崔晨曉 朱科學(xué) 郭曉娜 彭 偉 周惠明

酵母菌發(fā)酵對(duì)小麥麩皮成分的影響研究

崔晨曉 朱科學(xué) 郭曉娜 彭 偉 周惠明

（江南大學(xué)食品學(xué)院，無錫 214122）

研究用酵母菌發(fā)酵小麥麩皮來降低植酸，增加可溶性阿拉伯木聚糖（SAX）和總酚含量以改善小麥麩皮營養(yǎng)價(jià)值。通過測(cè)定發(fā)酵pH和總滴定酸（TTA）及小麥麩皮成分（淀粉、蛋白質(zhì)、膳食纖維、SAX、植酸、總酚含量）的變化，以研究發(fā)酵溫度（25、30、35 ℃）和時(shí)間（12、24、36、48 h）對(duì)小麥麩皮的影響。結(jié)果表明，小麥麩皮經(jīng)發(fā)酵后，pH略有下降，TTA上升；蛋白質(zhì)顯著增加；淀粉和膳食纖維下降；SAX和總酚含量均呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)，最大分別增加了212%和49.4%；植酸顯著降低，在35℃、48 h發(fā)酵后最大下降了43.3%。經(jīng)酵母菌發(fā)酵后，發(fā)酵酸度和小麥麩皮成分有顯著變化。

酵母菌 小麥麩皮 發(fā)酵 成分

小麥麩皮是面粉廠加工的主要副產(chǎn)品，2010年我國小麥的產(chǎn)量為1.15億t，小麥麩皮的產(chǎn)量高達(dá)2 000萬t［1］。小麥麩皮中富含蛋白質(zhì)、膳食纖維、葉酸、維生素B、礦物質(zhì)、多酚類物質(zhì)［2］，因此全麥?zhǔn)称返臓I養(yǎng)價(jià)值高，但其中植酸含量較高，阻礙體內(nèi)礦物質(zhì)吸收。小麥麩皮的加工改性大多集中在物理化學(xué)方法上，如超高壓［3］、超微粉碎［4］，擠壓膨化［5］，這些方法雖然對(duì)小麥麩皮有一定的改性作用，但大多集中于物理性質(zhì)方面，而且成本高，而對(duì)于其成分的影響少有研究，因此研究者把小麥麩皮的改性著眼于微生物發(fā)酵上。

微生物發(fā)酵能夠改善麩皮物理特性［6］，國外學(xué)者的研究集中在發(fā)酵對(duì)小麥麩皮營養(yǎng)成分的改變，研究發(fā)現(xiàn)，用酵母菌或者乳酸菌對(duì)小麥麩皮進(jìn)行液體發(fā)酵，改善了麩皮的營養(yǎng)成分，增加可溶性AX和酚酸含量，提高小麥麩皮的抗氧化活性［7－8］，再將其回添到面包中，可以改善面包品質(zhì)，增大比容，延緩老化，延長保質(zhì)期［7］等重要作用。但是，液體發(fā)酵時(shí)水分較多，有利于其他雜菌生長，而對(duì)于微生物固體發(fā)酵小麥麩皮的研究相對(duì)較少。

本研究用酵母菌固態(tài)發(fā)酵小麥麩皮，研究發(fā)酵溫度和時(shí)間對(duì)發(fā)酵pH和TTA及小麥麩皮成分（蛋白質(zhì)、淀粉、膳食纖維、可溶性阿拉伯木聚糖、植酸、多酚、木聚糖酶活性）的影響，為其應(yīng)用到面制品中提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料和儀器

小麥麩皮：江蘇蘇中制粉有限公司；即發(fā)活性干酵母：安琪酵母公司；植酸鈉、木聚糖：sigma公司；福林酚試劑：國藥集團(tuán)。

HYP－1008消化爐：上海纖檢儀器有限公司UV－1100紫外可見分光光度計(jì)：北京瑞利分析儀器公司；真空冷凍干燥機(jī)：美國Labconco公司。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 小麥麩皮的發(fā)酵

取100 g小麥麩皮，加入100 g去離子水，1.25 g干酵母，在燒杯中混合均勻，在25、30、35℃的恒溫恒濕箱中分別培養(yǎng)12、24、36、48 h。一部分樣品進(jìn)行pH和TTA測(cè)定，剩余樣品冷凍干燥，進(jìn)行成分分析。

