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以潰瘍?yōu)槭装l(fā)癥狀的原發(fā)性十二指腸球部非霍奇金淋巴瘤1例報(bào)道

2016-06-27 08:14:13周慧茹孫亞敏張方信
關(guān)鍵詞:球部霍奇金B型

周慧茹,周 琴,孫亞敏,張方信

1.蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院消化內(nèi)科,甘肅蘭州730050;2.甘肅中醫(yī)藥大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院

以潰瘍?yōu)槭装l(fā)癥狀的原發(fā)性十二指腸球部非霍奇金淋巴瘤1例報(bào)道

周慧茹1,2,周 琴1,2,孫亞敏1,2,張方信1

1.蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院消化內(nèi)科,甘肅蘭州730050;2.甘肅中醫(yī)藥大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院

通過(guò)對(duì)1例十二指腸球部非霍奇金淋巴瘤的病例分析,報(bào)道十二指腸非霍奇金淋巴瘤的臨床特點(diǎn)、診斷方法及診治體會(huì)。

潰瘍;十二指腸;淋巴瘤;診斷

病例 患者,男,19歲,因“間斷胸痛4個(gè)月,加重1個(gè)月”入院?;颊哂谌朐呵?個(gè)月無(wú)明顯誘因出現(xiàn)胸痛(偏心前區(qū)),呈刺痛,間斷發(fā)作,持續(xù)10 s至數(shù)分鐘,伴心慌、胸悶、氣短、頭暈,左側(cè)肢體麻木,與體位及活動(dòng)無(wú)關(guān),未予重視。近1個(gè)月上述癥狀加重,入住我院心內(nèi)科。血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)5.22×109/L、血紅蛋白119 g/L、血小板305×109/L;補(bǔ)體C3 71.3 mg/dl;尿常規(guī)、便常規(guī)、B型鈉尿肽、紅細(xì)胞沉降率、D-二聚體、生化全項(xiàng)、甲功全項(xiàng)、血凝四項(xiàng)、肝炎系列、自抗基本組合等未見(jiàn)明顯異常。胸片、心電圖、腹部彩超示、動(dòng)態(tài)心電圖、冠狀動(dòng)脈CTA、上腹部CT檢查均未見(jiàn)明顯異常。給予營(yíng)養(yǎng)心肌等對(duì)癥處理后癥狀未見(jiàn)緩解。追問(wèn)病史,患者既往胃鏡檢查提示十二指腸球部潰瘍,已持續(xù)服用抑酸藥、保護(hù)胃黏膜藥1個(gè)月,癥狀未見(jiàn)明顯緩解。再次行胃鏡檢查示:(1)非萎縮性胃炎;(2)十二指腸球部巨大潰瘍,惡性(見(jiàn)圖1)。病理診斷:彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(十二指腸球部),非GCB型(見(jiàn)圖2)。免疫組化:LCA(+),CKp(-),CD56(-),Syn(-),CgA(-),Ki?67(90%+),CD20(+),CD79?α(+),CD3(-),CD5(-),TdT(-),MUM1(+),Bcl?6(+)(見(jiàn)圖3)。14C呼氣試驗(yàn):幽門(mén)螺旋桿菌(H.pylori)陽(yáng)性。根據(jù)患者病史及各項(xiàng)檢查結(jié)果,診斷為十二指腸球部彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤,非GCB型。隨后轉(zhuǎn)入我院血液科,按R?CHOP方案化療,并給予抑酸、保護(hù)胃黏膜、抗H.pylori等治療10 d,疼痛癥狀明顯好轉(zhuǎn),隨后復(fù)查胃鏡提示十二指腸球部潰瘍較前明顯縮小?;颊咭验g斷行化學(xué)治療5個(gè)月余,目前病情平穩(wěn),一般狀況良好,患者繼續(xù)治療中。

討論 胃腸道淋巴瘤多見(jiàn)于胃、小腸或結(jié)腸,單一或多發(fā)病灶均可見(jiàn),主要表現(xiàn)為息肉樣改變、浸潤(rùn)性、潰瘍及竇腔形成[1?2]。1877年亞歷山大首次報(bào)道了1例十二指腸淋巴瘤[3],根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,目前國(guó)內(nèi)共發(fā)現(xiàn)16例以潰瘍?yōu)榕R床表現(xiàn)的原發(fā)性十二指腸淋巴瘤;十二指腸淋巴瘤占所有十二指腸惡性腫瘤的比例約為12%[4]。但以潰瘍?yōu)橹饕憩F(xiàn)的十二指腸球部非霍奇金淋巴瘤更為少見(jiàn),缺乏臨床經(jīng)驗(yàn),易被誤診。十二指腸球部非霍奇金淋巴瘤屬于小腸非霍奇金淋巴瘤,是發(fā)生在十二指腸球部腸壁淋巴組織的惡性腫瘤,病理類(lèi)型多表現(xiàn)為彌漫大B細(xì)胞型淋巴瘤(diffuse large B?cell lymphoma,DLBCL),臨床表現(xiàn)可見(jiàn)上腹痛、上腹不適、消化不良、食欲不振、惡心、嘔吐、消瘦、腹部包塊、上消化道出血等,但缺乏特異性表現(xiàn)[5]。原發(fā)性腸道淋巴瘤符合Bawson標(biāo)準(zhǔn)[6]:(1)未捫及淺表淋巴結(jié)腫大;(2)胸部X線(xiàn)無(wú)縱隔淋巴結(jié)腫大表現(xiàn);(3)末梢血常規(guī)及骨髓無(wú)幼稚及異常細(xì)胞;(4)腫瘤定位于胃腸道或引流該區(qū)域淋巴結(jié)受累;(5)肝脾無(wú)侵犯。十二指腸淋巴瘤在診斷過(guò)程中可參考此標(biāo)準(zhǔn)。輔助檢查對(duì)以十二指腸球部潰瘍?yōu)楸憩F(xiàn)的非霍奇金淋巴瘤亦缺乏特異性,胃鏡也難以診斷該病,但病理檢查、免疫組織化學(xué)染色在十二指腸球部非霍奇金淋巴瘤的診斷中具有重要意義。

