馬麗珍

(福建省建甌市林業(yè)技術(shù)推廣中心，福建　建甌353100)

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材油兩用樹(shù)種東京野茉莉家系差異及優(yōu)良家系選擇

馬麗珍

(福建省建甌市林業(yè)技術(shù)推廣中心，福建建甌353100)

摘要：利用6年生東京野茉莉14個(gè)家系試驗(yàn)林的測(cè)定材料，開(kāi)展生長(zhǎng)和結(jié)實(shí)性狀差異及遺傳參數(shù)分析，并采用多性狀綜合評(píng)價(jià)方法篩選出部分優(yōu)良家系。結(jié)果表明，各家系間生長(zhǎng)性狀和經(jīng)濟(jì)性狀存在顯著或極顯著差異；家系間各性狀的變異系數(shù)為0.03～0.36，而家系重復(fù)力為0.25～0.99，家系受遺傳控制影響較大；多性狀綜合評(píng)價(jià)方法篩選出44號(hào)家系和31號(hào)家系為優(yōu)良家系。

關(guān)鍵詞：東京野茉莉；方差分析；家系；生長(zhǎng)性狀；經(jīng)濟(jì)性狀；重復(fù)力

東京野茉莉〔Styraxtonkinensis(Pierre) Craib ex Hartw.〕屬于安息香科(Styracaceae)安息香屬(Styrax)植物。為熱帶亞熱帶落葉喬木，喜生于氣候溫暖、較潮濕、土壤疏松而肥沃、土層深厚、微酸性的山坡或山谷、疏林中或林緣，在中國(guó)主產(chǎn)于云南、貴州、廣西、廣東、福建、湖南和江西[1]，主要生長(zhǎng)在海拔100～1 000m的低山丘陵地帶，喜生長(zhǎng)在氣候溫暖濕潤(rùn)、土壤疏松肥沃和排水良好、光照充足立地，也耐貧瘠和耐干旱。東京野茉莉樹(shù)干通直，材色潔白，材質(zhì)輕軟，速生，是工藝、膠合板和紙漿的理想用材[2]。種子含有脂肪油、維生素、礦質(zhì)元素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，其脂肪油中人體所需的油酸和亞油酸含量達(dá)85.4%，比花生油高，是一種前景非常廣闊的多年生木本油料植物[3]。東京野茉莉適應(yīng)性強(qiáng)、生長(zhǎng)快、結(jié)實(shí)早、產(chǎn)量高、種仁含油率高,是優(yōu)良的材油兩用樹(shù)種，發(fā)掘、選育和發(fā)展速生短伐期材用和新型健康油料樹(shù)種東京野茉莉，實(shí)施高產(chǎn)高效栽培，是應(yīng)對(duì)中國(guó)工業(yè)原料林資源短缺和人口增長(zhǎng)、保障人民健康的重要技術(shù)措施。目前，對(duì)東京野茉莉的研究主要集中在苗木繁育、造林技術(shù)及種子油營(yíng)養(yǎng)成分等方面[4～5]。本文通過(guò)對(duì)福建省建甌市6年生東京野茉莉優(yōu)樹(shù)自由授粉家系子代測(cè)定試驗(yàn)林的生長(zhǎng)結(jié)實(shí)情況調(diào)查分析，并以生長(zhǎng)量和結(jié)實(shí)性狀指標(biāo)開(kāi)展材用和油用優(yōu)良家系的初選。

1材料與方法

1.1試驗(yàn)地概況

試驗(yàn)地位于建甌市東峰鎮(zhèn)湍下村，118°31′37″E，27°8′20.40″N，屬中亞熱帶海洋性季風(fēng)氣候，年平均氣溫18.9℃，1月份平均氣溫約為8℃，7月份平均氣溫約為28.6℃，年均降水量1 662.9mm，春、夏季降水較多，全年無(wú)霜期約286天，全年日照1 813h。東京野茉莉試驗(yàn)地海拔195m，坡度25℃，土壤為黃紅壤，pH值為5.0左右，土層深厚。

1.2試驗(yàn)材料與設(shè)計(jì)