1.2.2 pH和TTA測(cè)定

根據(jù)AACC 方法02 －52 －01［9］，稱取10 g發(fā)酵小麥麩皮加入到90 mL無CO2的蒸餾水中混合均勻，磁力攪拌器攪拌30 min，靜置10 min后，用pH計(jì)測(cè)定小麥麩皮的pH；懸浮液用0.1 mol／L的NaOH溶液滴定，pH計(jì)測(cè)定滴定終點(diǎn)pH 8.5，所消耗的NaOH溶液的毫升數(shù)即為總酸度TTA。

1.2.3 蛋白質(zhì)和淀粉測(cè)定

蛋白質(zhì)的測(cè)定：根據(jù)GB 5009.9—1985，定氮系數(shù)6.25；淀粉的測(cè)定：根據(jù)GB／T 5009.4—1985；膳食纖維的測(cè)定：根據(jù)GB／T 5009.88—2008。

1.2.4 SAX含量測(cè)定

采用Douglas SG［10］方法。向50 mL離心管中加入0.4 g小麥麩皮和20 mL去離子水，磁力攪拌器攪拌提取30 min，靜置后，4 500 r／min 離心10 min，取上清液1 mL于20 mL具塞試管中，并加入1 mL去離子水，向試管中加入10 mL反應(yīng)液（5 mL 20%間苯三酚－乙醇溶液、110 mL冰醋酸、2 mL濃鹽酸、1 mL 17.5 g／L葡萄糖），于沸水浴中反應(yīng)25 min，冰水混合物終止反應(yīng)，立即測(cè)定其552 nm和510 nm吸光值的差值。以建立的木糖標(biāo)準(zhǔn)曲線來計(jì)算SAX含量。

1.2.5 木聚糖酶活性測(cè)定

根據(jù)DNS法［11］，取1 g小麥麩皮樣品于50 mL離心管中，加入10 mL醋酸鈉緩沖液（0.5 mol／L，pH 5.0），混合均勻，放入30℃水浴鍋中反應(yīng)60 min，6℃，10 000 r／min離心20 min，取上清液。向試管中加入0.5 mL適量稀釋的酶液和1%木聚糖底物溶液0.5 mL，混合均勻，迅速放入40℃的水浴鍋中保溫30 min，加入1.5 mLDNS溶液，立即沸水浴顯色10 min，冷卻后用蒸餾水定容到10 mL，在540 nm處測(cè)定吸光值。1個(gè)酶活力單位U定義為：每分鐘底物轉(zhuǎn)化為1μmol木糖所需的酶量。以木糖標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算酶活。

1.2.6 植酸含量測(cè)定

根據(jù)Haug等［12］方法，0.05 g小麥麩皮樣品加入到50 mL離心管中，并加入20 mL 0.5 mol／L的鹽酸，提取植酸3 h，4 000 r／min離心15 min，取上清液1 mL，加入2 mL硫酸銨鐵，沸水浴30 min，冰水混合物終止反應(yīng)，4 500 r／min離心15 min，取上清液2 mL，加入3 mL雙吡啶進(jìn)行顏色反應(yīng)，519 nm處測(cè)定吸光值。以植酸標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算植酸含量。

1.2.7 總酚含量測(cè)定

取小麥麩皮0.4 g于50 mL離心管中，加入在70℃預(yù)熱過的70%甲醇溶液5 mL，用玻璃棒充分?jǐn)嚢杈鶆驖櫇瘢⒓匆迫?0℃水浴鍋中，浸提10 min（每隔5 min攪拌1次），浸提后冷卻至室溫，在4 000 r／min下離心20 min，將上清液轉(zhuǎn)移至10 mL容量瓶中。殘?jiān)儆? mL70%甲醇溶液提取1次，重復(fù)上述操作。合并提取液定容至10 mL容量瓶中，搖勻，用錫紙包好貯存在4℃冰箱中備用。

取1.0 mL總酚提取液于試管中，加入5.0 mL的福林酚試劑，搖勻。反應(yīng)5 min內(nèi)，加入4.0 mL 7.5%Na2CO3溶液，室溫下避光放置60 min，在765 nm處測(cè)定吸光值。以沒食子酸（gallic acid）為標(biāo)樣，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，多酚含量表示為mg沒食子酸／g小麥麩皮。

