国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

牡竹屬3種竹種光合特性及其影響因子分析

2016-05-30 15:46劉蔚漪輝朝茂陸燕元陶紅梅黃丕高
熱帶作物學(xué)報(bào) 2016年9期
關(guān)鍵詞:環(huán)境因子光合特性

劉蔚漪 輝朝茂 陸燕元 陶紅梅 黃丕高

摘 要 運(yùn)用Li-6400便攜式光合測(cè)定儀對(duì)牡竹屬3種竹種(龍竹、野龍竹、云南甜龍竹)的光合特性進(jìn)行測(cè)定,研究牡竹屬竹種光合速率的日變化規(guī)律,及其與影響因子的相關(guān)性,為牡竹屬優(yōu)良選育提供理論基礎(chǔ)。結(jié)果表明:不同竹種光合速率的日變化雖有不同,但變化規(guī)律具有相似性,即光合速率日變化都呈雙峰曲線(xiàn),具明顯的午休現(xiàn)象。葉片厚度依次為野龍竹(0.15 mm)>龍竹 (0.14 mm)>云南甜龍竹(0.13 mm),而比葉重云南甜龍竹最大(0.08 mg/mm2);龍竹和野龍竹相對(duì)較?。?.07 mg/mm2),說(shuō)明云南甜龍竹較龍竹和野龍竹有較多的有機(jī)物積累。光合速率受環(huán)境因子和生理因子共同影響。其中,葉片生理因子的直接影響更大,尤以胞間氣孔導(dǎo)度、CO2濃度、蒸騰速率最為顯著,環(huán)境因子中,以光照強(qiáng)度的影響最大。

關(guān)鍵詞 牡竹屬;光合特性;環(huán)境因子;生理因子

中圖分類(lèi)號(hào) Q945.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A

云南甜龍竹(Dendrocalamus brandisii),龍竹(D. giganteus)、野龍竹(D. semiscandens)屬于牡竹屬的大型叢生竹,其中云南甜龍竹是優(yōu)良的筍材兩用竹,龍竹、野龍竹也是云南山區(qū)重要的森林資源之一。光合作用是植物物質(zhì)代謝和能量轉(zhuǎn)換的基礎(chǔ),地球上一切生命的能量和物質(zhì)都來(lái)源于植物的光合作用[1-2]。植物的光合速率相關(guān)指標(biāo)能夠反映林木的生產(chǎn)能力,對(duì)林木栽培及管理具有重要的理論指導(dǎo)意義,也是選育高效優(yōu)良竹種的重要標(biāo)準(zhǔn)。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外研究人員對(duì)植物光合特性的相關(guān)研究做了很多工作,中國(guó)學(xué)者對(duì)江浙一帶栽培較多的筍用竹種[3]、園林上用的較多的地被竹進(jìn)行了光合特性研究[4],不同控制處理,如酸雨脅迫[5]、施肥梯度[6],CO2濃度,光照強(qiáng)度[7]等不同竹種的反應(yīng)狀況,以及對(duì)不同竹齡雷竹的光合特性進(jìn)行了研究[8],但對(duì)大型叢生竹的光合特性研究較少。本研究通過(guò)對(duì)3種牡竹屬竹種(龍竹、野龍竹、云南甜龍竹)光合特性及影響因子進(jìn)行試驗(yàn)分析,揭示了其光合特性及主要影響因子,為研究云南大型叢生竹種的品種選育,引種改良提供科學(xué)依據(jù)和理論指導(dǎo)。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗(yàn)材料為牡竹屬3種竹種(龍竹、野龍竹、云南甜龍竹)。試驗(yàn)在西南林業(yè)大學(xué)珍稀特有竹種園進(jìn)行。該竹園位于云南省昆明市東北方向,東經(jīng)102°45′、北緯25°4′,海拔1 920 m。昆明市年平均溫度為14.7 ℃,最高溫度為31.5 ℃,大于10 ℃的活動(dòng)積溫為4 479.7 ℃,年平均降雨量1 011.8 mm,主要集中在5~10月,占全年降水量的88.45%,年平均蒸發(fā)量為1 867.7 mm,干濕季明顯,氣候主要受西南季風(fēng)大陸氣團(tuán)的影響,春、冬季常為旱季。儀器:美國(guó)Li-COR公司生產(chǎn)的Li-6400XT便攜式光合作用測(cè)定系統(tǒng)。