參試14個(gè)家系為2006年從江西省吉水縣等地天然林中所選優(yōu)樹(shù)(或優(yōu)良單株)單株采果及種子處理，優(yōu)樹(shù)家系編號(hào)分別為31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、44、45，材用優(yōu)樹(shù)選擇要求材積(或胸徑和樹(shù)高)生長(zhǎng)量顯著大于周圍優(yōu)勢(shì)木15%以上，同時(shí)要求干形通直、側(cè)枝細(xì)??；油用目標(biāo)優(yōu)樹(shù)的選擇主要以單株結(jié)實(shí)量、種子顆粒大小及種子出油率為標(biāo)準(zhǔn)。2007年在建甌市卓坑苗圃采用大田播種育苗方式培育1年生家系裸根苗，2008年2月?tīng)I(yíng)造家系測(cè)定試驗(yàn)林(2010年?duì)I建了省內(nèi)選優(yōu)的17株優(yōu)良單株子代測(cè)定林)，采用完全隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)，每處理小區(qū)2列5行10株，5次重復(fù)，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ重復(fù)坡向東南，Ⅳ、Ⅴ重復(fù)坡向?yàn)闁|北，種植密度為2m×2m(2 500株/hm2)，塊狀整地，種植穴規(guī)格為50cm×50cm×35cm，每穴施鈣鎂磷肥為0.5kg,造林后3年內(nèi)每年除草培土撫育2次。

1.3數(shù)據(jù)收集與分析

2013年11月，對(duì)6年生東京野茉莉幼林進(jìn)行全面調(diào)查，逐株測(cè)量、記錄各試驗(yàn)小區(qū)內(nèi)幼樹(shù)的樹(shù)高、胸徑、一級(jí)側(cè)枝數(shù)，并在當(dāng)年對(duì)其各家系各植株結(jié)實(shí)量、千粒重、種子橫徑、種子縱徑、出仁率和種子含油率進(jìn)行測(cè)定。變異系數(shù)、家系重復(fù)力、單株重復(fù)力、遺傳增益的主要遺傳參數(shù)估算方法參照《林木數(shù)量遺傳學(xué)》[6]。

2結(jié)果與分析

2.1東京野茉莉幼林家系生長(zhǎng)性狀差異

對(duì)6年生東京野茉莉幼林的胸徑、樹(shù)高和一級(jí)側(cè)枝數(shù)的生長(zhǎng)性狀進(jìn)行調(diào)查，方差分析結(jié)果見(jiàn)表1。

表1　東京野茉莉家系生長(zhǎng)性狀方差分析

注：*表示家系間差異顯著，**表示家系間差異極顯著，表3同。

表2　東京野茉莉家系生長(zhǎng)性狀多重比較結(jié)果

注：大寫(xiě)字母表示家系間在P<0.01水平上具有顯著相關(guān)，小寫(xiě)字母表示在P<0.05水平上具有顯著相關(guān)，表4同。

不同東京野茉莉家系的一級(jí)側(cè)枝數(shù)性狀差異顯著，而胸徑和樹(shù)高存在極顯著的差異。胸徑和樹(shù)高生長(zhǎng)性狀差異的存在說(shuō)明東京野茉莉家系生長(zhǎng)存在顯著的差異，進(jìn)行優(yōu)良家系的選擇具有重要的意義。進(jìn)一步進(jìn)行鄧肯多重比較分析，結(jié)果見(jiàn)表2。14個(gè)家系間樹(shù)高和胸徑大小排前5的依次分別為家系31號(hào)、40號(hào)、39號(hào)、44號(hào)和35號(hào)。

2.2東京野茉莉家系結(jié)實(shí)性狀差異

對(duì)6年生東京野茉莉家系結(jié)實(shí)量、種子千粒重和種仁含油率等經(jīng)濟(jì)性狀進(jìn)行方差分析(表3)，結(jié)果表明，東京野茉莉家系間結(jié)實(shí)量存在顯著差異，種子千粒重等其他5項(xiàng)經(jīng)濟(jì)性狀存在極顯著差異。

