冀曉瑩 高美麗
(西安交通大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院 陜西西安 710049)
降解多環(huán)芳烴(PAHs)微生物研究進(jìn)展
冀曉瑩 高美麗*
(西安交通大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院 陜西西安 710049)
多環(huán)芳烴(PAHs)是一類有機(jī)污染物,來源廣,對(duì)人體有害,微生物對(duì)環(huán)境中多環(huán)芳烴的降解有一定優(yōu)越性。本文主要從降解微生物種類、影響因素、降解啟動(dòng)過程方面進(jìn)行歸納和總結(jié),針對(duì)以往研究工作的不足和存在的問題,指出了今后微生物降解多環(huán)芳烴研究中的重點(diǎn),以求為研究者、管理者和決策者在應(yīng)用時(shí)提供參考。
多環(huán)芳烴 微生物 降解
多環(huán)芳烴(PAHs)是一類分子結(jié)構(gòu)中至少含有兩個(gè)苯環(huán)有機(jī)分子群體[1]。自然燃燒如火山噴發(fā)、森林大火等以及沉積物成巖過程、生物轉(zhuǎn)化過程、焦油礦坑內(nèi)氣體、未開采的煤、石油等都是PAHs的自然源,除此之外,人類的工業(yè)工藝過程、有機(jī)物的缺氧燃燒、垃圾焚燒和填埋、食品制作[2]及直接的交通排放和同時(shí)伴隨的輪胎磨損、路面磨損產(chǎn)生的瀝青顆粒和道路揚(yáng)塵以及頻繁發(fā)生的溢油事件等都可以產(chǎn)生PAHs[3]。
人體通過呼吸、皮膚、食物[2]等直接或間接接觸PAHs后,在體內(nèi)進(jìn)行濃縮、積累甚至通過食物網(wǎng)將危害放大[4],在新陳代謝過程中可產(chǎn)生具有誘變性和致癌性的環(huán)氧化合物[5],具有強(qiáng)烈的致癌性、致畸性、致突變性[6]。降解PAHs是降低其對(duì)人類健康威脅的關(guān)鍵,通常自然界中的PAHs通過生物降解、水解、光作用裂解、化學(xué)氧化等方式消除,從而使含量始終保持在一個(gè)較低濃度水平上的動(dòng)態(tài)平衡。但是近些年來,隨著人類生產(chǎn)活動(dòng)的加劇,環(huán)境中的PAHs大量的增加[7]。微生物在有氧條件[8-9]和無氧條件下[10-11]降解PAHs都有較大的優(yōu)越性,受到越來越多的關(guān)注。
降解PAHs的微生物包括原核微生物和真核微生物,其中細(xì)菌有乙酸鈣不動(dòng)桿菌(Acinetobacter calcoaceticus)、反硝化產(chǎn)堿菌(Alcaligenes denitrificans)、惡臭假單胞菌(Pseudomonas putida)、熒光假單胞菌(Pseudornonas fluorescens)、少動(dòng)鞘氨醇單胞菌(Pseudomonas paucimobitis)、洋蔥假單胞菌(Pseudornonas cepacia)、假單孢菌屬(Pseudomonas sp.)、泡囊假單胞菌(Pseudomonas vesicularis)、摩拉克氏菌屬 (Moraxella sp.)、睪丸酮假單胞菌(Pseudomonas testosteroni)、腎棒桿菌屬(Corynebacteriurn renale)、解環(huán)菌(Cycloclasticus)[12]、分枝桿菌屬(Mycobacterium sp.)、紅球菌屬(Rhodococcus sp.)、蠟樣芽孢桿菌(Bacillus cereus)、黃桿菌屬(Flavobacterium sp.)、節(jié)桿菌屬(Arthrobacter sp.)、氣單胞菌屬(Aeromonas sp.)、糞產(chǎn)堿菌(Alcaligenes faecalis)、弧菌屬(Vibrio sp.)、不動(dòng)桿菌屬(Acinetobacter sp.)、微球菌屬(Micrococcus sp.)、諾卡菌屬(Nocardia sp.)、多色節(jié)桿菌(Arthrobacter polychromogenes)、庫(kù)克菌屬(Rhodococcus sp.)[13]、葡萄球菌屬(Staphylococcus sp)[14]等,真菌包括灰綠犁頭霉(Absidia glauca)、黑曲霉(Aspergillus niger)、枝霉(Thamnidium anomalum)、蛙糞霉(Basidiobolus ranarum)、產(chǎn)朊假絲酵母(Candida utilis)、膠枝霉屬(Gliocladium sp.)