李肇端，周　汾，余劍波

綜述

MicroRNA在神經(jīng)病理性疼痛中的作用

李肇端，周汾，余劍波

MicroRNA(miRNA)是一類(lèi)進(jìn)化上保守的非編碼小分子RNA，具有在翻譯水平調(diào)控基因表達(dá)的功能，目前已成為許多疾病包括腫瘤和心血管疾病的重要生物學(xué)標(biāo)志物和調(diào)節(jié)因子。最近越來(lái)越多研究顯示microRNA在各種神經(jīng)病理性疼痛中扮演重要角色，如中樞敏化、調(diào)控疼痛基因等。本文綜述miRNA作為疼痛疾病的一種微型介質(zhì)，生物學(xué)標(biāo)志物以及可能的治療靶點(diǎn)在神經(jīng)病理性疼痛中的作用。

microRNA;神經(jīng)病理性疼痛;中樞敏化;生物學(xué)標(biāo)志物

典型的神經(jīng)病理性疼痛如帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛等，降低了患者生活質(zhì)量。近幾年，關(guān)于神經(jīng)病理性疼痛的分子生物學(xué)機(jī)制以及疼痛慢性化的病因的研究均取得一定的進(jìn)展。最近研究證實(shí)小的具有調(diào)控功能的非編碼RNAs即microRNA（miRNA）在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究中扮演著調(diào)節(jié)疼痛傳導(dǎo)的重要作用，而功能性在體研究也發(fā)現(xiàn)，microRNA的失調(diào)貫穿疼痛的形成和持續(xù)過(guò)程中。本文綜述miRNA作為疼痛疾病的一種微型介質(zhì)、生物學(xué)標(biāo)志物以及可能的治療靶點(diǎn)在神經(jīng)病理性疼痛中的作用。

1　MicroRNA結(jié)構(gòu)和功能

MicroRNA(miRNA)是一類(lèi)進(jìn)化上保守的非編碼小分子RNA，具有在翻譯水平調(diào)控基因表達(dá)的功能，目前已成為許多疾病包括腫瘤和心血管疾病的重要生物學(xué)標(biāo)志物和調(diào)節(jié)因子。microRNA基因通常是在核內(nèi)由RNA聚合酶II(polII)轉(zhuǎn)錄的，最初產(chǎn)物為大的具有帽子結(jié)構(gòu)(7MGpppG)和多聚腺苷酸尾巴的發(fā)夾狀轉(zhuǎn)錄前體RNAs(pri-miRNAs)。pri-miRNAs在核酸酶Drosha和其輔助因子Pasha的作用下被處理成70個(gè)核苷酸組成的pre-miRNA。RNA-GTP和exportin 5將pre-miRNA輸送到細(xì)胞質(zhì)中，隨后，另一個(gè)核酸酶Dicer將其剪切產(chǎn)生約為22個(gè)核苷酸長(zhǎng)度的miRNA雙鏈[1]。這種雙鏈很快被引導(dǎo)進(jìn)入沉默復(fù)合體復(fù)合體中，其中一條成熟的單鏈miRNA保留在這一復(fù)合體中[2]。

目前，miRNA作為正常細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)的重要微型調(diào)節(jié)介質(zhì)，而miRNA失調(diào)則會(huì)導(dǎo)致一系列疾病，如腫瘤、心血管疾病以及神經(jīng)退行性疾病[3]。近年來(lái)許多學(xué)者發(fā)現(xiàn)，miRNA與疼痛具有相關(guān)性，研究主要集中在獨(dú)立的miRNA在各種疼痛疾病中的作用，以及觀察敲除或者模擬miRNA是否具有有潛在的治療作用[4]。此外，miRNA作為一系列疾病包括疼痛性疾病的診斷工具已逐漸用于確定患者是否會(huì)發(fā)展為慢性疼痛性疾病等。

