許文艷,涂云貴,杜巧麗
(昆鋼醫(yī)院檢驗(yàn)科,云南昆明 650302)
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·經(jīng)驗(yàn)交流·
血小板假性減少的原因分析與對策
許文艷,涂云貴,杜巧麗
(昆鋼醫(yī)院檢驗(yàn)科,云南昆明 650302)
摘要:目的探討導(dǎo)致血小板假性減少的原因與對策。方法選取78例在云南昆鋼醫(yī)院就診時(shí)應(yīng)用全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀計(jì)數(shù)時(shí)血小板計(jì)數(shù)減少、直方圖異?;虍惓?bào)警的患者標(biāo)本,分別用草酸銨法手工計(jì)數(shù)血小板和涂片鏡檢觀察血小板數(shù)量和形態(tài)分布,間接判斷血小板數(shù)量。以草酸銨法手工計(jì)數(shù)血小板為參照,糾正假性血小板減少的誤報(bào),保證血小板計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性。另外對2014年6月至2015年10月確診為EDTA-K2依賴性血小板假性減少癥(PTCP)病例3例,采集靜脈血2 mL 3份分別加入無抗凝劑真空管、EDTA-K2和枸櫞酸鈉抗凝管內(nèi),檢測不同時(shí)間內(nèi)血小板數(shù)量的變化,并與草酸銨法比較。結(jié)果在78例血小板直方圖異常的標(biāo)本中,3例有血小板凝集,62例存在比例不同的大血小板,10例存在小紅細(xì)胞、1例PTCP、2例存在紅細(xì)胞碎片;EDTA-K2、枸櫞酸鈉與草酸銨法檢測PTCP患者血小板結(jié)果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論涂片鏡檢復(fù)查及草酸銨手工法,對發(fā)現(xiàn)血小板假性減少有重要意義;確診為PTCP的患者應(yīng)采用無抗凝劑真空管采血后即刻檢測,可獲得準(zhǔn)確的血小板計(jì)數(shù)結(jié)果。
關(guān)鍵詞:血細(xì)胞分析儀;直方圖;EDTA-K2依賴性;血小板假性減少癥
血小板是臨床最常用的實(shí)驗(yàn)檢測指標(biāo)之一,目前臨床血小板計(jì)數(shù)多使用全自動(dòng)細(xì)胞分析儀完成,但由于其特異的生理特性,血小板的數(shù)量容易受多種因素的影響,主要為樣本凝集、樣本量不足、樣本被稀釋、冷凝集樣本、自身凝集樣本、小紅細(xì)胞、細(xì)胞碎片、大血小板等[1]。因此,在臨床工作中,血小板計(jì)數(shù)結(jié)果波動(dòng)大是困擾臨床和檢驗(yàn)科的難題,那如何才能保證血小板的計(jì)數(shù)準(zhǔn)確呢?為此,筆者通過在工作中不斷探索,取得了滿意的結(jié)果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1材料與方法
1.1標(biāo)本來源本院門診住院各科患者靜脈血標(biāo)本2 mL,用EDTA-K2抗凝,篩選出血小板計(jì)數(shù)減少、直方圖異常或異常報(bào)警的標(biāo)本共78例,標(biāo)本的采集嚴(yán)格按照《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》(第4版)[2]進(jìn)行,且在4 h完成所有的操作。
1.2儀器與試劑采用Sysemx的XS-800i全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀和原裝配套試劑。標(biāo)本的檢測嚴(yán)格照儀器操作說明書的要求執(zhí)行,檢測前儀器狀態(tài)良好,室內(nèi)質(zhì)控在控。手工計(jì)數(shù)所用的草酸銨稀釋液,試劑及操作按配《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》(第4版)執(zhí)行。Olympus BX-46雙目光學(xué)顯微鏡用于血涂片顯微鏡分析;血涂片采用自配的瑞氏染液。
1.3方法常規(guī)用含EDTA-K2抗凝的真空采血管抽取患者靜脈血2 mL,充分混勻后上機(jī)檢測,注意觀察血小板計(jì)數(shù)結(jié)果和直方圖。如發(fā)現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)減少、直方圖異?;虍惓?bào)警時(shí),立即觀察血液外觀,是否有肉眼可見凝集,如有凝集,即為血液抗凝不充分導(dǎo)致血小板凝集所致假性血小板減少。如無肉眼可見凝集,取抗凝血制作血涂片,待涂片自然干燥,用瑞氏染液進(jìn)行染色后在電光源顯微鏡下用油鏡觀察涂片中的血小板平均數(shù)量、形態(tài)和分布情況。正常情況下,在血片厚薄適中區(qū)域(每個(gè)紅細(xì)胞彼此相互接觸但不重疊),每個(gè)油鏡視野約有血小板8~15個(gè);少于8個(gè)/油鏡可初步認(rèn)為血小板減少;大于30個(gè)/油鏡視野則可初步認(rèn)為血小板增加。油鏡下的細(xì)胞形態(tài)異常判斷標(biāo)準(zhǔn):(1)血小板凝集:血小板5個(gè)以上成堆;(2)細(xì)胞碎片:各種不完整形狀的細(xì)胞碎片;(3)巨、大血小板:直徑6 μm以上或直徑4~6 μm。對血小板減少者均重新采血并注意充分混勻后上機(jī)檢測,同時(shí)使用草酸銨稀釋液進(jìn)行手工計(jì)數(shù)[3]。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料差異采用方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