1.2 方法

1.2.1 生理指標(biāo)和環(huán)境因子測(cè)定 2014年12月15~18日(天氣晴朗,無(wú)持續(xù)風(fēng)向,選擇在冬季而不是夏季做光合試驗(yàn),是因?yàn)橄募竟庹者^(guò)于強(qiáng)力,容易凸顯其光照因子的影響作用)。選取生長(zhǎng)良好、無(wú)病蟲(chóng)害的2年生竹子為樣本,取向陽(yáng)面、面積相當(dāng)?shù)慕】党墒烊~片2~3片,每一竹種選3株。利用自然光照,從8:30~17:30時(shí)每隔1 h測(cè)定一次,3次重復(fù)取平均值。儀器自動(dòng)記錄凈光合速率(Pn)、大氣溫度(Tair)、葉片溫度(Tleaf)、葉室溫度(Tblock)、胞間CO2濃度(Ci)、氣孔導(dǎo)度(Cond),蒸騰速率(Trmmol)、相對(duì)濕度(RH-R)和葉室相對(duì)濕度(RH-S)、參考?xì)怏wCO2濃度(CO2R)、葉室氣體CO2濃度(CO2S),葉室光合有效輻射(PARi)、外界光合有效輻射(PARo)、儀器工作狀態(tài)等20余項(xiàng)。

1.2.2 葉綠素含量的測(cè)定 葉綠素提取采用浸提法。取一健康植株,選取外圍枝的葉片,要求顏色鮮綠,無(wú)蟲(chóng)眼,清洗干凈后擦干,將葉片剪碎至3 mm2左右,隨即取樣稱(chēng)取0.25 g(精確到0.01 g)放入小錐形瓶中。用丙酮︰乙醇︰蒸餾水體積比=4.5︰4.5︰1.0的浸提液定容至20 mL,在暗處?kù)o置36 h。葉綠素含量采用紫外分光光度法測(cè)量。以浸提液為空白對(duì)照,用紫外分光光度計(jì)分別測(cè)得葉綠素提取液在波長(zhǎng)665 μm和649 μm處的吸光值,利用公式計(jì)算葉綠素的含量。

1.2.3 葉片厚度及比葉重的測(cè)定 同上,每個(gè)竹種取健康葉片各50片,每10片為1組,用游標(biāo)卡尺測(cè)量葉片厚度(精確到0.02 mm),5次重復(fù)。用打孔器從50片葉片中打取直徑0.6 cm的圓片100個(gè)(避開(kāi)葉脈)。在80 ℃恒溫下持續(xù)烘8 h,測(cè)得其干重,計(jì)算比葉重(比葉重=干重/葉面積),5次重復(fù)。

1.3 數(shù)據(jù)分析

數(shù)據(jù)采用Microsoft Excel 2007和SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析和圖表處理。

2 結(jié)果與分析

2.1 3種牡竹屬竹種光合速率日變化規(guī)律

由圖1可知,龍竹、野龍竹、云南甜龍竹凈光合速率日變化規(guī)律基本相同;3個(gè)竹種的光合速率日變化趨勢(shì)均表現(xiàn)為雙峰曲線(xiàn),上午隨光照的增強(qiáng)而提高,在10:30達(dá)到第一個(gè)高峰值,中午前后受到高溫和強(qiáng)光的抑制,光合速率降低,而產(chǎn)生“午休”現(xiàn)象。下午14:30~15:30由于光強(qiáng)下降,強(qiáng)度較為合適,凈光合速率有所提高,在15:30時(shí)達(dá)到第二個(gè)高峰值。下午16:30之后太陽(yáng)漸漸西斜,光照強(qiáng)度開(kāi)始大幅度減弱,凈光合速率隨之降低。下午的高峰值低于上午的高峰值,光合速率平均相當(dāng)于第1峰值的44.61%,比較第一高峰值,平均下降幅度達(dá)89.50%。