2　疼痛的分子機(jī)制以及microRNAs的作用

2.1外周和中樞敏化蛋白表達(dá)的改變是外周傷害性和中樞神經(jīng)元長(zhǎng)時(shí)程超興奮形成的一個(gè)主要特征，其可以導(dǎo)致慢性疼痛[5]。因此，不管是外周還是中樞神經(jīng)，此進(jìn)程均易受miRNA的調(diào)節(jié)。在外周，免疫細(xì)胞與角化細(xì)胞釋放的炎性介質(zhì)如前列腺素E2(PGE2)、白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、生長(zhǎng)因子如粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GMCSF)、神經(jīng)生長(zhǎng)因子（NGF）、神經(jīng)肽如降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)、P物質(zhì)和組胺均參與痛覺(jué)增敏的形成[6]。這些炎癥因子激活多種基因通路，包括MAPK3和JAK-STAT信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，同時(shí)激活許多下游酶，包括堿性磷酸酶C和磷脂酰肌醇3激酶引起磷酸化，轉(zhuǎn)錄傷害性分子如瞬態(tài)感受器電位陽(yáng)離子通道(TRPV1)和Nav1.8通道，最終導(dǎo)致傷害性傳入纖維Aδ和C類(lèi)纖維的過(guò)度興奮[5]。

中樞敏化是由突觸可塑化，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞激活，信號(hào)傳導(dǎo)閾值下降以及內(nèi)源性調(diào)節(jié)減少所造成[7]。第一級(jí)神經(jīng)元和脊髓神經(jīng)元之間的興奮性突觸傳遞主要有神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸和一些神經(jīng)調(diào)節(jié)因子如CGRP和腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子。相應(yīng)地，突觸后谷氨酸受體在傷害性刺激后的調(diào)節(jié)突觸傳遞中起重要作用。脊髓功能的改變包括突觸的長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)，脊髓背根神經(jīng)節(jié)(DRG）的過(guò)度興奮或者脊髓后角的過(guò)度興奮，均可導(dǎo)致疼痛敏感度增加。

2.2MicroRNA調(diào)控疼痛基因目前認(rèn)為，60%的哺乳動(dòng)物基因是以miRNA為導(dǎo)向的，miRNA通過(guò)與目標(biāo)mRNAs的3’非翻譯區(qū)(UTR)片段相結(jié)合調(diào)節(jié)結(jié)合調(diào)節(jié)基因表達(dá)和功能。在急性和慢性疼痛模型中發(fā)現(xiàn)大腦具體區(qū)域miRNA有不同的變化[8]。炎癥、神經(jīng)痛以及癌痛模型中證實(shí)，miRNA-介導(dǎo)疼痛加重或減輕[9-10]。

遺傳學(xué)認(rèn)為，miRNA參與疼痛傳導(dǎo)途徑中轉(zhuǎn)錄后蛋白的調(diào)節(jié)[11]。在一些動(dòng)物疼痛模型可以觀察到許多介質(zhì)參與疼痛的miRNA靶向調(diào)節(jié)，如γ-氨基丁酸-1、TRPV1通道等[12]。同樣也有研究發(fā)現(xiàn)。miR-23b調(diào)節(jié)MOR1的表達(dá)[13]，而長(zhǎng)期使用阿片類(lèi)藥物導(dǎo)致的阿片耐受可能與miR-23b上調(diào)密切相關(guān)。因此miRNA的作用參與調(diào)節(jié)內(nèi)源性疼痛機(jī)制。這就強(qiáng)調(diào)了有助于理解生理性疼痛轉(zhuǎn)成慢性病理性疼痛。Park等[14]通過(guò)一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)作為基因表達(dá)的主要調(diào)節(jié)體細(xì)胞外miRNA可通過(guò)toll-like受體以及耦合TRPA1離子通道而快速興奮傷害性神經(jīng)元，miRNA-let-7b在背根神經(jīng)節(jié)處誘發(fā)產(chǎn)生內(nèi)向電流和動(dòng)作電位。從而得出結(jié)論，細(xì)胞外miRNA可能通過(guò)激活神經(jīng)元TLR7/TRPA1受體調(diào)節(jié)疼痛。

