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甘草及其有效成分對免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)作用研究進展

2016-02-02 15:46:06王新繪李金耀劉曉穎
中成藥 2016年2期
關(guān)鍵詞:作用機理免疫調(diào)節(jié)甘草

王新繪, 李金耀, 劉曉穎, 李 冠*

(1.新疆大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,新疆烏魯木齊830046;2.新疆大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,新疆烏魯木齊830046)

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甘草及其有效成分對免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)作用研究進展

王新繪1, 李金耀1, 劉曉穎2, 李 冠1*

(1.新疆大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,新疆烏魯木齊830046;2.新疆大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,新疆烏魯木齊830046)

摘要:甘草是一種補益中草藥,含有多種有效成分,隨著分離、純化技術(shù)的發(fā)展,多種有效成分被分離、鑒定。大量的研究證明甘草粗提物及其有效成分對免疫系統(tǒng)具有調(diào)節(jié)作用,包括免疫增強和免疫抑制;對免疫細胞的成熟狀態(tài)及活性也具有顯著的影響;部分研究對這些有效成分的作用機理進行了探討,本文對近期的相關(guān)研究進展進行了總結(jié)。關(guān)鍵詞:甘草;免疫調(diào)節(jié);免疫細胞;作用機理

dol:10.3969/j.issn.1001-1528.2016.02.034

中草藥已經(jīng)有幾千年的應(yīng)用歷史,用于治療各種疾病,包括腫瘤、感染、自身免疫疾病等。越來越多的研究證明中草藥及其有效成分可以調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),包括固有免疫系統(tǒng)和獲得性免疫系統(tǒng)。甘草是一種補益中草藥,具有多種藥效,包括抗炎癥、抗病毒、抗微生物、抗氧化、抗癌、免疫調(diào)節(jié)和保肝等[1-3]。2010版國家藥典認定的甘草包括三種:豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.(也稱為烏拉爾甘草)、脹果甘草Glycyrrhiza inflate Bat.和光果甘草Glycyrrhiza glabra L.。甘草含有多種成分,包括三萜皂苷類(triterPene saPonins)、黃酮類(flavonoids)、異黃酮類(isoflavonoids)以及多糖(Po1ysaccharides)等[1]。本文對甘草及其有效成分對免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)作用的近期研究進展進行了綜述。

1 甘草提取物

甘草提取物含有多種有效成分,因此具有多重免疫調(diào)節(jié)功能,包括免疫增強和免疫抑制。Katayama等發(fā)現(xiàn)用甘草喂食豬可以增強唾液中IgA的水平[4]。甘草粗提物可以抑制人肝細胞瘤的生長,增強人B細胞白細胞介素-6(inter1eukin-6: IL-6)和腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factora1Pha,TNF-α)的表達[3]。新的研究發(fā)現(xiàn)甘草提取物通過提高腫瘤抑制基因P53和P27的表達,降低細胞周期相關(guān)基因的表達來抑制乳腺癌細胞MCF-7的增殖[2]。以上這些研究顯示了甘草提取物可以增強免疫反應(yīng)或激活免疫細胞。然而,另一研究表明,甘草提取物抑制了小鼠記憶性Th2 型T細胞中IL-4和IL-5的表達,人肺成纖維細胞(human 1ung fibrob1ast ce11s)嗜酸細胞活化趨化因子(eotaxin-1)的分泌[5],推測對哮喘起著一定的治療作用。

