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AMD中醫(yī)病因機(jī)制認(rèn)識與現(xiàn)代研究相關(guān)性

2016-01-29 09:58
中國中醫(yī)眼科雜志 2016年3期
關(guān)鍵詞:現(xiàn)代醫(yī)學(xué)脈絡(luò)膜黃斑

金 明

述評

AMD中醫(yī)病因機(jī)制認(rèn)識與現(xiàn)代研究相關(guān)性

金明

年齡相關(guān)性黃斑變性(aged-related macular degeneration,AMD)對古人而言是現(xiàn)代病,因缺少儀器對AMD認(rèn)識不足;對現(xiàn)代人而言是時尚病,因吲哚菁綠血管造影(indocyanine angiography,ICGA)出現(xiàn)、光學(xué)相干斷層掃描技術(shù)(optical coherence tomography,OCT)代代更新對AMD精準(zhǔn)診治日益增強(qiáng);但對古今患者來說仍屬于難治性疾病?,F(xiàn)代中醫(yī)憑借“辨證論治”的理論再插上現(xiàn)代先進(jìn)技術(shù)的翅膀才有所作為;現(xiàn)代醫(yī)學(xué)要勇于揭示數(shù)千年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的瑰寶,才可能突破性剖析AMD的發(fā)病機(jī)制并豐富診療手段,“辨證論治”和“辨病論治”的相互借鑒,可使患者最大限度享受最完美的診治。

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)根據(jù)臨床表現(xiàn)和病理改變將AMD分為萎縮型和滲出型兩型,萎縮型AMD表現(xiàn)為脈絡(luò)膜毛細(xì)血管萎縮,玻璃膜增厚和RPE萎縮等引起的地圖樣萎縮。滲出型AMD表現(xiàn)為黃斑區(qū)脈絡(luò)膜血管侵入視網(wǎng)膜下構(gòu)成CNV,可發(fā)生REP下/或神經(jīng)上皮下漿液性或出血性的盤狀脫離,最終成為機(jī)化瘢痕。近年來,光動力療法、抗新生血管注藥療法為滲出型AMD患者帶來了福音,盡管價格昂貴、視力波動、反復(fù)注射仍有一些患者的療效不盡理想,但終究可使一些患者的脈絡(luò)膜新生血管(choroidal neovascularisation,CNV)縮小、或閉鎖或瘢痕化,對抑制AMD發(fā)展做出了貢獻(xiàn)。其實(shí),如何改變黃斑區(qū)域缺血狀態(tài),避免CNV隨藥效減弱反復(fù)發(fā)作;如何在早期玻璃膜疣出現(xiàn)時就進(jìn)行干預(yù)、避免發(fā)生CNV等都是需要探索的內(nèi)容,合理應(yīng)用抗血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)聯(lián)合中藥,在固本培根、止血消腫、抑制增殖等方面都會增效的,而其根本是先要認(rèn)識和理解AMD中醫(yī)發(fā)病機(jī)制。

古籍中雖無AMD診斷性描述,但將AMD歸于中醫(yī)“視瞻昏渺”范疇。黃斑區(qū)CNV出血引起視力下降屬“暴盲”,滲出水腫引起視物變形屬“視直如曲”。中醫(yī)多從整體調(diào)節(jié)入手,認(rèn)為AMD中醫(yī)臨床特征與精、氣、血虧損有關(guān);主要責(zé)之肝、脾、腎;證候類型多表現(xiàn)為“痰瘀”、“血滯”。