Neumann等[15]通過(guò)結(jié)扎大鼠坐骨神經(jīng)制造外周神經(jīng)病理性疼痛模型，并檢測(cè)miR-1和疼痛相關(guān)蛋白,腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)和連接蛋白-43(Cx43)在不同部位（坐骨神經(jīng)，背根神經(jīng)節(jié)以及同側(cè)脊髓背角）的表達(dá)情況，發(fā)現(xiàn)坐骨神經(jīng)miR-1表達(dá)水平明顯增高，且具有時(shí)間依賴(lài)性，而在背根神經(jīng)節(jié)以及脊髓中卻未發(fā)現(xiàn)此現(xiàn)象。同樣，miR-1目標(biāo)蛋白BDNF和Cx43也發(fā)生上調(diào)，這就提示結(jié)扎坐骨神經(jīng)導(dǎo)致外周神經(jīng)系統(tǒng)miRNA (miR-1)的調(diào)節(jié)，這種調(diào)節(jié)與miR-1依賴(lài)的疼痛相關(guān)蛋白BDNF和Cx43有關(guān)[15]。

3　MicroRNA與神經(jīng)病理性疼痛

3.1MicroRNA在神經(jīng)性病理性疼痛中的作用軀體感覺(jué)系統(tǒng)損傷常常導(dǎo)致神經(jīng)病理性疼痛，通常分為中樞痛和外周痛。通過(guò)嚙齒類(lèi)動(dòng)物神經(jīng)病理性模型實(shí)研究miRNA的表達(dá)證實(shí)許多miRNA中存在失調(diào)現(xiàn)象。Genda等[16]發(fā)現(xiàn)，大鼠慢性擠壓傷后（CCI）SDH中111miRNA的表達(dá)明顯上升，但是沒(méi)有其他功能性變化。作者發(fā)現(xiàn)，早期使用坐骨神經(jīng)損傷大鼠模型研究與假損傷的大鼠對(duì)比研究miRNA在背根神經(jīng)節(jié)上miRNA表達(dá)的不同，同時(shí)研究神經(jīng)損傷參與miRNA生物合成蛋白的影響[16]。當(dāng)RISC亞基高度上調(diào)時(shí)，許多P-body機(jī)械蛋白水平發(fā)生改變，提示不僅僅是miRNA失調(diào)，參與miRNA合成途徑的蛋白也是對(duì)損傷的一種外周反應(yīng)[17]。L5脊髓損傷模型，可以觀察到63例miRNA失調(diào)，59例同時(shí)伴隨著單側(cè)L4 DRG失調(diào)，這表明鄰近未損傷區(qū)傳入神經(jīng)miRNA的改變?nèi)钥梢詫?dǎo)致神經(jīng)病理性疼痛的發(fā)生和持續(xù)，但此研究沒(méi)有進(jìn)一步闡述這些相應(yīng)的miRNA的改變和其潛在的原因[18]。McDonald等[19]分析CRPS患者和健康志愿者外泌體中的miRNAs中的變化，發(fā)現(xiàn)CRPS患者外泌體127 miRNA與健康患者有顯著性差異。研究發(fā)現(xiàn)16例外泌體18miRNAs異常的CRPS，但只有5種亞型(miR-25-3p，miR-320B，miR-939，miR-126-3p，and RNU48)發(fā)生明顯改變，且miR-320B，miR-939，miR-126-3p，and RNU48明顯上調(diào)，因此血液或外泌體hsa-miR-25-3p可能是miRNA中唯一可作為CRPS標(biāo)志物的因子[19]，以后需要更多的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證明miRNA作為預(yù)測(cè)CRPS的生物學(xué)指標(biāo)。Ciszek等[20]研究22例健康患者，33例會(huì)陰神經(jīng)痛患者（其中23例同時(shí)有腸道易激綜合癥）疼痛、生理學(xué)特征、血漿細(xì)胞因子和血液miRNA之間的鑒別診斷關(guān)系，確定會(huì)陰神經(jīng)痛患者患者miRNA異?？梢宰鳛橛绊懘萍に叵嚓P(guān)通路的預(yù)測(cè)因子，提示這可能是導(dǎo)致盆腔疼痛的主要因素；而23例同時(shí)會(huì)陰神經(jīng)痛和腸道易激綜合癥的患者中，miRNA的改變與肌肉、神經(jīng)、膠質(zhì)細(xì)胞的改變有關(guān)，從而導(dǎo)致廣泛疼痛。