2 甘草素

甘草素(g1ycyrrhizin)是甘草的主要活性成分之一,屬于三萜皂苷類化合物,具有多種藥物功效,包括抗炎癥、抗過敏、抗病毒和治療慢性肝炎,抑制腫瘤的生長和腫瘤血管再生,并具有抗氧化活性[6-9]。研究表明甘草素能夠增加IL-2的表達,增強脂多糖(1iPoPo1ysaccharides,LPS)誘導(dǎo)的巨噬細胞IL-12的產(chǎn)生,上調(diào)核轉(zhuǎn)錄因子(nuc1ear factor kaPPa B,NF-κB)的活性[10-11]。甘草素也可以增強樹突狀細胞(DC)表面分化抗原CD80、CD86和主要組織相容性復(fù)合體II(MHC II)的表達,提高IL-12的產(chǎn)生;增強同種異體T細胞的增殖,提高干擾素-γ(IFN-γ)和IL-10的表達,降低IL-4的表達,促進1型輔助性T細胞(Th1)免疫反應(yīng)[12]。然而,最近的研究表明烏拉爾甘草的代表性成分甘草素抑制了LPS激活的巨噬細胞(RAW264.7)中的鐘樣受體(to11-1ike recePtor,TLR)4信號通路,減少了炎癥因子IL-6和TNF-α的表達;同時可以抑制小鼠體內(nèi)LPS誘導(dǎo)的TNF-α的表達[9]。進一步研究發(fā)現(xiàn),甘草素抑制了NF-κB、c-Jun氨基端激酶(c-Jun N-termina1 kinase,JNK)、絲裂原激活蛋白激酶(P38)和細胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(extrace11u1ar regu1ated Protein kinases,ERK)的活性;甘草素抑制了LPS-TLR4/MD-2復(fù)合體的形成,從而阻止TLR4形成二聚體[9]。這些研究表明甘草素具有不同的免疫調(diào)節(jié)功能,這可能與實驗體系或?qū)嶒灄l件的不同有關(guān),如所研究的對象(細胞或機體)處于什么活性狀態(tài),有無炎癥反應(yīng)等;需要進一步的實驗研究甘草素的免疫調(diào)節(jié)功能。

3 甘草酸/甘草次酸

甘草酸(g1ycyrrhizic acid)是甘草提取物中的一類三萜類化合物,由葡萄糖醛酸(g1ucuronic acid)和甘草次酸(g1ycyrrhetinic acid)組成,具有抗炎癥、抗氧化、抗腫瘤、抗微生物、抗病毒及免疫調(diào)節(jié)等作用[13-15]。腹腔注射甘草酸增加了BALB/c小鼠白細胞的數(shù)量,增強了抗原特異性的抗體水平,但是抑制了遲發(fā)型超敏反應(yīng)(de1ayed tyPe hy-Persensitivity reaction,DTH)[16]。腹腔注射甘草酸增加了C57BL/6腫瘤小鼠自然殺傷細胞(natura1 ki11er ce11,NK)的活性,增強了抗體依賴型細胞介導(dǎo)的殺傷活性(antibody dePendent ce11mediated cytotoxicity,ADCC)和抗體依賴型補體介導(dǎo)的殺傷活性(antibody-dePendent comP1ement-mediated cytotoxicity,ACC);降低了粒細胞巨噬細胞刺激因子(granu1ocyte-macroPhage co1ony stimu1ating factor,GM-CSF)和IL-6的水平,增加了IL-2的水平[17]。另有研究表明,甘草酸抑制了卵清白蛋白(OVA)誘導(dǎo)的氣道阻力和嗜酸性粒細胞的增加;恢復(fù)了支氣管肺泡灌洗液中IL-4、IL-5 和IL-13的水平,增加了IFN-γ的水平;減輕了肺部和氣道組織中嗜酸性粒細胞的浸潤,顯著增加了CD4+CD25+FoxP3+調(diào)節(jié)性T細胞(regu1atory T ce11s)的數(shù)量[18]。這些研究結(jié)果說明了甘草酸具有不同的免疫調(diào)節(jié)功能。

甘草次酸具有抗腫瘤、抗病毒和免疫調(diào)節(jié)等活性。研究發(fā)現(xiàn)甘草次酸可以誘導(dǎo)小鼠巨噬細胞TLR-4的表達,并上調(diào)了其下游信號分子的表達,如髓樣分化因子(mye1oid differentiation factor88,MyD88),IFN-β和IL-6[19]。作為疫苗佐劑增強了T細胞增殖活性,提高了抗體水平,IgG2a/ IgG1的比例和IFN-γ的表達,增強了Th1型免疫反應(yīng)[20]。然而,另一項研究表明,甘草次酸降低了LPS誘導(dǎo)的CD80、CD86、和MHC I/II的表達和IL-12的產(chǎn)生,抑制了DC的成熟和Th1型免疫反應(yīng)[21]。說明在不同條件下,同一成分具有不同的免疫調(diào)節(jié)功能,如在正常情況下,甘草次酸可以增強免疫反應(yīng);在炎癥反應(yīng)狀態(tài)下,甘草次酸可以抑制過激的炎癥反應(yīng)。

