李洪吉,蔡先鋒,袁佳麗,曾瑩瑩,于曉鵬,溫國勝,2(.浙江農(nóng)林大學(xué)林業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院,浙江臨安3300;2.浙江農(nóng)林大學(xué)亞熱帶森林培育國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地,浙江臨安3300)
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毛竹快速生長期光合固碳特征及其與影響因素的關(guān)系
李洪吉1,蔡先鋒1,袁佳麗1,曾瑩瑩1,于曉鵬1,溫國勝1,2
(1.浙江農(nóng)林大學(xué)林業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院,浙江臨安311300;2.浙江農(nóng)林大學(xué)亞熱帶森林培育國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地,浙江臨安311300)
摘要:為了研究毛竹Phyllostachys edulis快速生長期光合固碳特征及其與主要生態(tài)因子的關(guān)系,利用Li-6400光合儀測定不同年齡(Ⅰ度竹、Ⅱ度竹、Ⅲ度竹)的毛竹在其快速生長不同時(shí)期(前期、中期、后期)的光響應(yīng)曲線及生態(tài)因子(光照強(qiáng)度、氣溫、大氣相對(duì)濕度、大氣二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)、胞間二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)、氣孔導(dǎo)度)。結(jié)果表明:①毛竹在快速生長的不同時(shí)期、不同竹齡葉片的光合固碳能力的變化特征歸納為:快速生長前期是老竹高于新竹(Ⅱ度竹最高,Ⅲ度竹次之,Ⅰ度竹最低);而快速生長的中期和后期則為新竹高于老竹(Ⅰ度竹最高,Ⅱ度竹次之,Ⅲ度竹最低)。②在快速生長的不同時(shí)期,不同竹齡葉片的光合固碳能力的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律差異顯著(P<0.05),新竹(Ⅰ度竹)的光合固碳能力在其快速生長期逐漸升高,而老竹(Ⅱ度竹和Ⅲ度竹)的光合固碳能力則都是中期最低,前期和后期較高,同時(shí)Ⅱ度竹均高于Ⅲ度竹。③毛竹在快速生長期,對(duì)毛竹葉片光合固碳能力的影響因子由大到小依次為:胞間二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)>氣孔導(dǎo)度>光照強(qiáng)度>大氣二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)>氣溫>大氣相對(duì)濕度。經(jīng)相關(guān)性分析得出,光照強(qiáng)度、氣溫、大氣相對(duì)濕度、氣孔導(dǎo)度與凈光合速率(Pn)呈正相關(guān),大氣二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)和胞間二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)與凈光合速率呈負(fù)相關(guān)。圖3表1參18
關(guān)鍵詞:植物生理學(xué);毛竹;光響應(yīng)曲線;影響因素;竹齡
毛竹Phyllostachys edulis廣泛分布于中國南方中亞熱帶,現(xiàn)今中國毛竹林面積達(dá)270萬hm2,占竹林總面積的64.1%,是中國竹類植物中分布最廣、面積最大的竹種[1,2]。毛竹的光合產(chǎn)物——竹材、竹筍、竹葉等給人們帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)效益。光合速率決定著光合產(chǎn)物的積累,在一定程度上也決定了產(chǎn)量的高低。另一個(gè)方面,光合速率也反映了毛竹固碳的能力。因此,研究毛竹光合特性不僅可以揭示其豐產(chǎn)機(jī)制,研發(fā)豐產(chǎn)技術(shù),而且也可以在林業(yè)應(yīng)對(duì)全球氣候變化中,評(píng)價(jià)毛竹對(duì)改善環(huán)境的重要作用和貢獻(xiàn)能力[3]。近年來,對(duì)毛竹固碳的前期研究中,在毛竹林碳密度和林分結(jié)構(gòu)[4-5]、不同管理模式對(duì)毛竹林碳儲(chǔ)量的影響[6]、毛竹林生態(tài)系統(tǒng)碳儲(chǔ)量及其分配特征[7]、毛竹林的氣體交換特征[3]、毛竹林葉片固碳能力[8]、毛竹林葉片光能利用效率[9]等方面取得了一些研究成果。筆者以浙江省臨安市青山鎮(zhèn)毛竹林為研究對(duì)象,測定了毛竹在其快速生長不同時(shí)期(前期、中期、后期)的光響應(yīng)曲線及影響因子(光照強(qiáng)度、氣溫、大氣相對(duì)濕度、大氣二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)、胞間二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)、氣孔導(dǎo)度),試圖從光合固碳的角度揭示毛竹快速生長的固碳機(jī)制,以期為毛竹林固碳增匯技術(shù)研究提供科學(xué)依據(jù)。