近期另外一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)，使用全組基因miRNA序列在兩種遺傳相似的大鼠對(duì)神經(jīng)病理性疼痛反應(yīng)相反，如疼痛傾向性和疼痛抵抗性的脊髓神經(jīng)損傷實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?。?shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，3-miRNA特征性在疼痛傾向性大鼠肌緊張中極度下降，使用計(jì)算機(jī)模擬靶點(diǎn)預(yù)測(cè) miRNA中 rno-miR-30d-5p和rno-miR-125b-5p在神經(jīng)病理性疼痛相關(guān)性基因TNF和BDNF的相關(guān)性[21]。Norcini等[22]介紹了一種確定microRNA參與外周神經(jīng)損傷，如坐骨神經(jīng)損傷導(dǎo)致的神經(jīng)病理性疼痛的形成過(guò)程。

一些研究證實(shí)，神經(jīng)病理性疼痛發(fā)生中樞性miRNA的改變。Imai等[23]發(fā)現(xiàn)，大鼠坐骨神經(jīng)損傷引起伏隔核突觸后miR-200b和-429明顯下調(diào)，兩者的下調(diào)與DNA(胞嘧啶-5)甲基轉(zhuǎn)移酶3A(DNMT3a)的升高有關(guān)。Imai等[23]認(rèn)為，DMMT3a的增加與miR-200b和-429的減少共同參與中腦邊緣激活通路相關(guān)的傷害性刺激的失調(diào)。在一項(xiàng)類(lèi)似的使用CCI的大鼠研究中，使用TaqMan低密度陣列分析海馬發(fā)現(xiàn)51種miRNA發(fā)生明顯改變，而補(bǔ)充的qRT-PCR實(shí)驗(yàn)也證實(shí)了miRNA miR-125b和miR-132在損傷后7 d和15 d開(kāi)始下調(diào)，但沒(méi)有確認(rèn)miRNA靶點(diǎn)[24]。與Juuso等[24]的研究相反，Li等[25]沒(méi)有發(fā)現(xiàn)海馬存在miRNA的調(diào)節(jié)，提示文獻(xiàn)報(bào)道存在較大的差異。之前，Kusuda等[26]研究不同炎癥和神經(jīng)病理性大鼠疼痛模型中背根神經(jīng)節(jié)和脊髓背角中miR-1,-16, and-206的表達(dá)，也發(fā)現(xiàn)不同疼痛模型miRNA表達(dá)不一致。

3.2MicroRNA作為神經(jīng)病理性疼痛潛在的治療靶點(diǎn)最近使用miRNA拮抗劑和miRNA模擬劑治療神經(jīng)病理性疼痛和痛覺(jué)超敏，治療效果獲得一定的成功。鏈脲霉素所致的大鼠糖尿病神經(jīng)痛，通過(guò)單純皰疹病毒載體將miRNA-結(jié)構(gòu)置入靶向Navα-亞基可以逆轉(zhuǎn)冷感覺(jué)異常以及溫度和機(jī)械痛覺(jué)超敏[27]。另外一項(xiàng)復(fù)雜實(shí)驗(yàn)中，鞘內(nèi)注射miR-23b模擬物可以明顯減輕脊髓損傷大鼠模型的機(jī)械和溫度痛覺(jué)異常。再者miR-23b與促炎癥反應(yīng)酶NADPH氧化酶4相結(jié)合，可以通過(guò)抑制谷氨酸脫羧酶減少抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA的釋放[28]。同理，miR-124（在靜止的小膠質(zhì)細(xì)胞大量表達(dá)）可以通過(guò)M2表型的抗炎癥作用逆轉(zhuǎn)M1/M2的平衡，同時(shí)減少機(jī)械性痛覺(jué)超敏和疼痛行為[29]。最近，Chen等[30]研究顯示，CCI引起DRG神經(jīng)元miR-96的減少，同時(shí)Nav1.3增加，而后者是神經(jīng)病理性神經(jīng)元超級(jí)興奮的離子通道和miR-96潛在的靶點(diǎn)。相應(yīng)地，研究證實(shí)鞘內(nèi)注射可以有效減輕CCI導(dǎo)致的機(jī)械性和溫度痛覺(jué)過(guò)敏。似乎miRNA可作為神經(jīng)病理性疼痛特異的生物標(biāo)記物和潛在的治療靶點(diǎn)，后期的研究應(yīng)該更多集中于功能性miRNA的特點(diǎn)以及探索有效治療神經(jīng)病理性疼痛的方法。