表3　東京野茉莉家系結(jié)實(shí)性狀方差分析

表4　東京野茉莉家系結(jié)實(shí)性狀多重比較結(jié)果

進(jìn)一步進(jìn)行鄧肯多重比較分析(表4)，結(jié)果表明，家系間結(jié)實(shí)量表現(xiàn)最優(yōu)的前5個(gè)家系分別為家系35號(hào)、31號(hào)、45號(hào)、40號(hào)和33號(hào)，種子千粒重為44號(hào)、37號(hào)、35號(hào)、34號(hào)和45號(hào)，種子橫徑為36號(hào)、44號(hào)、31號(hào)、37號(hào)和32號(hào)，種子縱徑為37號(hào)、44號(hào)、35號(hào)、34號(hào)和33號(hào)，出仁率為44號(hào)、37號(hào)、45號(hào)、34號(hào)和35號(hào)，種仁含油率為37號(hào)、44號(hào)、34號(hào)、35號(hào)和45號(hào)，各結(jié)實(shí)性狀相關(guān)性不明顯。東京野茉莉?yàn)槟颈居土现参铮Y(jié)實(shí)性狀的顯著差異特性為家系的評(píng)價(jià)選擇提供了可能。

2.3東京野茉莉幼林性狀遺傳參數(shù)

在方差分析的基礎(chǔ)上進(jìn)行遺傳參數(shù)估計(jì)是林木遺傳育種中分析遺傳變異規(guī)律的重要方法[7]。重復(fù)力指同一基因型生物個(gè)體在不同時(shí)間或不同地點(diǎn)上表型持續(xù)穩(wěn)定的程度[8]。分析重復(fù)力對(duì)東京野茉莉引種造林試驗(yàn)的家系優(yōu)良評(píng)價(jià)和選擇具有重要意義。

東京野茉莉家系間性狀的遺傳參數(shù)存在一定的差異(表5)，一級(jí)側(cè)枝數(shù)和結(jié)實(shí)量的變異系數(shù)較大，出仁率和種仁含油率較小。各性狀的變異系數(shù)為0.03～0.36，且除結(jié)實(shí)量外其他經(jīng)濟(jì)性狀變異系數(shù)低于生長(zhǎng)性狀，說(shuō)明東京野茉莉在家系間存在較大的表型變異。各性狀家系重復(fù)力大于單株重復(fù)力，生長(zhǎng)性狀和經(jīng)濟(jì)性狀的家系重復(fù)力很大，尤其是經(jīng)濟(jì)性狀，如千粒重、種子橫徑、種子縱徑和出仁率均達(dá)到0.9以上，說(shuō)明其性狀受遺傳控制影響較大，受環(huán)境影響較小，對(duì)其進(jìn)行性狀選擇較為可靠。

表5　東京野茉莉家系性狀遺傳參數(shù)分析

2.4東京野茉莉優(yōu)良家系選擇

2.4.1東京野茉莉性狀綜合評(píng)價(jià)

由于東京野茉莉家系各性狀均達(dá)到顯著或極顯著水平，胸徑和樹(shù)高具有相關(guān)性外其他性狀的相關(guān)性弱，家系各性狀表現(xiàn)不盡相同。為避免單一性狀對(duì)優(yōu)良家系選擇產(chǎn)生失真或漏選現(xiàn)象，對(duì)參試家系進(jìn)行多性狀綜合評(píng)價(jià)具有重要意義，結(jié)果見(jiàn)表6。家系Pi值變化幅度范圍為3.29～4.24，其中家系44號(hào)最小，家系33號(hào)最大。根據(jù)優(yōu)良家系選擇原則，以20%為入選率，12個(gè)家系中選擇Pi值較小的家系44號(hào)和31號(hào)為最優(yōu)家系，Pi值分別為3.29和3.31。

