石　鵬， 曹紅星， 李東霞， 王　永， 雷新濤

( 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院 椰子研究所 海南省熱帶油料作物生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 海南 文昌 571339 )

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油棕等熱帶植物DXS基因的生物信息學(xué)分析

石鵬， 曹紅星， 李東霞， 王永， 雷新濤*

( 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院 椰子研究所 海南省熱帶油料作物生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 海南 文昌 571339 )

摘要：油棕等熱帶植物含有豐富的胡蘿卜素和維生素E等類異戊二烯物質(zhì)，類胡蘿卜素和甾醇等類異戊二烯物質(zhì)在植物生命活動(dòng)中扮演重要角色，并且對(duì)保護(hù)人類健康具有重要意義，MEP途徑是合成類異戊二烯的重要途徑之一。DXS是MEP途徑中的第一個(gè)限速酶，其功能在油棕等熱帶植物中極其保守。為了弄清油棕等熱帶植物DXS的結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn)，該研究利用生物信息學(xué)工具和軟件對(duì)以油棕等熱帶植物類異戊二烯合成關(guān)鍵基因DXS為對(duì)象，進(jìn)行核酸和氨基酸序列的理化性質(zhì)、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)以及功能結(jié)構(gòu)域等分析，探討了不同物種間的親緣關(guān)系。結(jié)果表明：DXS基因起始密碼子均為ATG，終止密碼子則分為TAG、TAA和TGA，DXS蛋白質(zhì)屬于不具有信號(hào)肽的親水性蛋白，可能作為轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在葉綠體基質(zhì)中發(fā)揮作用，未發(fā)現(xiàn)明顯的跨膜結(jié)構(gòu)域，磷酸化位點(diǎn)有36個(gè)，其中絲氨酸、蘇氨酸和酪氨酸位點(diǎn)分別為17、11和8個(gè)，無規(guī)則卷曲和α-螺旋是蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)主要的結(jié)構(gòu)元件，三級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測具有DXS酶特征，硫胺素焦磷酸鹽結(jié)合位點(diǎn)和PLN02582保守結(jié)構(gòu)域，不同植物DXS功能結(jié)構(gòu)域非常保守，可以作為判斷不同物種間親緣關(guān)系的重要依據(jù)。該研究結(jié)果為油棕等熱帶植物DXS的結(jié)構(gòu)、功能分析和利用提供了進(jìn)一步的信息，為其品質(zhì)性狀分子機(jī)制研究及遺傳改良奠定了基礎(chǔ)。

關(guān)鍵詞：油棕， DXS基因， 生物信息學(xué)， 系統(tǒng)進(jìn)化樹

油棕(ElaeisguineensisJacq.)屬棕櫚科多年生喬木，是熱帶產(chǎn)油植物，果實(shí)中類胡蘿卜素的含量是決定油棕品質(zhì)的一個(gè)重要指標(biāo)。粗棕櫚油中含有600 mg·kg-1類胡蘿卜素，其中80%都是β-胡蘿卜素和α-胡蘿卜素，這也是粗棕櫚油呈黃色或紅棕色的原因(雷新濤和曹紅星，2013)。巴西橡膠、可可、白木香、杜仲和麻瘋樹都是重要的熱帶植物，對(duì)油棕等熱帶植物進(jìn)行DXS的生物信息學(xué)分析，對(duì)于了解這些重要植物的DXS蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能具有重要意義，同時(shí)也為分析這些熱帶植物間進(jìn)化關(guān)系提供依據(jù)。