3.3MiRNA作為疼痛疾病的生物學(xué)標(biāo)記物miRNA作為診斷和預(yù)后的生物學(xué)指標(biāo)已用于多種疾病，在各種疼痛性疾病亦是如此。許多實(shí)驗(yàn)證實(shí)miR-103,miR-124a,miR-203以及miR-7a在調(diào)節(jié)疼痛中扮演重要作用[31-33]。Orlova等[34]做過(guò)一項(xiàng)創(chuàng)新型實(shí)驗(yàn)，對(duì)41例復(fù)雜區(qū)域綜合征(CRPS)和20例正常對(duì)照組的患者血樣進(jìn)行miRNA分析表達(dá)，并且堅(jiān)持檢測(cè)細(xì)胞因子和其他臨床參數(shù)。實(shí)驗(yàn)觀察到，細(xì)胞因子如CCL2和VEGF在CRPS組明顯升高，且CRPS組miRNA-標(biāo)記明顯升高。有趣的是，相關(guān)性分析顯示4種miRNA (miR-296-5p,-532-3p,-361-3p和-30d)與CRPS疼痛水平呈正相關(guān)，miR-150與CRPS患者發(fā)生偏頭痛的次數(shù)相關(guān)，miRNA廣泛芯片顯示與血液中細(xì)胞因子相關(guān)[34]。最近一項(xiàng)類(lèi)似研究纖維肌肉痛患者腦脊液中miRNA的特性，確定10種miRNA表達(dá)于纖維肌肉痛患者和正?；颊遊35]，提示CRPS與miRNA很高的相關(guān)性。值得一提的是，研究發(fā)現(xiàn)miR-145-5p水平的下降與報(bào)道的癥狀如疼痛程度以及疲勞程度具有相關(guān)性[35]。

Bali等[36]總結(jié)了非編碼RNA在疼痛治療中的作用，并提出以后可能是疼痛調(diào)節(jié)和疼痛測(cè)定的重要分子。因其特異性，應(yīng)用miRNA作為體液生物學(xué)標(biāo)記物來(lái)評(píng)價(jià)疼痛具有很好的應(yīng)用前景，如血液中miRNA標(biāo)志物可以確定向心和離心的運(yùn)動(dòng)[37]。然而，當(dāng)使用體液中的miRNA時(shí)存在許多障礙。（1）仍不清楚為什么以及miRNA哪一段起作用。（2）：標(biāo)本質(zhì)量的好壞非常關(guān)鍵，尤其是溶血性標(biāo)本。（3）血漿miRNA容易受到激素和代謝因素的影響等[37]。

4　展望

miRNA在神經(jīng)病理學(xué)疼痛發(fā)生發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮著巨大作用，已引起越來(lái)越多的研究人員的關(guān)注。隨著對(duì)于miRNA作用機(jī)理的進(jìn)一步的深入研究，以及利用最新的例如miRNA芯片等高通量的技術(shù)手段對(duì)于miRNA和疾病之間的關(guān)系進(jìn)行研究，將會(huì)使人們對(duì)于高等真核生物基因表達(dá)調(diào)控的網(wǎng)絡(luò)理解提高到一個(gè)新的水平。這也將使miRNA可能成為疾病診斷的新的生物學(xué)標(biāo)記，還可能使得這一分子成為藥靶，或是模擬這一分子進(jìn)行新藥研發(fā)，這將可能會(huì)為人類(lèi)神經(jīng)病理性疼痛的治療提供一種新的手段。

[1]Tran N,Hutvagner G.Biogenesis and the regulation of the matura?tion of miRNAs[J].Essays Biochem,2013,54(6):17-28.