、笄霉屬(Choanephora campincta)、糞殼菌屬(Sordaria irnicola)、接霉(Zygorhynchus moelleri)、雀稗麥角菌(Claviceps paspali)、科克霉科(Cokeromyces poitrassi)、凍土毛霉(Mucor hiemalis)、耳霉屬(Conidiobolus gonimodes)、小銀克漢霉(Cunninghamella bainieri)、卷霉屬(Circinella sp.)、雅致小克銀漢霉(Cunninghamella elegans)、翅孢殼屬(Emericellopsis)、盤多毛孢屬(Pestalotia sp.)、梗米小銀克漢霉(Cunninghamella japonica)、吉爾霉春蓼屬(Gilbertella persicaria)、卷枝霉(Helicostylum piriforme)、絲壺菌屬(Hyphochytrium catenoides)、Sminium culicis、球梳霉屬(Linderina pennispora)、黑附球(真)菌(Epicoccum nigrum)、Smittium culisetae、粗糙鏈孢霉(Neurospora crassa)、圓弧青霉(Peniciuium-chrysogenum)、Smittium simulii、斑褶菇屬(Panaeolus cambodginensis、Panaeolus subbatteatus)、Phlyctochytrium reinboldtae、疫霉屬(Phytophthora cinnamomi)、布拉克須霉(Phycomyces blakesleeanus)、Rhizophlyctis harderi、共頭霉(Syncephalastrum racemosum)、寄生水霉(SaproIegnia parasitica)、Rhizophlyctis rosea、光蓋傘屬(Psilocybe cubensis、Psilocybe strictipes)、稻根霉菌(Rhizopus oryzae)、釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、匍莖根霉菌(Rhizopus stotonifer)、亞黑管菌(Bjerkandera sp.)、枝瑚菌屬(Ramaria sp.)、變色栓菌(Trametes versicolor)、白腐菌(Phanerochaete chrysosporium)、立枯絲核菌(Rhizoctonia sotani)、赭曲霉(Aspergillus ochraceus)、煙管菌(Bjerkandera adusta)、被孢霉疣(Mortierella verrucosa)、糖念珠菌(Candida maltosa)、青霉屬(Penicillium sp.)、熱帶念珠菌(Candida tropicalis)、木霉菌(Trichoderma viride)[15],此外,還有顫藻屬(Oscillatoria sp.)、微鞘藻(Microcoleuschthonoplastes)、舟形藻屬(Navicula sp.)、念珠藻屬(Nostoc sp.)、魚腥藻屬(Anabaena sp)、隱球藻(Aphanocapsa sp.)、Agmenellum quadruplicatum、Coccochloris elabens、雙眉藻屬(Amphora sp.)、小球藻(Chlorella-sorokiniana)、自養(yǎng)小球藻(Chlorella autotrophica)、針桿藻屬(Synedra sp.)、杜氏藻(Dunaliella tertiolecta)、衣藻(Chlamydomonas angulosa)、尼采藻(Nitzschia sp.)、裂片石莼(Ulva fasciata)、柱藻屬(Cylindrotheca sp.)、紫球藻(Porphyridium cruentum)、月牙藻(Selenastrum capricornutum)等藻類生物,以及放線菌、厚壁菌、變形菌、擬桿菌[16]。
已有研究表明,不同PAHs降解菌群內(nèi)的微生物在降解過程中能相互協(xié)作,發(fā)揮穩(wěn)定且高效的降解作用[17]。此外,微生物也可以寄生于植物中來降低環(huán)境污染[18]。