類異戊二烯是最大的一類天然產(chǎn)物，目前為止已知的有3萬多種(Sacchettini & Poulter，1997)。一些類異戊二烯在細(xì)胞中有著重要作用，如甾醇是細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的重要組分(Erick，2008)，長萜醇在蛋白質(zhì)糖基化中擔(dān)任糖基載體(Vincent & Dirk，2011)，泛素和質(zhì)體醌在光合作用和呼吸作用中扮演電子轉(zhuǎn)運(yùn)體的角色(Keisuke et al，2010)，脫落酸、細(xì)胞分裂素、赤霉素和甾醇作為激素控制著生理和發(fā)育過程(Jonathan & Neil，2001)。盡管各種類異戊二烯的結(jié)構(gòu)和功能存在差異，但是所有的都由異戊烯焦磷酸(IPP)和它的同分異構(gòu)體二甲基丙烯焦磷酸(DMAPP)構(gòu)成。IPP和DMAPP能通過兩個(gè)不同生物合成路線：甲羥戊酸(MVA)途徑，其主要存在真菌、酵母和動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)中；2-C-甲基-D-赤藻糖醇-4-磷酸(MEP)途徑，其存在原生生物，大多數(shù)細(xì)菌，綠藻和高等植物質(zhì)體中(Lombard & Moreira，2011；Wanke et al，2001；Vranova et al，2013)。MEP途徑的第一步是丙酮酸和3-磷酸甘油醛在1-脫氧木酮糖-5-磷酸合成酶(DXS)的催化下生成1-脫氧木酮糖-5-磷酸(DXP)。DXS是一種新的轉(zhuǎn)酮酶，由DXS基因翻譯而來(Elizabeth et al，2009；Han et al，2013)。在植物和大腸桿菌中，由此反應(yīng)產(chǎn)生的DXP被用來在質(zhì)體中生成IPP。DXS基因最初在大腸桿菌中被克隆和分析，其它細(xì)菌和高等植物中隨后也找到了同源基因(Cordoba et al，2011；Zhang et al，2009；Gong et al，2006；Luisa et al，1998；Kuzuyama et al，2000；Hahn et al，2001)。胡蘿卜素和葉黃素統(tǒng)稱為類胡蘿卜素，是所有進(jìn)行光合作用生物中的色素。在高等植物中，類胡蘿卜素在綠色組織光合作用中扮演重要角色。其中，β-胡蘿卜素是維生素A的前體，具有抗癌的作用，其缺乏會(huì)導(dǎo)致失明和早逝(Rao et al，2007；Shan & Li，2008；Aguila & Manuel，2012)。由于類胡蘿卜素的重要性，高等植物中編碼類胡蘿卜素生物合成的酶基因成為了增加類胡蘿卜素生物合成的潛在位點(diǎn)。有文獻(xiàn)報(bào)道證實(shí)DXS是途徑中的限速酶，MEP途徑中的基因高表達(dá)與植物中更高含量的類胡蘿卜素有直接關(guān)系(Peng，2008)。

生物信息學(xué)興起于21世紀(jì)，利用信息學(xué)工具分析核酸和蛋白質(zhì)等大分子，大規(guī)模挖掘這些大分子的生物學(xué)意義(Luscombe et al，2001)。目前，植物中開展DXS的生物信息學(xué)分析還不多，尤其在油棕等熱帶植物中還很少報(bào)道。本文主要以油棕等熱帶植物的DXS核酸和蛋白質(zhì)序列為分析對(duì)象，利用大量的生物信息學(xué)工具挖掘其序列的生物學(xué)意義，為進(jìn)一步研究油棕等熱帶植物DXS基因功能和類胡蘿卜素代謝過程奠定基礎(chǔ)。

1材料與方法

1.1 數(shù)據(jù)來源

核酸和蛋白質(zhì)序列均來源于NCBI(National Center for Biotechnology Information)數(shù)據(jù)庫中已有的油棕等熱帶植物1-脫氧木酮糖-5-磷酸合成酶基因的核酸序列及其對(duì)應(yīng)的蛋白質(zhì)序列，如油棕(ElaeisguineensisJacq.，AY583783、AAS99588)、白木香(Aquilariasinensis，JX860326、AFU75321)、杜仲(Eucommiaulmoides，JX458817、AFU93068)、巴西橡膠(Heveabrasiliensis，AB294698、BAF98288)、麻瘋樹(Jatrophacurcas，KF955327、AHL17583)、可可(Theobromacacao，XM007035370、XP007035432)；另外，構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹還用到了以下幾種植物的DXS蛋白質(zhì)序列：高良姜(Alpiniaofficinarum，AEK69518)、陽春砂(Amomumvillosum，ACR02668)、擬南芥(Arabidopsisthaliana，NP193291)、巴豆(Crotonstellatopilosus，BAF75640)、海島棉(Gossypiumbarbadense，ABN13970)、苜蓿(Medicagotruncatula，XP003609567)、煙草(Nicotianatabacum，ACF60511)、粳稻(Oryzasativa，NP001055524)、葛麻姆(Puerariamontana，AAQ84169)、蓖麻(Ricinuscommunis，XP002516843)、羅漢果(Siraitiagrosvenorii，AEM42997)、番茄(Solanumlycopersicum，NP001234672)、馬鈴薯(S.tuberosum，NP001275130)、南非醉茄(Withaniasomnifera，AFI98878)、玉米(Zeamays，NP001157805)。