2.4.2優(yōu)良家系遺傳增益分析

東京野茉莉優(yōu)良家系44號(hào)和31號(hào)遺傳增益計(jì)算結(jié)果見(jiàn)表7。家系44號(hào)各性狀遺傳增益大小分別為千粒重>出仁率>種仁含油率>結(jié)實(shí)量>一級(jí)側(cè)枝數(shù)>胸徑>種子縱徑>樹(shù)高>種子橫徑。家系31號(hào)各性狀遺傳增益大小分別為千粒重>結(jié)實(shí)量>出仁率>胸徑>樹(shù)高>種仁含油率>一級(jí)側(cè)枝數(shù)>種子橫徑>種子縱徑。家系44號(hào)和31號(hào)在結(jié)實(shí)性狀上的遺傳增益大于生長(zhǎng)性狀。

表6　14個(gè)東京野茉莉家系性狀綜合評(píng)價(jià)

表7　14個(gè)東京野茉莉家系遺傳增益比較

3結(jié)論與討論

東京野茉莉各家系間生長(zhǎng)性狀和經(jīng)濟(jì)性狀存在顯著或極顯著的差異。其中一級(jí)側(cè)枝數(shù)和結(jié)實(shí)量存在顯著差異，樹(shù)高、出仁率等其他7個(gè)性狀存在極顯著的差異。各家系各性狀的表現(xiàn)不盡相同，對(duì)優(yōu)良家系的選擇具有重要意義。

東京野茉莉各家系各性狀的變異系數(shù)為0.03～0.36，除結(jié)實(shí)量外其他經(jīng)濟(jì)性狀變異系數(shù)均小于生長(zhǎng)性狀。各家系的家系重復(fù)力大于單株重復(fù)力，千粒重、出仁率等幾個(gè)經(jīng)濟(jì)性狀的家系重復(fù)力均高于0.9，而樹(shù)高和胸徑均高于0.7，說(shuō)明東京野茉莉在千粒重、出仁率等經(jīng)濟(jì)性狀和生長(zhǎng)性狀樹(shù)高、胸徑受遺傳控制較大，受環(huán)境影響較小，進(jìn)行優(yōu)良家系選擇可靠性強(qiáng)。

東京野茉莉不僅早期速生性顯著，而且開(kāi)花結(jié)實(shí)早，4年生即可進(jìn)入盛果期，通過(guò)對(duì)6年生家系試驗(yàn)林的調(diào)查測(cè)定，采用綜合性狀評(píng)價(jià)方法，初步篩選出生長(zhǎng)較快、含油量較高的優(yōu)良家系為44號(hào)和31號(hào)家系，而樹(shù)木生長(zhǎng)周期長(zhǎng)，前后期生長(zhǎng)情況可能出現(xiàn)不一致，因此還需進(jìn)一步開(kāi)展試驗(yàn)林生長(zhǎng)和結(jié)實(shí)情況的跟蹤觀測(cè)。

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Variance Analysis and Excellent Family Selection of Styrax tonkinensis Used for Oil and Timber

MA Li-zhen

(Jianou Forestry Science and Technology Promotion Center,Jianou Fujian 353100,P.R China)

Abstract:14 families of 6-year-old Styrax tonkinensis were used for the variance and genetic parameter analysis of growth and seed traits,then the multi-trait comprehensive evaluation method was taken to select the excellent families.The results showed there was significant or great significant difference among families in the growth and economic traits; the variation coefficient of each trait among families was 0.03～0.36,and the family repeatability was 0.25～0.99,mostly affected by family genetic factors; Family No.44 and No.31 were selected to be the excellent families by multi-trait comprehensive evaluation method.

Key words:Styrax tonkinensis;variance analysis;family; growth trait;economic trait;repeatability

中圖分類號(hào)：S 685.16

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1672-8246(2016)02-0124-05

作者簡(jiǎn)介：馬麗珍(1963-)，女，高級(jí)工程師，主要從事林業(yè)科技推廣工作。E-mail:mali813@163.com

基金項(xiàng)目：福建省林業(yè)廳林業(yè)科研項(xiàng)目“材油兩用優(yōu)良樹(shù)種東京野茉莉引種繁育和利用”(閩林﹝2006﹞函7號(hào))。

*收稿日期：2015-07-30