臭氧—生物活性炭工藝對微污染長江原水中有機(jī)物的去除特性
薛琦1,朱光燦1,戴小冬2,呂錫武1
(1. 東南大學(xué)能源與環(huán)境學(xué)院,環(huán)境醫(yī)學(xué)工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇南京210096;2. 上海市政工程設(shè)計(jì)研究總院(集團(tuán))有限公司,上海200092)
摘要采用中試裝置研究了臭氧—生物活性炭工藝對長江南京段微污染原水中有機(jī)物去除的特性,考察了臭氧投加量和臭氧接觸時間對臭氧氧化、生物活性炭單元中DOC、BDOC、CODMn、UV254和微量有機(jī)污染物去除的影響。結(jié)果表明臭氧投加量為2mg/L、臭氧停留時間為10min時,臭氧氧化單元CODMn和UV254的去除率分別達(dá)到18.8%和47.5%,DOC和BDOC分別增長了30.3%和128.2%,生物活性炭濾柱對四種污染物指標(biāo)的去除率分別為37.7%、88.7%、60.7%和37.7%。各單元在適宜工況下運(yùn)行時,整個工藝對1,2,4-三氯苯、氯代苯、DMP、DBP和PAHs的總?cè)コ史謩e為46.7%、100%、70.5%、52.5%和69.2%,高于常規(guī)處理工藝和生物強(qiáng)化濾池工藝。臭氧—生物活性炭工藝有效提高了有機(jī)污染物的去除效果,可保障出水水質(zhì)安全。
關(guān)鍵詞臭氧—生物活性炭參數(shù)優(yōu)化有機(jī)污染物微污染原水長江
中圖分類號:TU991.2文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A
[收稿日期]2014-11-15
[基金項(xiàng)目]國家“十二五”水專項(xiàng)課題(2014ZX07405002)
[作者簡介]薛琦(1989—),男,碩士,研究方向?yàn)樗廴究刂品较?。電話?15050536503;E-mail: 220120461@seu.edu.cn。
[通訊作者]朱光燦,電話025-83795515;E-mail: gc-zhu@seu.edu.cn。
Characteristics of Organic Matter Removal of Micro-Polluted Raw Water from Yangtze River with Ozone-Biological Activated Carbon (O3-BAC) Treatment Processes
Xue Qi1,Zhu Guangcan1,Dai Xiaodong2,Lü Xiwu1
(1.CollegeofEnergyandEnvironment,KeyLaboratoryofEnvironmentalMedicineEngineering,SoutheastUniversity,Nanjing210096,China;
2.ShanghaiMunicipalEngineeringDesignInstitute(Group)Co.,Ltd.,Shanghai200092,China)
AbstractIn view of the Yangtze River in Nanjing section, the pilot plant was used to study the removal characteristics of organics by the technology of O3-BAC, and the removal effect of organic matters was investigated under the condition of different dosage of ozone and ozone contact time. The results show that when ozone dosage is 2mg/L, and the ozone contact time is 10min, the removal rates of CODMn, UV254 are 18.8%, 47.5% while DOC, BDOC increase by 30.3% and 128.2% in the ozonation unit; the removal rates of four indexes reach 37.7%, 88.7%, 60.7% and 37.7% in the BAC column. The removal rates of 1,2,4-trichlorobenzene, chlorinated benzene, DMP, DBP and PAHs are 46.7%, 100%, 70.5%, 52.5% and 69.2%, respectively in the O3-BAC process, higher than that of conventional treatment process and biological enhanced aerated filter process. Therefore, the O3-BAC process can not only effectively improve the removal efficiency of organic pollutants, but also can ensure the water quality security.
