国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

指紋圖譜測(cè)定方法及研究進(jìn)展

2016-04-05 07:56:19劉健
上海蔬菜 2016年3期
關(guān)鍵詞:薄層色譜指紋圖譜氣相色譜

劉健

(遼寧省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所,遼寧沈陽110161)

?

·研究綜述·

指紋圖譜測(cè)定方法及研究進(jìn)展

劉健

(遼寧省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所,遼寧沈陽110161)

摘要:本文綜述了指紋圖譜的測(cè)定方法,重點(diǎn)介紹了薄層色譜(TLC)、高效液相色譜(HPLC)和氣相色譜(GC)技術(shù)及其應(yīng)用現(xiàn)狀;并且對(duì)指紋圖譜信息處理的主要技術(shù)聚類分析法和主成分分析法進(jìn)行了概述,為指紋圖譜技術(shù)在作物上的應(yīng)用提供了參考。

關(guān)鍵詞:指紋圖譜;薄層色譜;高效液相色譜法;氣相色譜;分析方法

指紋圖譜技術(shù)是運(yùn)用現(xiàn)代分析技術(shù)得到的能夠標(biāo)示某些復(fù)雜天然植物的色譜或光譜的圖譜,最終用于評(píng)價(jià)其質(zhì)量的科學(xué)方法[1],是近年來伴隨著現(xiàn)代儀器分析技術(shù)及信息技術(shù)的發(fā)展而產(chǎn)生的在復(fù)雜物質(zhì)的質(zhì)量控制中具有廣泛應(yīng)用的1項(xiàng)新技術(shù),是對(duì)物質(zhì)或者樣品進(jìn)行全面的、定量的物質(zhì)鑒定和質(zhì)量控制的1種手段,以真實(shí)性、同質(zhì)性來評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量及穩(wěn)定性,已廣泛應(yīng)用于食品、藥品等很多領(lǐng)域。

1 指紋圖譜的測(cè)定方法

指紋圖譜通常通過使用色譜和光譜等儀器獲得。色譜法包括傳統(tǒng)的薄層色譜法(TLC)、高效液相色譜法(HPLC)、氣相色譜法(GC)、高效毛細(xì)管電泳法(HPCE)和高速逆流色譜(HSCCC)等,光譜法包括紫外光譜法、紅外光譜法、X射線衍射法和近紅外光譜法等,還有其它波譜方法,如核磁共振法、質(zhì)譜等[2]?,F(xiàn)階段,TLC、HPLC和GC色譜技術(shù)為公認(rèn)的3種常規(guī)的分析手段,是目前研究指紋圖譜優(yōu)先考慮的方法[3]。

1.1薄層色譜(TLC)指紋圖譜

薄層色譜(TLC)因其具有操作簡(jiǎn)單、快速可靠、適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)成為常用的測(cè)定指紋圖譜的方法,它利用中藥各成分性質(zhì)上的差異在薄層上分離后相對(duì)位移值的不同進(jìn)行鑒別[4]。TLC的優(yōu)勢(shì)是能夠提供直觀形象的可見光或熒光圖像,配合色譜掃描或數(shù)碼處理后可得到不同層次的輪廓圖譜和相應(yīng)積分?jǐn)?shù)據(jù)。但由于TLC是1種開放的色譜系統(tǒng),受外界因素影響較多,因此重現(xiàn)性與精密度差,不能完全滿足指紋圖譜研究的要求,所以目前有關(guān)薄層色譜指紋圖譜的研究較少。

周漩等[5]用乙酸乙酯提取不同產(chǎn)地高良姜樣品黃酮類有效成分并以薄層色譜法進(jìn)行分離分析,建立其TLC特定指紋圖譜,以薄層色譜掃描法對(duì)色譜圖進(jìn)行定量的掃描,結(jié)果用主成分分析法進(jìn)行處理,并從整體上比較各特定指紋圖譜的差異。研究表明,TLC指紋圖譜可有效對(duì)高良姜進(jìn)行產(chǎn)地鑒別及質(zhì)量評(píng)價(jià)。關(guān)明[6]等運(yùn)用TLC對(duì)不同地理群居的大蒜進(jìn)行了比較分析,通過分析TLC指紋圖譜的相似度,發(fā)現(xiàn)不同地理環(huán)境條件下的大蒜在活性成分的相對(duì)含量上有不同程度的差異(基本分為5類),同時(shí)TLC指紋圖譜可作為分析大蒜來源和質(zhì)量控制的重要依據(jù)。

1.2高效液相色譜(HPLC)指紋圖譜

高效液相色譜(HPLC)適合分析復(fù)雜體系,通過與不同檢測(cè)器聯(lián)用,有針對(duì)性地檢測(cè)分析復(fù)雜體系中的不同化學(xué)成分,具有高速、高效、高靈敏度、重現(xiàn)性好等特點(diǎn),且不受樣品揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。大多數(shù)成分均可在HPLC上進(jìn)行分析檢測(cè),因此HPLG成為指紋圖譜中應(yīng)用最廣的一類。

