劉欣
在我們從猿進(jìn)化至人的數(shù)百萬年間,身上的長毛逐漸剩下頭發(fā)、胡須、腋毛和陰毛,其中又以頭發(fā)的生長最為發(fā)達(dá)也最長。關(guān)于其它長毛為何變?yōu)槎堂踔岭ッ?,生物學(xué)家有過很多假說,有說是出于避免寄生蟲的威脅的,有說是為了適應(yīng)水中的生活的,有說是學(xué)會用火后導(dǎo)致體毛的脫落的……且不論何種原因,頭發(fā)成為進(jìn)化選擇的結(jié)果,除了社會交往中的重要作用外,顯然還有生理意義上的作用。
最大的生理作用是它們可通過隔離熱輻射和產(chǎn)生氣流降低頭部溫度,而有頭發(fā)的頭皮在出汗時(shí)也比無發(fā)頭皮的效率高。其次,有色毛發(fā)的潛在的作用很可能與黑色素能選擇性地結(jié)合體內(nèi)的重金屬、化學(xué)物質(zhì)、毒素而將其排出體外有關(guān)。頭發(fā)顏色受基因和激素調(diào)控,目前研究已發(fā)現(xiàn)c- kit基因在毛囊色素沉著中具有重要作用,毛囊內(nèi)產(chǎn)生的促腎上腺皮質(zhì)激素和促黑(素細(xì)胞)激素及其同源受體也與毛囊色素單位有關(guān)。在它們的聯(lián)合調(diào)控下,頭發(fā)逐漸演變出黑、棕、紅、金、灰、白的色譜,而最終決定頭發(fā)顏色的,其實(shí)是頭發(fā)基質(zhì)中兩種黑素的含量比。
頭發(fā)中的黑色素有兩種,一種稱為優(yōu)黑素,在黑、棕色頭發(fā)中比例占優(yōu);另一種叫褐黑素或嗜鉻黑色素,在紅、金色頭發(fā)中比例占優(yōu)。至于灰色頭發(fā)中的黑素細(xì)胞數(shù)量雖然也大致正常,但已幾乎沒有黑素小體,不能產(chǎn)生足夠的黑素;老年白發(fā)中的黑素細(xì)胞則已完全喪失了合成黑素的功能。
話說回來,黑素(黑色素)是怎么來的,有什么作用?黑色素是人體的生物濾光器,能吸收大部分有害的紫外線,保護(hù)和減輕由于日光引起的急性和慢性皮膚損傷。人類合成黑色素的細(xì)胞,稱為黑素細(xì)胞,它來源于胚胎形成早期時(shí)的神經(jīng)嵴。
在胚胎形成早期,原始的黑素細(xì)胞就開始向表皮方向移動了,但此時(shí)的黑素細(xì)胞并未成熟,既沒有樹枝突,也沒有黑色素產(chǎn)生,直到胚胎4~6月時(shí),黑素細(xì)胞才形成樹枝突,并能合成和輸送黑素小體到表皮和毛發(fā)。
黑素小體是黑素細(xì)胞內(nèi)制造黑色素的細(xì)胞器,依據(jù)產(chǎn)生黑色素的從小到多,及酪氨酸酶活性的從強(qiáng)至弱分為四期,I、II期的黑素小體沒有黑色素產(chǎn)生但酪氨酸酶活性強(qiáng),III、IV期的黑素小體已有黑色素產(chǎn)生但酪氨酸酶活性減弱甚至消失。
正常狀況下,黑素細(xì)胞位于表皮基底層,它再通過樹枝突與四周數(shù)十個(gè)角朊細(xì)胞相聯(lián)系,構(gòu)成一個(gè)表皮黑素單元。每個(gè)成熟的黑素細(xì)胞都有兩個(gè)或多個(gè)樹枝突,持續(xù)地輸送黑素小體到表皮。
有別于表皮黑素的持續(xù)合成,毛囊的黑素為周期合成,毛囊黑素細(xì)胞只在毛發(fā)的生長期初、中期才產(chǎn)生大量黑色素,到生長晚期黑素生成減少,進(jìn)入退行期及休止期時(shí)則不產(chǎn)生黑色素,直到新的生長期到來。毛發(fā)這種合成黑素的特點(diǎn),很好地解釋了為何長發(fā)者的頭發(fā)總是從發(fā)梢到發(fā)根處逐漸變淺變白。此過程包括了毛囊黑素細(xì)胞發(fā)育、黑素顆粒在毛囊中的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)、黑素顆粒在毛干上的沉積以及毛囊色素單元老化等生理過程。從上述可知,年齡大了頭發(fā)從黑變白是一種正常毛囊色素單元老化的生理過程,可少年白是怎么回事?
