董如男, 陶燕燕
(陜西省渭南市中心醫(yī)院 血液科, 陜西 渭南, 714000)
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沙利度胺聯(lián)合VAD方案治療多發(fā)性骨髓瘤的療效及其對(duì)療效相關(guān)指標(biāo)的影響
董如男, 陶燕燕
(陜西省渭南市中心醫(yī)院 血液科, 陜西 渭南, 714000)
關(guān)鍵詞:多發(fā)性骨髓瘤; 沙利度胺; 化療; M蛋白; β2-微球蛋白; 血紅蛋白;骨髓漿細(xì)胞
多發(fā)性骨髓瘤(MM)系一種起源于骨髓漿細(xì)胞的惡性增生性疾病,屬血液系統(tǒng)惡性腫瘤,好發(fā)于中老年,占全部惡性腫瘤的1%左右[1]。MM具有發(fā)病率高、緩解率低、復(fù)發(fā)率高等特點(diǎn),常伴有單克隆免疫球蛋白或M蛋白水平的異常升高[2]。其治療以化療為主,旨在改善臨床癥狀、延長(zhǎng)生存期、提高生存質(zhì)量,但傳統(tǒng)的化療方案緩解期短,易產(chǎn)生耐藥性,易復(fù)發(fā)[3]。沙利度胺是一種抗血管生成藥物,能夠抑制腫瘤血管生成,與化療藥物協(xié)同發(fā)揮抗腫瘤作用[4]。此外,沙利度胺還具有免疫調(diào)節(jié)作用,能夠降低腫瘤壞死因子(TNF)水平并抑制其受體的產(chǎn)生,通過(guò)多種機(jī)制控制腫瘤進(jìn)展[5]。本研究采用沙利度胺聯(lián)合VAD方案(長(zhǎng)春新堿+阿霉素+地塞米松)治療MM,觀(guān)察其對(duì)M蛋白、β2-微球蛋白等療效指標(biāo)的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。
1資料與方法
1.1一般資料
選擇2012年5月—2015年5月收治的MM患者104例,均經(jīng)病理檢查確診。將104例患者隨機(jī)分為觀(guān)察組和對(duì)照組,各52例。觀(guān)察組男28例,女24例;年齡42~78歲,中位年齡53.5歲;臨床分期:Ⅱa期5例,Ⅱb期7例,Ⅲa期33例,Ⅲb期7例;免疫分型:輕鏈型5例,IgA型15例,IgG型32例。對(duì)照組男27例,女25例;年齡43~78歲,中位年齡54歲;臨床分期:Ⅱa期4例,Ⅱb期7例,Ⅲa期35例,Ⅲb期6例;免疫分型:輕鏈型4例,IgA型14例,IgG型34例。2組性別、年齡、病情等一般資料無(wú)顯著差異(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),由專(zhuān)人向患者及家屬講解研究?jī)?nèi)容,并取得患者及家屬書(shū)面同意。
1.2方法
1.2.1治療方法:對(duì)照組采用標(biāo)準(zhǔn)VAD方案,具體如下:長(zhǎng)春新堿0.4 mg/次,1次/d,靜脈滴注,第1~4天;阿霉素10 mg/次,1次/d,靜脈滴注,第1~4天;地塞米松40 mg/次,靜脈滴注,第1~4天,第9~12天,第17~20天。28 d為1個(gè)療程。觀(guān)察組在此基礎(chǔ)上加用沙利度胺,25~50 mg/次,1次/d,口服,每周增加50 mg劑量,直至患者無(wú)法耐受或達(dá)到200 mg/d后,維持該劑量6個(gè)月。治療4個(gè)療程后評(píng)價(jià)2組療效。
1.2.2檢測(cè)方法:治療16周后檢測(cè)相關(guān)指標(biāo)。采用免疫擴(kuò)散電泳法檢測(cè)M蛋白、β2-微球蛋白水平;采用氰酸鹽法檢測(cè)血紅蛋白水平;采用骨髓涂片檢測(cè)骨髓漿細(xì)胞所占比例。
1.3觀(guān)察指標(biāo)
比較2組療效;觀(guān)察治療前后2組療效相關(guān)指標(biāo)變化情況;觀(guān)察2組不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4療效判定
根據(jù)《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》[6]療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、進(jìn)步(I)、未緩解(NR),有效率(RR)=(CR+PR+I)/總例數(shù)×100%。