表 1　生物信息學(xué)分析使用的工具和軟件

1.2 方法

所用生物信息學(xué)工具和軟件如表1所示，具體參數(shù)設(shè)置見結(jié)果。

2結(jié)果與分析

2.1 油棕等熱帶植物DXS基因核酸及氨基酸序列分析

利用ORF Finder和ProtParam對(duì)油棕、巴西橡膠、麻瘋樹、杜仲、可可和白木香6種熱帶植物DXS基因的核酸序列及其氨基酸序列進(jìn)行分析。分析結(jié)果如表2所示，不同植物DXS基因開放讀碼框的堿基數(shù)及所編碼的氨基酸殘基數(shù)變化不大，起始密碼子均為ATG，終止密碼子分為3種，即油棕、巴西橡膠和白木香均為TAG，麻瘋樹和杜仲為TAA，可可則為TGA ；而且不同植物DXS的分子量、理論等電點(diǎn)和高含量氨基酸成分基本一致; Leu、Ala、Gly是這6種熱帶植物DXS中含量最豐富的氨基酸；根據(jù)不穩(wěn)定性指數(shù)小于40為穩(wěn)定性蛋白質(zhì)判斷，巴西橡膠、杜仲和可可的DXS為穩(wěn)定類蛋白質(zhì)，而油棕、麻瘋樹和白木香的DXS為不穩(wěn)定類蛋白質(zhì)；且它們的親水系數(shù)較低，均為親水性蛋白質(zhì)。

表 2　6種熱帶植物DXS核酸及氨基酸序列分析

2.2 油棕等熱帶植物DXS親水性/疏水性的預(yù)測和分析

利用ProtScale對(duì)油棕氨基酸序列的疏水性/親水性進(jìn)行預(yù)測(圖1)。從圖1發(fā)現(xiàn)，多肽鏈第55位的His具有最低的分值-2.656，親水性最強(qiáng)；而第185位的Gly具有最高的分值2.067，疏水性最強(qiáng)。整體來看，親水氨基酸分布比較均勻，且數(shù)量大于疏水氨基酸，故推測油棕DXS蛋白質(zhì)為親水性蛋白。

2.3 油棕等熱帶植物DXS二級(jí)結(jié)構(gòu)的預(yù)測和分析

利用SOPMA對(duì)油棕DXS氨基酸序列進(jìn)行二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(圖2)。從圖2可以發(fā)現(xiàn)，油棕DXS由40.45%的無規(guī)則卷曲(Random coil)，38.19%的α-螺旋(Alpha helix)，15.28%的延伸鏈(Extended strand)和6.08%β-轉(zhuǎn)角(Beta turn)組成。在整個(gè)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中，無規(guī)則卷曲和α-螺旋是油棕DXS最主要的結(jié)構(gòu)元件，而延伸鏈和β-轉(zhuǎn)角則次之。

2.4 油棕等熱帶植物DXS蛋白三級(jí)結(jié)構(gòu)的預(yù)測和分析

利用SWISS-MODEL的同源建模方法預(yù)測油棕DXS蛋白的三級(jí)結(jié)構(gòu)，獲得油棕DXS三維結(jié)構(gòu)模式(圖3)。同源建模分析發(fā)現(xiàn)其與蛋白質(zhì)模板2o1s.1.A有50.58%的相似性，且根據(jù)三級(jí)結(jié)構(gòu)特征推測為1-脫氧木酮糖-5-磷酸合成酶(1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate synthase)。從圖3可以看出，紫色卷曲狀結(jié)構(gòu)代表的無規(guī)則卷曲遍布在油棕DXS三級(jí)結(jié)構(gòu)中。