1.2.8 數(shù)據(jù)處理

用SPSS17.0、Excel 2013處理數(shù)據(jù)，用軟件Excel 2013繪圖。每次試驗(yàn)重復(fù)3次，取平均值。

2 結(jié)果與討論

2.1 pH和TTA變化

小麥麩皮經(jīng)酵母菌在25、30、35℃發(fā)酵后，pH只是略有下降，從6.5分別下降到6.20、6.24、6.09，而TTA則從3.0 mL分別增加到5.78、5.78、6.9 mL（圖1）。表明酵母菌在發(fā)酵過程中，只有少量的乳酸和醋酸產(chǎn)生［14］，因酵母菌有較強(qiáng)的產(chǎn)氣能力，其產(chǎn)酸能力較弱。在發(fā)酵后期（24～48 h），較高的發(fā)酵溫度（35℃）下，小麥麩皮pH下降較大，而在較低溫度（25、30℃）發(fā)酵時(shí)，pH變化較為平緩，Katina K等［2］也得到類似的結(jié)果。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因是在較高溫度（35℃）下，小麥麩皮中本身存在的乳酸菌擺脫了酵母菌的抑制作用，得到了一定程度的生長繁殖，產(chǎn)生了乳酸（乳酸菌產(chǎn)酸能力強(qiáng)），使得小麥麩皮pH下降，這在酵母菌菌落計(jì)數(shù)時(shí)得到了驗(yàn)證（數(shù)據(jù)中未顯示），在酵母菌菌落計(jì)數(shù)時(shí)，只有在35℃發(fā)酵48 h的平板中檢測(cè)到了乳酸菌等雜菌，其他發(fā)酵溫度和時(shí)間下只有酵母菌正常生長，這證明了發(fā)酵過程中，酵母菌是優(yōu)勢(shì)菌，抑制了小麥麩皮中本身存在的菌種生長，只有在高溫度（35℃）和長時(shí)間（48 h）時(shí)雜菌才擺脫酵母菌抑制。

圖1 發(fā)酵過程中pH和TTA變化

2.2 發(fā)酵溫度和時(shí)間對(duì)小麥麩皮中蛋白質(zhì)、淀粉、膳食纖維含量的影響

表1為小麥麩皮中的蛋白質(zhì)、淀粉和膳食纖維在發(fā)酵前后的變化情況。隨著發(fā)酵時(shí)間的延長，蛋白質(zhì)呈上升趨勢(shì)，而淀粉和膳食纖維呈下降趨勢(shì)，且各發(fā)酵時(shí)間之間均有顯著差異。經(jīng)25、30、35℃發(fā)酵后，蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)從19.16%分別增加到23.42%、23.28%、23.37%，且均在發(fā)酵48 h時(shí)達(dá)到最大，分別增加了22.23%、21.50%、21.97%。其原因是酵母菌在生長代謝過程中利用環(huán)境中的無機(jī)氮源合成有機(jī)氮，這間接說明酵母菌在小麥麩皮基質(zhì)中生長良好，與Hartikainen等［14］結(jié)果一致。

表1 發(fā)酵溫度和時(shí)間對(duì)小麥麩皮蛋白質(zhì)、淀粉、膳食纖維的影響

發(fā)酵后淀粉含量顯著減少，經(jīng)25、30、35℃發(fā)酵后，淀粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)從17.23%分別下降到15.36%、13.79%、11.60%，且均在發(fā)酵48 h時(shí)含量達(dá)到最低，分別降低了10.85%、20.14%、32.68%，主要是因?yàn)榻湍妇昧说矸蹫樘荚?，使得淀粉含量下降；發(fā)酵溫度越高，淀粉含量降低越多，因?yàn)樵谳^高溫度時(shí)，淀粉酶的活性較高，使得淀粉降解較快。

膳食纖維含量顯著減少，經(jīng)25、30、35℃發(fā)酵后，膳食纖維從49.01%分別下降到46.01%、46.28%、45.85%，且均在發(fā)酵48 h時(shí)含量達(dá)到最低，分別降低了6.12%、5.57%、6.45%，主要原因是酵母菌在發(fā)酵過程中分解了細(xì)胞壁，使得膳食纖維含量降低。