4 甘草黃酮

甘草黃酮包括多種化合物,如異甘草素(iso1iquiritigenin)、甘草查耳酮(1icocha1cone)、光甘草定(g1abridin)、甘草黃素(1iquiritigenin)等,具有抗病毒、抗微生物、抗氧化及抗炎癥等作用。異甘草素是一種具有查耳酮結(jié)構(gòu)的黃酮,是烏拉爾甘草的一種活性成分,具有多種生物學(xué)特性,包括抗血小板凝聚、抗過敏和抗腫瘤等[9,22]。異甘草素能夠抑制LPS誘導(dǎo)的誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(induced nitric oxide,iNOS)和環(huán)氧化酶-2(cyc1ooxygenase-2,COX-2)的表達,其作用是通過降低NF-κB的活性,包括核因子κB抑制物激酶α(IκB kinase,IKK),細胞外信號調(diào)節(jié)激酶1/2(ERK1/2)和P38的磷酸化水平[23]。進一步的研究表明,異甘草素通過阻止TLR4形成二聚體從而抑制了TLR4信號通路,進而抑制了NF-κB的活性[9]。甘草黃素能夠增強CD4+T細胞免疫反應(yīng),提高IFN-γ和IL-2的表達,保護小鼠抵抗播散性念珠菌病,但甘草黃苷(1iquiritin)沒有這樣的效應(yīng)[24]。異甘草素和甘草黃素能夠降低記憶性Th2細胞(D10細胞)產(chǎn)生的IL-4和IL-5水平,抑制了D10細胞的增殖活性[25]。甘草查耳酮A具有抗炎癥功能,能夠顯著降低LPS誘導(dǎo)的TNF-α、IL-6及IL-1β的表達水平,減輕LPS誘導(dǎo)的急性肺部損傷,減少炎癥細胞的浸潤,這些作用是通過抑制NF-κB的活性及P38/ERK MAPK信號通路實現(xiàn)的[26]。最新的研究表明,甘草查耳酮A抑制了實驗性自身免疫性腦脊髓炎(exPerimenta1 autoimmune encePha1omye1itis,EAE)小鼠細胞中H2O2、NO、IFN-γ、TNF-α和IL-17的產(chǎn)生,減輕了EAE的臨床癥狀[27]。甘草查耳酮C通過NF-κB降低了iNOS的表達及活性,調(diào)控了抗氧化網(wǎng)絡(luò),減輕了LPS-IFN-γ誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)[28]。光甘草定(g1abridin),一種甘草黃酮,是甘草的活性成分之一,可以減少小鼠腸炎模型的死亡率,抑制體重的丟失,減輕臨床癥狀,改善結(jié)腸的結(jié)構(gòu),降低髓過氧物酶(mye1oPeroxidase)活性、NO的產(chǎn)生和促炎因子的產(chǎn)生,通過其抗炎癥反應(yīng)特性治療腸炎[29]。

5 甘草多糖

甘草多糖具有多種功能,包括免疫調(diào)節(jié)、吞噬作用、抗補體、抗病毒以及抗腫瘤等。甘草多糖通過調(diào)控P53/ PI3K/AKT信號通路,抑制了裸鼠肝細胞癌的形成,增加了肝癌細胞的凋亡,抑制了肝癌細胞的增殖[30]。He等研究發(fā)現(xiàn)甘草多糖降低了Treg的數(shù)量,下調(diào)了FoxP3和IL-10的表達,上調(diào)了IL-2和IL-12的表達,從而抑制了腫瘤的生長[31]。光果甘草多糖可以增強肥胖小鼠的免疫活性和抗氧化酶的活性[32]。甘草多糖能夠增強卵清蛋白誘導(dǎo)產(chǎn)生的抗體水平以及IFN-γ的表達,增強了機體的免疫反應(yīng)[33]。烏拉爾甘草多糖可以增加巨噬細胞的胞飲活性,NO、IL-1、IL-6和IL-12的產(chǎn)生[34]。甘草多糖可以增強DC表面CD80、CD86和MHC II的表達,提高IL-12的產(chǎn)生,增強同種異體T細胞的增殖和IFN-γ的表達;甘草多糖促進DC的成熟部分依賴于TLR4、NF-κB、P38 MAPK和JNK[35]。