葉片對(duì)光能的利用率與日最大凈光合速率直接相關(guān),從圖1可以看出,龍竹的日最大凈光合速率最高[5.42 μmol/(m2·s)],野龍竹的日最大凈光合速率最低[4.64 μmol/(m2·s)]。日均凈光合速率以龍竹的最高,為2.487 μmol/(m2·s),野龍竹的最低,為1.867 μmol/(m2·s)。龍竹的桿型高大,枝葉茂盛,其生產(chǎn)力要大于云南甜龍竹和野龍竹,這也正好說(shuō)明凈光合速率是影響光合生產(chǎn)力的重要因素。

2.2 3葉片特性對(duì)光合速率的影響

植物光合作用性能用葉片厚度和比葉重來(lái)衡量。從表1可知,野龍竹葉片厚度最大(0.15 mm),而比葉重相對(duì)?。?.07 mg/mm2);而云南甜龍竹葉片厚度最?。?.13 mm),比葉重最大(0.08 mg/mm2);龍竹葉片厚度相對(duì)居中(0.14 mm),而比葉重小(0.07 mg/mm2)。葉綠素是植物進(jìn)行光合作用的主要色素,它在光合作用的光吸收中起核心作用[8]。從表1可知,就葉綠素總量而言,龍竹葉綠素總量最大(2.51 mg/g),野龍竹次之(2.32 mg/g),云南甜龍竹最小(2.23 mg/g)。而3個(gè)竹種的葉綠素a(Chla)含量與葉綠素b(Chlb)含量的比值相比,也是龍竹最大(1.25),野龍竹次之(1.213),云南甜龍竹最?。?.209)。

2.3 光合速率與影響因子的關(guān)系

2.3.1 光照強(qiáng)度對(duì)凈光合速率的影響 如圖2所示,龍竹、野龍竹及云南甜龍竹的凈光合速率并非隨著光強(qiáng)的增加而增加。在一定范圍內(nèi),凈光合速率確實(shí)與光強(qiáng)正相關(guān),隨光強(qiáng)的增強(qiáng)而提高。但當(dāng)光強(qiáng)增強(qiáng)到一定范圍,強(qiáng)光引起氣溫升高,大氣水蒸氣壓虧缺的增大,使植株蒸騰速率持續(xù)增加。蒸騰速率的持續(xù)上升可導(dǎo)致葉片水勢(shì)的下降,并引起氣孔導(dǎo)度下降,從而導(dǎo)致凈光合速率的下降。這就是凈光合速率出現(xiàn)“午休”現(xiàn)象的原因。而14:30之后,隨著氣溫和光強(qiáng)的降低和減弱,葉片的生理活動(dòng)能力在適合環(huán)境下得到再次激發(fā),凈光合速率第二次上升,形成第二次高峰,直到光強(qiáng)逐漸減弱,最終導(dǎo)致光合速率的減弱。

2.3.2 氣溫和濕度對(duì)光合速率的影響 由圖3與圖1可知,凈光合速率從8:30時(shí)起,隨著氣溫的升高而升高,10:30時(shí)當(dāng)氣溫在21.30 ℃時(shí)達(dá)到最大值,中午前后受到高溫的抑制而明顯下降。在13:30~14:30時(shí)氣溫達(dá)29 ℃時(shí),蒸騰速率持高,導(dǎo)致葉片水勢(shì)及氣孔度下降,光合速率下降到最低值。之后出現(xiàn)反彈,在15:30時(shí)達(dá)到第二次高峰。

由圖3、圖4和圖1綜合可知,空氣相對(duì)濕度與空氣溫度的變化曲線(xiàn)相反,空氣濕度在早晨和傍晚時(shí)最高,而此時(shí)3個(gè)竹種的凈光合速率都是最低值,當(dāng)凈光合速率達(dá)最大時(shí),空氣相對(duì)濕度為45.21%。13:30~14:30空氣相對(duì)濕度低于35%,濕度飽和差達(dá)到一天中的最大值,同時(shí)凈光合速率達(dá)到一天中的低谷。