[2]Li X,Gibson G,Kim JS,et al.MicroRNA-146a is linked to pain-related pathophysiology of osteoarthritis[J].Gene,2011,480 (1-2):34-41.

[3]Stoorvogel W.Resolving sorting mechanisms into exosomes[J]. Cell Res,2015,25(5):531-532.

[4]Ji RR,Xu ZZ,Gao YJ.Emerging targets in neuroinflammation-driv?en chronic pain[J].Nat Rev Drug Discov,2014,13(7):533-548.

[5]Gold MS,Gebhart GF.Nociceptor sensitization in pain pathogenesis [J].Nat Med,2010,16(11):1248-1257.

[6]Gangadharan V,Kuner R.Pain hypersensitivity mechanisms at a glance[J].2013,6(4):889-895.

[7]Granovsky Y.Conditioned pain modulation:a predictor for develop?ment and treatment of neuropathic pain[J].Curr Pain Headache Rep,2013,17(9):361-365.

[8]Arai M,Genda Y,Ishikawa M,et al.The miRNA and mRNA chang?es in rat hippocampi afterchronic constriction injury[J].Pain Med, 2013,14(5):720-729.

[9]Bali KK,Selvaraj D,Satagopam VP,et al.Genome-wide identifica?tion and functional analyses of microRNA signatures associated with cancer pain[J].Embo Mol Med,2013,5(11):1740-1758.

[10]Pan Z,Zhu LJ,Li YQ,et al.Epigenetic modification of spinal miR-219 expression regulates chronic inflammation pain by target?ing CaMKIIγ[J].J Neurosci,2014,34(29):9476-9483.

[11]Friedman RC,Farh KK,Burge CB,et al.Most mammalian mRNAs are conserved targets of microRNAs[J].Genome Res,2009,19(1): 92-105.

[12]Sengupta JN,Pochiraju S,Kannampalli P,et al.MicroRNA-mediat?ed GABA Aα-1 receptor subunit down-regulation in adult spinal cord following neonatal cystitis-induced chronic visceral pain in rats[J].Pain,2013,154(1):59-70.

[13]Ni J,Gao Y,Gong S,et al.Regulation of μ-opioid type 1 receptors by microRNA134 in dorsal root ganglion neurons following periph?eral inflammationp[J].Eur J Pain,2013,17(3):313-323.

[14]Park CK,Xu ZZ,Berta T,et al.Extracellular microRNAs activate nociceptor neurons to elicit pain via TLR7 and TRPA1[J].Neuron, 2014,82(1):47-54.

[15]Neumann E,Hermanns H,Barthel F,et al.Expression changes of microRNA-1 and its targets Connexin 43 and brain-derived neuro?trophic factor in the peripheral nervous system of chronic neuro?pathic rats[J].Mol Pain,2015,11(3):12-25.

[16]Genda Y,Arai M,Ishikawa M,et al.microRNA changes in the dorsal horn of the spinal cord of rats with chronic constriction inju?ry:A TaqMan?Low Density Array study[J].Int J Mol Med,2013, 31(1):129-137.

[17]Wu D,Raafat M,Pak E,et al.MicroRNA machinery responds to pe?ripheral nerve lesion in an injury-regulated pattern[J].Neurosci?ence,2011,190(3):386-397.

[18]von Schack D,Agostino MJ,Murray BS,et al.Dynamic changes in the microRNA expression profile reveal multiple regulatory mecha?nisms in the spinal nerve ligation model of neuropathic pain[J]. PLoS One,2011,6(3):e17670.

[19]McDonald MK,Tian Y,Qureshi RA,et al.Functional significance of macrophage-derived exosomes in inflammation and pain[J]. Pain,2014,155(8):1527-1539.

