●張金龍
淺談提高病理常規(guī)HE制片質(zhì)量的體會(huì)
●張金龍
對(duì)于病理診斷病理標(biāo)本的檢查應(yīng)包括大體和顯微鏡下觀察兩個(gè)方面,而正確的診斷往往取決于準(zhǔn)確的顯微鏡下觀察。因此,制片質(zhì)量的好與差,直接影響診斷結(jié)果的準(zhǔn)確性,質(zhì)量差的切片甚至?xí)?lái)錯(cuò)誤的結(jié)果。
HE切片;固定;包埋盒;脫水
一張高質(zhì)量的HE切片與標(biāo)本的固定、取材、脫水、透明、包埋、切片、烤片、脫蠟、染色、封片等有密切的關(guān)系。我從事病理技術(shù)工作六年來(lái),從標(biāo)本的接受、試劑的獨(dú)立配置和完成優(yōu)質(zhì)HE切片都認(rèn)真、用心去做,制作的切片也多次受到上級(jí)單位老師表?yè)P(yáng)。從日常工作出現(xiàn)的問(wèn)題及問(wèn)題解決中,我總結(jié)了一點(diǎn)體會(huì)。
固定是制作優(yōu)質(zhì)病理切片的前提,標(biāo)本需及時(shí)和固定足夠。固定不佳會(huì)造成HE染色的細(xì)胞核染色發(fā)灰;細(xì)胞核與細(xì)胞漿界限不清。如果標(biāo)本過(guò)大,需切開(kāi)固定。我病理科常規(guī)固定液為10%的福爾馬林;液體為標(biāo)本總體積的10倍量,固定液更換要及時(shí),并確保甲醛的有效濃度;如果標(biāo)本固定不良,可采用取材后的二次固定。
組織的取材厚薄、大小對(duì)組織的脫水及以后的處理都有很大的影響,取材要做到大小適宜,厚薄均勻;一般標(biāo)本取材應(yīng)在1.5cmX1.5cmX0.2cm之間。[1]
我科室采用武漢俊杰雙吊籃脫水機(jī),工作缸試劑及時(shí)間分配為:第1缸10%的甲醛 2小時(shí); 第二缸80%的乙醇 3小時(shí); 第三缸95%的乙醇(1) 2小時(shí);第四缸95%的乙醇(2) 1小時(shí);第五缸 無(wú)水乙醇 1小時(shí);第六缸 無(wú)水乙醇 1小時(shí);第七缸二甲苯(1) 15分鐘;第八缸 二甲苯(2) 15分鐘;第九缸石蠟(1) 1小時(shí);第十缸石蠟(2) 1小時(shí);第十一缸石蠟(3) 1小時(shí)。[1]
在組織的包埋過(guò)程中,應(yīng)注以下幾點(diǎn)。
4.1 一個(gè)標(biāo)本有多個(gè)小點(diǎn)組織要把他們靠近并包埋在同一平臺(tái)上;
4.2 注意組織結(jié)構(gòu)并采取不同的包埋方式;
4.3 石蠟的選擇:在長(zhǎng)期石蠟過(guò)程中出現(xiàn)蠟塊易凍裂或切片黏在一起無(wú)法展開(kāi)等現(xiàn)象,針對(duì)這些問(wèn)題,我做了一些嘗試,最后采用了:熔點(diǎn)為58-60度的石蠟2-2.5份和熔點(diǎn)為56-58度的石蠟1份混合起來(lái)使用,就可以有效的減少由石蠟原因而出現(xiàn)以上的問(wèn)題。
4.4 包埋盒的選擇:包埋盒最好選擇矩形孔的,矩形孔的包埋盒可以有效增加盒內(nèi)外石蠟的接觸面積,增強(qiáng)包埋盒內(nèi)外石蠟的粘合力,從而降低蠟塊被凍裂和切片時(shí)的破碎的幾率,而使得切片無(wú)法進(jìn)行。
切片機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)要?jiǎng)蛩?,不易過(guò)快或過(guò)慢,以免造成切片的皺縮或厚薄不均勻;切片刀要鋒利,切片厚度為4-6;撈片要選擇厚薄均勻,組織完整的切片;撈片水溫不易過(guò)高,一般在40-42度之間即可;烤片為80-90度烤片機(jī)內(nèi)15分鐘即可,溫度不易過(guò)高。
脫蠟至水與脫水至透明過(guò)程中,試劑及時(shí)更換,保證試劑的有效和徹底,并嚴(yán)格按照程序進(jìn)行。染色時(shí)注意觀察,直至切片的最佳顏色。
封片時(shí)中性樹(shù)膠用量要適中,蓋玻片要有點(diǎn)角度斜著蓋下去防止氣泡產(chǎn)生;標(biāo)簽要干凈,無(wú)污染并貼正。
總之,在從事病理工作的過(guò)程中,一切要細(xì)心、對(duì)出現(xiàn)的問(wèn)題一定要用心思考,找出原因并解決,才能安心。
(作者單位:安徽省合肥市第八人民醫(yī)院病理科 )
[1]臨床病理學(xué)技術(shù)/梁英杰等編著[M]北京:人民衛(wèi)生出版社,2011.12.