2.3 發(fā)酵溫度和時(shí)間對(duì)小麥麩皮中SAX含量和木聚糖酶活的影響

不同發(fā)酵溫度和時(shí)間下小麥麩皮中SAX含量測(cè)定結(jié)果見圖2。發(fā)酵過程中木聚糖酶活性的變化見表2。經(jīng)酵母菌發(fā)酵，小麥麩皮中SAX含量顯著高于對(duì)照組，在30℃經(jīng)24 h發(fā)酵時(shí)其含量最高為1.242 g／100 g，增加了212%，這個(gè)結(jié)果與Katina K等［7］液體發(fā)酵的結(jié)果相似。

發(fā)酵溫度一定時(shí)，隨著時(shí)間延長，SAX含量呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢(shì)，且均在發(fā)酵24 h時(shí)其含量達(dá)到最大，分別為1.173、1.242、1.239 g／100 g。發(fā)酵能夠增加SAX含量的原因是小麥麩皮經(jīng)發(fā)酵，木聚糖酶活性受到抑制［7］，發(fā)酵后木聚糖酶活均在0.10 U／mL左右，低于對(duì)照組［（0.160±0.006）U／mL］在發(fā)酵前期（0～24 h），低活性的木聚糖酶使得發(fā)酵后SAX含量處于較高水平，在發(fā)酵后期（24～48 h），木聚糖酶作用于SAX使其轉(zhuǎn)化為單糖，使得SAX含量下降［7］，并且發(fā)酵溫度越高，其含量下降越快，尤其是48 h時(shí)其趨勢(shì)較為顯著，其原因是高溫時(shí)木聚糖酶活性較低溫時(shí)高，使得更多的SAX轉(zhuǎn)化成單糖，隨發(fā)酵溫度從25～35℃過程中，發(fā)酵48 h的酶活分別為0.097、0.108、0.113 U／mL（表2），酶活性隨溫度升高而增加。

圖2 SAX含量

表2 木聚糖酶活

2.4 發(fā)酵溫度和時(shí)間對(duì)小麥麩皮中植酸含量的影響

不同發(fā)酵溫度和時(shí)間下小麥麩皮中植酸含量測(cè)定，結(jié)果見圖3。經(jīng)酵母菌發(fā)酵，植酸含量顯著降低，在35℃發(fā)酵48 h植酸下降最多，為43.3%。Coda等［15］也指出微生物發(fā)酵能夠降低小麥麩皮中植酸含量。隨著發(fā)酵時(shí)間的延長，植酸含量下降，在25～35℃下經(jīng)48 h發(fā)酵分別使植酸下降了28.34%、39.6%、43.3%。

在發(fā)酵前期（0～24 h），植酸下降較快，在25～35℃下經(jīng)24 h發(fā)酵，植酸含量分別下降了19.9%、37.74%、29.5%，因?yàn)榇藭r(shí)植酸酶活性較高，降解植酸效果顯著；同時(shí)發(fā)酵產(chǎn)生的少量乳酸使得pH下降較大（圖1），植酸在酸性條件下容易降解［16］。但在發(fā)酵后期（24～48 h），植酸降解較為緩慢，只是略有下降，因?yàn)橹菜崦富钚韵陆?，同時(shí)pH變化平緩，然而在溫度為35℃時(shí)的發(fā)酵后期，植酸又有較大的下降，這與在35℃下發(fā)酵后期pH有較大的下降的結(jié)果相符合。

圖3 植酸含量

2.5 發(fā)酵溫度和時(shí)間對(duì)小麥麩皮中多酚含量的影響

由圖4可看出，經(jīng)酵母菌發(fā)酵，小麥麩皮中多酚含量有顯著增加，12 h發(fā)酵后多酚含量即有明顯的增加，在35℃經(jīng)24 h發(fā)酵后，多酚含量最高，為4.854 mgGAE／g，增加了49.4%。

圖4 多酚含量

在相同發(fā)酵溫度下，多酚含量均隨著發(fā)酵時(shí)間的延長，呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢(shì)。在25℃時(shí)，經(jīng)過36 h發(fā)酵多酚含量達(dá)到最大，為4.425 mg GAE／g，