Keywordsozone-biological activated carbon (O3-BAC)parameter optimizationorganic pollutantmicro-polluted raw waterYangtze River
長江南京段原水受到微量有機(jī)物的污染,特別是經(jīng)常檢出具有“三致”作用或內(nèi)分泌干擾效應(yīng)的微量有機(jī)污染物[1,2],這些物質(zhì)通常難生物降解且毒性較大,通過常規(guī)處理工藝或強(qiáng)化生物處理工藝不能有效去除,它們還具有生物積累性、長期危害性,給人類帶來較大的健康風(fēng)險。因此對呈現(xiàn)微污染狀態(tài)的水源水進(jìn)行深度處理就顯得尤為重要和緊迫。
臭氧作為一種強(qiáng)氧化劑具有氧化能力強(qiáng)、生物難降解物質(zhì)處理效果好,且能殺菌、脫色、除味等優(yōu)點(diǎn)[3]。O3-BAC工藝是一種將臭氧化學(xué)氧化、臭氧滅菌消毒、活性炭物理化學(xué)吸附、生物氧化降解四種技術(shù)結(jié)合為一體的較為新型的工藝,其中臭氧不僅能初步降解還原性有機(jī)物,還可以使部分難降解有機(jī)物轉(zhuǎn)化為小分子有機(jī)物,使之在后續(xù)生物活性炭單元中通過生物降解及吸附作用被去除,該技術(shù)適合處理微污染水源水,在國內(nèi)外都得到廣泛應(yīng)用[4,5]。
本文針對長江南京段原水開展臭氧生物活性炭中試研究,考察臭氧氧化—生物活性炭工藝的處理效果,并且優(yōu)化工藝參數(shù),為飲用水中微量有機(jī)污染物的去除提供借鑒。
1材料與方法
1.1試驗(yàn)用水與試驗(yàn)裝置
本試驗(yàn)在位于長江邊的南京某水廠進(jìn)行,試驗(yàn)用水取自該水廠取水口。試驗(yàn)期間原水水溫為4.5~30℃,隨季節(jié)變化波動較大;pH為7.74~8.06,CODMn、氨氮和亞硝酸鹽氮的濃度分別為1.2~3.9、0.02~1.21和0.024~0.200mg/L。
工藝流程為原水—混凝—沉淀—砂濾—臭氧氧化—生物活性炭—出水。試驗(yàn)裝置如圖1所示,其中臭氧接觸柱與臭氧發(fā)生器(QHW-10,江蘇泰興市蘇邦環(huán)保設(shè)備有限公司)連接。
1—高位水箱;2—機(jī)械混凝池: L×B×H=1350mm×450mm×700mm;3—沉淀池: L×B×H=700mm×1400mm×1540mm;4—砂濾柱: D×H=300mm×2500mm;5—臭氧接觸柱: D×H=270mm×3760mm;6—生物活性炭濾柱: D×H=250mm×2500mm 圖1 試驗(yàn)工藝流程簡圖 Fig.1 Flow Diagram of Process for Experiment
沉淀池出水一部分進(jìn)入普通快濾柱,另一部分進(jìn)入生物強(qiáng)化濾柱,形成常規(guī)處理和生物強(qiáng)化濾池(BEAF)兩套工藝流程。生物強(qiáng)化濾柱(即在普通砂濾柱基礎(chǔ)上添加活性炭填料層)設(shè)計(jì)尺寸: 總高為2500mm,DN250mm,底部填料承托層高度為400mm,均質(zhì)石英砂填料高度為350mm,活性炭填料高度為650mm。
1.2試驗(yàn)方法
組合工藝試驗(yàn)條件: 裝置流量為1.0m3/h,原水在機(jī)械絮凝池內(nèi)停留20min后進(jìn)入沉淀池,表面負(fù)荷為5.55×10-4m/s;砂濾池采用氣水聯(lián)合反沖洗,氣洗沖強(qiáng)度為6L/s·m2,歷時5min,水沖洗強(qiáng)度為15L/s·m2,歷時10min;砂濾出水經(jīng)臭氧接觸柱反應(yīng)后進(jìn)入停留水箱,最后進(jìn)入生物活性炭濾柱,生物活性炭濾速為1.9m/h。
