趙衛(wèi)京
摘要:為了對食品加工用水中總堿度測量不確定度的來源進(jìn)行分析,本文在總堿度測定過程中樣品重復(fù)性測量、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的稀釋配制、滴定終點(diǎn)消耗鹽酸溶液的體積、取樣量等因素對水中總堿度測量不確定度的影響。通過計(jì)算得到加工日式生鮮面食品用水總堿度為9.30mg/L時,擴(kuò)展不確定度為0.20mg/L,最終得出在總堿度的測量過程中,樣品重復(fù)性測量和滴定終點(diǎn)消耗鹽酸溶液的體積的準(zhǔn)確度是影響加工食品用水總堿度測量不確定度的主要因素。
關(guān)鍵詞:不確定度 總堿度 酸堿滴定 食品加工用水
不確定度是對測量結(jié)果可能誤差的度量,也是定量說明測量結(jié)果質(zhì)量好壞的一個參數(shù)。一個完整的測量結(jié)果,除了應(yīng)給出被測量的最佳估計(jì)值外,還應(yīng)同時給出測量結(jié)果的不確定度。不確定度的大小反映了測量結(jié)果的可信程度的高低,在理化分析過程中,一些測量結(jié)果都不可避免地具有不確定度,測量不確定度是對測量結(jié)果質(zhì)量的定量表征。
水中總堿度的控制對日式生鮮切面食品品質(zhì)的主要影響[1]:為保證生鮮切面的品質(zhì),必須對生活飲用水進(jìn)行凈化水處理,來限制其總堿度含量;只有維持一定的堿度才能降低水中碳酸根離子、碳酸氫根離子、氫氧根離子達(dá)到較好效果。本實(shí)驗(yàn)室采用不確定度的計(jì)算,將生鮮切面加工用水的總堿度控制在比較精確的數(shù)據(jù)范圍內(nèi),以此來達(dá)到生鮮切面品質(zhì)要求。
本文以滴定法測量日式生鮮切面食品加工用水中總堿度[2]的實(shí)例,具體闡述對國家計(jì)量技術(shù)規(guī)范JJF1059-1999《測量不確定度評定與表示》的理解和實(shí)際評估應(yīng)用[3][4]。
1 材料與方法
1.1 材料
生活飲用水;凈化處理后食品加工使用水。
1.2 儀器
滴定管:25mL;移液管:50mL;錐形瓶:250mL。
1.3 試劑
鹽酸滴定溶液;指示劑:甲基橙。
1.4 設(shè)備
電子分析天平;便攜式快速水質(zhì)檢測儀;水處理器(凈水器)。
2結(jié)果與討論
2.1 測量步驟
樣品的測定
吸取50.0mL水樣于250mL錐形瓶中,加4滴甲基橙指示劑,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至試液由黃色突變?yōu)槌壬?/p>
2.2 建立數(shù)學(xué)模型
3 測量不確定度各分量的來源及量化
從數(shù)學(xué)模型可見,加工用水中總堿度測量的不確定度分量由下式中幾個因素組成:
3.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋的不確定度
稀釋過程:取10.00mLHCL標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1000mol/L)于100mL容量瓶,純水定容至刻度。對10mL移液管、100mL容量瓶進(jìn)行不確定度計(jì)算。
由鑒定證書給出10mL移液管、100mL容量瓶的最大允許誤差分別為±0.02mL、±0.10mL,使用三角形分布,其校準(zhǔn)不確定度分別為 0.008mL、0.041mL。10mL移液管、100mL容量瓶使用變動性的標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.002mL,0.02mL。由于移取標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度和稀釋時的溫度一致,故忽略溫度對不確定度的影響。因此,10mL移液管的不確定度為結(jié)論
由上圖顯示,在相對不確定的4個分量中,所占比重從大到小依次為重復(fù)性測量引入的不確定度、在滴定過程中消耗體積引入的不確定度、HCL標(biāo)準(zhǔn)滴定液配制引入的不確定度、取水樣體積引入的不確定度,其中重復(fù)性測量引入的不確定度分量和滴定過程中消耗HCL體積引入的不確定度分量占了主要因素,相對而言,取樣體積的不確定分量則占了極少部分。在實(shí)際測量過程中,占主要因素的不確定度分量的容易引起誤差,占極少部分的不確定度分量不容易產(chǎn)生誤差。
參考文獻(xiàn)
1、蔡麗麗,陸啟玉,張國印.水質(zhì)對面條品質(zhì)的影響.河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版).2006,6 (27): 51-53.
2、GB/T8538—2008飲用天然礦泉水檢驗(yàn)方法.
3、CSM01010101-2006滴定法測量結(jié)果不確定度評定規(guī)范.
4、JJF1059-1999國家計(jì)量技術(shù)規(guī)范《測量不確定度評定與表示》.