而在30℃和35℃時(shí)，均在發(fā)酵24 h時(shí)多酚含量即達(dá)到最大，分別為4.529、4.854 mgGAE／g，再繼續(xù)發(fā)酵，多酚含量下降。多酚類物質(zhì)由于發(fā)生了游離、聚合和沉淀反應(yīng)，因此其含量下降［2］。在發(fā)酵前期（0～24 h），經(jīng)過相同的發(fā)酵時(shí)間，多酚含量均隨著發(fā)酵溫度升高而增加，且在發(fā)酵24 h時(shí)這種趨勢(shì)尤為明顯。而在發(fā)酵后期（24～48 h），溫度升高對(duì)于多酚含量的變化沒有明顯趨勢(shì)，因?yàn)樵诎l(fā)酵前期，酵母菌快速生長，溫度越高，酵母菌生長越快，因而35℃時(shí)酵母菌生長繁殖最快，其代謝產(chǎn)生的分解細(xì)胞壁的解聚酶（多糖降解酶、酯酶、糖苷酶）較多，且這些酶在較高溫度時(shí)活性較高，高活性的解聚酶破壞結(jié)合態(tài)酚酸與阿拉伯木聚糖相結(jié)合的酯鍵，使細(xì)胞壁中的結(jié)合態(tài)酚酸和AX釋放出來，因此，隨著發(fā)酵溫度的升高，多酚含量也增加。此結(jié)果與SAX增加的結(jié)果相一致。

3 結(jié)論

酵母菌發(fā)酵后，pH略有下降，TTA增加；小麥麩皮中蛋白質(zhì)含量增加，而淀粉和膳食纖維含量隨發(fā)酵時(shí)間延長顯著下降，最大分別下降了32.68%和6.45%，不同發(fā)酵時(shí)間之間均有顯著差異。

經(jīng)酵母菌發(fā)酵，小麥麩皮中的SAX、總酚含量均有顯著增加，木聚糖酶活性和植酸含量均降低。在適當(dāng)?shù)臏囟龋?0℃）和時(shí)間（24 h）下發(fā)酵，小麥麩皮中的SAX含量最高，是空白組的3倍左右，但當(dāng)發(fā)酵時(shí)間過長（36 h、48 h），SAX含量減少；植酸含量隨著發(fā)酵時(shí)間的延長而降低，最大下降了43.3%。多酚在35℃經(jīng)24 h發(fā)酵后含量最高，增加了49.4%。

經(jīng)酵母菌發(fā)酵，小麥麩皮成分得到改善，為其應(yīng)用到面制品中提供參考。

［1］姚惠源.我國谷物加工學(xué)科的發(fā)展新走向［J］.糧食加工，2010，35（1）：10 －13 Yao Huiyuan.New development trend of grain processing discipline in China［J］.Grain Processing，2010，35（1）：10 －13

［2］Katina K，Laitila A，Juvonen R，et al.Bran fermentation as a means to enhance technological properties and bioactivity of rye［J］.Food Microbiology，2007，24：175 －186

［3］李夢(mèng)琴，王躍，趙楊，等.小麥麩皮超高壓處理?xiàng)l件優(yōu)化及其微觀結(jié)構(gòu)觀察［J］. 食品與機(jī)械，2011，27（4）：10 －14

Li Mengqin，Wang Yue，Zhao Yang，et al.Optimization on treatment by ultra－h(huán)igh－pressure to wheta bran and its microstructure observation with SEM［J］.Food ＆ Machinery，2011，27（4）：10 －14

［4］王躍，李夢(mèng)琴.超微粉碎對(duì)小麥麩皮物理性質(zhì)的影響［J］.現(xiàn)代食品科技，2011，27（3）：271 －274

Wang Yue，Li Mengqin.Effects of Superfine Grinding on the Properties of Wheat Bran［J］.Modern Food Science and Technology，2011，27（3）：271 －274

［5］王兆生，劉傳福，董海洲，等.麥麩加酸擠壓改性及其對(duì)其理化特性的影響［J］. 中國糧油學(xué)報(bào)，2010，25（3）：11 －15

Wang Zhaosheng，Liu Chuanfu，Dong Haizhou，et al.Extrusion Modification of Wheat Bran with Adding Acid and Effects on Physicochemical Property［J］.Journal of the Chinese Cereal and Oils Assciation，2010，25（3）：11 －15