1 精、氣、血虧損與AMD的關(guān)系

古人樸素的認(rèn)為:目珠高居人體之首,結(jié)構(gòu)精細(xì)復(fù)雜,脈絡(luò)纖細(xì),對營養(yǎng)物質(zhì)的要求極高,需要體內(nèi)輕清之氣血濡養(yǎng)才能完成視物辨色的功能。因此,AMD的發(fā)生主要與精、氣、血的虧損有關(guān)?!秲?nèi)經(jīng)》曰:“年四十,而陰氣自半也,起居衰矣;年五十,耳目不聰明矣?!边€有“五十歲,肝葉始薄,膽汁失滅,目始不明?!敝f;又曰“男子六十四歲而精絕,女子四十九歲而經(jīng)斷,夫以陰氣之成,止供給得三十年之視聽言動。”說明人體在40歲以后處于體衰、精血虧虛的狀態(tài)。目前多數(shù)學(xué)者也認(rèn)為年齡是AMD發(fā)病的主要危險因素,AMD的嚴(yán)重程度也隨著年齡增加而加重,調(diào)查顯示AMD的患病率隨著年齡增長而增長,特別是60~69歲年齡段較50~59歲年齡段顯著提高〔1〕。隨著機(jī)體衰老、精血虧虛而目失所養(yǎng),是老年眼病發(fā)生的病理基礎(chǔ)。而視網(wǎng)膜一些結(jié)構(gòu)的衰老性改變都影響著AMD的形成〔2-3〕。古人穿越了時空從生理特點(diǎn)揭示了精、氣、血易損規(guī)律,而現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為缺血對AMD發(fā)病起重要作用〔4〕,其認(rèn)識與古人的見解是相似之極。

同時也有研究認(rèn)為視網(wǎng)膜色素上皮(retina pigment epithelium,RPE)-脈絡(luò)膜缺血缺氧與CNV形成密切相關(guān)〔4-5〕。而多種因素皆可引起RPE-脈絡(luò)膜缺氧,尤其是脈絡(luò)膜血流的異常。早期研究已證實(shí)AMD眼脈絡(luò)膜血流下降,灌注不足,滲出型AMD眼更顯著〔6-7〕。脈絡(luò)膜為眼之血庫,黃斑中心凹的血液供應(yīng)來自脈絡(luò)膜毛細(xì)血管。隨著年齡增長,脈絡(luò)膜血管順應(yīng)性降低,血管內(nèi)血流阻力增加,脈絡(luò)膜內(nèi)血液的灌注量也相應(yīng)降低,同時脈絡(luò)膜毛細(xì)血管密度降低、管徑縮小等以及血流動力學(xué)異常,都會影響RPE正常功能,導(dǎo)致RPE變性和萎縮,代謝產(chǎn)物堆積,增加CNV風(fēng)險〔8〕。另外,若腎素-血管緊張素系統(tǒng)異常干擾血管內(nèi)穩(wěn)態(tài),尤其脈絡(luò)膜毛細(xì)血管壓的增加,將導(dǎo)致RPE轉(zhuǎn)運(yùn)代謝廢物減少,沉積于玻璃膜和基底層;壓力的增加還可引起RPE脫離和CNV形成〔9-10〕。但何種因素為直接因素最終導(dǎo)致AMD發(fā)生仍需要進(jìn)一步探索。

以上分析至少可以反映出中醫(yī)優(yōu)勢的診治并舉,既可以辨證又可以論治,能夠柔韌自如的篩選出填精補(bǔ)髓、補(bǔ)益氣血等相應(yīng)的中藥,為AMD初期患者改善局部供氧微環(huán)境提供了物質(zhì)基礎(chǔ),而這正是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)目前還缺乏有效改善局部供氧藥物的短板,往往要等到CNV已形成、出血水腫很嚴(yán)重時再治療,無奈只能治已病。

2 肝、脾、腎失調(diào)與AMD的關(guān)系

AMD發(fā)病原因和發(fā)病機(jī)制至今尚不清楚,與很多因素包括遺傳、慢性光損傷、營養(yǎng)不良、中毒、免疫異常等有相關(guān)性,這也可能是西醫(yī)治療存在個體反應(yīng)差異所在〔11〕。而中醫(yī)多從個體因素考慮,從臟腑辨證角度理解,其發(fā)病多與個體肝、脾、腎的功能失調(diào)有關(guān)。《審視瑤函》曰:“夫目之有血,為養(yǎng)目之源,充和則有生發(fā)長養(yǎng)之功,而目不病,少有虧滯,目病生矣”,這說明精血充和是目珠發(fā)揮正常生理功能的物質(zhì)保證。而瞳神是神光所聚之地,為目中之真,且黃斑區(qū)乃是目中神光反射的源泉,更易受臟腑氣血失調(diào)的影響而患病。