少年白,通常指20~30歲前出現(xiàn)的頭發(fā)早灰現(xiàn)象(亞洲人往往是在25歲左右出現(xiàn)),有家族性特點(diǎn)。另有一些屬于遺傳/基因突變導(dǎo)致的嚴(yán)重疾病也可以出現(xiàn)發(fā)色異常改變:
早老癥:以加速的衰老、侏儒癥、脫發(fā)、皮膚肌肉萎縮及全身動脈粥樣硬化發(fā)病率增高為特征。由LMNA基因突變和嵌合所致,多死于11~20歲。
成人早老癥:以早衰和青春期生長停滯為特征。二三十歲時(shí)發(fā)展為白內(nèi)障、早禿、灰白發(fā)、皮下組織和肌肉萎縮及硬皮病樣損害。在家族通姻的群體中常見,屬常染色體隱性遺傳病。注意與近親結(jié)婚相關(guān)的還有個(gè)白細(xì)胞異常白化病綜合癥,特征為皮膚白化病伴白細(xì)胞異常,晚期可有肝、脾、淋巴結(jié)腫大,常死于惡性淋巴瘤。
先天性血管萎縮皮膚異色病:一種伴皮膚異色病、身材矮小、幼年白內(nèi)障、毛發(fā)稀少、光敏等表現(xiàn)的常染色體隱性遺傳病。
遺傳性過早白發(fā)綜合征:毛發(fā)早灰伴掌跖多汗,患者的前磨牙可出現(xiàn)發(fā)育不良及兩邊尖牙完全或部分缺如,屬常染色體顯性遺傳病。
內(nèi)眥皺裂、耳聾綜合征:較罕見,以皮膚-毛發(fā)-眼睛色素異常和神經(jīng)性耳聾為特征?;颊叩碾p眼內(nèi)眥和淚小點(diǎn)??梢姍M向異位、虹膜異色、瞳距增寬、眼球活動受限或眼球震顫,額部有特征性的簇狀白發(fā)及融合眉,此外還有鼻根寬高的特殊面貌,屬常染色體顯性遺傳病。
單側(cè)視網(wǎng)膜炎白癜風(fēng)綜合征:極罕見,在單側(cè)性退行性視網(wǎng)膜炎出現(xiàn)視力缺陷,數(shù)月后同側(cè)面部出現(xiàn)白癜風(fēng)和同側(cè)性白發(fā)癥。
眼-腦-耳-皮綜合征:患者常在發(fā)熱、頭痛、嘔吐、頸項(xiàng)強(qiáng)直以后漸出現(xiàn)眼部癥狀、耳鳴、聽力減退、發(fā)眉變白、白癜風(fēng)、斑禿等一系列癥狀。
肋軟骨非感染性炎征:白化病伴眉毛發(fā)育不全及聾啞,與小眼畸形相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子發(fā)生變異有關(guān)。
齊-馬綜合征:先天性聾啞、虹膜異色,皮膚斑駁樣色素異常(白中有黑),色素斑上毛發(fā)呈白色,毛發(fā)色素脫失。
值得注意的是,很多頭發(fā)早白其實(shí)是由白癜風(fēng)引起的,只是由于檢查時(shí)忽視了毛囊白斑,或由于沒有出現(xiàn)皮膚損害而被誤診。
黑白相間的頭發(fā),稱為黑白段發(fā)或環(huán)紋發(fā),屬常染色體顯性遺傳,嬰兒期即可出現(xiàn),在光反射下可見毛發(fā)由深淺色段交替組成,其本質(zhì)是淡發(fā)段內(nèi)有成串的異常充氣腔,令光發(fā)生散射所致。
注意還有個(gè)假黑白段發(fā),淡色段是毛發(fā)扭曲且失去光澤所致的,屬毛發(fā)變型。
有趣的是缺鐵性貧血患者也可以出現(xiàn)黑白節(jié)段相間的頭發(fā),稱為“缺鐵性節(jié)段性灰發(fā)癥”,補(bǔ)鐵后可完全恢復(fù)。
此外,維生素B12缺乏、煙酸缺乏癥時(shí)毛發(fā)也可變白。斑禿新長頭發(fā)也可為灰白色。白灰相間頭發(fā)還可見于干擾素治療期。
綜上,頭發(fā)顏色受基因和激素的調(diào)控,由發(fā)干內(nèi)的優(yōu)黑素和褐黑素的比例所決定,它可以是正常生理現(xiàn)象,也可以是某些疾病或藥物治療期的反映。你要是不喜歡它現(xiàn)在的顏色,使用染發(fā)劑就行了。
有人擔(dān)心染發(fā)劑的安全性,其實(shí)正規(guī)上市的染發(fā)劑都要經(jīng)過安全性測試,特別是致突變、致癌、致畸的“三致試驗(yàn)”,據(jù)美國畸胎信息服務(wù)組織的資料顯示,動物實(shí)驗(yàn)用人們常用染發(fā)劑劑量100倍染發(fā),也沒有發(fā)現(xiàn)對胎兒造成影響;但絕對安全的染發(fā)劑并不存在。氧化永久性染發(fā)劑中含有“對苯二胺”除了是常見的過敏源外,還對水源環(huán)境有致突變風(fēng)險(xiǎn);植物永久性染發(fā)劑采用的海娜粉中含有“指甲花醌”,雖然最近已被歐盟科學(xué)委員會認(rèn)定了濃度低于1.4%時(shí)的相對安全性,但其長期使用對環(huán)境的致突變風(fēng)險(xiǎn)仍不應(yīng)忽視。