李 巖* 藍(lán)文蕖嚴(yán)家欣
(1 湖南旺旺醫(yī)院腎內(nèi)科,湖南 長(zhǎng)沙 410016;2 湖南中醫(yī)藥大學(xué),湖南 長(zhǎng)沙 410000)
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透析方式對(duì)維持性血透患者血磷及甲狀旁腺激素的影響
李 巖1* 藍(lán)文蕖2嚴(yán)家欣1
(1 湖南旺旺醫(yī)院腎內(nèi)科,湖南 長(zhǎng)沙 410016;2 湖南中醫(yī)藥大學(xué),湖南 長(zhǎng)沙 410000)
【摘要】目的 比較血液透析灌流(HD+HP)及血液透析濾過(HDF)兩種透析方式對(duì)維持性血液透析患者(MHD)血清磷(P3+)及甲狀旁腺激素(PTH)的清除效果。方法 將80例維持性血液透析(HD)患者隨機(jī)分成2組:實(shí)驗(yàn)組(HD+HP)37例(先行HP聯(lián)合HD 2 h,再單獨(dú)行HD2 h)、對(duì)照組(HDF)43例,比較兩組單次治療對(duì)血清磷及PTH的清除率。結(jié)果 ①兩組治療后血清磷、PTH均較治療前顯著下降(P<0.05);②與對(duì)照組比較,實(shí)驗(yàn)組血清PTH清除率顯著增高(P<0.05)。結(jié)論 兩種血液凈化方式均能有效清除血清磷及PTH,但HD+HP較HDF更能有效清除PTH。
【關(guān)鍵詞】血液透析灌流;血液透析濾過;磷;甲狀旁腺激素
隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步和血液凈化技術(shù)的不斷完善,接受血液透析治療的尿毒癥患者人數(shù)日趨增多,但隨著透析時(shí)間的延長(zhǎng),鈣磷代謝紊亂也越來越突出,而長(zhǎng)期的鈣磷代謝紊亂可導(dǎo)致繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)、礦物質(zhì)和骨代謝異常、轉(zhuǎn)移性鈣化等,嚴(yán)重地影響著患者的生存質(zhì)量,甚至威脅患者生命[1]。本研究通過比較HD+HP、HDF對(duì)MHD患者血清磷及PTH的清除效果,以便于為臨床選擇血液凈化方式提供依據(jù)。
1.1 一般資料:本研究選取2011年10月至2012年10月維持性血液透析(MHD)患者80例為對(duì)象,均在我院血液凈化中心規(guī)律透析6個(gè)月以上,透析時(shí)間3~12年,平均透析齡(7.12±1.56)年。其中男45例,女35例;年齡23~65歲,平均(49.4±13.8)歲;原發(fā)病包括慢性腎小球腎炎38例,高血壓腎損害19例,糖尿病腎病17例,梗阻性腎病4例,多囊腎2例。所有患者每周透析2次,每次4.0 h。本研究研究對(duì)象剔除合并凝血功能障礙、嚴(yán)重感染、惡性腫瘤、肝臟疾病、精神異?;颊摺Q芡肪鶠閯?dòng)靜脈內(nèi)瘺,血PTH>300 pg/mL。將 80例患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(HD+HP組)37例、對(duì)照組(HDF組)43例。
對(duì)兩組患者的一般資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)其在性別、年齡、體質(zhì)量、腎病類型、平均透析齡等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可比性良好。
1.2 研究方法:所有患者均采用聚砜膜透析器,血流量為200~250 mL/min,透析液為標(biāo)準(zhǔn)碳酸氫鹽透析液,透析液流量為500 mL/min,透析時(shí)間為240分鐘/次,2次/周,均采用普通肝素抗凝。HDF組采用TS-1.6UL聚砜膜血液濾過器(有效膜面積1.6 m2),灌流器為河北廊坊愛爾血液凈化器材廠生產(chǎn)的愛爾一次性血液灌流器YTS-160。灌流器串聯(lián)在透析器之前,灌流治療時(shí)間2 h,之后取下灌流器,繼續(xù)行血液透析治療2 h。
所有患者均于當(dāng)次治療前后取血,透前標(biāo)本為動(dòng)靜脈內(nèi)瘺穿刺后由動(dòng)脈端取血2 mL,置于2%EDTA-Na抗凝管內(nèi)。透后標(biāo)本均采用超濾率及透析液流速降為0,停止血泵1 min,重新開泵后從內(nèi)瘺動(dòng)脈端取血,血標(biāo)本處理同前。所有標(biāo)本于30 min內(nèi)送至檢驗(yàn)科,血清磷采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè),PTH采用放免法測(cè)定,并計(jì)算血清磷及PTH清除率,公式如下:清除率=(治療前血濃度-治療后血濃度)/治療前血濃度×100%。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:將本研究中所涉及數(shù)據(jù)采用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料對(duì)比分析采用t檢驗(yàn),以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。計(jì)數(shù)資料對(duì)比分析采用卡方檢驗(yàn),以率(%)表示。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩種透析方式對(duì)血清P3+清除率的比較:表1說明實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組患者治療后較治療前血清磷均明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組間血P3+清除率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表1 兩種透析方式對(duì)血清P3+清除率的比較(±s)
表1 兩種透析方式對(duì)血清P3+清除率的比較(±s)
注:與治療前比較,aP<0.05