臭氧投加量優(yōu)化: 固定臭氧接觸時間為10min,臭氧投加量分別為1.0、1.5、2.0和2.5mg/L,考察臭氧氧化、生物活性炭單元對DOC、BDOC、CODMn和UV254的去除效果,確定適宜的臭氧投加量。
臭氧接觸時間優(yōu)化: 采用以上試驗(yàn)所確定的臭氧投加量,臭氧接觸時間分別為5、10、15和20min,考察臭氧氧化、生物活性炭單元對DOC、BDOC、CODMn和UV254的去除效果,確定適宜的臭氧接觸時間。
微量有機(jī)污染物去除效果: 臭氧工藝工況——臭氧投加量為2.0mg/L、接觸時間為10min,分析測定各單元1,2,4-三氯苯、氯代苯、DMP(鄰苯二甲酸二甲酯)、DBP(鄰苯二甲酸二丁酯)和PAHs(多環(huán)芳烴)的濃度,同時與常規(guī)工藝和生物強(qiáng)化濾池工藝相比較,考察各有機(jī)污染物在各單元的去除規(guī)律。
1.3分析方法
臭氧進(jìn)氣濃度采用碘量法測定(CJ/T 3028.2—94);COD采用酸性高錳酸鉀滴定法(GB/T 5750.7—2006)測定;DOC: 水樣經(jīng)0.45μm濾膜過濾,采用總有機(jī)碳分析儀(SHIMADZU-TOC-VCPH,日本)測定;BDOC采用生物砂培養(yǎng)測定法測定[6];UV254采用紫外分光光計(jì)(UV8100,北京萊伯泰科儀器有限公司)測定,樣品分析前使用0.45μm濾膜過濾處理;微量有機(jī)污染物: 采用固相萃取—?dú)庀嗌V法測定(SL 392-2007),采用日本島津GC2001氣相色譜儀。
2試驗(yàn)結(jié)果與討論
2.1臭氧投加量對有機(jī)物的影響
試驗(yàn)中臭氧接觸時間為10min,臭氧單元進(jìn)水DOC、BDOC、CODMn和UV254平均濃度分別為1.48~1.93、0.41~0.57、1.32~1.91mg/L和0.032~0.038cm-1。
圖2為有機(jī)物去除率隨臭氧投加量的變化規(guī)律。
圖2 有機(jī)物去除率隨臭氧投加量的變化規(guī)律 Fig.2 Variation Rule of Organic Matter Removal Rate with Different Ozone Dosage
由圖2可知砂濾出水經(jīng)臭氧氧化后DOC和BDOC含量增加,這是因?yàn)槌粞鯇τ袡C(jī)物的氧化以分解和改變有機(jī)物存在形態(tài)為主,而不是將有機(jī)物完全礦化[7,8]。投加臭氧后,大量不溶于水的大分子有機(jī)物被氧化降解為小分子、易生物降解有機(jī)物,造成DOC與BDOC的上升。當(dāng)投加量大于2.0mg/L時,增長趨于平緩。
臭氧對COD的去除率較低,在10%~20%之間,而對UV254的去除率相對較高,在50%左右,該結(jié)果與Kong等[9]的研究結(jié)果相近。 UV254代表含不飽和雙鍵和苯環(huán)的有機(jī)物,臭氧選擇性地破壞不飽和鍵,使UV254值顯著下降。CODMn和UV254兩者變化趨勢較為相似,當(dāng)投加量為2.0mg/L時去除率均達(dá)到較穩(wěn)定的狀態(tài),分別為18.8%和47.5%。
2.2臭氧接觸時間對有機(jī)物的影響
試驗(yàn)中臭氧投加量為2.0mg/L,臭氧單元進(jìn)水DOC、BDOC、CODMn和UV254平均濃度分別為1.39~1.82、0.43~0.64、1.32~1.71mg/L和0.031~0.036cm-1。
圖3為有機(jī)物去除率隨臭氧接觸時間的變化規(guī)律。
圖3 有機(jī)物去除率隨臭氧接觸時間的變化規(guī)律 Fig.3 Variation Rule of Organic Matter Removal Rate with Contact Time