6 其它成分

甘草的不同成分具有不同功能,包括抗氧化,抗炎癥,免疫增強和免疫抑制等。烏拉爾甘草皂苷作為OVA蛋白佐劑可以增強脾臟細胞的增殖活性,OVA特異性的抗體水平[36]。光果甘草皂苷作為柔嫩艾美球蟲(Eimeria tenella)抗原的佐劑增強了抗體水平,并且具有保護功能[37]。烏拉爾甘草醇(g1ycyro1)通過抑制鈣依賴磷酸酶(ca1cineurin)的活性抑制免疫活性,可以抑制小鼠脾臟細胞增殖和混合淋巴細胞反應(yīng)(mixed 1ymPhocyte reaction,MLR),降低DTH,延長器官移植存活時間,抑制IL-2的產(chǎn)生[38]。

7 展望

甘草含有多種有效成分,隨著現(xiàn)代分離、純化技術(shù)的不斷完善與革新,這些有效成分得以被分離、純化,用于對比研究與粗提物功能的異同,各成分自身的功能。研究發(fā)現(xiàn)這些成分具有不同的免疫調(diào)節(jié)功能,包括免疫增強和免疫抑制;或者同一成分在不同的條件下具有相反的免疫調(diào)節(jié)功能。因此,需要進一步的研究闡明這些有效成分的免疫調(diào)節(jié)功能及作用機制,進一步闡明甘草的藥用機理,提高其藥效;為有效的開發(fā)、利用甘草資源奠定理論及實驗基礎(chǔ)。

參考文獻:

[1] As1M N,Hosseinzadeh H.Review of Pharmaco1ogica1effectsof Glycyrrhiza sP.and itsbioactive comPounds[J].Phytother Res,2008,22(6): 709-724.

[2] Chu X T,de 1a Cruz J,Hwang S G,etal.Tumorigenic effects of endocrine-disruPting chemica1s are a11eviated by 1icorice (Glycyrrhiza glabra)root extract through suPPression of AhR exPression in mamma1ian ce11s[J].Asian Pac J Cancer Prev,2014,15(12): 4809-4813.

[3] ChungW T,Lee S H,Kim JD,et al.Effect of the extracts from Glycyrrhiza uralensis Fisch on the growth characteristics of human ce11 1ines: Anti-tumor and immune activation activities [J].Cytotechnology,2001,37(1): 55-64.

[4] Katayama M,F(xiàn)ukuda T,Okamura T,et al.Effect of dietary addition of seaweed and 1icorice on the immune Performance of Pigs[J].Anim Sci J,2011,82(2): 274-281.

[5] JayaPrakasam B,Yang N,Wen M C,et al.Constituents of the anti-asthma herba1 formu1a ASHMI(TM)synergistica11y inhibit IL-4 and IL-5 secretion bymurine Th2 memory ce11s,and eotaxin by human 1ung fibrob1asts in vitro[J].J Integr Med,2013,11(3): 195-205.

[6] Yoshida T,Abe K,Ikeda T,et al.Inhibitory effect of g1ycyrrhizin on 1iPoPo1ysaccharide and d-ga1actosamine-induced mouse 1iver injury[J].Eur JPharmacol,2007,576(1-3): 136-142.

[7] Ram A,Maba1irajan U,Das M,et al.G1ycyrrhizin a11eviates exPerimenta1a11ergic asthma in mice[J].Int ImmunoPharmacol,2006,6(9): 1468-1477.

[8] Hoever G,Ba1tina L,Michae1is M,et al.Antivira1 activity of g1ycyrrhizic acid derivatives against SARS-coronavirus[J].J Med Chem,2005,48(4): 1256-1259.

[9] Honda H,Nagai Y,Matsunaga T,et al.G1ycyrrhizin and iso1iquiritigenin suPPress the LPS sensor to11-1ike recePtor 4/ MD-2 comP1ex signa1ing in a differentmanner[J].JLeukoc Biol,2012,91(6): 967-976.

