實時熒光PCR在高危型人乳頭瘤病毒檢驗中的診斷價值分析

盧立紅

目的探究實時熒光PCR檢驗技術(shù)在高危型人乳頭瘤病毒感染患者臨床診斷過程中的應(yīng)用價值。方法擇取2014年2月～2016年6月我院收治的經(jīng)病理檢查確診的高危型人乳頭瘤病毒感染患者98例作為本次研究對象，遵照患者的就診時間先后次序隨機將其等分為研究組和對照組，每組各包含49例患者，對照組患者應(yīng)用二代雜交式捕獲檢測技術(shù)實施臨床檢驗診斷，研究組患者應(yīng)用實時熒光PCR檢測技術(shù)實施臨床檢驗診斷，觀察比較兩組患者的陽性檢出率。結(jié)果研究組患者的陽性檢出率高于對照組患者，組間數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論針對高危型人乳頭瘤病毒感染患者應(yīng)用實時熒光PCR檢測技術(shù)實施臨床檢驗診斷，相較應(yīng)用二代雜交式捕獲檢測技術(shù)，能夠顯著提升患者的陽性檢出率，提升患者的臨床疾病診斷準(zhǔn)確性，確?；颊攉@得良好治療。

實時熒光PCR檢測技術(shù)；高危型人乳頭瘤病毒；診斷價值

2014年2月～2016年6月我院以收治的部分高危型人乳頭瘤病毒患者作為研究對象，運用實時熒光PCR檢測技術(shù)實施了檢查診斷，取得了較好臨床效果，現(xiàn)報告分析如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

擇取2014年2月～2016年6月我院收治的經(jīng)病理檢查確診的高危型人乳頭瘤病毒感染患者98例作為本次研究對象，全部患者年齡在28～65歲，平均年齡為（34.8±6.2）歲，遵照患者的就診時間先后次序隨機將其等分為研究組和對照組，每組各包含49例患者，研究組患者和對照組患者在年齡以及疾病臨床癥狀等組間數(shù)據(jù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。

1.2 臨床檢測診斷方法

對照組患者應(yīng)用二代雜交式捕獲檢測技術(shù)實施臨床檢驗診斷，研究組患者應(yīng)用實時熒光PCR檢測技術(shù)實施臨床檢驗診斷，在患者的檢驗樣本獲取和檢驗技術(shù)流程開展過程中，要嚴(yán)格遵照相關(guān)臨床操作規(guī)程，并確保檢驗過程中應(yīng)用的儀器設(shè)備均處于最佳技術(shù)狀態(tài)。

1.3 臨床評價指標(biāo)

本次研究中，觀察比較兩組患者的陽性檢出率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

針對本次研究中涉及的數(shù)據(jù)選擇統(tǒng)計學(xué)軟件包SPSS 19.0進行處理，對計數(shù)資料選擇（n，%）進行表示，采用χ2檢驗。若P＜0.05，證明組間數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

研究組患者的陽性檢出率93.88%（46/49），高于對照組患者77.55%（38/49），組間數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=5.333，P＜0.05）。

3 討論

宮頸癌是最為常見的婦科惡性腫瘤疾病，其臨床報告發(fā)病率水平的不斷升高，給我國育齡期女性患者群體的生命健康狀態(tài)造成了極其顯著的不良影響［1-4］。臨床研究資料表明，高危型人乳頭瘤病毒的感染，與宮頸癌疾病的發(fā)生和發(fā)展具備顯著的直接相關(guān)性，切實做好高危型乳頭瘤感染患者的檢驗診斷，對于有效改善宮頸癌患者的早期診斷效果，具備不容忽視的重要臨床價值［5-8］。

我院以收治的部分高危型人乳頭瘤病毒患者作為研究對象，運用實時熒光PCR檢測技術(shù)實施了檢查診斷，本次研究過程中，研究組患者的陽性檢出率高于對照組患者，組間數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。以上研究結(jié)果表明，針對高危型人乳頭瘤病毒感染患者應(yīng)用實時熒光PCR檢測技術(shù)實施臨床檢驗診斷，能夠顯著提升患者的陽性檢出率，提升患者的臨床疾病診斷準(zhǔn)確性。

高危型人乳頭瘤病毒感染患者應(yīng)用實時熒光PCR檢測技術(shù)實施臨床檢驗診斷，相較應(yīng)用二代雜交式捕獲檢測技術(shù)實施臨床檢驗診斷，能夠顯著提升患者的陽性檢出率，提升患者的臨床疾病診斷準(zhǔn)確性，確保患者獲得良好治療。

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Diagnostic Value of Real Time Fluorescent PCR for Detection of High Risk Human Papillomavirus

LU Lihong Clinical Laboratory Department，Liaoyuan Maternal and Infant's Hospital，Liaoyuan Jilin 136200，China

ObjectiveTo explore the real-time fluorescent PCR test technology，application value in the clinical diagnosis of high-risk human papillomavirus infection.MethodsFrom February 2014 to June 2016，98 patients diagnosed by pathological examination in our hospital from the high-risk human papillomavirus infection as the research object，according to the patient's treatment the time sequence were randomly divided into the study group and the reference group，each group included 49 patients，control group patients using the two generation hybrid capture detection technology implementation of clinical diagnosis，patients in the study group using real-time fluorescent PCR detection technology implementation of clinical diagnosis，the positive rate of two groups were compared.ResultsThe study group patients for the positive rate was significantly higher than that of the reference group of patients，with statistically significant differences between groups of data（P ＜ 0.05）.ConclusionThe high-risk human papilloma virus using real-time fluorescence PCR detection technology implementation of clinical diagnosis，compared with the application of the two generation hybrid capture detection technology implementation of clinical diagnosis，patients can significantly improve the detection rate，improve clinical diagnosis accuracy of patients，ensure that patients successfully by good treatment and disposa.

Real time fluorescence PCR detection technique，High risk human papillomavirus，Diagnostic value

R44

A

1674-9316（2016）24-0140-02

10.3969/j.issn.1674-9316.2016.24.082

吉林省遼源市婦嬰醫(yī)院檢驗科，吉林 遼源 136200