朱雪麗 寧云鳳 丁敏
維持性血液透析患者高磷血癥的綜合護理
朱雪麗 寧云鳳 丁敏
維持性血液透析患者幾乎均伴有高磷血癥,長期高磷血癥除了會引發(fā)繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進、腎性骨病、維生素D代謝障礙外,還會引發(fā)嚴重心腦血管事件。因此,有效控制維持性血液透析患者的血磷水平對降低病殘、病死率具有重要意義。
慢性腎功能不全患者的腎臟排磷能力下降,導致磷在體內(nèi)聚積,引發(fā)高磷血癥。高血磷使1,25二羥基維生素D3[1,25(0H)2D3]活性降低,導致血鈣降低。高血磷和低血鈣通過負反饋機制促進甲狀旁腺激素(PTH)分泌,導致繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進的發(fā)生。繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進又加速骨鹽溶解而釋放更多鈣、磷,從而加重高磷、低鈣血癥和活性維生素D3的缺乏,導致鈣磷代謝紊亂的惡性循環(huán)[1]。高血磷通過干擾PTH和1,25(0H)2D3的代謝,直接或間接導致腎性骨營養(yǎng)不良。研究表明,高血磷也是心腦血管疾病發(fā)生、發(fā)展和心腦血管急性事件的獨立危險因素,血磷每升高0.32mmol/L,急性心肌梗死的危險性增加35%;當血磷>2.10mmol/L,患者冠心病病死的危險性增加56%,猝死的危險性增加27%;鈣磷乘積每增加1 000(mg/ L)2,猝死的危險性增加11%;推測這是由于高磷血癥和鈣磷乘積升高,促進內(nèi)臟和血管鈣化,造成轉(zhuǎn)移性心臟鈣化[2]。
《慢性腎臟疾病骨骼代謝和骨病的臨床實踐指南》指出在第4~5期慢性腎臟病患者中,引起軟組織鈣化的主要原因首先是高磷血癥,其次是鈣磷乘積升高、繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進、鈣攝入過多等,因此積極控制高血磷十分重要。在幾乎100%給予磷結(jié)合劑的情況下,仍有大約50%的患者存在高磷血癥[3]。雖然近年來維持性血液透析患者高磷血癥的危害越來越受到臨床醫(yī)生的重視,透析器和透析方式的改進、新型磷結(jié)合劑的不斷更新?lián)Q代也提高了對血磷的清除能力,但仍有很多患者存在明顯的高磷血癥。這一方面是由于患者對高磷血癥相關(guān)知識缺乏及飲食、服藥依從性差,另一方面是患者在血液透析間隙期沒有得到很好的監(jiān)測和治療。臨床觀察發(fā)現(xiàn)患者血液透析時間越長,鈣磷代謝紊亂越明顯,考慮可能與患者長期高磷血癥的刺激以及依從性逐漸下降有關(guān)。因此,加強對維持性血液透析患者高磷血癥的護理尤為重要。
2.1 建立聯(lián)系卡提高依從性 與高鉀血癥相比,高磷血癥對患者所造成的危害并不危急,這使得患者對高磷血癥的危害性及飲食、服藥的重要性認識不足,從而成為其依從性差的原因之一[4]。給每例患者建立聯(lián)系卡,指定責任醫(yī)生和??谱o士負責管理,了解患者飲食種類、自我護理情況,針對性采取相應(yīng)護理措施;說明高磷血癥的原因及危害,限制磷攝入的方法,服用腸道磷結(jié)合劑及鈣劑的注意事項等,發(fā)放相應(yīng)的健康宣傳材料,觀看幻燈片,圖文并茂,易于患者理解、記憶;定期監(jiān)測血磷、血鈣、PTH,并依據(jù)患者的血生化檢測值,進行個性化指導,全面提高患者的依從性。