[10] RaPhae1T J,Kuttan G.Effect of natura11y occurring triterPenoids g1ycyrrhizic acid,urso1ic acid,o1eano1ic acid and nomi1in on the immune system[J].Phytomedicine,2003,10(6-7): 483-489.

[11] Dai JH,Iwatani Y,Ishida T,et al.G1ycyrrhizin enhances inter1eukin-12 Production in Peritonea1macroPhages[J],Immunology,2001,103(2): 235-243.

[12] Bordbar N,Karimi M H,Amirghofran Z.The effect of g1ycyrrhizin on maturation and T ce11 stimu1ating activity of dendritic ce11s[J].Cell Immunol,2012,280(1): 44-49.

[13] Ming L J,Yin A C.TheraPeutic effectsofg1ycyrrhizic acid[J]. Nat Prod Commun.2013,8(3): 415-418.

[14] PomPei R,Laconi S,Ingianni A.Antivira1ProPerties of g1ycyrrhizic acid and its semisynthetic derivatives[J].Mini Rev Med Chem,2009,9(8): 996-1001.

[15] 劉麗萍,任翠愛,趙宏艷.甘草酸的免疫調(diào)節(jié)作用研究進展[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2010,16(6): 272-276.

[16] RaPhae1T J,Kuttan G.Effect of natura11y occurring triterPenoids g1ycyrrhizic acid,urso1ic acid,o1eano1ic acid and nomi1in on the immune system[J].Phytomedicine,2003,10(6-7): 483-489.

[17] RaPhae1T J,Kuttan G.Effect of natura11y occurring triterPenoids urso1ic acid and g1ycyrrhizic acid on the ce11-mediated immune resPonses ofmetastatic tumor-bearing anima1s[J].ImmunoPharm Immunot,2008,30(2): 243-255.

[18] Ma C,Ma Z,Liao X L,et al.Immunoregu1atory effects of g1ycyrrhizic acid exerts anti-asthmatic effects via modu1ation of Th1/Th2 cytokines and enhancement of CD4+CD25+FoxP3+regu1atory T ce11s in ova1bumin-sensitized mice[J].J Ethno-Pharmacol,2013,148(3): 755-762.

[19] Peng L N,Li L,Qiu Y F,et al.G1ycyrrhetinic acid extracted from Glycyrrhiza uralensis Fisch.induces the exPression of To11-1ike recePtor 4 in Ana-1 murine macroPhages[J].J Asian Nat Prod Res,2011,13(10): 942-950.

[20] Kim J,Joo I,Kim H,et al.18β-g1ycyrrhetinic acid induces immuno1ogica1adjuvant activity of Th1 against Candida a1bicans surfacemannan extract[J].Phytomedicine,2013,20(11): 951-955.

[21] Kim M E,Kim H K,Kim D H,et al.18β-G1ycyrrhetinic acid from 1icorice root imPairs dendritic ce11smaturation and Th1 immune resPonses[J].ImmunoPharm Immuno,2013,35(3): 329-335.

[22] Lee C K,Son S H,Park K K,et al.Iso1iquiritigenin inhibits tumor growth and Protects the kidney and 1iver against chemotheraPy-induced toxicity in a mouse xenograft mode1 of co1on carcinoma[J].JPharmacol Sci,2008,106(3): 444-451.

[23] Kim JY,Park S J,Yun K J,et al.Iso1iquiritigenin iso1ated from the roots of Glycyrrhiza uralensis inhibits LPS-induced iNOS and COX-2 exPression via the attenuation of NF-kaPPaB in RAW 264.7 macroPhages[J].Eur J Pharmacol,2008,584 (1): 175-184.

[24] Lee JY,Lee JH,Park JH,et al.Liquiritigenin,a 1icorice f1avonoid,he1Ps mice resist disseminated candidiasis due to Candida albicans by Th1 immune resPonse,whereas 1iquiritin,its g1ycoside form,does not[J].Int ImmunoPharmacol,2009,9(5): 632-638.

[25] Yang N,Pati1 S,Zhuge J,et al.Glycyrrhiza uralensis f1avonoids Present in anti-asthma formu1a,ASHMITM,inhibit memory Th2 resPonses in vitro and in vivo[J].Phytother Res,2013,27(9): 1381-1391.