圖1 胃鏡檢查提示,十二指腸球部巨大潰瘍,惡性;圖2 (十二指腸)彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤,非GCB型(HE 400×);圖3 免疫組織化學(xué)染色 A:LCA陽(yáng)性(SP 200×);B:Ki?67陽(yáng)性,90%(SP 200×);C:CD20陽(yáng)性(SP 200×);D:CD79?α陽(yáng)性(SP 200×)Fig 1 Gastroscopy prompt,the big malignant duodenal bulb ulcer;Fig 2 Diffuse large B?cell lymphoma,non?GCB(duodenum)(HE 400×);Fig 3 Immunohistochemistry staining A:LCA positive(SP 200×);B:Ki?67 positive,90%(SP 200×);C:CD20 pos?itive(SP 200×);D:CD79?α positive(SP 200×)

十二指腸DLBCL的治療與分期密切相關(guān)。Ⅰ期主張以單純手術(shù)為主,若其病理呈高度惡性,應(yīng)結(jié)合化療;Ⅱ期需手術(shù)結(jié)合化療;Ⅲ期、Ⅳ期主要以化療為主,但當(dāng)出現(xiàn)梗阻、上消化道出血等并發(fā)癥時(shí),應(yīng)當(dāng)行姑息性手術(shù)后化療??傊壳岸鄶?shù)臨床學(xué)者主張確診的十二指腸DLBCL患者盡早行根治性切除術(shù),術(shù)后根據(jù)患者情況行放化療,但仍沒(méi)有統(tǒng)一的最佳治療方案,故在治療中應(yīng)該根據(jù)患者病情制定個(gè)體化治療方案[5]。CHOP是治療十二指腸DLBCL的經(jīng)典化療方案,近年來(lái)在此基礎(chǔ)上加用利妥昔單抗的R?CHOP方案的在治療十二指腸DLBCL中取得了顯著療效[6]。此外,對(duì)于H.pylori陽(yáng)性患者,治療中還應(yīng)抗H.pylori治療,以減輕癥狀,提高治愈率。本例患者H.pylori陽(yáng)性,我們采用R?CHOP方案,同時(shí)給予抗H.pylori等治療,療效滿(mǎn)意。

本例患者為我院發(fā)現(xiàn)的首例以潰瘍?yōu)楸憩F(xiàn)的原發(fā)性十二指腸球部非霍奇金淋巴瘤,治療體會(huì)如下:(1)以潰瘍?yōu)楸憩F(xiàn)的十二指腸非霍奇金淋巴瘤臨床少見(jiàn),臨床醫(yī)師缺乏經(jīng)驗(yàn);(2)病史采集不夠詳細(xì),入院時(shí)醫(yī)生在采集過(guò)程中并未獲取患者既往有十二指腸潰瘍這一重要信息;(3)該病臨床表現(xiàn)多樣,缺乏特異性,應(yīng)與消化道潰瘍、胃炎等消化道常見(jiàn)疾病相鑒別,臨床工作中易被誤診[5];(4)缺乏特異的化驗(yàn)和胃鏡表現(xiàn),胃鏡下可表現(xiàn)為息肉樣改變、潰瘍及竇腔形成[7],不易與良性病變區(qū)分,組織活檢是鑒別診斷的最好方法;(5)胃鏡下取活檢時(shí)陽(yáng)性率不高,由于NHL傾向于黏膜下生長(zhǎng)并侵犯漿膜層,早期很少累及表面黏膜,故在胃鏡下取活檢時(shí)陽(yáng)性率不高,在活檢時(shí)應(yīng)多點(diǎn)取材并行挖井式深挖取材,從而提高陽(yáng)性率[8]。十二指腸球部潰瘍是最常見(jiàn)的消化道潰瘍,但仍有一部分以十二指腸球部潰瘍?yōu)楸憩F(xiàn)的少見(jiàn)惡性疾病在臨床上需要加強(qiáng)警惕和認(rèn)識(shí)。近年來(lái),隨著內(nèi)鏡技術(shù)的不斷發(fā)展,十二指腸非霍奇金淋巴瘤的檢出率不斷升高,將對(duì)早期診斷、早期治療及延長(zhǎng)患者生存期有很大幫助。

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(責(zé)任編輯:李 ?。?/p>

Ulcer as the initial symptom in a patient of primary duodenal non?Hodgkin lympho?ma:one case report

ZHOU Huiru1,2,ZHOU Qin1,2,SUN Yamin1,2,ZHANG Fangxin1
1.Department of Gastroenterology,Lanzhou General Hospital of Lanzhou Military Command,Lanzhou 730050;2.Clinical Medicine College,Gansu University of Chinese Medicine,China

Through the analysis of one case of duodenal non?Hodgkin lymphoma,the clinical feature,diagnostic method and treatment of duodenal non?Hodgkin lymphoma were reported.

Ulcer;Duodenum;Lymphoma;Diagnosis

R57

B

1006-5709(2016)12-1413-02

2016?02?21

10.3969/j.issn.1006?5709.2016.12.030

國(guó)家自然科學(xué)基金(81570481);甘肅省自然科學(xué)基金(145RJZA049)

周慧茹,醫(yī)師,碩士研究生,研究方向:高原胃腸病防治。E?mail:1351424262@qq.com

張方信,主任醫(yī)師,博士后,研究方向:高原胃腸病防治。E?mail:1104856178@qq.com

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