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硫化體系對(duì)BIIR/NR輪胎內(nèi)襯層膠料性能的影響

2016-05-21 04:06:17趙靜波張茂啟
彈性體 2016年1期
關(guān)鍵詞:酚醛樹(shù)脂內(nèi)襯膠料

鄭 華,趙靜波,肖 箐,郭 娜,張茂啟

(山東科技大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,山東 青島 266590)

隨著現(xiàn)代高速公路的發(fā)展和車輛行駛速度的提高,人們對(duì)輪胎的綜合使用性能和壽命提出了更高的要求。內(nèi)襯層使輪胎維持適當(dāng)?shù)某錃鈮毫σ蕴岣咂囆旭偟陌踩裕?dāng)汽車受到刺扎時(shí),氣密層會(huì)降低漏氣速度,避免輪胎突然爆裂而發(fā)生危險(xiǎn),但卻直接影響了充氣輪胎的耐久性和使用壽命。

溴化丁基橡膠(BIIR)由于其優(yōu)良的氣密性而成為制備輪胎內(nèi)襯層的首選材料。BIIR中的溴原子增加了橡膠分子鏈的反應(yīng)活性,因此可采用多種方法進(jìn)行硫化[1-2]。但隨著對(duì)其制品耐熱性要求的不斷提高和環(huán)保法規(guī)的日趨嚴(yán)格,硫黃硫化體系在某些應(yīng)用領(lǐng)域難以達(dá)到要求或受到一定限制,經(jīng)過(guò)氧化物硫化的硫化膠的物理性能也相對(duì)較差[3-4],而酚醛樹(shù)脂硫化制品具有較好的耐熱性和耐臭氧性[5-6]??紤]到內(nèi)襯層對(duì)汽車安全性的影響,選擇合適的硫化體系對(duì)內(nèi)襯層膠料的意義重大。

本文采用機(jī)械共混法制備了BIIR/天然橡膠(NR)輪胎內(nèi)襯層膠料,研究了采用硫黃和酚醛樹(shù)脂2種硫化體系對(duì)膠料的硫化性能、物理性能、耐熱空氣老化性、耐臭氧老化性及氣密性的影響,以期制備出性能優(yōu)良的輪胎內(nèi)襯層。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 原料

BIIR:牌號(hào)2222,美國(guó)??松?;NR:10#標(biāo)準(zhǔn)膠,馬來(lái)西亞;酚醛樹(shù)脂:牌號(hào)1068,美國(guó)十拿公司;其它化學(xué)藥品均為市售。

1.2 儀器設(shè)備

XSK-160型開(kāi)煉機(jī):南京橡塑機(jī)械廠;MZ-4010B1型無(wú)轉(zhuǎn)子硫化儀:江蘇明珠試驗(yàn)機(jī)械廠;QLB-350×350×2型平板硫化機(jī):卓勝機(jī)械設(shè)備有限公司;ER-103C型萬(wàn)能材料拉力試驗(yàn)機(jī):江蘇發(fā)瑞儀器科技有限公司;HWS-288型恒溫恒濕箱:北京金志業(yè)儀器設(shè)備有限公司;40113-A型老化試驗(yàn)箱:江都天發(fā)試驗(yàn)機(jī)械廠;UA-2074HD型臭氧試驗(yàn)機(jī):優(yōu)肯科技股份有限公司;VAC-V2型氣體滲透儀:濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司。

1.3 基本配方

內(nèi)襯層膠料配方如表1所示。

表1 內(nèi)襯層膠料配方

1.4 試樣制備

將生膠、炭黑等依次加入密煉機(jī)中進(jìn)行混煉,然后在開(kāi)煉機(jī)上于30~40 ℃條件下用小輥距混合,加入小料、硫化劑,待混合均勻后,薄通數(shù)次,打三角包3~5次下片,停放24 h后按照硫化儀所測(cè)得的正硫化時(shí)間(t90)硫化制樣。

1.5 分析測(cè)試

(1) 硫化性能

采用MZ-4010B1型無(wú)轉(zhuǎn)子硫化儀,按GB/T 16584—1996對(duì)試樣的硫化性能進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試溫度為175 ℃。

