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TCT與HPV-DNA檢測在宮頸癌及癌前病變診斷中的應(yīng)用

2016-07-11 11:57何紅霞
中國醫(yī)藥指南 2016年1期
關(guān)鍵詞:宮頸癌前病變宮頸癌

何紅霞

(北京美中宜和婦兒醫(yī)院婦產(chǎn)科,北京 100015)

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TCT與HPV-DNA檢測在宮頸癌及癌前病變診斷中的應(yīng)用

何紅霞

(北京美中宜和婦兒醫(yī)院婦產(chǎn)科,北京 100015)

【摘要】目的 探討液基薄層細胞學(xué)檢查技術(shù)(TCT)與高危型人乳頭瘤病毒DNA(HPV-DNA)檢測在宮頸癌及癌前病變中的應(yīng)用價值。方法 選取2014年2月至2015年3月在我院婦產(chǎn)科行宮頸細胞學(xué)檢查者2000例行液基薄層細胞學(xué)檢查(TCT)聯(lián)合HPV-DNA檢測,對TCT陽性、HPV-DNA陽性的668例患者做病理診斷對照分析。結(jié)果 TCT陰性患者中,存在HPV-DNA陽性的患者,占2.2%;TCT陽性的579例患者中,隨著細胞學(xué)級別的增高,病理級別逐漸增高(r=0.996,P<0.05);隨著病理級別的升高,HPV和TCT均為陽性的檢出率隨之升高(r=0.981,P<0.05)。結(jié)論 TCT聯(lián)合HPV-DNA檢測是減少宮頸癌及癌前病變漏診的最佳篩查方法。

【關(guān)鍵詞】液基波層細胞學(xué)檢查技術(shù);HPV-DNA檢測;宮頸癌;宮頸癌前病變

宮頸癌是最常見的婦科腫瘤之一,僅次于乳腺癌發(fā)生率,且近年來的新發(fā)病例以2%~3%的速度遞增[1],年輕化趨勢日益明顯,形勢不容樂觀,對女性健康造成嚴重威脅[2]。很多臨床研究和文獻報道均已證實,高危型人乳頭瘤病毒(high risk-human papilloma virus, HR-HPV)感染是引發(fā)宮頸癌前病變和宮頸癌的主要因素,定期檢查、及早發(fā)現(xiàn)癌前病變,可以防患于未然。筆者選取2014年2月至2015年3月在我院婦產(chǎn)科行宮頸細胞學(xué)檢查者2000例行液基波層細胞學(xué)檢查(TCT)聯(lián)合HPV-DNA檢測,并做病理診斷對照分析,探討TCT聯(lián)合HPV-DNA檢查在宮頸癌及癌前病變診斷中的臨床意義,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取2014年2月至2015年3月在我院婦產(chǎn)科門診就診行宮頸疾病篩查者2000例,有性生活史1年以上,年齡21~60歲,平均(39.8±7.4)歲。檢查原因:常規(guī)篩查,白帶增多,性交后出血,陰道異常出血。排除妊娠、宮頸錐切、子宮切除、盆腔放射治療者。所有患者行液基薄層細胞學(xué)檢查、HPV-DNA檢測。

1.2 TCT檢測:按照TCT檢測儀的說明采樣。根據(jù)TBS分類系統(tǒng)進行細胞學(xué)診斷[3]:①無上皮內(nèi)病變或惡性病變(NILM);②意義不明的不典型鱗狀細胞(ASCUS);③低度鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL);④高度鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL);⑤鱗狀細胞癌(SCC)。判斷標準:ASCUS及以上病變?yōu)門CT檢測陽性。

1.3 HPV-DNA檢測:采樣方法同TCT檢測的采樣方法采取一定量的樣本,采用PCR與SPR芯片核酸雜交相結(jié)合的方法。對高危型(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,83,MM-4)和低危型(6,11,42,43,81)HPV-DNA進行檢測。判斷標準:HPV-DNA≥1.0 ns/L為陽性[4]。

1.4 陰道鏡檢查:對TCT陽性、HPV陽性及臨床高度懷疑者668例,由婦產(chǎn)科醫(yī)師在陰道鏡下多點活檢(0點、3點、6點、9點),進行病理分型。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法:數(shù)據(jù)采用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理,計量資料用均數(shù)±標準差表示,組件比較采用t檢驗;技術(shù)資料采用卡方檢驗,P<0.05為差異有顯著性,具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 TCT陽性患者與陰道鏡下病理活檢結(jié)果比較:TCT陽性患者579例,隨著細胞學(xué)級別增高,病理級別逐漸增高(r=0.994,P<0.05),有顯著相關(guān)性見表1。

2.2 HPV-DNA與TCT結(jié)果比較:TCT陰性患者中,存在HPV-DNA陽性的患者,占2.2%;TCT陽性的患者中,隨著細胞學(xué)級別的增高,HPV檢出率逐漸增高(r=0.996,P<0.05),有顯著相關(guān)性。見表2。