2.5 油棕等熱帶植物DXS跨膜結(jié)構(gòu)域的預(yù)測和分析

利用TMHMM對(duì)不同熱帶植物DXS氨基酸序列的跨膜結(jié)構(gòu)域進(jìn)行預(yù)測(圖4)，未發(fā)現(xiàn)明顯的跨膜結(jié)構(gòu)域。

2.6 油棕等熱帶植物DXS翻譯后修飾的預(yù)測和分析

利用NetPhos 2.0 Server對(duì)油棕DXS的翻譯后修飾預(yù)測的結(jié)果表明(圖5)，整個(gè)多肽鏈中分值在0.5(閾值)以上的氨基酸位點(diǎn)有36個(gè)，可知油棕DXS的磷酸化位點(diǎn)有36個(gè)，其中Ser：17，Thr：11，Tyr：8。

2.7 油棕等熱帶植物DXS的亞細(xì)胞定位分析

利用PSORT對(duì)油棕等熱帶植物的DXS基因的編碼產(chǎn)物進(jìn)行亞細(xì)胞定位分析，結(jié)果表明，油棕和其它熱帶植物的DXS蛋白質(zhì)定位在葉綠體中基質(zhì)的可能性最大，該結(jié)果說明熱帶植物DXS蛋白可能主要是在葉綠體基質(zhì)中行使功能。

2.8 油棕等熱帶植物DXS信號(hào)肽和導(dǎo)肽的預(yù)測及分析

利用SignalP 4.1 Server對(duì)油棕DXS氨基酸序列的信號(hào)肽進(jìn)行預(yù)測(圖6)。圖6結(jié)果表明，油棕DXS不含有信號(hào)肽。

同時(shí)利用TargetP1.1 Server進(jìn)行導(dǎo)肽分析也證實(shí)了其作為葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(分值為0.409)的可能性比較大(圖7)，該蛋白存在信號(hào)肽(分值為0.030)的可能性很小。此結(jié)果與亞細(xì)胞定位及信號(hào)肽預(yù)測結(jié)果基本一致。

2.9 油棕等熱帶植物DXS保守結(jié)構(gòu)域的預(yù)測和分析

通過NCBI中的保守結(jié)構(gòu)域數(shù)據(jù)庫 (Conserved

Domain Database，CDD)工具對(duì)DXS基因的氨基酸序列分析發(fā)現(xiàn)，DXS含有硫胺素焦磷酸鹽(TPP，Thiamine pyrophosphate)和嘧啶(PYR，Pyrimidine)結(jié)合位點(diǎn)，TPP_DXS、TPP_PYR_DXS_TK_like和Transketolase_C保守域，TPP_enzymes、TPP_enzyme_PYR和Transketolase_C superfamily家族和PLN02582保守結(jié)構(gòu)域。其中PLN02582是1-脫氧木酮糖-5-磷酸合成酶的特征序列(圖8)。

圖 1　油棕DXS的疏水性/親水性預(yù)測和分析Fig. 1　Hydrophobicity or hydrophilicity prediction and analysis of EgDXS

2.10 油棕等熱帶植物DXS序列比對(duì)及系統(tǒng)進(jìn)化分析

用Blast程序比對(duì)油棕與其它植物DXS的核酸及氨基酸序列同源性，結(jié)果表明油棕DXS的核酸序列與其它植物如高良姜(HQ874656)、麻瘋樹(KF955327)、葛麻姆(FJ455512)、橡膠(AB294698)、番茄(NM001247743)和南非醉茄(JQ710678)的一致性分別是80%、80%、79%、79%、

圖 2　油棕DXS二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測　藍(lán)色線條，紅色線條，綠色線條和紫色線條分別表示α-螺旋，延伸鏈，β-轉(zhuǎn)角和無規(guī)則卷曲。橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)分別表示二級(jí)結(jié)構(gòu)在所處的位置和數(shù)量。Fig. 2　Secondary structure prediction of EgDXS　Blue lines, red lines, green lines, purple lines represent alpha helix, extended strand, beta turn and random coil respectively. Horizontal and vertical axis represent position and quantity of secondary structure respectively.