張聰[7]等采用HPLC指紋圖譜法對(duì)不同品種的中國紅參和高麗紅參進(jìn)行了對(duì)比研究,發(fā)現(xiàn)不同品種的中國紅參和高麗紅參的色譜峰重疊率低,僅為60%左右,故用HPLC指紋圖譜可作為區(qū)分不同的紅參品種的重要依據(jù)。游松等[8]采用HPLC法對(duì)銀杏葉注射劑進(jìn)行了指紋圖譜研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)所有參數(shù)均符合國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于中藥注射劑的技術(shù)要求。

1.3氣相色譜(GC)及氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC/ MS)指紋圖譜

GC是1種以氣體為流動(dòng)相的柱色譜法,多用于揮發(fā)性物質(zhì)的分離檢測(cè),具有高效、高專屬性、高靈敏度、分析速度快等特點(diǎn)。GC不僅可以分析有機(jī)物,還可以分析部分的無機(jī)物,具體應(yīng)用時(shí)多與質(zhì)譜技術(shù)聯(lián)用,即氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)。

黃天來等[9]研究了生姜所含揮發(fā)油成分的GC指紋圖譜。結(jié)果表明,生姜揮發(fā)油成分指紋圖譜由5組峰群組成,各組峰群清晰可辨,分離度較好。該方法準(zhǔn)確簡(jiǎn)單,為生姜的鑒別和質(zhì)量評(píng)價(jià)提供了依據(jù)。劉偉等[10]采用GC法建立了懷菊花揮發(fā)性成分的指紋圖譜,共確定了27個(gè)共有峰,為懷菊花的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)提供了有效的方法。曹慧等[11]在桂花品種香氣成分的GC-MS指紋圖譜研究中發(fā)現(xiàn)金桂中的香氣組分最多,丹桂中最少,3個(gè)桂花品種均含有的香氣組分為順-羅勒烯、乙酸-4-己烯酯、順-芳樟醇氧化物、反-芳樟醇氧化物、β-芳樟醇、α-紫羅酮和β-紫羅酮。運(yùn)用相似度評(píng)價(jià)法和主成分分析法對(duì)桂花香氣成分的GC-MS指紋圖譜進(jìn)行判別分析可準(zhǔn)確歸類鑒別出不同品種的桂花樣本。

2 指紋圖譜的數(shù)據(jù)處理方法

對(duì)指紋圖譜的數(shù)據(jù)處理必須依靠統(tǒng)計(jì)學(xué)和計(jì)算機(jī)方法,海量、多維的原始數(shù)據(jù)經(jīng)過統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件的分析才能得到適合的、能充分反應(yīng)差異以及統(tǒng)一性的結(jié)論。因此,在得到樣品的指紋圖譜信息后如何計(jì)算各圖譜間的相似度、量化他們之間的差異是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。目前,用于指紋圖譜信息處理的主要技術(shù)有聚類分析法、主成分分析法等。

2.1聚類分析法

聚類分析是把未進(jìn)行信息分類的資料按相似程度歸類。聚類分析所用的方法大致分為兩類:系統(tǒng)聚類法和非系統(tǒng)聚類法。對(duì)同一數(shù)據(jù)選用不同的聚類方法進(jìn)行分析得到的結(jié)果很有可能不同,只有選用合適的聚類分析方法才能得到理想的處理結(jié)果[12]。邢旺興等[13]對(duì)紅曲基原菌的鑒別采用了GC—模糊聚類分析法,具有一定的實(shí)用價(jià)值。李玉鋒等[14]利用HPLC法分析測(cè)定了11種貝母樣品,根據(jù)得到的HPLC圖譜對(duì)不同化學(xué)組分的保留時(shí)間、相對(duì)峰面積采用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法計(jì)算相鄰兩個(gè)色譜峰分離的程度和質(zhì)量,并進(jìn)行聚類分析。結(jié)果證實(shí)聚類分析的結(jié)果與其植物學(xué)分類是相一致的。

2.2主成分分析法

在研究中會(huì)經(jīng)常遇到多指標(biāo)問題,指標(biāo)間往往存在一定相關(guān)性,直接分析可能會(huì)導(dǎo)致多元共線性而不能得出正確結(jié)論。主成分分析利用降維思想通過線性變換將原始數(shù)據(jù)中的多個(gè)指標(biāo)組合成相互獨(dú)立并能充分反映總體樣本信息的幾個(gè)少數(shù)指標(biāo),既不丟掉主要信息又能避免共線性的問題。主成分分析只能作為中間手段,提取出的主成分只要能包含主要信息即可,便于進(jìn)一步分析,不一定有準(zhǔn)確的實(shí)際意義[12]。