2.2 飲食宣教 按腎臟病預(yù)后質(zhì)量(K/DOQI)指南要求,飲食磷要控制在800~1 000mg/d。每周經(jīng)消化道吸收磷約3 600~4 500mg,而每周3次血液透析大約只能清除磷2 400~2 700mg??梢姵R?guī)透析方式遠不足以清除進食的磷,這就需要嚴格限制磷攝入,至少控制在700mg/d以內(nèi)[5]?;颊叩纳攀辰Y(jié)構(gòu)對于高磷血癥的控制是非常重要的,根據(jù)食物成分表仔細制定食譜,在保證足夠蛋白質(zhì)及熱量攝入的基礎(chǔ)上力爭最大限度地控制磷的攝入。告知患者生活中常見的高磷食物,選擇一些磷占蛋白質(zhì)的比值(P/Pr)≤12的食物為宜。絕大多數(shù)加工食品在生產(chǎn)過程中使用了無機磷作防腐劑,磷的吸收率幾乎達100%,所以盡量選擇新鮮不含防腐劑的食品。焯水加工可使食物中磷含量減少50%。每次血液透析時帶來近3d的飲食記錄,科學準確地記算每天磷的攝入量,再對飲食進行合理的調(diào)整,以確保磷的攝入限制在700mg/d以下。維持食物中正常的鈣磷比值,建議保持1∶1或1∶2的水平,保證血磷控制在(1.7±0.4)mmol/L。
2.3 用藥指導 磷結(jié)合劑種類繁多,患者必須定期生化檢測,選擇適宜的磷結(jié)合劑和正確的服用方法。服用鈣磷結(jié)合劑者,應(yīng)監(jiān)測血鈣、鈣磷乘積,血鈣>2.54mmol/L,鈣磷乘積>65~70(mg/L)2時,應(yīng)減少鈣磷結(jié)合劑的劑量,或改用非鈣的磷結(jié)合劑[6]。碳酸鑭與磷結(jié)合力強,無明顯毒性反應(yīng),臨床耐受性和有效性更好[7],為更有效結(jié)合食物中磷酸鹽,碳酸鑭須在餐中或餐后立即服用,并完全嚼碎。新一代鈣敏感受體激動劑西那卡塞可降低傳統(tǒng)治療方法無法控制的甲狀旁腺功能亢進患者血PTH水平,同時能降低血液透析患者血磷和鈣磷乘積。但使用過程中可發(fā)生一過性的低鈣血癥,應(yīng)監(jiān)測血鈣濃度,嚴密觀察低鈣血癥的臨床表現(xiàn),及時對癥處理。程敘揚等[8]發(fā)現(xiàn)活性炭和蒽醌類物質(zhì)的聯(lián)合使用,既可促進磷排泄,也避免了活性炭導致便秘以及蒽醌類物質(zhì)導致腹瀉的不良反應(yīng)。唾液排磷是當前的研究熱點,Savica等[9]研究表明維持性血液透析患者唾液中含磷高,空腹咀嚼唾液磷結(jié)合劑能降低血磷?;钚跃S生素D3可增加腸道鈣磷的吸收,甚至能加重骨外性鈣化的危險性,故不宜與含鈣的磷結(jié)合劑同時服用?;钚跃S生素D3宜在臨睡前腸道鈣負荷最低時服用,以減少高鈣血癥發(fā)生率。鈣劑應(yīng)空腹服用,避免與食物中的草酸等形成結(jié)晶不能吸收,因此服用鈣劑必須在飯后2h以上,晚間9~10時補鈣是最佳時間,有助于緩解凌晨的生理性低血鈣。同時嚴格區(qū)分骨磷釋放增加與繼發(fā)于鈣三醇治療這兩種不同性質(zhì)的高磷血癥,前者需增加維生素D3劑量,而后者則需減少維生素D3劑量。
2.4 充分透析 告知患者充分規(guī)律透析是降低血磷非常重要的措施,3次/周,4h/次的透析是必不可少的。透析的方式不同可以影響患者血磷的清除。血液灌流對磷的清除要高于常規(guī)血液透析。有條件的患者最好每周加做血液透析濾過或血液灌流等,可有效降磷。但有研究發(fā)現(xiàn),透析中患者血磷降低,透析結(jié)束后血磷會出現(xiàn)反跳,這可能是因為磷主要分布于細胞內(nèi),從細胞內(nèi)向細胞外轉(zhuǎn)移速度較慢,細胞外液磷只占身體總磷的1%,在透析間隙期細胞內(nèi)儲存的磷釋放入血,導致血磷再次升高。在血液透析過程中適當增加患者的活動可動員肌肉中的磷入血,從而增加總體磷的清除[10]。有研究報道短時每日透析(5~6次/周,1.5~2.5 h/次)或夜間透析(5~7晚/周,6~8h/晚)均能良好控制血磷到目標水平[11],但因增加透析治療費用和治療時間長,患者難以接受,臨床上較難實施。
2.5 加強觀察 高磷血癥患者大部分都存在不同程度的皮膚瘙癢、脫皮等[12],應(yīng)密切監(jiān)測血磷、PTH等,加強臨床觀察。皮膚瘙癢分輕、中、重3度,輕度為四肢間歇性瘙癢發(fā)作,中度為全身持續(xù)性瘙癢,重度為瘙癢伴明顯脫皮。除藥物止癢外,可加做血液灌流或血液透析濾過,加強生化監(jiān)測;勤洗澡,水溫不宜過燙,40℃左右,盡量不用香皂、浴液等堿性用物,用清水沐浴后涂抹保濕霜或乳劑;指導患者避免流汗,流汗后盡快擦干,衣著寬松舒適,盡量穿棉質(zhì)吸汗的衣服,禁止用熱水燙患部,盡量少用消毒藥水等刺激皮膚或使皮膚干燥的化學物質(zhì);不要用指甲大力搔癢,應(yīng)用指腹輕揉,或輕輕拍打發(fā)癢部位,轉(zhuǎn)移注意力,以免抓傷皮膚,造成感染。