圖 3　油棕DXS三級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測Fig. 3　Tertiary structure prediction of EgDXS

圖 4　油棕DXS的跨膜結(jié)構(gòu)域預(yù)測Fig. 4　Transmembrane structure prediction of EgDXS

圖 5　油棕DXS翻譯后修飾預(yù)測　磷酸化位點(diǎn)分為絲氨酸，蘇氨酸和酪氨酸3種。Fig. 5　Posttranslational modification prediction of EgDXSPhosphorylation sites are divided into serine, threonine and tyrosine.

圖 6　油棕DXS信號(hào)肽預(yù)測　C-score. 切割位點(diǎn)的可能性； S-score. 氨基酸是信號(hào)肽的可能性； Y-score. 結(jié)合C-score和S-score的導(dǎo)數(shù)，能更好地反映切割位點(diǎn)的可能性。Fig. 6　Signal peptide prediction of EgDXS　C-score. Possibility of cleavage site; S-score. Possibility of signal peptide; Y-score. Derivative of the C-score combined with the S-score resulting in a better cleavage site prediction than the raw C-score alone.

圖 7　油棕DXS導(dǎo)肽預(yù)測　Len. 蛋白質(zhì)長度； cTP. 作為葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的可能性； mTP. 作為線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的可能性； SP. 信號(hào)肽的可能性。Fig. 7　Leading peptide prediction of EgDXS　Len. Length of protein; cTP. Possibility of chloroplast transport protein; mTP. Possibility of mitochondira transport protein; SP. Possibility of signal pepetide.

79%和79%；蛋白質(zhì)的Blastp比對(duì)發(fā)現(xiàn)，油棕DXS的氨基酸序列與其他植物的氨基酸序列有更高的相似性，如與長春花(AGL40532)、陽春砂(ACR02668)、玉米(ACG27905)、麻瘋樹(AHL17583)、高良姜(AEK69518)和羅漢果(AEM42997)的一致性分別為86%、85%、86%、86%、86%和85%。以上結(jié)果表明，植物DXS氨基酸序列之間的相似性高于核酸序列。

把21個(gè)來自不同植物的DXS氨基酸序列用MEGA 6.06軟件采用Neighbor-Joining法，進(jìn)行1 000次bootstrap統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹(圖9)。圖9結(jié)果表明，21種不同植物的DXS氨基酸序列可以分為3大類，巴西橡膠和蓖麻等10種植物分為第Ⅰ類，其中大戟科植物麻瘋樹、巴豆、蓖麻和巴西橡膠在此類，而白木香、可可和杜仲等熱帶植物也聚在此類；豆科植物和茄科植物分在第Ⅱ類，其中同為豆科植物的葛麻姆和苜蓿聚成一簇的信心指數(shù)為100%，馬鈴薯、番茄、南非醉茄和煙草為茄科，其中馬鈴薯和番茄聚成一簇的信心指數(shù)為100%；油棕、姜科和禾本科植物分在第Ⅲ類，其中同為禾本科的粳稻和玉米聚成一簇的信心指數(shù)為100%，同為姜科的高良姜和陽春砂聚成一簇的信心指數(shù)為100%。從聚類分析結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)，用DXS氨基酸序列構(gòu)建的系統(tǒng)進(jìn)化樹可以比較真實(shí)地反映不同植物之間的進(jìn)化關(guān)系，對(duì)判斷植物間的親緣關(guān)系具有很好的參考價(jià)值。