試驗(yàn)地位于浙江省臨安市青山鎮(zhèn)研口村,地處30°14′N,119°42′E,屬于亞熱帶地區(qū),氣候類型為季風(fēng)氣候,年平均日照時(shí)數(shù)為1 920.0 h,年平均降水量為1 442.0 mm。
在樣地向陽面較平緩的坡面搭建實(shí)驗(yàn)觀測塔,分別選取長勢良好,竹形相差不大的Ⅰ度(1年生)、Ⅱ度(3年生)、Ⅲ度(5年生)的毛竹各2株作為樣株,在毛竹的中上層位置(約8 m)的向陽面,隨機(jī)選擇形狀完整、健康的葉片,重復(fù)測定2次·株-1。用Li-6400便攜式光合儀(Li-6400 Portable Photosynthesis System),選擇天氣晴朗的2014年3月6日(前期)、4月20日(中期)、5月28日(后期)的上午對(duì)Ⅰ度、Ⅱ度和Ⅲ度(1年生、3年生、5年生)毛竹的光響應(yīng)曲線進(jìn)行測定。每次測定前先對(duì)葉片進(jìn)行1 500 μmol·m-2·s-1光強(qiáng)的光誘導(dǎo),光強(qiáng)梯度選擇為0,10,30,50,80,100,300,500,800,1 000,1 200,1 500 μmol·m-2·s-1,從高向低測定凈光合速率(Pn),氣孔導(dǎo)度(Cond),胞間二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)(Ci),氣溫(Tair),大氣二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)(Ca)和大氣相對(duì)濕度(RH)等。
利用Excel 2003和光合助手軟件繪制及擬合光響應(yīng)曲線[10-11],再通過SPSS 19.0軟件對(duì)試驗(yàn)結(jié)果和各影響因素進(jìn)行相關(guān)性分析。
2.1毛竹快速生長的不同時(shí)期不同竹齡的光響應(yīng)曲線比較
毛竹快速生長的不同時(shí)期不同竹齡的光響應(yīng)曲線見圖1。不同年齡的毛竹在快速生長前期,Ⅱ度竹的凈光合速率最高,即光合作用能力最強(qiáng)(6.7 μmol·m-2·s-1),Ⅲ度竹次之,Ⅰ度竹最弱;在快速生長中期,Ⅰ度竹光合作用能力上升到最強(qiáng)(5.2 μmol·m-2·s-1),Ⅱ度竹第2位,Ⅲ度竹最弱;到了快速生長的后期,基本和中期相同,Ⅰ度竹最強(qiáng)(6.6 μmol·m-2·s-1),隨后是Ⅱ度竹和Ⅲ度竹。
在快速生長前期的光合作用能力,Ⅱ度竹和Ⅲ度竹高于Ⅰ度竹,應(yīng)該是年齡大的毛竹在積累養(yǎng)分,而中后期的Ⅰ度竹均處于最高,說明新竹在快速生長開始以后光合固碳能力大大提高;而無論快速生長的哪個(gè)時(shí)期Ⅱ度竹的光合作用能力都要高于Ⅲ度竹,說明在老竹中年齡越大其光合作用能力有所下降。
圖1 不同時(shí)期不同年齡毛竹的光響應(yīng)曲線比較Figure 1 Comparion of light response curve value for Phyllostachys edulis in different periods and at different ages
2.2毛竹快速生長不同時(shí)期不同年齡光合固碳能力的比較
通過SPSS軟件,先利用非直角雙曲面模型對(duì)光響應(yīng)曲線進(jìn)行擬合,得到毛竹快速生長的不同時(shí)期不同年齡的最大凈光合速率(Pmax),然后對(duì)不同時(shí)期間不同年齡間毛竹作方差分析,分析其差異顯著性,再通過Excel繪制固碳能力的柱狀圖(圖2)。
圖2 毛竹快速生長不同時(shí)期不同竹齡的固碳能力的比較Figure 2 Comparion of photosynthetic carbon fixation capacity for Ph.edulis fast growth period in different periods and at different ages