維持性血液透析患者的降磷要強調(diào)綜合護理。臨床上必須將限制磷的攝入、正確有效應(yīng)用磷結(jié)合劑、保證充分透析等方面有機地結(jié)合起來,同時加強健康宣教,提高患者對高磷血癥相關(guān)知識的掌握,提高飲食及服藥依從性。積極防治高磷血癥可有效控制繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進及腎性骨病的發(fā)生和進展,減少心血管并發(fā)癥,改善維持性血液透析患者的預(yù)后,提高生存質(zhì)量。
[1] 郁勝強,湯曉靜.血液透析技術(shù)改善高磷血癥的體會[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2015,24(3):125-128.
[2] Mohlenkamp S,Moebus S,Sehmermund A,et al.Assesnent ofthe natuial history of ooronary artery calcification and identifica,tion of itS determinants[J].Rationale of the 2nd part of the Heinz Nixdorf RecallStudy·Herz,2007,32(2):108-120.
[3] Lynch K E,Lynch R,Curhan G C,et al.Prescibed dietary phosphate restriction and survivon among hemodialysis patients[J]. Clin J Am Soc Nephorl,2010,6(3):620-629.
[4] 劉曉琴,李英,施月仙.慢性腎臟病透析并高磷血癥病人的飲食治療現(xiàn)狀[J].護理研究,2012,26(3):585-586.
[5] 劉俊.維持性血液透析患者的降磷治療[J].實用醫(yī)學雜志,2011,27(22): 3998-3999.
[6] 賈鳳玉,劉志紅.慢性腎臟病患者應(yīng)用磷結(jié)合劑的新認識[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2014,23(2):171-175.
[7] 張春華,趙素梅,張小東.碳酸鑭在維持性血液透析患者高磷血癥中的應(yīng)用研究[J].中國醫(yī)刊,2015,50(2):50-52.
[8] 程敘揚,蔡美順,崔太根,等.活性炭聯(lián)合大黃類制劑協(xié)助控制慢性腎臟病高磷血癥[J].中國血液凈化,2011,1(3):119-124.
[9] Savica V,Calo L A,Santoro D,et al.Salivary glands a new player in phosphorus metabolism[J].J Ren Nutr,2011,21(2):39-42.
[10] 楊亞楠,劉章鎖.慢性腎臟病高磷血癥治療的研究進展[J].國際移植與血液凈化雜志,2014,12(2):8-11.
[11] Daugirds J T,Chertow G M,Larive B,et al.Effects of frequent hemodialysis on measures of CKD mineral and bone disorder [J].J Am Soc Nephrol,2012,23(3):727-738.
[12] 童仙女.血液灌流串聯(lián)血液透析對尿毒癥皮膚瘙癢的效果觀察[J].護士進修雜志,2015,30(1):69-70.
2015-10-20)
(本文編輯:李媚)
313000 湖州市第一人民醫(yī)院血液凈化中心
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