3.1生物因素
生物因素包括微生物對(duì)PAHs的降解性、微生物適應(yīng)性及其他存在于該環(huán)境中的生物。不同微生物降解PAHs所需酶類的表達(dá)量和活性不同,導(dǎo)致降解能力有差異。要想提高微生物的降解性能,傳統(tǒng)方法是對(duì)降解菌進(jìn)行馴化、培養(yǎng)、富集、分離、鑒定最后測(cè)試的復(fù)雜程序[19],隨著現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,將不同基因組裝到同一3.2非生物因素
生物體,從基因?qū)用嫣岣呙副磉_(dá)量或催化活性,進(jìn)而提高菌種降解譜成為有效手段,但其應(yīng)用受限制[20]。
非生物因素包括:①環(huán)境因子,環(huán)境因子包括溫度、PH、含氧量、是否有化學(xué)品接觸暴露、環(huán)境毒性(有機(jī)和重金屬污染物)等,其中溫度是影響降解速率的重要因素之一。較高溫度下PAHs溶解使得分子生物利用度顯著增加[21],而且細(xì)菌代謝隨著溫度的升高也在增加[22]。②PAHs特性,PAHs的微生物降解率與PAHs分子量[23]、脂水分配系數(shù)成正相關(guān),與水溶性成反相關(guān)關(guān)系。③其他因素如電子受體[24]、生物表面活性劑、生物乳化劑[25]。
3.3PAHs降解因素的優(yōu)化
不同PAHs的降解受各因素影響程度略有差異[26],降解同種PAHs的不同細(xì)菌對(duì)環(huán)境影響因子的敏感性和耐受性也不同[27],在PAHs優(yōu)化降解環(huán)境或條件方面,需要綜合考慮生物與非生物因素,雖然混合培養(yǎng)物比單一純培養(yǎng)物顯示更高的降解效率[28],但有些情況下,可能會(huì)由于不適當(dāng)?shù)墓铝⒒蚧旌蠈?dǎo)致所有分離菌株混合物的降解效果可能會(huì)與單一菌種的降解效果一樣不理想[29]。
微生物降解PAHs處理過程消耗低、成本低,處理?xiàng)l件要求低,環(huán)境影響小,無二次污染,可最大限度地降低PAHs的濃度,是最受歡迎的修復(fù)PAHs污染位點(diǎn)方法。雖然發(fā)現(xiàn)很多可被微生物降解的PAHs,也分離出大量PAHs降解微生物,但已知的能獨(dú)自將高分子量PAHs完全礦化的微生物種類有限,且降解過程受地理位置、環(huán)境因素、生物因素制約。此外,污染位點(diǎn)的PAHs呈混合體存在,對(duì)降解菌有一定的限制作用,其相互影響機(jī)制目前還不清楚,需要進(jìn)一步研究。清楚地了解微生物降解PAHs機(jī)制,有效地評(píng)估本土微生物群體對(duì)污染位點(diǎn)PAHs的降解潛力,高效地開發(fā)PAHs修復(fù)技術(shù)和方法并將其運(yùn)用到室外污染體系,將成為今后的研究重點(diǎn)。
[1]李新榮, 趙同科, 于艷新, 張成軍, 李鵬, 李順江. 北京地區(qū)人群對(duì)多環(huán)芳烴的暴露及健康風(fēng)險(xiǎn)平價(jià)[J]農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào), 2009, 28(8): 1758-1764.
[2]毛健, 駱永明, 滕應(yīng), 等. 高分子量多環(huán)芳烴污染土壤的菌群修復(fù)研究[J].土壤學(xué)報(bào), 2010, 47(1): 163-166.
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[4]李賀. 微生物對(duì)高分子量多環(huán)芳烴苯并芘的降解研究. 延安大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) . 2013, 23(1): 58-61
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X172
A
1674-2060(2016)05-0014-02
陜西省自然科學(xué)基金(2014JQ4136)
冀曉瑩(1991-),女,漢,山西,西安交通大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,碩士在讀,研究方向:生態(tài)毒理。