由圖3可知臭氧接觸時間為5min時DOC濃度降低,隨著接觸時間延長DOC呈現(xiàn)上升趨勢,并且在10min時趨于平緩。這可能是因?yàn)榻佑|時間過短,小分子有機(jī)物優(yōu)先被礦化去除,而大分子有機(jī)物則未能參與反應(yīng),造成DOC的下降;當(dāng)接觸時間延長,不溶于水的大分子有機(jī)物被氧化成小分子有機(jī)物,造成DOC濃度增加。反應(yīng)過程中BDOC均呈增長趨勢,這說明在一定的接觸時間內(nèi),較長的臭氧氧化時間可以將更多的大分子有機(jī)物氧化成為可生物降解有機(jī)物。
CODMn與UV254濃度隨著接觸時間延長呈下降趨勢,當(dāng)接觸時間到達(dá)10min時,CODMn與UV254去除效果趨于穩(wěn)定,去除率分別為18.8%和47.5%。
2.3臭氧投加條件對后續(xù)深度處理的影響
2.3.1臭氧投加量對BAC單元中有機(jī)物的去除影響
試驗(yàn)期間臭氧接觸時間為10min,BAC單元進(jìn)水DOC、BDOC、CODMn和UV254平均濃度分別為1.81~2.39、0.81~1.22、1.11~1.67mg/L和0.016~0.019cm-1。
圖4為臭氧投加量對BAC去除有機(jī)物的影響。
圖4 臭氧投加量對BAC去除有機(jī)物的影響 Fig.4 Effect of Ozone Dosage on Removal of Organic Matter Using BAC
由圖4可知投加臭氧促進(jìn)了CODMn和BDOC的去除。這是因?yàn)橥都映粞鹾蟠罅康拇蠓肿佑袡C(jī)物被氧化成可生物降解有機(jī)物,易被BAC去除。當(dāng)投加量達(dá)到2.0mg/L時,去除率趨于平緩。投加臭氧對后續(xù)BAC去除DOC基本無影響,在2.0mg/L投加量下,去除率為37.7%。
后續(xù)BAC對UV254的去除率隨著臭氧投加量增加而降低,這可能是由于在臭氧階段臭氧已經(jīng)去除了大量的UV254,導(dǎo)致進(jìn)水中含量較低[9]。
2.3.2臭氧接觸時間對BAC單元中有機(jī)物的去除影響
試驗(yàn)期間臭氧投加量為2.0mg/L, BAC單元進(jìn)水DOC、BDOC、CODMn和UV254平均濃度分別為1.70~2.31、0.76~1.49、1.25~1.59mg/L和0.018~0.021cm-1。
圖5為臭氧接觸時間對BAC去除有機(jī)物的影響。
圖5 臭氧接觸時間對BAC去除有機(jī)物的影響 Fig.5 Effect of Contact Time on Removal of Organic Matter Using BAC
由圖5可知DOC隨臭氧接觸時間的變化不大,去除率均在35%~40%。臭氧接觸時間在10min以內(nèi)時,COD和BDOC去除率上升較明顯,隨接觸時間延長趨于平緩。這是因?yàn)槌粞踅佑|時間較短時,BAC進(jìn)水可生物降解有機(jī)物濃度提高,相應(yīng)地提高了BAC的處理負(fù)荷,去除效果較好;當(dāng)接觸時間延長,臭氧出水中可生物降解有機(jī)物濃度較高,使BAC的負(fù)荷增加較快,導(dǎo)致其去除率下降。
投加臭氧后BAC對UV254的去除效果有所下降,這主要是因?yàn)槌粞跹趸饔幂^為顯著,與之前的情況一致。
2.4臭氧生物活性炭工藝對微量有機(jī)物的去除效果
2.4.1氯代苯類化合物
圖6為1,2,4-三氯苯在各處理單元出水含量變化。
圖6 1,2,4-三氯苯在各處理單元出水含量變化 Fig.6 Change of Concentrations of 1,2,4-Trichlorobenzene in Effluent from Each Treatment Unit