2.3.3 蒸騰速率和氣孔導(dǎo)度對(duì)光合速率的影響

由圖5可知,蒸騰速率在中午12:30達(dá)最高值,中午11:30開(kāi)始,氣溫上升,到下午15:30到達(dá)最高值,而這期間,光照強(qiáng)度也在不斷增強(qiáng),并保持高值。但在中午12:30前后,由于光照強(qiáng)烈引起的午休現(xiàn)象,為保護(hù)葉片而降低葉片表面溫度,蒸騰速率達(dá)到一天的最高峰,而凈光合速率開(kāi)始減低。

由圖5可知,龍竹的氣孔導(dǎo)度日變化與凈光合速率日變化趨勢(shì)基本一致,兩者呈現(xiàn)明顯的正相關(guān)。分別在上午10:30時(shí)與下午15:30時(shí),氣孔導(dǎo)度與凈光合速率同時(shí)達(dá)到峰值,在14:30時(shí),氣孔導(dǎo)度與凈光合速率也同時(shí)達(dá)到低谷。

2.4 光合性能相關(guān)性分析

為分析光合作用中各因素的相關(guān)性,利用龍竹葉片光合速率及其影響因子的數(shù)據(jù),對(duì)光合速率(Pn)與氣孔導(dǎo)度(Cond)、細(xì)胞間隙CO2濃度(Ci)、蒸騰速率(Tr)、氣溫(Ta)、大氣CO2濃度(Ca)、相對(duì)溫度(RH),光合有效輻射(Par)等變量進(jìn)行多元回歸分析,結(jié)果見(jiàn)表2。

由表2可知,龍竹光合速率與光合有效輻射、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率呈極顯著正相關(guān),與氣溫顯著相關(guān),與細(xì)胞間隙CO2濃度極顯著負(fù)相關(guān)。將龍竹光合速率(Y)與氣孔導(dǎo)度(X1)、細(xì)胞間隙CO2濃度(X2)、蒸騰速率(X3)進(jìn)行回歸分析,得到光合速率與影響因子之間的回歸方程:Y=13.236+65.447X1-0.0012X2+1.186X3(p<0.01,r=0.906),經(jīng)t檢驗(yàn)(t=1.20),偏回歸系數(shù)具有顯著性意義。

野龍竹和云南甜龍光合速率與影響因子之間的回歸方程與龍竹的類(lèi)似,分別是:

野龍竹: Y=24.226+45.142X1-0.006 7X2+2.141X3(p<0.01, r=0.896)

云南甜龍竹:Y=40.133+23.431X1-0.021X2+0.159X3(p<0.01,r=0.931)

總體來(lái)說(shuō),龍竹、野龍竹、云南甜龍竹3個(gè)竹種受植株自身因子的直接影響較環(huán)境因子更為明顯。

3 討論與結(jié)論

本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),3個(gè)竹種光合速率出現(xiàn)“午休”現(xiàn)象,這在9個(gè)筍用竹種[3](慈竹Neosinocalamus affinins、梁山慈竹D. farinosus、桂竹Phyllostachys bambusoides、 剛竹P. viridis、 高節(jié)竹P. prominens、紅哺雞竹P. iridenscens、白哺雞竹P. dulcis、毛竹P. pubescen、 假毛竹P. kwangsiensis), 以及4種地被竹[4](鋪地竹Arundinaria argenteostriata、菲白A. fortunei、鵝毛竹Shibataea chinensis、黃條金剛竹Sasaella masamuneana f.aureostriata)的、四季竹Oligostachyum lubricum(Wen)King f.)[9]光合速率中都有出現(xiàn)。但是, 杜旭華等[10]在不同緯度引種地馬來(lái)甜龍竹D. asper光合特性的研究中發(fā)現(xiàn),緯度更高,溫度和光強(qiáng)更相對(duì)較低的浙江省瑞安市引種的馬來(lái)甜龍竹凈光合速率日變化成單峰曲線(xiàn),而福建省華安縣,廣東省廣寧縣引種地馬來(lái)甜龍竹凈光合速率日變化成雙峰曲線(xiàn),說(shuō)明外部環(huán)境因子會(huì)影響竹類(lèi)植物的凈光合速率日變化。