由圖2可以得出:Ⅱ度竹和Ⅲ度竹的凈光合速率都呈前后期高,中期低的趨勢,不同時(shí)期間變化規(guī)律顯著(P<0.05),中期較前期分別下降了29.8%和41.7%,而后期分別上升了24.8%和31.1%;Ⅰ度竹的凈光合速率在前期最弱,中期次之,后期最強(qiáng),均為升高過程,分別升高24.3%和27.7%。這可以認(rèn)為老竹在快速生長前期,通過提高其固碳能力儲(chǔ)備了較多能量和物質(zhì),為新竹的快速生長提供了物質(zhì)保障,所以Ⅰ度竹在快速生長中期和后期的光合固碳能力會(huì)逐漸增強(qiáng)。
2.3毛竹快速生長期光合能力與各影響因素的關(guān)系
由圖3A可以看出:毛竹快速生長期凈光合速率(Pn)在弱光下隨著光照強(qiáng)度(PAR)升高而升高,光強(qiáng)在800~1 000 μmol·m-2·s-1時(shí),隨著光照強(qiáng)度(PAR)的升高凈光合速率(Pn)開始下降;從圖3B中可以看出,氣孔導(dǎo)度(Cond)越大時(shí),凈光合速率(Pn)隨之增大,氣孔導(dǎo)度(Cond)與凈光合速率(Pn)成正相關(guān);圖3C和圖3D表明:隨著胞間二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)(Ci)和大氣二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)(Ca)的上升,毛竹快速生長期的凈光合速率(Pn)逐漸減小,胞間二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)(Ci)和大氣二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)(Ca)與凈光合速率(Pn)呈現(xiàn)負(fù)相關(guān),且隨著凈光合速率(Pn)的增加,胞間二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)(Ci)比大氣二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)(Ca)的降幅更大;圖3E表明:凈光合速率(Pn)隨著大氣相對(duì)濕度(RH)的變化規(guī)律呈“中間高,兩邊低”的趨勢,凈光合速率(Pn)先隨著相對(duì)濕度(RH)的升高而升高,之后下降,說明相對(duì)濕度(RH)的過高過低都會(huì)引起凈光合速率(Pn)的下降;圖3F中,在毛竹快速時(shí)期的氣溫(Tair)變化范圍內(nèi),氣溫越高,凈光合速率(Pn)值越高,氣溫(Tair)與凈光合速率(Pn)是正相關(guān)關(guān)系。
圖3 毛竹快速生長期凈光合速率與生態(tài)因子的關(guān)系Figure 3 Relationship between net photosynthetic rate and ecological factors in Phyllostachys edulis fast growth period
2.4光合固碳能力與各影響因子的相關(guān)性分析
由表1可見:在毛竹快速生長期內(nèi),凈光速速率(Pn)與光照強(qiáng)度(PAR),氣孔導(dǎo)度(Cond) ,氣溫(Tair)具有極顯著正相關(guān)性,且與大氣相對(duì)濕度(RH)呈顯著正相關(guān),而與胞間二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)(Ci)和大氣二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)(Ca)則呈極顯著負(fù)相關(guān)。影響程度大?。喊g二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)(Ci)>氣孔導(dǎo)度(Cond)>光照強(qiáng)度(PAR)>大氣二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)(Ca)>氣溫(Tair)>相對(duì)濕度(RH)。
表1 凈光速速率(Pn)與各影響因素的相關(guān)性分析Table 1 Correlation analysis of net photosynthetic rate and influencing factors
毛竹具有較強(qiáng)的光合固碳能力[12],而在快速生長時(shí)期的有機(jī)物質(zhì)快速積累是其特有的生理特征。通過研究其快速生長不同時(shí)期的光響應(yīng)曲線,比較不同竹齡葉片的光合固碳能力,分析凈光合速率與生態(tài)因素的關(guān)系,有利于深刻認(rèn)識(shí)毛竹林快速生長的固碳機(jī)制、固碳增匯技術(shù)的研發(fā)以及對(duì)毛竹林碳通量測定、碳匯估算、碳貿(mào)易等都具有十分重要的意義。