試驗(yàn)原水中1,2,4-三氯苯濃度為463ng/L。由圖6可知經(jīng)常規(guī)工藝、BEAF工藝、臭氧—生物活性炭工藝處理后出水濃度分別為365、315和145ng/L。臭氧—生物活性炭工藝對1,2,4-三氯苯的去除率為46.7%,與常規(guī)工藝和BEAF工藝相比分別提高了31.6%和74.9%。
圖7為氯代苯在各處理單元出水含量的變化。
圖7 氯代苯在各處理單元出水含量變化 Fig.7 Change of Concentrations of Chlorinated Benzenein Effluent from Each Treatment Unit
原水中初始氯代苯含量很低,為33ng/L。由圖7可知常規(guī)工藝對氯代苯基本沒有去除效果,BEAF工藝的去除效果較好(去除率為100%),這是因?yàn)槁热〈鷶?shù)越少,氯苯類化合物越容易被微生物降解[10]。砂濾出水經(jīng)過臭氧氧化后氯代苯含量呈現(xiàn)上升趨勢,這是因?yàn)槌粞踅到?,2,4-三氯苯或者其他氯代苯系化合物過程中產(chǎn)生氯代苯中間產(chǎn)物[11,12],造成其濃度升高。
2.4.2鄰苯二甲酸酯類化合物
圖8為DMP和DBP在各處理單元出水含量的變化。
試驗(yàn)原水中DMP、DBP濃度分別為1.51、3.34μg/L,其中DBP超過了生活飲用水水質(zhì)參考指標(biāo)限值。由圖8可知常規(guī)工藝、BEAF工藝及O3-BAC工藝對DBP去除率分別為8.53%、38.10%和70.55%,對DMP的去除率分別為9.90%、28.04%和52.49%。O3-BAC對鄰苯二甲酸酯有良好的去
注: a-DMP;b-DBP
圖8DMP和DBP在各處理單元出水含量變化
Fig.8Change of Concentrations of DMP and DBP in Effluent from Each Treatment Unit
除效果是因?yàn)榻?jīng)過臭氧氧化后,鄰苯二甲酸酯多被氧化降解為鄰苯二甲酸單酯類、鄰苯二甲酸甚至小分子有機(jī)物(醛酮酸)[11],剩余的鄰苯二甲酸酯及臭氧產(chǎn)生的中間產(chǎn)物在生物活性炭單元中能夠同時被活性炭吸附去除和微生物代謝降解[12]。
2.4.3多環(huán)芳烴類化合物
試驗(yàn)原水中PAHS總量為5.56μg/L,超過了生活飲用水水質(zhì)參考指標(biāo)限值,共檢出10種PAHs物質(zhì)。經(jīng)常規(guī)工藝、BEAF工藝、O3-BAC工藝處理后出水PAHs總量分別為2.58、3.35和1.71μg/L。O3-BAC工藝對PAHS的去除率為69.2%,與常規(guī)工藝和BEAF工藝相比分別提高了29.4%和15.5%。試驗(yàn)結(jié)果如表1所示。
表1 臭氧生物活性炭工藝中各單元對多環(huán)芳烴去除效果
注: ND表示未檢出
從臭氧對每種物質(zhì)的去除來看,臭氧對2~3環(huán)的多環(huán)芳烴類物質(zhì)去除率要明顯高于4環(huán)及4環(huán)以上的物質(zhì)。BAC單元對PAHs的去除率很低,僅為4.2%,仔細(xì)考察每種物質(zhì)的去除率,發(fā)現(xiàn)BAC對苊烯和菲等環(huán)數(shù)較少的有機(jī)物去除率較高,而對屈、苯并(a)芘、苯并(g,h,i)苝等4環(huán)以上有機(jī)物的去除效果不好。這說明微生物對多環(huán)芳烴類有機(jī)物中環(huán)數(shù)較少的去除效果較好,而對環(huán)數(shù)較多的幾乎沒有降解能力。
3結(jié)論
(1) 綜合考慮出水效果、水質(zhì)穩(wěn)定性、對后續(xù)處理工藝的影響及制水成本,得出O3-BAC工藝的優(yōu)化參數(shù): 臭氧投加量為2.0mg/L、臭氧接觸時間為10min。
