王鵬飛張 洋李 廣孫 發(fā)*唐開發(fā)*. 貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院泌尿外科(貴陽(yáng) 550004);2. 貴州醫(yī)科大學(xué)203級(jí)碩士研究生
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·短篇報(bào)道·
原發(fā)性低分化附睪腺癌1例報(bào)告
王鵬飛1 , 2張 洋1李 廣1孫 發(fā)1*唐開發(fā)1*
1. 貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院泌尿外科(貴陽(yáng)550004);2. 貴州醫(yī)科大學(xué)2013級(jí)碩士研究生
附睪腫瘤臨床比較少見(jiàn),占男性生殖系腫瘤的2.5%,其中20%為惡性腫瘤,常為肉瘤包括平滑肌肉瘤、纖維肉瘤,其次為胚胎癌、腺癌[1, 2]。附睪腺癌發(fā)生率較低,目前無(wú)詳細(xì)的流行病學(xué)分析。我院收治原發(fā)性附睪腺癌1例,報(bào)告如下。
臨床資料
患者,58歲,布依族,因右側(cè)腹股溝團(tuán)塊伴疼痛1月余入院。1月余前患者突然出現(xiàn)右側(cè)陰囊處紅腫,伴陣發(fā)性疼痛,左腹股溝處捫及花生米粒大小團(tuán)塊,質(zhì)硬,觸痛。繼而出現(xiàn)腰部及下腹部疼痛,活動(dòng)時(shí)加重;當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行抗炎、止痛處理,右陰囊疼痛消退,腰部及下腹部疼痛無(wú)緩解,左腹股溝團(tuán)塊長(zhǎng)至鴿子蛋大小。既往酗酒40余年,每日500~700mL,吸煙40余年,20支/d;家族男性中無(wú)相關(guān)病史。查體:全腹部壓痛及肌緊張,膀胱區(qū)壓痛,雙側(cè)腹股溝可觸及團(tuán)塊,觸痛明顯,尤以右側(cè)明顯;右側(cè)陰囊部腫脹,大小約40mm×50mm,觸痛明顯;右側(cè)睪丸按壓疼痛,質(zhì)硬,與陰囊皮膚無(wú)粘連;直腸指檢無(wú)特殊。B超提示:(1)右側(cè)睪丸鞘膜積液;(2)右側(cè)附睪頭尾顯示不清;(3)左腹股溝區(qū)混合回聲團(tuán)塊,性質(zhì)待定。
右側(cè)睪丸三周液性暗區(qū)環(huán)繞,深約36mm;右側(cè)附睪頭尾顯示不清;左側(cè)腹股溝區(qū)混合回聲團(tuán)塊,大小約24mm×10mm,邊界欠清,其內(nèi)可見(jiàn)范圍約6mm×3mm低回聲區(qū)。
入院診斷:(1)右側(cè)睪丸鞘膜積液;(2)右側(cè)睪丸附睪包塊(結(jié)核?腫瘤?);(3)雙側(cè)腹股溝腫塊。盆腔CT平掃及增強(qiáng)示:右睪丸鞘膜積液;腹腔多發(fā)結(jié)節(jié),轉(zhuǎn)移?少量腹水、盆腔積液。
β-絨毛膜促性腺激素(β-HCG)、甲胎蛋白(AFP)及總前列腺特異性抗原(tPSA)無(wú)異常。血常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)、凝血機(jī)制、心電圖、胸部正位片等術(shù)前常規(guī)檢查未見(jiàn)明顯異常。
術(shù)前檢查無(wú)手術(shù)禁忌,遂行右側(cè)睪丸附睪根治性切除術(shù)。術(shù)中見(jiàn)右側(cè)精索明顯增粗變硬,輸精管明顯增粗,睪丸鞘膜積液,附睪尾增粗。術(shù)后患者恢復(fù)可,術(shù)后第3天出院。術(shù)后病理:(1)肉眼觀 右附睪位置見(jiàn)一灰白腫塊,約 6cm×1.5cm×1.5 cm,切面灰白、實(shí)性、質(zhì)硬,部分區(qū)域囊性變,沿精索方向生長(zhǎng),未見(jiàn)附睪結(jié)構(gòu);右側(cè)睪丸約4cm×2cm×2cm,質(zhì)韌。(2)鏡下觀 精索斷端見(jiàn)腫瘤累及(圖11AA、圖11BB);免疫組化:細(xì)胞角蛋白CK(+),上皮膜抗原 EMA(+),角蛋白5/6 CK5/6(-),WT-1蛋白(+),人骨髓內(nèi)皮細(xì)胞-1 HBME-1(-),霍奇金淋巴瘤 R-S細(xì)胞標(biāo)記抗體 CD30(-),波形纖維蛋白Vimentin(-),酪氨激酶受體 CD117(-),胎盤堿性磷酸酶 PLAP(-),絨毛蛋白 Villin(+),細(xì)胞角蛋白亞型7 CK7(+),前列腺特異性抗原 PSA(+),細(xì)胞角蛋白亞型20 CK20(+),甲酰基輔酶A消旋酶P504S(-),細(xì)胞增殖相關(guān)的核抗原 Ki67 60%。病理診斷:右側(cè)睪丸、附睪低分化腺癌(圖11CC、圖11DD)。