研究結(jié)果表明:①在幼竹快速生長前期,幼竹(Ⅰ度竹)還處于竹筍狀態(tài)時(shí),光合作用能力較弱,而老竹(Ⅱ度竹和Ⅲ度竹)光合作用能力增強(qiáng),其目的是為幼竹的生長積累能量物質(zhì);當(dāng)進(jìn)入快速生長的中期,隨著幼竹的成長,對(duì)養(yǎng)分輸送的需求量降低,老竹不再需要提供大量有機(jī)物,所以其光合作用能力減弱,從而表現(xiàn)出了快速生長前期老竹光合作用能力高于新竹,而在快速生長的中期和后期新竹高于老竹的現(xiàn)象。結(jié)合葉淑賢等[13]、施建敏等[14]和WEN等[8]對(duì)毛竹光合作用季節(jié)變化規(guī)律的研究,證明了在快速生長過程中,老竹會(huì)為新竹提供一部分所需的營養(yǎng)物質(zhì),以提高新竹的生長發(fā)育速度。②不同竹齡葉片的光合固碳能力在快速生長的不同時(shí)期的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律也很明顯,新竹的光合固碳能力在其快速生長期,隨著葉片的發(fā)育逐漸升高,而老竹的光合固碳能力則都是中期最低,前期和后期較高,同時(shí)Ⅱ度竹高于Ⅲ度竹。這也說明新老竹此消彼長,在新竹快速生長旺期(中期),降低對(duì)老竹的資源分配,以優(yōu)先對(duì)新竹的供給[8,14],為在合理安排毛竹林年齡結(jié)構(gòu),竹林管理等方面提供理論依據(jù)。③毛竹在快速生長期,各生理生態(tài)因子對(duì)毛竹葉片光合固碳能力的顯著的影響,通過相關(guān)性分析可以得出影響最大的因素為胞間二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)。隨著胞間二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)的升高,凈光合速率下降,呈極顯著正相關(guān);而相關(guān)性最小的是相對(duì)濕度,表現(xiàn)為顯著正相關(guān),毛竹的凈光合能力隨著相對(duì)濕度上升而升高。利用這種關(guān)系,一方面能研發(fā)生態(tài)調(diào)控技術(shù),提高毛竹林的固碳能力[15-17];另一方面,可以科學(xué)評(píng)價(jià)毛竹林在應(yīng)對(duì)全球氣候變化中的作用和貢獻(xiàn),促進(jìn)碳交易的健康發(fā)展。
同時(shí),在研究過程中發(fā)現(xiàn)毛竹林的二氧化碳通量動(dòng)態(tài)、土壤二氧化碳呼吸排放動(dòng)態(tài)、地上地下營養(yǎng)物質(zhì)的儲(chǔ)存、積累動(dòng)態(tài)等因素及其與光合固碳的相互關(guān)系都對(duì)毛竹的固碳機(jī)制都有一定的影響。今后可以進(jìn)一步研究它們的關(guān)系,再從生理整合這一角度來進(jìn)行深入分析[18]。
[1]郭起榮,楊光耀,杜天真,等.毛竹學(xué)名百年之爭[J].世界竹藤通訊,2006,4(1):18-20.GUO Qirong,YANG Guangyao,DU Tianzhen,et al.A debate about moso bamboos latin formal name duration a century[J].Word Bamboo Ratian,2006,4(1):18-20.
[2]邱爾發(fā),陳存及,梁一池,等.不同種源毛竹葉表葉綠素濃度動(dòng)態(tài)[J].福建林學(xué)院學(xué)報(bào),2002,22(4):312-315.QIU Erfa,CHEN Cunji,LIANG Yichi,et al.Dynamic on chlorophyll concentration of leaves surface of different provenances of Phyllostachys heterocycla cv.pubescens[J].J Fujian Coll For,2002,22(4):312-315.
[3]林瓊影.天目山毛竹碳同化特征研究[D].臨安:浙江農(nóng)林大學(xué),2008.LIN Qiongying.Studies on Carbon Dioxide Assimilation Characteristics of Phyllostachys edulis in Tianmu Mountain [D].Lin’an:Zhejiang A &F University,2008.
[4]劉金山,張萬耕,楊傳金,等.森林碳庫及碳匯監(jiān)測概述[J].中南林業(yè)調(diào)查規(guī)劃,2012,31(1):61-65.LIU Jinshan,ZHANG Wangen,YANG Chuanjin,et al.An overview on monitoring of forest carbon pool and carbon sink[J].Cent South For Invent Plan,2012,31(1):61-65.