[26] Chu X,Ci X,Wei M,et al.Licocha1cone A inhibits 1iPoPo-1ysaccharide-induced inf1ammatory resPonse in vitro and in vivo [J].JAgric Food Chem,2012,60(15): 3947-3954.

[27] Fontes L B,Dos Santos Dias D,de Carva1ho L S,etal.Immunomodu1atory effects of 1icocha1cone A on exPerimenta1autoimmune encePha1omye1itis[J].J Pharm Pharmacol,2014,66(6): 886-894.

[28] Francesche11i S,Pesce M,Vinciguerra I,etal.Licoca1chone-C extracted from Glycyrrhiza glabra inhibits 1iPoPo1ysaccharide-interferon-γinf1ammation by imProving antioxidant conditions and regu1ating inducib1e nitric oxide synthase exPression[J].Molecules,2011,16(7): 5720-5734.

[29] Kwon H S,Oh S M,Kim JK.G1abridin,a functiona1 com-Pound of 1iquorice,attenuates co1onic inf1ammation in micewith dextran su1Phate sodium-induced co1itis[J].Clin ExP Immunol,2008,151(1): 165-173.

[30] Chen J,Jin X,Chen J,et al.G1ycyrrhiza Po1ysaccharide induces aPoPtosis and inhibits Pro1iferation of human hePatoce11u-1ar carcinoma ce11s by b1ocking PI3K/AKT signa1Pathway[J]. Tumour Biol,2013,34(3): 1381-1389.

[31] He X,Li X,Liu B,et al.Down-regu1ation of Treg ce11s and uP-regu1ation of TH1/TH2 cytokine ratio were induced by Po1ysaccharide from Radix Glycyrrhizae in H22hePatocarcinoma bearingmice[J].Molecules,2011,16(10): 8343-8352.

[32] Hong Y K,Wu H T,Ma T,et al.Effects of Glycyrrhiza glabra Po1ysaccharides on immune and antioxidant activities in high-fat mice[J].Int JBiol Macromol,2009,45(1): 61-64.

[33] 李發(fā)勝,趙 玨,池曉峰,等.甘草多糖對小鼠免疫調(diào)節(jié)作用的影響[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2009,16(6): 35-36.

[34] Cheng A,Wan F,Wang J,et al.MacroPhage immunomodu1atory activity of Po1ysaccharides iso1ated from Glycyrrhiza uralensis Fish[J].Int ImmunoPharmacol,2008,8(1): 43-50.

[35] Li X,He X,Liu B,et al.Maturation ofmurine bonemarrowderived dendritic ce11s induced by Radix Glycyrrhizae Po1ysaccharide[J].Molecules,2012,17(6): 6557-6568.

[36] Sun H X,Pan H J.Immuno1ogica1adjuvanteffectof Glycyrrhiza uralensis saPonins on the immune resPonses to ova1bumin in mice[J].Vaccine,2006,24(11): 1914-1920.

[37] Berezin V E,Bogoyav1enskyi A P,Khudiakova S S,et al.Immunostimu1atory comP1exes containing Eimeria tenella antigens and 1ow toxicity P1ant saPonins induce antibody resPonse and Provide Protection from cha11enge in broi1er chickens[J].Vet Parasitol,2010,167(1): 28-35.

[38] Li J,Tu Y,Tong L,et al.ImmunosuPPressive activity on the murine immune resPonses of g1ycyro1 from Glycyrrhiza uralensis via inhibition of ca1cineurin activity[J].Pharm Biol,2010,48 (10): 1177-1184.

*通信作者:李 冠(1949—),男,教授,博士生導(dǎo)師,研究方向為植物生理生化與分子生物學(xué)。Te1:(0991)8585071,E-mai1: guan1i @xju.edu.cn

作者簡介:王新繪(1979—),男,博士生,從事資源植物學(xué)研究。Te1:(0991)8582232;E-mai1: wangxh@xju.edu.cn

基金項目:自治區(qū)重點實驗室開放課題(2015KL001)

收稿日期:2015-03-23

中圖分類號:R285.5

文獻標志碼:A

文章編號:1001-1528(2016)02-0392-04

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