3例標(biāo)本重新采血后血小板數(shù)量為正常,可能由于采血不順或未充分混勻?qū)е卵耗淘斐裳“寮傩詼p少;62例標(biāo)本在血涂片上可見數(shù)量不等的大、巨血小板;10例標(biāo)本可見小紅細(xì)胞;2例標(biāo)本可見紅細(xì)胞碎片;1例標(biāo)本在抗凝血涂片中可見血小板聚集,因正常情況下在抗凝血涂片中血小板是散在分布的,而在抗凝血涂片易見3~5個(gè)血小板聚集,初步考慮為EDTA依賴性假性血小板減少,重新用無抗凝劑真空管采血后即刻檢測后血小板計(jì)數(shù)正常。2014年6月至2015年10月共發(fā)現(xiàn)3例EDTA-K2依賴性血小板假性減少癥(PTCP),均采用含EDTA-K2、枸櫞酸鈉及不含抗凝劑的真空采血管重新采血后上機(jī)檢測,并檢測不同時(shí)間血小板計(jì)數(shù)變化的規(guī)律。見表1。EDTA和枸櫞酸鈉抗凝的標(biāo)本血小板結(jié)果均低于無抗凝劑即刻檢測法與草酸銨法,這可能與EDTA和枸櫞酸鈉能誘導(dǎo)PLT相關(guān)IgG抗體的異常增高有關(guān)[4]。因此對于確診為PTCP的患者,宜采用無抗凝劑的真空管即刻檢測,可獲得較為準(zhǔn)確的血小板計(jì)數(shù)結(jié)果。
表1 3種檢測方法于不同時(shí)間內(nèi)同時(shí)檢測3例
A:無抗凝劑即刻檢測法;B:EDTA法;C:枸櫞酸鈉法;D:草酸銨法。
以手工草酸銨法檢測作為對照,比較無抗凝劑法、EDTA法、枸櫞酸鈉法在0、10、30和60min不同時(shí)刻血小板計(jì)數(shù)的差異。除0min時(shí)無抗凝劑與手工草酸銨檢測的血小板計(jì)數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外(P=0.38),其余各抗凝劑在不同時(shí)間與對照方法的血小板計(jì)數(shù)結(jié)果比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。經(jīng)兩因素方差分析顯示,不同檢測時(shí)間里各抗凝劑間血小板計(jì)數(shù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意(P<0.05)。
表2 使用不同抗凝劑在不同時(shí)間計(jì)數(shù)血小板與
*:與對照方法比較。
3討論
血小板計(jì)數(shù)的波動(dòng)較大是臨床實(shí)際工作中一個(gè)常見的問題,可使檢驗(yàn)醫(yī)師不敢貿(mào)然報(bào)告,也給臨床的診斷帶來困擾。分析其原因,一方面是人為因素造成,主要是部分臨床護(hù)理人員在采集患者標(biāo)本時(shí)操作不規(guī)范,標(biāo)本與抗凝劑未充分混勻;或采血不順利,導(dǎo)致標(biāo)本凝集或不完全凝集,使血小板計(jì)數(shù)假性降低。另一方面,大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室使用的全自動(dòng)血球分析儀采用電阻抗原理,血小板測量和紅細(xì)胞測量在同一個(gè)通道,通常不能完全排除血小板凝集、大血小板、血小板衛(wèi)星現(xiàn)象、血小板碎片、體外溶血、冷球蛋白等對血小板計(jì)數(shù)造成的干擾。因此在工作中發(fā)現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)減少、直方圖異常或異常報(bào)警時(shí),操作人員應(yīng)首先觀察標(biāo)本是否有凝集,然后重新采血進(jìn)行手工計(jì)數(shù)復(fù)查,并同時(shí)制作血涂片染色進(jìn)行觀察。通過顯微鏡鏡檢,不僅能觀察血涂片中血小板的數(shù)量,還能觀察血小板聚集情況,直接排除大血小板、小紅細(xì)胞、細(xì)胞碎片和血小板凝集對血小板的干擾。通過顯微鏡鏡檢觀察血小板分布的數(shù)量和形態(tài)后,再結(jié)合手工計(jì)數(shù)的結(jié)果最終再發(fā)報(bào)告,可以得出一個(gè)更加準(zhǔn)確的血小板計(jì)數(shù)結(jié)果以指導(dǎo)臨床診斷和治療??傮w來說,顯微鏡涂片復(fù)檢觀察血小板的數(shù)量和形態(tài)及草酸銨法手工計(jì)數(shù)血小板是對儀器法的很好補(bǔ)充,對及早發(fā)現(xiàn)和糾正血小板計(jì)數(shù)假性降低有明顯意義。在日常工作中還應(yīng)加強(qiáng)與臨床醫(yī)護(hù)人員的溝通和交流,使臨床理解并主動(dòng)配合檢驗(yàn)科對標(biāo)本采集的要求,提高血細(xì)胞分析標(biāo)本的質(zhì)量。同時(shí)應(yīng)主動(dòng)詢問患者的情況,用臨床思維去分析判斷結(jié)果,只有這樣,才能提高檢驗(yàn)質(zhì)量,為臨床提供準(zhǔn)確的報(bào)告。
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(收稿日期:2016-02-02)
DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.08.067
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B
文章編號:1673-4130(2016)08-1157-02