(2) 長江南京段原水中檢測出1,2,4-三氯苯、氯代苯、DMP、DBP及10種PAHs微量有機(jī)污染物,其中DBP、PAHs(總量)超過了生活飲用水水質(zhì)參考指標(biāo)限值。
(3) 臭氧—生物活性炭深度處理工藝對水中微量有機(jī)污染物去除效果明顯高于常規(guī)工藝和生物強(qiáng)化活性濾池工藝。其對1,2,4-三氯苯、氯代苯、DMP、DBP、PAHs的去除率分別為66.4%、100%、70.55%、52.49%和69.2%。
參考文獻(xiàn)
[1] 宋文婷,陸光,李湘鳴,等.長江(南京段)環(huán)境雌激素的污染特征[J].生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào),2009,18(5): 1615-1619.
[2] 薛光璞,姚朝英.4-烷基酚的GC/MS檢測及長江南京段的污染狀況[J].環(huán)境科學(xué)與管理,2010,35(6): 116-118.
[3] 潘理黎,鄭紅艾,浮建軍.臭氧及聯(lián)用技術(shù)在水處理中的應(yīng)用[J].環(huán)境技術(shù),2003,12(1): 29-31.
[4] 建斌,楊立.臭氧—生物活性炭工藝處理微污染源水的試驗(yàn)研究[J].工業(yè)用水與廢水,2008,39(4): 23-26.
[5] Levine B B, Madireddi K, Lazarova V. Treatment of trace organic compounds by ozone-biological activated carbon for wastewater reuse: The Lake Arrowhead pilot plant[J]. Water Environment Research, 2000, 72(4): 388-396.
[6] 方華,陸繼來,呂錫武,等.活性生物砂法測定可生物降解溶解性有機(jī)碳[J].中國給水排水,2008,24(23): 40-43.
[7] Sathasivan A, Ohgaki S, Yamamoto K,etal. Role of inorganic phosphorus in controlling regrowth in water distribution system[J]. Water Science Technology, 1997, 35(8): 37-44.
[8] Rice R G, Robson C W, Miller G W. Uses of ozone in drinking water treatment[J]. JAWWA, 1981, 73(1): 44-57.
[9] Kong Ling-yu, Zheng Xiao-jian, Wang zhan-sheng. Pilot plant study on ozonation and biological activated carbon process for drinking water treatment[J]. Journal of Environment Sciences, 2006, 18(2): 232-235.
[10] 甘平,樊耀波,王敏健.氯苯類化合物的生物降解[J].環(huán)境科學(xué),2001,22(3): 93-96.
[11] 李海燕,曲久輝.飲用水中微量內(nèi)分泌干擾物質(zhì)DBP的O3氧化去除研究[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2003,23(5): 570-574.
[12] 孔令宇,張曉健,王占生,等.生物活性炭內(nèi)吸附與生物降解協(xié)同去除有機(jī)污染物[J].環(huán)境科學(xué),2007,28(4): 777-780.