(2) 物理性能

按GB/T 531—1999測(cè)試硬度;按GB/T 528—1998測(cè)試?yán)煨阅?,拉伸速度?00 mm/min,測(cè)試溫度為室溫。

(3) 耐熱空氣老化性能

采用40113-A型老化試驗(yàn)箱,按GB/T 3512—2001測(cè)試熱空氣老化性,老化溫度為100 ℃,老化時(shí)間為72 h。

性能保持率的計(jì)算如式(1)所示:

P=X′/X

(1)

式中:P為性能保持率;X′為老化后硫化膠各性能的測(cè)定值;X為老化前硫化膠各性能的測(cè)定值。

(4) 耐臭氧老化性能

采用UA-2074HD型臭氧試驗(yàn)機(jī),按GB/T 7762—2003測(cè)試耐臭氧老化性。

(5) 氣密性

采用VAC-V2型氣體滲透儀,按GB/T 1038—2000測(cè)試氣密性,測(cè)試氣體為氮?dú)狻?/p>

2 結(jié)果與討論

2.1 硫化性能

圖1和表2分別為各配方BIIR/NR內(nèi)襯層膠料的硫化曲線和硫化特性參數(shù)。由圖1和表2可知,硫黃和酚醛樹(shù)脂的用量對(duì)膠料的焦燒時(shí)間(t10)影響不很明顯,變化較小,但t90隨硫黃和酚醛樹(shù)脂用量的增加而縮短,硫化速度指數(shù)(Vc1)隨硫黃和酚醛樹(shù)脂用量的增加而增大,說(shuō)明硫化速度隨硫化劑用量的增加而加快。最低轉(zhuǎn)矩(ML)反映膠料在一定溫度下的最大流動(dòng)性和最低黏度,如表2所示,隨著酚醛樹(shù)脂用量的增多(配方4#~6#),膠料的ML明顯減小,說(shuō)明酚醛樹(shù)脂在一定程度上對(duì)膠料起到增塑作用,使膠料的加工變得容易。

硫化時(shí)間/min圖1 各配方膠料的硫化曲線

表2 各配方膠料的硫化特性參數(shù)

2.2 物理性能

各配方BIIR/NR硫化膠的物理性能如圖2所示。由圖2可知,2種硫化體系的硫化膠的物理性能具有相同的變化趨勢(shì):隨著硫黃和酚醛樹(shù)脂用量的增加,扯斷伸長(zhǎng)率逐漸減小,而硬度、300%定伸應(yīng)力和拉伸強(qiáng)度逐漸增大。相比之下,經(jīng)硫黃硫化的硫化膠(配方1#~3#)的物理性能較好(拉伸強(qiáng)度和300%定伸應(yīng)力分別可達(dá)9.1 MPa和1.6 MPa),這是因?yàn)槎嗔蜴I(—Sx—)在拉伸負(fù)荷下斷裂會(huì)再次重構(gòu)或與炭黑鏈接形成化學(xué)鍵[7],這種重構(gòu)的鍵易隨分子鏈滑動(dòng)從而避免了應(yīng)力集中。而經(jīng)酚醛樹(shù)脂硫化的硫化膠(配方4#~6#)的扯斷伸長(zhǎng)率較高(高達(dá)935%),這是因?yàn)榉尤?shù)脂在高溫下脫水形成中間產(chǎn)物——亞甲基醌,其與NR中的α—C形成的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的分子間結(jié)合力強(qiáng)于—Sx—[8];而其強(qiáng)度低于經(jīng)硫黃硫化的硫化膠,這是由于酚醛樹(shù)脂參與硫化反應(yīng)需要較高溫度,且中間產(chǎn)物亞甲基醌的形成發(fā)生在硫化反應(yīng)的起始階段,因而硫化不完全造成甲基醌濃度較低,從而表現(xiàn)出硫化膠的強(qiáng)度低于經(jīng)硫黃硫化的硫化膠。