3討論與結(jié)論

類胡蘿卜素對(duì)于植物來說是必需的，并且在為人類提供營養(yǎng)和保護(hù)健康方面具有重要作用。本文利用生物信息學(xué)工具和軟件對(duì)油棕等熱帶植物的DXS基因的核酸及蛋白質(zhì)理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)組成和功能特征等進(jìn)行了預(yù)測和分析，并構(gòu)建了油棕等21種植物的系統(tǒng)進(jìn)化樹。預(yù)測結(jié)果表明，不同植物DXS的理化性質(zhì)差異不大，蛋白質(zhì)穩(wěn)定性不一，都屬于親水性蛋白質(zhì)?？缒そY(jié)構(gòu)域、信號(hào)肽和導(dǎo)肽預(yù)測結(jié)果表明，油棕等熱帶植物的DXS都沒有發(fā)現(xiàn)明顯的跨膜結(jié)構(gòu)域和信號(hào)肽，主要是在葉綠體基質(zhì)中發(fā)揮作用，可能作為葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白行使功能。DXS的保守結(jié)構(gòu)域分析發(fā)現(xiàn)，DXS含有硫胺素焦磷酸鹽和嘧啶結(jié)合位點(diǎn)， TPP_DXS、TPP_PYR_DXS_TK_like和Transketolase_C保守域，TPP_enzymes、TPP_enzyme_PYR和Transketolase_C superfamily家族以及PLN02582保守結(jié)構(gòu)域，其中PLN02582保守結(jié)構(gòu)域是1-脫氧木酮糖-5-磷酸合成酶的特征結(jié)構(gòu)域。

圖 8　油棕DXS保守結(jié)構(gòu)域預(yù)測Fig. 8　Conserved domain prediction of EgDXS

圖 9　油棕等21種植物DXS氨基酸序列系統(tǒng)進(jìn)化樹分析Fig. 9　Phylogenetic tree analysis of Amino acid series from 21 plants including oil palm

在MEP途徑中，以丙酮酸和3-磷酸甘油醛為底物，先后經(jīng)過8個(gè)酶的催化最終形成了合成類異戊二烯的通用底物IPP和DMAPP。實(shí)驗(yàn)證實(shí)作為MEP途徑第一個(gè)酶DXS在IPP和DMAPP合成過程中發(fā)揮重要作用。擬南芥中對(duì)MEP途徑中的酶研究較多，目前MEP途徑中的所有酶都已經(jīng)確認(rèn)。MEP途徑的第一個(gè)反應(yīng)就是在DXP合成酶DXS的催化作用下甘油醛-3-磷酸硫胺素縮合生成1-脫氧木酮糖-5-磷酸。研究表明，通過MEP途徑合成類胡蘿卜素主要受到限速酶DXS，DXR和HDR的控制(Sawitri & Wallie，2005；Elizabeth et al，2009)。Paruicia et al(2006)認(rèn)為在充分了解植物類胡蘿卜素合成機(jī)制的基礎(chǔ)上，可以通過生物技術(shù)手段提高植物中的類胡蘿卜素，為人類提供類胡蘿卜素含量更高的食物。目前，番茄、馬鈴薯、油菜和水稻中都已經(jīng)開展了相關(guān)轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)。植物中類胡蘿卜素的代謝和生物合成途徑已經(jīng)得到廣泛研究，合成途徑中幾乎所有編碼合成酶的基因都被分離出來。Sanae & Akemi(2006)研究菊花花瓣顏色發(fā)現(xiàn)，是類胡蘿卜素的合成和積累機(jī)制不同形成了黃色和白色兩種花瓣顏色，其中LCYE，LCYB和DXS的表達(dá)量與花瓣中類胡蘿卜素的含量息息相關(guān)。在番茄果實(shí)發(fā)育過程中，DXS的表達(dá)量與果實(shí)中類胡蘿卜素含量呈正相關(guān)關(guān)系，說明DXS在番茄果實(shí)發(fā)育和器官形成過程中發(fā)揮重要作用(Luisa et al，2000)。萊茵衣藻中研究發(fā)現(xiàn)，DXS和DXR等基因的表達(dá)量隨著光周期波動(dòng)，DXS等基因的表達(dá)量表現(xiàn)出典型的晝夜節(jié)律模式，并且也會(huì)受到中間代謝產(chǎn)物的反饋調(diào)節(jié)(Tian et al，2010)。因此，在植物類胡蘿卜素合成代謝過程中，DXS是調(diào)控類胡蘿卜素合成的關(guān)鍵酶，對(duì)其進(jìn)行生物信息學(xué)分析為今后深入研究具有重要意義。油棕和巴西橡膠等熱帶植物DXS生物信息學(xué)分析，可以尋找這些不同科的熱帶植物在DXS上的共同特征和不同點(diǎn)，希望為熱帶植物DXS結(jié)構(gòu)和功能研究奠定基礎(chǔ)。植物激素、類胡蘿卜素和甾醇等類異戊二烯物質(zhì)在熱帶植物生命活動(dòng)中具有重要作用，而它們?cè)跓釒е参镏械木唧w功能作用及其控制基因研究較少，需要進(jìn)一步開展相關(guān)研究，揭開類異戊二烯在熱帶植物中的生物合成途徑及其調(diào)控機(jī)制。油棕等21種植物DXS氨基酸序列比對(duì)和系統(tǒng)進(jìn)化樹分析發(fā)現(xiàn)，不同植物的DXS序列相似性較高，功能域非常保守，以DXS氨基酸序列構(gòu)建的進(jìn)化樹能準(zhǔn)確反映不同植物間的親緣關(guān)系，也可作為評(píng)價(jià)油棕等熱帶植物種質(zhì)資源的重要依據(jù)。