在一定程度上,比葉重和葉綠素含量可以反映植物的光合速率,3個(gè)竹種葉片厚度依次為野龍竹(0.15 mm)>龍竹(0.14 mm)>云南甜龍竹(0.13 mm),而比葉重云南甜龍竹最大(0.08 mg/mm2);龍竹和野龍竹相對(duì)較?。?.07 mg/mm2)。說(shuō)明云南甜龍竹較龍竹和野龍竹有較多的有機(jī)物積累,這與前人的研究相吻合,楊清等[11]研究表明云南甜龍竹葉片的生物量為8 071 kg/hm2,而唐建維等[12]研究表明龍竹葉片的生物量為 2 353.3 kg/hm2,但不能確定云南甜龍竹生產(chǎn)力就一定比龍竹和野龍竹大,因?yàn)槠溥\(yùn)輸能力大小無(wú)法確定,三者生產(chǎn)同化物的能力葉不能確定[16]。同時(shí),在一定程度上高的Chla/Chlb比值能夠反映出高的光合速率,分析試驗(yàn)的結(jié)果可知,龍竹的葉綠素總量、葉綠素a和葉綠素b的比值都在3個(gè)竹種中最大,且前面分析龍竹的凈光合速率也是最大的。由此,可以推斷出,在一定程度上高的Chla/Chlb比值也能夠反映出高的光合速率。

通過(guò)龍竹葉片光合速率與其影響因子相關(guān)性及回歸方程分析,確定胞間CO2濃度、氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率是影響光合速率的主要因素,野龍竹與甜龍竹與此相似,這與前人研究結(jié)果一樣[1,9]。在多個(gè)影響因子中,胞間CO2濃度對(duì)光合速率的直接影響最大,王亞萍等[7]對(duì)缺苞箭竹Fargesia denudata的光合速率研究表明光強(qiáng)和CO2濃度是影響植物光合生理的2個(gè)重要因子,氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率次之。蒸騰速率的增高,使得氣孔導(dǎo)度降低,從而降低了凈光合速率,也進(jìn)一步表明了氣孔導(dǎo)度是影響蒸騰速率和光合速率的重要原因之一。而氣孔導(dǎo)度同時(shí)也是受到光照強(qiáng)度和蒸騰作用的影響,從而間接的影響光合作用進(jìn)行[14]。光照強(qiáng)度是直接因子,影響大氣溫度和大氣相對(duì)濕度,而這三者又對(duì)植株葉片的氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率產(chǎn)生很大影響,在研究結(jié)果表明龍竹光合速率與光合有效輻射、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率呈極顯著正相關(guān),與氣溫顯著相關(guān)。光照強(qiáng)度增加導(dǎo)致蒸騰作用加速,葉片為免受傷害,減低了氣孔導(dǎo)度,使得光合速率減低。濕度飽和差能夠加速蒸騰作用,降低葉片水勢(shì),進(jìn)一步影響氣孔的開(kāi)度和光合速率[15-16]。環(huán)境因子和生理因子的復(fù)雜多變性,兩者相輔相成,從而影響竹子的光合作用。因此在選育優(yōu)良種源的時(shí)候,既要考慮竹種的品質(zhì)的優(yōu)良性,也要考慮生境條件是否適應(yīng),兩者綜合才能使生產(chǎn)力達(dá)到最大值。

參考文獻(xiàn)

[1] Pinheiro C, Chaves M M. Photosynthesis and drought: can we make metabolic connections from available data[J]. Journal of experimental botany,2011,62(3):869-882.

[2] Zlatev Z, Lidon F C. An overview on drought induced changes in plant growth, water relations and photosynthesis[J]. Emir J Food Agric, 2012, 24(1): 57-72.

[3] 陳建華, 毛 丹, 朱 凡, 等. 9個(gè)筍用竹種的光合特性[J]. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào), 2008, 28(6): 9-13.