配方

配方圖2 各配方BIIR/NR硫化膠的物理性能

2.3 熱空氣老化性能

圖3為各配方硫化膠在熱空氣老化(100 ℃×72 h)后的性能保持率。

圖3 熱空氣老化后各配方BIIR/NR硫化膠的性能保持率

由圖3可知,經(jīng)酚醛樹(shù)脂硫化的硫化膠的拉伸強(qiáng)度和300%定伸應(yīng)力保持率高于100%,這是因?yàn)榻?jīng)樹(shù)脂硫化的硫化膠中C—C和C—O類化學(xué)鍵鍵能高[9],故其熱氧老化穩(wěn)定性相對(duì)較好。而經(jīng)硫黃硫化的硫化膠的性能保持率低于100%,這是因?yàn)槔匣瘻囟容^高導(dǎo)致鍵能較低的多硫鍵和低硫鍵斷裂,加之老化過(guò)程中硫化膠表面產(chǎn)生空隙及凹凸不平的缺陷,材料內(nèi)部基團(tuán)的變化程度隨老化時(shí)間的延長(zhǎng)而加劇[10-11],從而在老化實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出性能損失。

2.4 耐臭氧老化性

表3為各配方BIIR/NR硫化膠在拉伸20%時(shí)靜態(tài)臭氧老化實(shí)驗(yàn)(臭氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%,40 ℃×72 h)的測(cè)試結(jié)果。由表3可知,經(jīng)酚醛樹(shù)脂硫化的硫化膠(配方4#~6#)表面無(wú)裂紋,耐臭氧老化性較好,而經(jīng)硫黃硫化的3#硫化膠的表面出現(xiàn)“裂紋”,這主要與硫化膠中形成的交聯(lián)鍵的強(qiáng)弱有關(guān)[12]。由于多硫鍵鍵能低而易分解,底層新的分子鏈因表層分子鏈分離而受到臭氧攻擊,因而加快了裂口增長(zhǎng),使得硫化膠抵抗形變的能力下降。

表3 各配方BIIR/NR硫化膠的耐臭氧老化性

2.5 氣密性

圖4和圖5分別為各配方BIIR/NR硫化膠的氣體透氣量和壓力-時(shí)間曲線。

配方圖4 各配方BIIR/NR硫化膠的氮?dú)馔笟饬?/p>

時(shí)間/s圖5 各配方BIIR/NR硫化膠的壓力-時(shí)間曲線

由圖4和圖5可知,與硫黃硫化的硫化膠(配方1#~3#)相比,經(jīng)酚醛樹(shù)脂硫化的硫化膠(配方4#~6#)透氣量相對(duì)較小,這是因?yàn)榻?jīng)酚醛樹(shù)脂硫化形成的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的致密度要優(yōu)于經(jīng)硫黃硫化的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),其延長(zhǎng)了氣體小分子在橡膠基體中擴(kuò)散的有效路徑,從而提高了橡膠基質(zhì)對(duì)氣體的阻隔性能。硫化膠(配方4#~6#)的氣密性隨著酚醛樹(shù)脂用量的增大而下降,這是由于酚醛樹(shù)脂是苯酚和甲醛的縮合產(chǎn)物,隨著酚醛樹(shù)脂用量的提高,甲醛含量增大,結(jié)構(gòu)中小分子化合物含量增大,在相同氣壓下氣體遷移傾向大,因此隨著酚醛樹(shù)脂添加量提高,氣密性反而下降。

3 結(jié) 論

(1) 硫黃和酚醛樹(shù)脂的用量對(duì)膠料的t10影響不明顯,但t90隨兩者用量的增加而縮短,因此硫化速度隨兩者用量的增加而加快。

(2) 隨著硫黃和酚醛樹(shù)脂用量的增加,BIIR/NR硫化膠的拉伸強(qiáng)度、300%定伸應(yīng)力增大,經(jīng)酚醛樹(shù)脂硫化的硫化膠具有較高的扯斷伸長(zhǎng)率(高達(dá)935%)。

(3) 經(jīng)酚醛樹(shù)脂硫化的硫化膠的耐臭氧老化性優(yōu)于經(jīng)硫黃硫化的硫化膠。

(4) 隨著硫黃和酚醛樹(shù)脂用量的增加,BIIR/NR硫化膠的透氣量升高,但經(jīng)酚醛樹(shù)脂硫化的硫化膠的氣密性要優(yōu)于經(jīng)硫黃硫化的硫化膠。

參 考 文 獻(xiàn):

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