［6］解春艷，郭紅珍，史振霞，等.茶薪菇發(fā)酵對(duì)麥麩膳食纖維品質(zhì)和生物活性的影響［J］. 食品科學(xué)，2013，34（1）：230 －233

Xie Chunyan，Guo Hongzhen，Shi Zhenxia，et al.Effect of Agrocybe chaxingu fermentation Physico－chemical Properties and Bioactivity of Wheat Bran Dietary Fiber［J］.Food Science，2013，34（1）：230 －233

［7］Katina K，Juvonen R，Laitila A，et al.Fermented wheat bran as a functional ingredient in baking［J］.Cereal Chemistry，2012，89（2）：126 －134

［8］Zhang L X，Gao W Y，Chen X T，et al.The effect of bioprocessing on the phenolic acid composition and antioxidant activity of wheat bran［J］.Cereal Chemistry，2014，91（3）：255－261

［9］American Association of Cereal Chemists International.AACC approved methods 02－52.01 Hydrogen－ion activity（pH）：E-lectrometric method［S］.St Paul，MN：The Association，2000

［10］Douglas SG.A rapid method for the determination of pentosans in wheat flour［J］.Food Chemistry，1981，7：139 －145

［11］Yao D，Ma P，Wang Y，et al.Optimization of extraction process for xylan from corncob by response surface methodology［J］.Food Science，2011，32（8）：111 －115

［12］Haug W，Lantzsch H J.Sensitive method for the rapid determination of phytate in cereals and cereal products［J］.Journal of the Science of Food and Agriculture，1983，34：1423 －1426

［13］Yu L，Perret J，Harris M，et al.Antioxidant properties of bran extracts from “Akron”wheat grown at different locations［J］.Journal of Agricultural and Food Chemistry，2003，51（6）：1566 －1570

［14］Hartikainen K，Poutanen K，Katina K.Influence of bioprocessed wheat bran on the physical and chemical properties of dough and on wheat bread texture［J］.Cereal Chemistry，2014，91（2）：115 －123

［15］Coda R，Rizzello CG，Curiel JA，et al.Effect of bioprocessing and particle size on the nutritional properties of wheat bran fractions［J］.Innovative Food Science ＆ Emerging Technologies，2014，25：19 －27

［16］Oliver B，Oliver A H J，Hugh J C，et al.The influence of fermentation processes and cereal grains in wholegrain bread on reducing phytate content［J］.Journal of Cereal Science，2014，59：3 －8.

Study on Effect of Yeast Fermentation on the Components of Wheat Bran

Cui Chenxiao Zhu Kexue Guo Xiaona Peng Wei Zhou Huiming
（School of Food Science and Technology，Jiangnan University，Wuxi 214122）

In this study we took use of saccharomycetes to yeast the wheat bran to decrease the phytic acid，and increased the soluble arabinoxylans（SAX）content and the total phenols content to improve the nutritive values of the wheat bran.Researched the influence of the fermentation temperature and time on the properties of wheat bran by means of testing the yeast PH and TTA as well as the content change of the components of wheat bran （starch，protein，dietary fiber，soluble SAX，phytic acid，total phenols）The results showed after the wheat bran being yeasted，that pH decreased from 6.5 to 6.09 at largest，and TTA increased from 3.0 mL to 6.9 mL；the protein increased obviously of 22.23%at largest；and the starch and dietary fiber decreased of 32.68%、6.45%at largest；the SAX and total phenols content all showed a tendency of increasing first and then decreasing，with the increasing of 212%and 49.4%at largest；the phytic acid decreased obviously，with the decreasing of 43.3%at largest after 35℃ 48 h yeasting.The protein，SAX and total phenols content of wheat bran increased separately 17.07%，212.06%and 42.08%after 24 h yeasting under 30℃，while the starch，dietary fiber and phytic acid decreased separately 11.03%，4.31%and 33.80%.In a word，the components of the wheat bran had the pronounced changes after being yeasted by saccharomycetes.

saccharomycetes，wheat bran，yeast，components

S3

A

1003－0174（2016）07－0025－05

中國博士后科學(xué)基金面上項(xiàng)目（2014M560396），國家“十二五”科技支撐計(jì)劃（2012BAD34B01）

2014－11－11

崔晨曉，女，1989年出生，碩士，食品科學(xué)與工程

周惠明，男，1957年出生，博士，教授，主食與方便食品