2結(jié)果
2.12組療效比較
治療后,觀(guān)察組PR 29例(55.77%), Ⅰ 12例(23.08%),NR 11例(21.15%),RR為78.85%(41/52);對(duì)照組PR 10例(19.23%), Ⅰ 18例(34.62%),NR 24例(46.15%),RR為53.85%(28/52)。2組RR比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.22組治療前后各項(xiàng)療效指標(biāo)比較
2組治療后M蛋白、β2-微球蛋白、骨髓漿細(xì)胞均下降,血紅蛋白升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05); 組間比較,治療前各指標(biāo)均無(wú)顯著差異(P>0.05), 觀(guān)察組治療后M蛋白、β2-微球蛋白、骨髓漿細(xì)胞顯著低于對(duì)照組,血紅蛋白顯著高于對(duì)照組(P<0.05或P<0.01)。見(jiàn)表1。
表1 2組治療前后各項(xiàng)療效指標(biāo)比較±s)
與治療前比較, **P<0.01; 與對(duì)照組比較, #P<0.05, ##P<0.01。
2.32組不良反應(yīng)比較
2組均未出現(xiàn)Ⅲ~Ⅳ度不良反應(yīng)。其中觀(guān)察組嗜睡11例(21.15%)、頭暈乏力7例(13.46%)、胃腸道反應(yīng)33例(63.46%)、便秘18例(34.62%)、白細(xì)胞降低22例(42.31%)、末梢神經(jīng)病變4例(7.69%); 對(duì)照組嗜睡10例(19.23%)、頭暈乏力5例(9.62%)、胃腸道反應(yīng)30例(57.69%)、便秘16例(30.77%)、白細(xì)胞降低21例(40.38%)、末梢神經(jīng)病變2例(3.85%), 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3討論
目前MM的治療主要以化療為主,但各種化療方案均有較多不良反應(yīng)及不可避免的耐藥發(fā)生,導(dǎo)致MM預(yù)后不良[7]。大量研究[8-9]表明,急性白血病及MM等部分血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者血清VEGF水平明顯增加,而VEGF水平與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后相關(guān),提示該類(lèi)疾病可能存在骨髓血管的異常增生。因此,抗血管生成可作為血液系統(tǒng)惡性腫瘤的治療新方向。
沙利度胺是一種血管生成抑制劑,能夠顯著降低VEGF水平,直接殺傷骨髓瘤細(xì)胞,還具有免疫調(diào)節(jié)作用[10-11]?;蓦p等[12]利用硼替佐米、沙利度胺聯(lián)合VAD方案治療難治復(fù)發(fā)性MM,總有效率高達(dá)84.21%。陳思言[13]采用同樣方案治療初治和復(fù)發(fā)和(或)難治MM,亦得到較高緩解率。孫薏等[14]采用過(guò)繼免疫聯(lián)合沙利度胺治療復(fù)發(fā)難治性MM,結(jié)果顯示,加用沙利度胺后,殺傷細(xì)胞表現(xiàn)明顯增強(qiáng),治療后患者生活質(zhì)量顯著改善。提示沙利度胺可與多種治療方案聯(lián)合用于MM的治療。此外,沙利度胺無(wú)明顯的臟器損害作用,其不良反應(yīng)主要包括水腫、嗜睡、胃腸道反應(yīng)等,均較輕微,大部分患者可耐受,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值 。
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中圖分類(lèi)號(hào):R 733.3
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
文章編號(hào):1672-2353(2016)07-164-02
DOI:10.7619/jcmp.201607055
基金項(xiàng)目:中國(guó)高校醫(yī)學(xué)期刊臨床專(zhuān)項(xiàng)資金(11524361)
收稿日期:2015-12-11