2.1肝血虧虛目竅失養(yǎng)

《審視瑤函》曰:“真血者,即肝中升運(yùn)于目,輕清之血,乃滋目經(jīng)絡(luò)之血也”,表明肝中真血營養(yǎng)目竅,又肝脈連目系,故肝血足、肝氣盛,則目明而視;若肝失疏泄,氣滯血瘀,神光遮蔽,則視物不清;若肝血虛,目失所養(yǎng),則視物昏暗。正如《素問·五臟生成篇》曰“肝受血而能視”,《靈樞·脈度》曰:“肝氣通于目,肝和則目能辨五色矣”。表明肝之氣血對維持正常視覺功能的重要性。

2.2脾胃虛弱濁邪上犯

《蘭室秘藏》曰:“夫五臟六腑之精氣,皆察受于脾,上貫于目。脾者諸陰之首也,目者血脈之宗也,故脾虛則五臟六腑之精氣皆失所司,不能歸明于目矣?!惫势⑦\(yùn)而目得濡養(yǎng),目視有神。陳達(dá)夫老中醫(yī)認(rèn)為〔12〕:黃斑區(qū)屬足太陰脾經(jīng),依據(jù)有三:一則《內(nèi)經(jīng)》“中央黃色,入通脾胃”,脾主黃色而黃斑部即呈淡黃色;二則中央廣土屬脾,視網(wǎng)膜正中即黃斑;三則黃斑是中心視力最敏銳的部位,黃斑能聚光視物,賴以先后天精氣。若脾胃虛弱,既無氣血上承養(yǎng)目,也無以統(tǒng)攝血液,易促發(fā)CNV和黃斑區(qū)出血;而且《素問·至真要大論》曰:“諸濕腫滿,皆屬于脾”,故脾虛則可生水濕痰濁諸邪,黃斑失養(yǎng)而視物不清;與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)所見黃斑區(qū)玻璃膜疣、水腫、滲出等病理表現(xiàn)一致。

2.3腎為先天之本

腎關(guān)系到人體的生長壯老已,也關(guān)系到眼的生理功能。黃斑的退行性病變與腎的虛衰關(guān)系最為密切,也可以解釋AMD一定的遺傳病理基礎(chǔ)〔13-14〕。《靈樞·大惑論》曰:“五臟六腑之精氣皆上注于目而為之精”;《審視瑤函》曰:“真精者,乃先后二天元?dú)馑?。只有腎精充足,五臟六腑之精氣才能上注于目,而目視精明。另外一方面,《素問·上古天真論篇》曰“腎者主水,受五臟六腑之精而藏之”;又《素問·逆調(diào)論》曰:“腎者水臟,主津液”,而眼內(nèi)富含水液,其代謝與腎主水密切相關(guān),若腎氣虛,水液代謝失常而上犯于目,可見滲出、水腫等病變。隨年齡增長,腎氣漸虛,目失滋養(yǎng),代謝產(chǎn)物沉積,引起玻璃膜疣;若腎陰虧虛,陰虛火旺,易引起眼底出血。

3 “痰瘀”“血滯”與AMD

AMD黃斑區(qū)水腫多為水濕停留,瘀滯結(jié)聚所致?!吨T病源候論》謂“經(jīng)絡(luò)痞澀,水氣停滯”則發(fā)為腫?!堆C論》說:“瘀血化水,亦發(fā)為腫?!敝嗅t(yī)學(xué)認(rèn)為,本病是由于水液運(yùn)化、排泄過程中發(fā)生障礙,而產(chǎn)生的水、濕、痰等病理產(chǎn)物,屬痰飲范疇。其積于黃斑,多為有形之物,按痰飲治之,如早期AMD玻璃膜疣形成〔15〕,而痰濕聚積造成的RPE脫離,能致視網(wǎng)膜缺血缺氧產(chǎn)生視網(wǎng)膜下新生血管,反過來亦能影響RPE脫離〔16〕。故治療多以化痰祛瘀為主。