[4] 劉國(guó)華, 王福升, 丁雨龍, 等. 4種地被竹光合作用日變化及光合光響應(yīng)曲線(xiàn)[J]. 福建林學(xué)院學(xué)報(bào), 2009, 29(3): 258-263.

[5] 謝寅峰, 楊萬(wàn)紅, 楊 陽(yáng),等. 外源一氧化氮對(duì)模擬酸雨脅迫下箬竹光合特性的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2007, 27(12): 5 193-5 201.

[6] 李偉成, 王樹(shù)東, 哲 科,等. 不同施肥梯度下酒竹的形態(tài)和光合響應(yīng)[J]. 竹子研究匯刊, 2010, 29(2): 12-17.

[7] 王亞萍, 王開(kāi)運(yùn), 張遠(yuǎn)彬,等. 缺苞箭竹氣體交換對(duì)CO2濃度及光照強(qiáng)度的響應(yīng)[J]. 西北林學(xué)院學(xué)報(bào), 2008, 23(1): 6-9.

[8] 王俊剛,宋新青. 不同竹齡雷竹若干光合特性的比較研究[J]. 浙江林業(yè)科技, 2002, 22(1): 11-13.

[9] 李迎春, 李艷紅, 郭子武,等. 夏季筍用竹種四季竹季節(jié)性光合生理特性[J]. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2011, 33(4): 719-725.

[10] 杜旭華,丁興萃,陳 巖,等. 不同維度引種地馬來(lái)甜龍竹Dendrocalamus.asper光合特性的比較[J]. 南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版, 2012, 36(6): 53-57.

[11] 楊 清, 蘇光榮, 段柱標(biāo),等. 版納甜龍竹種群生物量結(jié)構(gòu)及其回歸模型[J]. 西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2008, 36(7): 127-134

[12] 唐建維, 蕭自位, 王小李,等. 西雙版納不同林齡人工龍竹林的生物量及其模型[J]. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào), 2011, 31(12): 54-60.

[13] 任 軍, 范麗穎, 郭繼勛,等. 花楸幼苗光合特性及其影響因子分析[J]. 東北師大學(xué)報(bào), 2006, 38(2): 96-100.

[14] 關(guān)錦毅, 郝再彬, 張 達(dá),等. 葉綠素提取與檢測(cè)及生物學(xué)功效的研究進(jìn)展[J]. 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2009, 40(12): 130-134

[15] 金愛(ài)武, 鄭炳松, 陶金星,等. 雷竹光合速率日變化及其影響因子[J]. 浙江林學(xué)院學(xué)報(bào), 2000, 17(3): 271-275.

[16] 陳衛(wèi)元. 錦竹光合特性的初步研究[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào), 2008, 24(6): 901-905.

猜你喜歡
環(huán)境因子光合特性
重慶市常見(jiàn)園林植物光合和生理生態(tài)特性
荔枝花芽分化期間光合特性與碳氮物質(zhì)變化
5個(gè)引種美國(guó)紅楓品種的光合特性比較
4種砧木對(duì)甜櫻桃葉片光合特性的影響
不同水分條件下硫肥對(duì)玉米幼苗葉片光合特性的影響
桉樹(shù)人工林胸徑變化特征與環(huán)境因子的關(guān)系研究
氨氧化微生物在氮循環(huán)中的生態(tài)功能及其影響因子
秦皇島海域夜光藻種群密度與環(huán)境因子的關(guān)系
广西| 克什克腾旗| 米林县| 汉沽区| 昆明市| 尤溪县| 芒康县| 阜南县| 大足县| 四子王旗| 衡山县| 千阳县| 景东| 家居| 北川| 南木林县| 礼泉县| 南投市| 明星| 普定县| 犍为县| 富阳市| 云林县| 丰都县| 漯河市| 家居| 益阳市| 霍州市| 恩施市| 廊坊市| 台江县| 达拉特旗| 纳雍县| 肥乡县| 湖南省| 南郑县| 杂多县| 敦煌市| 威宁| 墨竹工卡县| 紫云|