[5]白尚斌,周國模,王懿祥,等.天目山國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)毛竹擴(kuò)散過程的林分結(jié)構(gòu)變化研究[J].西部林業(yè)科學(xué),2012,41(1):77-82.BAI Shangbin,ZHOU Guomo,WANG Yixiang,et al.Stand structure change of Phyllostachys pubescens forest expansion in Tianmushan National Nature Reserve[J].J West China For Sci,2012,41(1):77-82.
[6]周國模,吳家森,姜培坤.不同管理模式對(duì)毛竹林碳貯量的影響[J].北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2006,28(6):51-55.ZHOU Guomo,WU Jiasen,JIANG Peikun.Effects of different management models on carbon storage in Phyllostachys pubescens forests[J].J Beijing For Univ,2006,28(6):51-55.
[7]周國模.毛竹林生態(tài)系統(tǒng)中碳儲(chǔ)量、固定及其分配與分布的研究[D].杭州:浙江大學(xué),2006.ZHOU Guomo.Carbon Storge,Fiation and Distribution in Mao Bamboo Stands Ecosystem[D].Hangzhou:Zhejing U-niversity,2006.
[8]WEN Guosheng,ZHANG Liyang,ZHANG Ruming,et al.Temporal and spatial dynamics of carbon fixation by moso bamboo(Phyllostachys pubescens)in subtropical China[J].Bot Rev,2011,77(3):271-277.
[9]陳嘉琦,溫國勝,王艷紅,等.春季毛竹光化學(xué)效率空間異質(zhì)性比較[J].福建林學(xué)院學(xué)報(bào),2014,34(1):52 -56.CHEN Jiaqi,WEN Guosheng,WANG Yanhong,et al.Comparisom of spatial heterogeneity in photochemical efficiency of Phyllostachys pubescens in spring[J].J Fujian Coll For,2014,34(1):52-56.
[10]劉宇鋒,蕭浪濤,童建華,等.非直線雙曲線模型在光合光響應(yīng)曲線數(shù)據(jù)分析中的應(yīng)用[J].中國農(nóng)學(xué)通報(bào),2005,21(8):76-79.LIU Yufeng,XIAO Langtao,TONG Jianhua,et al.Primary application on the non-rectangular hyperbola model for photosynthetic light-respones curve[J].Chin Agric Sci Bull,2005,21(8):76-79.
[11]張利陽,溫國勝,王圣杰,等.毛竹光響應(yīng)模型適用性分析[J].浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào),2011,28(2):187-193.ZHANG Liyang,WEN Guosheng,WANG Shengjie,et al.Four light-response models to estimate photosynthesis of Phyllostachys pubescens[J].J Zhejiang A&F Univ,2011,28(2):187-193.
[12]吳志莊,杜旭華,熊德禮,等.不同類型竹種光合特性的比較研究[J].生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào),2013,22(9):1523-1527.WU Zhizhuang,DU Xuhua,XIONG Deli,et al.A comparative study on photosynthetic characteristics of different types of bamboos[J].Ecol Environ Sci,2013,22(9):1523-1527.
[13]葉淑賢,陸媛媛,朱文強(qiáng),等.?dāng)啾迣?duì)毛竹竹筍—幼竹高生長的影響[J].西北林學(xué)院學(xué)報(bào),2013,28(1):100-103.YE Shuxian,LU Yuanyuan,ZHU Wenqiang,et al.Effects of cutting rhizome on the height growth of shoots and seedlings of Phyllostachys edulis[J].J Northwest For Univ,2013,28(1):100-103.
[14]施建敏,郭起榮,楊光耀.毛竹光合動(dòng)態(tài)研究[J].林業(yè)科學(xué)研究,2005,18(5):551-555.SHI Jianmin,GUO Qirong,YANG Guangyao.Study on the photosynthetic dynamic variation of Phyllostachys edulis [J].For Res,2005,18(5):551-555.
[15]施建敏,郭起榮,楊光耀.CO2濃度倍增下毛竹光合作用對(duì)光照強(qiáng)度的季節(jié)響應(yīng)[J].江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,29(2):215-219.SHI Jianmin,GUO Qirong,YANG Guangyao.Seasonal photosynthetic responses of Phyllostachys edulis to light under doubled CO2concentration[J].Acta Agric Univ Jiangxi,2007,29(2):215-219.