由于CNV結(jié)構(gòu)異常,易導(dǎo)致黃斑區(qū)反復(fù)出血?!稘?jì)生方·失血論治》認(rèn)為失血的病機(jī)因于熱者多;《景岳全書·血證》將引起出血的病機(jī)提綱挈領(lǐng)的概括為“火盛”及“氣傷”兩方面;《血證論》提出止血、消瘀、寧血、補(bǔ)血的治血四法;而黃斑出血大多認(rèn)為血熱出血,首當(dāng)涼血止血。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為CNV是新生脆弱的脈絡(luò)膜血管穿過玻璃膜進(jìn)行侵襲性生長,這一過程與RPE破壞引起的免疫反應(yīng)或脈絡(luò)膜血管的退行性改變有關(guān)〔17〕,目前多數(shù)研究認(rèn)為炎癥反應(yīng)參與AMD的發(fā)病〔18〕,無論是在CNV動物模型還是AMD患者均能發(fā)現(xiàn)免疫炎癥因素的存在〔19-20〕,一些炎性信號通路也最終能通過級聯(lián)反應(yīng)誘導(dǎo)血管生成因子的釋放,如VEGF〔21〕,接著就會導(dǎo)致脈絡(luò)膜血管生長,引發(fā)AMD的出血、滲出、RPE或視網(wǎng)膜的脫離和盤狀瘢痕的形成。因此,對于滲出型AMD出血、滲出、CNV改變,中醫(yī)注重“辨病論治”,在選用補(bǔ)益氣血或滋補(bǔ)肝腎的同時,選用涼血止血、化痰祛瘀之品,這些藥物都具有雙向調(diào)節(jié)炎性因子的作用〔22-23〕,通過調(diào)節(jié)VEGF的表達(dá)來減少CNV的生成〔24〕,其與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)識何其相似。目前臨床上對CNV主流療法抗VEGF藥物等,就是自身免疫調(diào)節(jié)療法,與中醫(yī)思路是相互協(xié)同的。

4 小結(jié)

AMD為多因素致病的復(fù)雜疾病,炎癥、氧化損傷、遺傳因素等都涉及其中。近年來,隨著基礎(chǔ)研究和現(xiàn)代診療技術(shù)的進(jìn)步,對AMD的發(fā)病機(jī)制認(rèn)識和治療都取得了很大的進(jìn)展,尤其對中醫(yī)治療AMD有效性的闡釋有了現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的支撐,因此站在中醫(yī)角度,結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué),充分認(rèn)識AMD的病理機(jī)制,發(fā)揮中醫(yī)“辨證論治”與“辨病論治”相結(jié)合的優(yōu)勢,利用中醫(yī)湯藥、成藥、針灸等多種治療形式,有可能突破當(dāng)前AMD治療的窘境,為患者帶來長久的福音。

[1]趙欣,田碧琪,郝云赫,等.北京西長安街社區(qū)50歲以上人群年齡相關(guān)性黃斑變性患病率調(diào)查[J].國際眼科雜志,2011,11(8):1364-1368.

[2]何世坤.衰老與年齡相關(guān)性黃斑變性[J].中華眼科雜志,2006,42(3):278-281.

[3]顏世廣.線粒體功能障礙與年齡相關(guān)性黃斑變性研究進(jìn)展[J].中國老年學(xué)雜志,2014,34(10):2914-2915.

[4]Sodi A,Matteoli S,Giacomelli G,et al.Ocular surface temperature in age-related macular degeneration[J].J Ophthalmol,2014,2014:281010.

[5]Alivand MR,Sabouni F,Soheili ZS.Probable Chemical Hypoxia Effects on Progress of CNV Through Induction of Promoter CpG demethylation and Overexpression of IL17RC in Human RPE Cells [J].Curr Eye Res,2016:1-10.

[6]Xu W,Grunwald JE,Metelitsina TI,et al.Association of risk factors for choroidal neovascularization in age-related macular degeneration with decreased foveolar choroidal circulation[J].Am J Ophthalmol,2010,150(1):40-47 e42.

[7]Metelitsina TI,Grunwald JE,DuPont JC,et al.Foveolar choroidal circulation and choroidal neovascularization in age-related macular degeneration[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2008,49(1):358-363.