[20]Ciszek BP,Khan AA,Dang H,et al.MicroRNA expression profiles differentiate chronic pain condition subtypes[J].Transl Res,2015, 166(6):706-720.

[21]Bali KK,Hackenberg M,Lubin A,et al.Sources of individual vari?ability:miRNAs that predispose to neuropathic pain identified us?ing genome-wide sequencing[J].Mol Pain,2014,10(3):22-31.

[22]Norcini M,Sideris A,Martin Hernandez LA,et al.An approach to identify microRNAs involved in neuropathic pain following a pe?ripheral nerve injury[J].Front Neurosci,2014,8(2):266-277.

[23]Imai S,Saeki M,Yanase M,et al.Change in microRNAs associat?ed with neuronal adaptive responses in the nucleus accumbens un?der neuropathic pain[J].J Neurosci,2011,31(43):15294-15299.

[24]Juuso Juhila,Tessa Sipil?,Katherine Icay,et al.MicroRNA Expres?sion Profiling Reveals MiRNA Families Regulating Specific Biolog?ical Pathways in Mouse Frontal Cortex and Hippocampus[J].PLoS One,2011,6(6):e21495.

[25]Li H,Shen L,Ma C,et al.Differential expression of miRNAs in the nervous system of a rat model of bilateral sciatic nerve chronic constriction injury[J].Int J Mol Med,2013,32(1):219-226.

[26]Kusuda R,Cadetti F,Ravanelli MI,et al.Differential expression of microRNAs in mouse pain models[J].2012,9(6):143-152.

[27]Chattopadhyay M,Zhou Z,Hao S,et al.Reduction of voltage gated sodium channel protein in DRG by vector mediated miRNA reduc?es pain in rats with painful diabetic neuropathy[J].Mol Pain,2012, 8(6):17-28.

[28]Im YB,Jee MK,Choi JI,et al.Molecular targeting of NOX4 for neu?ropathic pain after traumatic injury of the spinal cord[J].Cell Death Dis,2012,2(3):e426.

[29]Willemen HL,Huo XJ,Mao-Ying QL,et al.MicroRNA-124 as a novel treatment for persistent hyperalgesia[J].J Neuroinflammation, 2012,9(5):143-154.

[30]Chen HP,Zhou W,Kang LM,et al.Intrathecal miR-96 inhibits Nav1.3 expression and alleviates neuropathic pain in rat following chronic construction injury[J].Neurochem Res,2014,39(1):76-83.

[31]Sun Y,Li XQ,Sahbaie P,et al.miR-203 regulates nociceptive sen?sitization after incision by controlling phospholipase A2 activating protein expression[J].Anesthesiology,2012,117(3):626-638.

[32]Kynast KL,Russe OQ,Geisslinger G,et al.Novel findings in pain processing pathways:implications for miRNAs as future therapeu?tic targets[J].Expert Rev Neurother,2013,13(5):515-525.

[33]Sakai A1,Saitow F,Miyake N,et al.miR-7a alleviates the mainte?nance of neuropathic pain through regulation of neuronal excitabili?ty[J].Brain,2013,136(Pt 9):2738-2750.

[34]Orlova IA,Alexander GM,Qureshi RA,et al.MicroRNA modula?tion in complex regional pain syndrome[J].J Transl Med,2011,195 (9):1-10.

[35]Bjersing JL,Lundborg C,Bokarewa MI,et al.Profile of cerebrospi?nal microRNAs in fibromyalgia[J].PLoS One,2013,8(10):e78762.

[36]Bali KK,Kuner R.Noncoding RNAs:key molecules in understand?ing and treating pain[J].Trends Mol Med,2014,20(8):437-448.

[37]Banzet S,Chennaoui M,Girard O,et al.Changes in circulating mi?croRNAs levels with exercise modality[J].J Appl Physiol(1985), 2013,115(9):1237-1244.

（收稿：2015-10-22修回：2016-04-02）

（責(zé)任編輯李文碩）

R971.+7

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1007-6948(2016)03-0303-04

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余劍波,E-mail：jianboyu99@sina.com