曹慧等[11]在桂花品種香氣成分的GC-MS指紋圖譜研究中以特征峰的相對(duì)峰面積作為參量,分別利用指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)法和主成分分析法對(duì)桂花樣本進(jìn)行歸類和鑒別,對(duì)我國桂花資源開發(fā)利用提供了重要的科學(xué)根據(jù)。

植物指紋圖譜技術(shù)已有許多成功應(yīng)用的先例。隨著儀器分析及指紋圖譜技術(shù)的日漸成熟,借助指紋圖譜技術(shù)對(duì)作物進(jìn)行質(zhì)量控制和定位就顯得尤為重要。因此,對(duì)作物中芳香類物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜的研究及致香物質(zhì)對(duì)作物質(zhì)量穩(wěn)定性控制的方法研究,定將成為作物品質(zhì)判斷及風(fēng)格特色定位等領(lǐng)域研究的重點(diǎn)。

參考文獻(xiàn)

[1]劉帥帥.烤煙GC/MS指紋圖譜構(gòu)建與驗(yàn)證[D].中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院,2012.

[2]羅莎.四種紅木抽提物的FTIR與GC-MS指紋圖譜鑒別研究[D].中南林業(yè)科技大學(xué),2013.

[3]周玉新.中藥指紋圖譜研究技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2002.

[4]武炕,黎曉敏.中藥指紋閣濟(jì)的研究進(jìn)展[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2005,11(6):549~552.

[5]周漩,梁漢明,瑪毅凡,等.高良姜薄層色譜特定(指紋)圖譜的研究[J].藥物分析雜志,2005,25(8):916~919.

[6]關(guān)明,王鳳琳,陳堅(jiān).不同地理居群大蒜藥材高效薄層色譜指紋圖譜研究[J].藥物分析雜志,2011,31(10):1924~1929.

[7]張聰,王智華,金德莊.中國紅參與高麗紅參的指紋譜(HPLC-FPS)比較研究[J].中成藥,2001,23(3):160.

[8]游松,王亮,蔣雅紅,等.銀杏葉注射劑指紋圖譜研究[J].中草藥,2003,33(3):216~218.

[9]黃天來,洪馨,王寧生.生姜揮發(fā)油成分氣相色譜指紋圖譜研究[J].中藥新藥與臨床藥理,2003,14(2):123~124.

[10]劉偉,邢志霞,陳志紅,等.懷菊花揮發(fā)性成分的GC指紋圖譜研究[J].中草藥,2007,38(8):1174~1177.

[11]曹慧,李祖光,沈德隆.桂花品種香氣成分的GCMS指紋圖譜研究[J].園藝學(xué)報(bào),2009,36(3):391~398.

[12]孔維婷.信陽毛尖香氣特征及其成分GC-MS指紋圖譜的研究[D].西南大學(xué),2012.

[13]邢旺興,必鶴鳴,陳斌等.氣相色譜一模糊聚類分析法用于紅曲基原菌的鑒別[J].中國中藥雜志,2000,25(6):329~333.

[14]李玉鋒,顏舫,唐琳.化學(xué)計(jì)量學(xué)方法應(yīng)用于貝母化學(xué)特征指紋圖譜的研究[J].中藥材,2006,29(3):216~218.

猜你喜歡
薄層色譜指紋圖譜氣相色譜
藏藥甘露酥油丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
栽培黃芩與其對(duì)照藥材的HPLC指紋圖譜及近紅外圖譜比較研究
中藥譜效學(xué)在中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)中的應(yīng)用概況
薄層色譜和高效液相色譜用于矮地茶多糖的單糖組成分析
固相萃取—?dú)庀嗌V法測(cè)定農(nóng)田溝渠水中6種有機(jī)磷農(nóng)藥
氣相色譜法快速分析人唾液中7種短鏈脂肪酸
吹掃捕集—?dú)庀嗌V法同時(shí)測(cè)定海水中的氟氯烴和六氟化硫
基于高分離度和高色譜峰純度的紅參UPLC指紋圖譜研究
瑤藥紫九牛的薄層色譜研究
基于GC/MS聯(lián)用的六種鄰苯二甲酸酯類塑化劑檢測(cè)探討
高雄县| 奎屯市| 恩平市| 民县| 广饶县| 赣州市| 鲜城| 平昌县| 阜宁县| 元谋县| 葫芦岛市| 曲麻莱县| 荣昌县| 门源| 赣榆县| 应城市| 茂名市| 稻城县| 澄城县| 时尚| 抚远县| 鄂伦春自治旗| 南宁市| 宁津县| 吕梁市| 云林县| 左贡县| 郴州市| 屏南县| 泽州县| 海晏县| 德格县| 聊城市| 和静县| 辽阳县| 铜梁县| 五台县| 龙陵县| 喀什市| 石泉县| 和政县|