[8]Ehrlich R,Kheradiya NS,Winston DM,et al.Age-related ocular vascular changes[J].Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol,2009,247(5):583-591.

[9]Pons M,Cousins SW,Alcazar O,et al.Angiotensin II-induced MMP-2 activity and MMP-14 and basigin protein expression are mediated via the angiotensin II receptor type 1-mitogen-activated protein kinase 1 pathway in retinal pigment epithelium:implications for age-related macular degeneration[J].Am J Pathol,2011,178(6):2665-2681.

[10]Katsi VK,Marketou ME,Vrachatis DA,et al.Essential hypertension in the pathogenesis of age-related macular degeneration:a review of the current evidence[J].J Hypertens,2015,33(12):2382-2388.

[11]孫曉東,汪楓樺.重視新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性的個體化治療[J].中華眼科雜志,2012,48(10):867-869.

[12]羅國芬.陳達(dá)夫中醫(yī)眼科臨床經(jīng)驗(yàn)[M].成都:四川科學(xué)出版社,1985:46-58.

[13]Sacconi DP,Vasconcellos JP,Hirata FE,et al.Evaluation of CFH Y402H polymorphism and CFHR3/CFHR1 deletion in age-related macular degeneration patients from Brazil[J].Ophthalmic Genet,2016:1-3.Doi:10.3109/13816810.2015.1120315

[14]Sakurada Y,Yoneyama S,Sugiyama A,et al.Prevalence and Genetic Characteristics of Geographic Atrophy among Elderly Japanese with Age-Related Macular Degeneration[J].PLoS One,2016,11(2):e0149978.

[15]Schlanitz FG,Sacu S,Baumann B,et al.Identification of Drusen Characteristics in Age-Related Macular Degeneration by Polarization-Sensitive Optical Coherence Tomography[J].Am J Ophthalmol,2015,160(2):335-344 e331.

[16]Holz FG,Pauleikhoff D,Klein R,et al.Pathogenesis of lesions in late age-related macular disease[J].Am J Ophthalmol,2004,137(3):504-510.

[17]Kaszubski P,Ben Ami T,Saade C,et al.Geographic Atrophy and Choroidal Neovascularization in the Same Eye:A Review[J].Ophthalmic Res,2016,55(4):185-193.

[18]Kauppinen A,Paterno JJ,Blasiak J,et al.Inflammation and its role in age-related macular degeneration[J].Cell Mol Life Sci,2016,73(9):1765-1786.

[19]Tan X,F(xiàn)ujiu K,Manabe I,et al.Choroidal neovascularization is inhibited via an intraocular decrease of inflammatory cells in mice lacking complement component C3[J].Sci Rep,2015,5:15702.

[20]Zhao M,Bai Y,Xie W,et al.Interleukin-1beta Level Is Increased in Vitreous of Patients with Neovascular Age-Related Macular Degeneration(nAMD)and Polypoidal Choroidal Vasculopathy(PCV)[J]. PLoS One,2015,10(5):e0125150.

[21]Chen L,Bai Y,Zhao M,et al.TLR4 inhibitor attenuates amyloidbeta-induced angiogenic and inflammatory factors in ARPE-19 cells:Implications for age-related macular degeneration[J].Mol Med Rep,2016,13(4):3249-3256.

[22]郭鈺琪,齊冬梅,郝鈺,等.三七皂苷R1調(diào)節(jié)炎性T細(xì)胞亞群保護(hù)血管內(nèi)皮的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國藥理學(xué)通報,2012,28(2):240-244.

[23]景曉平,裴明,何麗.基于抗體芯片技術(shù)的黃芪多糖及板藍(lán)根多糖免疫調(diào)節(jié)機(jī)制研究[J].中華中醫(yī)藥雜志,2013,28(11):3420-3423.

[24]Jin M,Zhang Y,Pan L,et al.The Chinese medicine formula HB01 reduces choroidal neovascularization by regulating the expression of vascular endothelial growth factor[J].J Transl Med,2012,10:118.

R774.5

A

1002-4379(2016)03-0141-03

10.13444/j.cnki.zgzyykzz.2016.03.001

中日友好醫(yī)院眼科,北京100029

金明,E-mail:jinming57@163.com

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