǒng)計兩組患者的心率(HR)、呼吸頻率(RR)、第1 s用力呼氣容積(FEV1)、最大呼氣流速(PEF)以及血氧飽和度(SpO2)等幾項指標,同時制定如下臨床療效標準:①顯效:治療3 d內(nèi)患兒胸悶、喘息、缺氧、呼吸困難等臨床癥狀以及肺哮鳴音均完全消失;②有效:治療5 d內(nèi)患兒胸悶、喘息、缺氧、呼吸困難等臨床癥狀以及肺哮鳴音消失;③不佳:治療7 d內(nèi)患兒胸悶、喘息、缺氧、呼吸困難等臨床癥狀以及肺哮鳴音方見消失,以前二者計算總有效率。此外嚴密觀察患兒在治療過程中所出現(xiàn)的不良反應情況。
1.4 統(tǒng)計學方法:采用統(tǒng)計學軟件SPSS19.0進行本次所獲數(shù)據(jù)的處理分析,其中,計量資料采用(±s)表示,檢驗方法為t檢驗,計數(shù)資料采用率(%)表示,檢驗方法為χ2檢驗,顯著性校驗因子取α=0.05,P<005具有統(tǒng)計學差異。
2.1 兩組患兒既定考察指標的組間比較:兩組患兒在給藥1 h后,其HR、RR兩項指標均顯著降低,F(xiàn)EV1、PEF及SpO2等三項指標均顯著升高,各項指標與治療前比較均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但組間比較尤以觀察組的改善效果顯著更佳,與對照組比較均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組患兒臨床療效比較:觀察組總有效率為97.1%,顯著高于對照組的79.4%,組間比較有統(tǒng)計學意義(χ2=12.153,P=0.026)。見表2。
表1 兩組患兒既定考察指標的組間比較(n=34,±s)
表1 兩組患兒既定考察指標的組間比較(n=34,±s)
注:與療前比較,#P<0.05;與對照組療后1 h比較,*P<0.05
組別 時間 HR(次/分) RR(次/分) FEV1(L) PEF(LPM) SpO2(%)觀察組 療前 97.7±2.0 36.1±3.3 1.2±0.4 73.5±9.7 91.3±1.7療后1 h 82.8±1.7#* 27.8±3.4#* 1.6±0.7#* 151.3±16.1#* 96.8±0.5#*對照組 療前 98.5±2.2 36.4±3.6 1.1±0.8 73.8±9.2 91.1±1.5療后1 h 95.6±2.0# 34.7±2.9# 1.3±0.5# 129.2±13.9# 92.3±0.9#
表2 兩組患兒臨床療效比較[n=34(%)]
2.3 兩組患兒不良反應發(fā)生情況比較:兩組患兒的不良反應類型主要包括口腔霉菌感染與聲音嘶啞,其中觀察組共發(fā)生4例,不良反應發(fā)生率為11.8%,對照組共發(fā)生5例,不良反應發(fā)生率為14.7%,組間比較無統(tǒng)計學意義(χ2=0.883,P=0.071)。
盡管目前普遍認為霧化吸入是治療兒童哮喘的首選方法,但臨床具體的用藥方案來看,一般是在應用β2受體激動劑的同時一并給予常規(guī)劑量的糖皮質(zhì)激素藥物霧化吸入進而達到控制哮喘發(fā)作的目的,但實際上仍有部分患兒在該治療方案處理下仍收效甚微,筆者分析認為,這可能主要是與常規(guī)劑量的糖皮質(zhì)激素藥物其所能發(fā)揮的抗炎作用比較緩慢有關(guān),其根本的原因就在于激素在與細胞質(zhì)內(nèi)的激素受體結(jié)合,之后再轉(zhuǎn)運到細胞核后將對核酸的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生影響,繼而抗炎作用被緩釋[2]。
相關(guān)藥理學研究表明[3],糖皮質(zhì)激素在經(jīng)過霧化吸入后,其藥物還具存在另一種途徑的作用,那就是與細胞膜上的激素受體發(fā)生結(jié)合,而且該過程進展非常迅速故能很快緩解癥狀。但實則上存在于細胞膜上的受體數(shù)量是比較少的,故只有在糖皮質(zhì)激素藥物的給藥劑量非常充足的情況下方可發(fā)揮滿意療效。而在短期內(nèi)吸入高劑量的激素藥物后,則藥物即可對病變部位產(chǎn)生直接的作用,同時也只有極少量的藥物成分可進入到血液系統(tǒng),因此發(fā)生于患兒身上的不良反應比較輕微,而且也是比較有利于控制的,再加上糖皮質(zhì)藥物的首過代謝率可高達90%以上,故總體來看該治療方法的安全性也是比較有保障的。本研究結(jié)果顯示,與采用小劑量糖皮質(zhì)激素藥物治療的對照組患兒比較,觀察組患兒在接受高劑量的糖皮質(zhì)藥物治療后,既定考察指標的改善情況均顯著更加,臨床總有效率顯著更高,同時不良反應雖與對照組比較無統(tǒng)計學意義,但也略更輕微。
綜上所述,霧化吸入高劑量糖皮質(zhì)激素對急性發(fā)作期兒童哮喘療效的臨床癥狀具有較好控制效果,且不良反應輕微,值得在臨床進一步推廣應用。
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中圖分類號:R562.2+5
文獻標識碼:B
文章編號:1671-8194(2016)06-0155-02