參考文獻(xiàn):

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Bioinformatics analysis ofDXSgene from six tropical plants including oil palm (ElaeisguineensisJacq.)

SHI Peng， CAO Hong-Xing， LI Dong-Xia， WANG Yong， LEI Xin-Tao*

(HainanKeyBiologicalLaboratoryofTropicalOilCrops,CoconutResearchInstitute,ChineseAcademyofTropicalAgriculturalSciences, Wenchang 571339, China )

Abstract:The paper unraveled structure characteristics, function features and phylogenetic relationships among species through analyzing nucleic acid and protein sequences of key gene DXS controlling isoprenoids synthesis of tropical plants as oil palm (Elaeis guineensis Jacq.) by using bioinformatics tools. Isoprenoids like carotenoids and sterols play an important role in life of plant, and have important significance for the protection of human health. Tropical plants as oil palm contains abundant isoprenoids like carotenes and vitamin E, MEP is one of the important pathway for isoprenoids biosynthesis. DXS as the first rate limiting enzyme in MEP pathway, its functions were highly conserved in diverse tropical plants. In order to understand the structure and function characteristics of DXS from tropical plants as oil palm, DXS genes nucleic acid and protein sequences from different plants including oil palm were analyzed such as physicochemical property, protein structure, and conserved domain by the tools of bioinformatics in this study. The results showed that the start codon of DXS gene was ATG, but termination codon was divided into TAG, TAA and TGA; DXS protein belonged to a hydrophilic protein without a signal peptide; It might played a role in the chloroplast stroma as a transport protein; No transmembrane domain was found, there were 36 phosphorylation sites, including 17 serine, 11 threonine and 8 tyrosine sites respectively; Random coil and alpha helix were the major structural elements of secondary structure; It had DXS enzyme character, thiamin diphosphate (TPP) binding sites and PLN02582 conserved multi-domains with tertiary structure analysis; Domains of DXS protein from different plant, were very conservative, and could be used as an important basis for determining genetic relationships among species. The results would provide further information for structure and functional analysis of DXS, and lay the foundation for molecular mechanism research and genetic improvement of quality traits for tropical plants including oil palm.

Key words:oil palm (Elaeis guineensis Jacq.)， DXS gene， bioinformatics， phylogenetic tree

中圖分類號(hào)：Q811.4

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1000-3142(2016)04-0471-08

作者簡介：石鵬(1987-)，男，湖南安鄉(xiāng)人，碩士，研究實(shí)習(xí)員，主要從事油棕種質(zhì)資源評(píng)價(jià)等研究，(E-mail)624811593@qq.com。*通訊作者： 雷新濤，博士，研究員，主要從事熱帶油料作物遺傳育種等研究，(E-mail)xtlei@263.com。

基金項(xiàng)目：國家林業(yè)局“948”項(xiàng)目(No.2013-4-40)[Supported by the Plan of Introducing the Advanced Technology for Agriculture of State Forestry Administration(No.2013-4-40)]。

*收稿日期:2014-12-19修回日期： 2015-02-15

DOI:10.11931/guihaia.gxzw201406013

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