2.3 TCT、HPV-DNA檢測與病理診斷結(jié)果比較:TCT或HPV-DNA陽性受檢者668例進行宮頸病理學(xué)檢查,其中≤CIN 1者561例,CIN 2者62例,CIN 3者19例,SCC者26例。隨著病理級別的升高,HPV和TCT均為陽性的檢出率隨之升高(r=0.981,P<0.05)見表3。

3 討 論

宮頸癌石目前唯一病因明確的癌癥,宮頸脫落細胞學(xué)檢查對宮頸癌的早期診斷、防治有重要的臨床意義。液基波層細胞檢測石目前臨床尚檢測宮頸病變的常用方法之一,不僅可以收集宮頸管細胞,還可以將宮頸黏液和炎性細胞去除,技術(shù)的開展,提高了宮頸脫落細胞學(xué)圖片的滿意度何診斷的準確性,使得假陰性的檢出率大大減少,有效提高宮頸病變的診斷率[5]。HPV感染是最常見的性傳播疾病之一,HPV可侵入任的皮膚和黏膜,導(dǎo)致不同程度的增生性病變,很多研究表明宮頸病變的演進與高危型HPV持續(xù)感染有明顯關(guān)系[6],但并不是所有HPV感染均發(fā)展為宮頸癌,大部分HPV感染存在一過性,患者無任何臨床癥狀可自愈[7]。目前有很多觀點認為TCT婦聯(lián)和HPV檢測診斷宮頸癌和癌前病變的最好方法。本研究顯示,在TCT陽性患者中,隨著細胞學(xué)級別的增高,病理級別逐漸增高(P <0.05);在TCT檢測陰性的患者中,HPV的感染率為2.2%,筆者認為在特定條件下,HPV檢測可以作為宮頸癌篩查的另一種細胞學(xué)篩查的補充。隨著細胞學(xué)級別的增高,HPV何TCT均為陽性的檢出率也明顯增加(P<0.05)。

表1 TCT陽性患者與陰道鏡下病理活檢結(jié)果

表3 HPV-DNA與TCT結(jié)果比較[n(%)]

表3 3種檢測方法陽性檢出率比較[n(%)]

綜上所述,TCT與HPV聯(lián)合篩查,可大幅提高宮頸癌及癌前病變的檢出率,早期診斷并對高危人群進行臨床干預(yù)治療,可達到宮頸癌預(yù)防的目的,在不考慮經(jīng)濟效益的前提下,聯(lián)合篩查石診斷宮頸癌及癌前病變的最佳篩查方法。

參考文獻

[1] 管國琴,吳克萍,徐彬.高危型HPV篩查聯(lián)合液基細胞學(xué)在宮頸癌篩檢臨床應(yīng)用分析[J].中國性科學(xué),2014,23(5):30-32.

[2] 劉英,孫進,王宇.宮頸不典型鱗狀細胞的臨床意義及處理探討[J].西南國防醫(yī)藥,2010,20(11):1208-1211.

[3] 周天蘭,趙淑麗.液基細胞學(xué)聯(lián)合HPV-DNA檢測在宮頸癌前病變中的臨床價值[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2015,53(3):1-3.

[4] 梁媛哲,瑪依努爾·尼亞孜,朱開春.新疆婦女宮頸癌前病變中高危HPV型與APVL1殼蛋白表達的相關(guān)性研究[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2014,41(13):2359-2361.

[5] 丁瓊.TCT對宮頸癌早期篩查及診斷的意義[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2012,19(24):97-98.

[6] 王瑩瑩.替羅非班對NSTE-ACS患者PCI術(shù)后可溶性細胞黏附因子-1(sICAM-1)水平的影響[D].長春:吉林大學(xué),2012.

[7] 芮平.HPV-DNA亞型檢測聯(lián)合液基細胞學(xué)對宮頸癌篩查的臨床價值[J].中國性科學(xué),2012,21(7):48-50.

中圖分類號:R737.33

文獻標識碼:B

文章編號:1671-8194(2016)01-0013-02

Application of T CT and HPV- DNA in Diagnosis of Cervical Cancer and Precancerous Lesion

HE Hong-xia
(Department of Obstetrics and Gynecology, Amcare Women's and Children's Hospital, Beijing 100015, China)

[Abstract]Objective To investigate the application value of TCT and HPV-DNA in cervical cancer and precancerous lesions. Methods From February 2014 to March 2015, 2000 cases of cervical cytology in our hospital were examined by HPV-DNA and 668 patients with TCT positive and HPV-DNA positive. Results In TCT negative patients, there were 2.2% patients with HPV-DNA positive, in 579 patients with TCT positive, the pathological grade gradually increased with the the cytological level(r=0.996, P<0.05), and the positive rate of both TCT and HPV increased with the increase of the pathological grade(r=0.981, P<0.05). Conclusion TCT combined with HPV-DNA detection is the best method to reduce the missed diagnosis of cervical precancerous lesions.

[Key words]TCT; HPV-DNA test; Cervical cancer; Cervical precancerous lesion

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