圖11 組織標(biāo)本肉眼觀及鏡下觀A:組織標(biāo)本肉眼觀;B:HE染色×200;C:CK(+)×400;D:EMA(+)×200;
出院后患者因經(jīng)濟(jì)原因未行術(shù)后放化療等治療,隨訪11個(gè)月因惡病質(zhì)、全身多處轉(zhuǎn)移、肝腎功能衰竭死亡。
討論
原發(fā)性附睪腫瘤在臨床中較罕見(jiàn),以肉瘤和癌常見(jiàn)[1, 2]。附睪癌多為腺癌或未分化癌,主要見(jiàn)于中老年[3, 4]。多數(shù)附睪腺癌患者因單側(cè)陰囊墜脹或腫塊短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行增大就診。其發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚,有學(xué)者[5]認(rèn)為TP53基因249位點(diǎn)上的AGG-ATG點(diǎn)突變,可能與該病發(fā)生有關(guān)。目前認(rèn)為其主要的轉(zhuǎn)移途徑為經(jīng)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,類似睪丸腫瘤[6]。臨床中B超、CT等影像學(xué)及癌胚抗原(CEA)、AFP、β-HCG、PSA、fPSA檢查對(duì)診斷該疾病無(wú)特異性,但可為具體的治療方案及與其他疾病相鑒別提供依據(jù)。B超引導(dǎo)下病變部位穿刺活檢對(duì)確診該病具有一定的意義。依據(jù)查體、影像學(xué)及病變部位局部情況,可選擇不同治療方案,臨床中主要以手術(shù)治療為主,必要時(shí)輔后續(xù)放化療。對(duì)于診斷明確的患者,卡鉑與紫杉醇常作為首選一線用藥,對(duì)卡鉑化療效果不佳的患者,2, 2-二氟脫氧胞嘧啶核苷可作為二線用藥,但效果尚不確定[7]。姑息性放療多作為緩解癥狀的手段,對(duì)于有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶的病人,建議應(yīng)采取更為積極的放療方案[8]。2002年至2015年國(guó)內(nèi)報(bào)道的15例病例中,僅1例無(wú)瘤生存[9],多數(shù)患者于1年內(nèi)因多器官功能衰竭死亡;我們報(bào)道的病例術(shù)后未行放化療,隨訪11個(gè)月后因多器官功能衰竭死亡。附睪腺癌發(fā)病隱匿,不易診斷,惡性度高,易遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,患者多在短時(shí)間內(nèi)死于廣泛轉(zhuǎn)移和全身器官功能衰竭,但盡早手術(shù)及術(shù)后放化療,可能有助于提高生存率。
關(guān)鍵詞附睪;腺癌; 病例報(bào)告
參 考 文 獻(xiàn)
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9 王志鵬, 梅光明. 原發(fā)性附睪腺癌1例報(bào)告. 中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊 2009; 11(2): 307
(2015-10-30收稿)
doi:10.3969/j.issn.1008-0848.2016.03.016
中圖分類號(hào)R 737.21
*共同通訊作者:唐開發(fā),E-mail:doc.tangkf@hotmail.com; 孫發(fā),E-mail:sfguizhou@163.com