[16]陳建華,毛丹,馬宗艷,等.毛竹葉片的生理特性[J].中南林學(xué)院學(xué)報(bào),2006,26(6):76-80.CHEN Jianhua,MAO Dan,MA Zongyan,et al.Physiological characteristics of leaves of bamboo Phyllostachys pubescens[J].J Cent South For Univ,2006,26(6):76-80.
[17]許大全,李德耀,邱國雄,等.毛竹葉光合作用的氣孔限制研究[J].植物生理學(xué)報(bào),1987,13(2):154-160.XU Daquan,LI Deyao,QIU Guoxiong,et al.Studies on stomatal limitaion of photosynthesis in the bamboo leaves [J].Plant Physiol J,1987,13(2):154-160.
[18]莊明浩,李迎春,陳雙林.竹子生理整合作用的生態(tài)學(xué)意義及研究進(jìn)展[J].竹子研究匯刊,2011,30(2):5 -9.ZHUANG Minghao,LI Yingchun,CHEN Shuanglin.Advances in the researches of bamboo physiological integration and its ecological significance[J].J Bamboo Res,2011,30(2):5-9.
Photosynthetic carbon fixation in Phyllostachys edulis during its fast growth period
LI Hongji1,CAI Xianfeng1,YUAN Jiali1,ZENG Yingying1,YU Xiaopeng1,WEN Guosheng1,2
(1.School of Forestry and Biotechnology,Zhejiang A &F University,Lin’an 311300,Zhejiang,China;2.The Nurturing Station for the State Key Laboratory of Subtropical Silviculture,Zhejiang A &F University,Lin’an 311300,Zhejiang,China)
Abstract:To explain the relationship between the photosynthesis and the fast growth of Phyllostachys edulis,the photosynthetic carbon fixation characteristics of Ph.edulis during its fast growth period and relationships between the main ecological factors and net photosynthetic rate(Pn)were studied.Samples of different ages:Ⅰ(1-year old),Ⅱ(3-year old),andⅢ(5-year old);Ph.edulis were selected to determine the light response curve for different periods(prophase,metaphase,and anaphase)and to show the effect on Pnof factors such as light intensity(P(AR)),air temperature(T(air)),relative humidity(HR),stomatal conductance(C(ond)),atmospheric CO2concentration(Ca),and intercellular CO2concentration(Ci)using an Li-6400 Portable Photosynthesis System.Results showed that:(1)in the prophase photosynthetic carbon fixation capacity of the older ages(ⅡandⅢ)was stronger than the younger age(Ⅰ)withⅡbeing the strongest.However,in the metaphase and anaphase,the 1-year old was strongest(P<0.05).(2)Photosynthetic carbon fixation capacity for leaves inbook=12,ebook=15different developmental stages differed with younger plants(Ⅰ)rising gradually and older plants(ⅡandⅢ)being minimal in the metaphase and stronger in the prophase and anaphase.(3)During the fast growth period,leaf photosynthetic carbon fixation capacity influenced variables in the order:Ci>C(ond)>P(AR)>Ca>T(air)>HR.A positive relationship was found for Pnversus P(AR),T(air),HR,or C(ond),and a negative relationship was found for Pnversus Caor Ci.This study indicated that the photosynthetic carbon fixation capability was very strong in the fast growth period of Ph.edulis with older plants being able to store and provide energy for new shoots.[Ch,3 fig.1 tab.18 ref.]
Key words:plant physiology;Phyllostachys edulis;light response curve;influencing factors;age
作者簡介:李洪吉,從事森林生態(tài)學(xué)研究。E-mail:458857732@qq.com。通信作者:溫國勝,教授,博士,從事生態(tài)學(xué)研究。E-mail:wgs@zafu.edu.cn
基金項(xiàng)目:國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31270497);浙江省與中國林業(yè)科學(xué)研究院省院合作林業(yè)科技項(xiàng)目(2014SY16)
收稿日期:2014-12-25;修回日期:2015-04-02
doi:10.11833/j.issn.2095-0756.2016.01.002
中圖分類號(hào):S718.4
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
文章編號(hào):2095-0756(2016)01-0011-06