組 別 P(mmol/L) P3+清除率(%)治療前 治療后實(shí)驗(yàn)組(n=43) 2.17±0.32 1.32±0.13a 51.73±6.43對(duì)照組(n=37) 2.25±0.43 1.53±0.20a 50.81±7.25
2.2 兩種透析方式對(duì)血清PTH清除效果的觀察:表2說明,兩組患者血PTH治療后較治療前均明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組PTH清除率大于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
成年人正常的血清磷為0.96~1.62 mmol/L。體內(nèi)磷的總量主要決定于食物中磷的攝入、腸道對(duì)磷的吸收及腎臟對(duì)磷的排泄之間的平衡。腎臟對(duì)于體內(nèi)磷的穩(wěn)態(tài)的維持有十分重要的作用。隨著腎小球?yàn)V過率的降低,殘余腎單位不能維持體內(nèi)鈣磷的正常代謝,導(dǎo)致磷的大量蓄積。有研究證實(shí)[2]維持性血液透析(MHD)患者高磷血癥的發(fā)生率為69.3%。長(zhǎng)時(shí)間高磷血癥增加鈣磷乘積,引起轉(zhuǎn)移性鈣化、繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn),嚴(yán)重影響MHD患者的生存質(zhì)量。磷屬小分子毒素,血液凈化主要通過彌散的原理來清除。本研究顯示兩組治療前后血清磷均有明顯下降,二者之間無明顯差別,說明HDF及HD+HP都能有效清除血磷。
表2 兩種透析方式對(duì)血清PTH清除率的比較(±s)
表2 兩種透析方式對(duì)血清PTH清除率的比較(±s)
注:與治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組比較,bP<0.05
組 別 PTH(pg/mL) PTH清除率(%)治療前 治療后實(shí)驗(yàn)組(n=43) 710.86±259.72 462.40±202.73a 36.52±2.81b對(duì)照組(n=37) 639.81±227.65 505.30±180.33a 21.07±8.91
隨著透析時(shí)間的延長(zhǎng),各種中大分子毒素的蓄積是引起尿毒癥患者一系列并發(fā)癥的主要原因。由于CRF時(shí),高磷血癥、低鈣血癥、1,25-(OH)2D3不足等多種因素致PTH的合成分泌增加;同時(shí)腎臟對(duì)PTH的清除減少,上述因素共同導(dǎo)致血PTH水平升高。PTH相對(duì)分子量9500,屬中大分子毒素,身體內(nèi)許多組織、器官都是PTH的靶目標(biāo),故其慢性升高可導(dǎo)致體內(nèi)器官廣泛的功能紊亂和組織損傷,包括PTH水平升高,可導(dǎo)致廣泛的軟組織鈣化、心血管功能異常、腎性骨病、神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂、胰島素抵抗、脂代謝異常、免疫功能受損及皮膚瘙癢等。因此,PTH被公認(rèn)為引起尿毒癥癥狀最重要的物質(zhì)[3]。目前,血液凈化是治療尿毒癥的有效方法之一,其中HD對(duì)于分子量>500 Da的中大分子物質(zhì)清除效果較差,而血液透析濾過及血液灌流可以有效清除中大分子毒素。本研究結(jié)果顯示:兩組治療前后血清PTH均有明顯的下降。這一結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道是一致的[4-6]。這是因?yàn)镠DF因其有效膜面積大、膜孔徑大、超濾系數(shù)高,可通過彌散、對(duì)流、吸附清除中大分子毒素,且置換液量越高,清除效果就越好;而血液灌流技術(shù)利用吸附的原理來清除內(nèi)源性或外源性的中大分子毒素。本研究還顯示(HD+HP)對(duì)PTH的清除優(yōu)于HDF,這與Vanholder等[7]的研究是一致的。
總之,血液透析聯(lián)合灌流及血液透析濾過可以有效清除血磷及PTH,而且血液透析聯(lián)合灌流對(duì)PTH的清除效果優(yōu)于血液透析濾過。因此,在經(jīng)濟(jì)條件允許的情況下建議臨床多選擇血液灌流,可能更利于改善MHD患者的遠(yuǎn)期并發(fā)癥、提高患者的生活質(zhì)量。
參考文獻(xiàn)
[1] 王梅.重視透析患者鈣磷代謝紊亂及其骨病的控制[J].中國(guó)血液凈化,2006,5(7):349-350.
[2] Floege J,Ketteler M.β2-microglobulin-derived a myloidosis:an update[J].Kidney Int,2001,78(suppl):s164-s171.
[3] 徐燕,凌凱.血液灌流聯(lián)合血液透析對(duì)血液透析患者甲狀旁腺素的清除效果觀察[J].臨床腎臟病雜志,2011,11(6):267-269.
[4] 王俊峰,林強(qiáng),范云梅.兩種不同血液凈化方式對(duì)血清鈣磷及甲狀旁腺激素清除的對(duì)比研究[J].西南國(guó)防醫(yī)藥,2009,19(12):1197-1199.
[5] 朱麗娟,柯劍婷,李宓,等.不同血液凈化模式對(duì)慢性腎衰竭患者成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23清除的相關(guān)研究[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜,2014,15(6):514-517.
[6] 張穎娟,薛琳,張家菊,等.血液透析聯(lián)合血液灌流治療對(duì)維持性血液透析患者的影響[J].四川醫(yī)學(xué),2012,33(12):2112-2114.
[7] Vanholder R,Glorieux G,Desmet R,et al.New insights in uremic to xins[J].Kidney Int(suppl),2003(32):6-10.
中圖分類號(hào):R459.5
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B
文章編號(hào):1671-8194(2016)01-0045-02
*通訊作者:E-mail:snowy927@tom.com