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神經(jīng)外科患者術(shù)后體溫WBC CRP和PCT的變化規(guī)律

2015-12-21 08:59:14王志強(qiáng)徐勁松張鐵軍山東濱州市中心醫(yī)院神經(jīng)外科濱州251700
關(guān)鍵詞:感染者神經(jīng)外科體溫

王志強(qiáng) 徐勁松 張鐵軍山東濱州市中心醫(yī)院神經(jīng)外科 濱州 251700

神經(jīng)外科患者術(shù)后體溫WBC CRP和PCT的變化規(guī)律

王志強(qiáng) 徐勁松 張鐵軍
山東濱州市中心醫(yī)院神經(jīng)外科 濱州 251700

目的 探討神經(jīng)外科患者術(shù)后體溫、WBC、CRP和PCT的變化規(guī)律。方法 89例接受神經(jīng)外科手術(shù)且術(shù)前無(wú)感染患者為研究對(duì)象,依據(jù)術(shù)后是否出現(xiàn)感染分為感染組(11例)和未感染組(78例)。比較2組患者的體溫、WBC、CRP和PCT的術(shù)后變化規(guī)律。結(jié)果 無(wú)感染組體溫在術(shù)后1d達(dá)到峰值后出現(xiàn)下降,感染者術(shù)后平均體溫一直高于38℃,除術(shù)后第1天2組間有顯著差異(P<0.01);無(wú)感染組患者WBC水平在術(shù)后1d達(dá)到峰值后出現(xiàn)下降,感染者術(shù)后WBC水平一直高于正常水平,除術(shù)后第1天2組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01);無(wú)感染組患者CRP水平在術(shù)后3d達(dá)到峰值后出現(xiàn)下降但仍高于正常水平,感染者術(shù)后CRP水平趨勢(shì)與無(wú)感染組類似,術(shù)后第1、3天2組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但術(shù)后第5、7天2組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);無(wú)感染組患者PCT陽(yáng)性率術(shù)后3d達(dá)到峰值后出現(xiàn)下降但均為輕度升高,感染者術(shù)后PCT陽(yáng)性率持續(xù)升高,除術(shù)后第1天2組有顯著差異(P<0.05)。將體溫、WBC和CRP水平引入Logisitc回歸分析顯示三者均為感染發(fā)生的危險(xiǎn)因素。結(jié)論 神經(jīng)外科術(shù)后的體征變化具有特定規(guī)律,并且對(duì)預(yù)測(cè)術(shù)后感染具有重要意義。

神經(jīng)外科手術(shù);體溫;WBC;CRP;PCT;變化規(guī)律

由于神經(jīng)外科手術(shù)的創(chuàng)傷較大,因此患者的應(yīng)激反應(yīng)較重,術(shù)后并發(fā)癥較多。有報(bào)道指出[1],在神經(jīng)外科手術(shù)治療的患者中6%~9%的患者會(huì)出現(xiàn)術(shù)后感染。體溫、WBC、CRP和PCT是評(píng)價(jià)炎癥水平的重要指標(biāo),已有研究證實(shí)其在感染性疾病的診斷中具有重要意義[2]。因此,通過(guò)研究體溫、WBC、CRP和PCT在神經(jīng)外科手術(shù)患者中的變化趨勢(shì)可以為術(shù)后感染的早期發(fā)現(xiàn)提供一定的指導(dǎo)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2013-07—2014-07在我院住院部接受神經(jīng)外科手術(shù)且術(shù)前無(wú)感染的89例患者為研究對(duì)象,依據(jù)是否出現(xiàn)術(shù)后感染分為感染組(11例)和未感染組(78例)。男64例,女25例;年齡25~60歲,平均(45.3±8.6)歲;手術(shù)類型:31例幕上,56例幕下,2例脊柱;手術(shù)時(shí)間3~8h,平均(6.4±2.5)h。本研究經(jīng)我院倫理學(xué)會(huì)批準(zhǔn),所有患者或家屬均告知且簽署知情同意書。2組患者在性別、年齡、手術(shù)類型及手術(shù)時(shí)間上差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

表1 2組患者基本資料比較

1.2 方法 體溫高于38℃定義為發(fā)熱,WBC水平高于1× 107個(gè)/mL定義為升高,CRP高于5μg/mL定義為升高。所有PCT數(shù)據(jù)分為3個(gè)等級(jí):(1)<0.5ng/mL;(2)0.5~2 ng/mL;(3)>2ng/mL。0.5~<2ng/mL定義為升高,>2 ng/mL定義為顯著升高。記錄包括術(shù)前1d以及術(shù)后1、3、5、7d的體溫,體溫測(cè)量以每天最高體溫為準(zhǔn)。

抽血被安排在術(shù)前及術(shù)后1、3、5、7d。抽血檢測(cè)的指標(biāo)包括CRP、PCT及白細(xì)胞計(jì)數(shù)。CRP檢測(cè)應(yīng)用自動(dòng)免疫比油法(Olympus AU5 400chemistrysystem)。PCT檢測(cè)應(yīng)用應(yīng)用雙抗夾心免疫發(fā)光法。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0軟件分析,計(jì)量資料采用±s表示,同一指標(biāo)不同時(shí)間點(diǎn)重復(fù)檢測(cè)采用單因素重復(fù)方差分析,同一時(shí)間同一指標(biāo)的組件比較使用t檢驗(yàn)。不符合正態(tài)分布數(shù)據(jù)采用秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)或Fisher精確檢驗(yàn)。感染與體溫、WBC和CRP的相關(guān)性采用Logistic回歸模型進(jìn)行分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 2組患者術(shù)后體溫變化趨勢(shì) 無(wú)感染組體溫在術(shù)后1d達(dá)到峰值后出現(xiàn)下降,感染者術(shù)后平均體溫一直高于38℃,除了術(shù)后第1天2組有顯著差異(P<0.01)。見表2。

表2 2組患者術(shù)后體溫變化比較(±s)

表2 2組患者術(shù)后體溫變化比較(±s)

組別 n 術(shù)后1d 術(shù)后3d 術(shù)后5d 術(shù)后7d F值 P值感染組11 38.7±1.1 38.2±0.5 38.7±0.6 38.5±0.9未感染組78 38.1±1.3 37.6±0.5 37.5±0.6 37.4±0.5 52.6<0.01 t值1.653 3.726 6.210 3.932 P值 >0.05 <0.01 <0.01 <0.01

2.2 2組術(shù)后WBC水平變化趨勢(shì) 無(wú)感染組患者WBC水平在術(shù)后1d達(dá)到峰值后出現(xiàn)下降,感染者術(shù)后WBC水平一直高于正常水平,除術(shù)后第1天2組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05或0.01)。見表3。

表3 2組術(shù)后WBC水平變化比較(±s)

表3 2組術(shù)后WBC水平變化比較(±s)

組別 n 術(shù)后1d 術(shù)后3d 術(shù)后5d 術(shù)后7d F值 P值感染組11 14.0±2.6 13.7±3.8 11.6±2.5 14.6±5.8未感染組78 13.7±4.7 11.5±3.3 9.6±2.7 9.7±3.2 11.6<0.01 t值0.317 1.826 2.459 2.744 P值 >0.05 <0.05 <0.01 <0.01

2.3 2組CRP水平變化趨勢(shì) 無(wú)感染組患者CRP水平在術(shù)后3d達(dá)到峰值后出現(xiàn)下降但仍高于正常水平,感染者術(shù)后CRP水平趨勢(shì)與無(wú)感染組類似,術(shù)后第1、3天2組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但術(shù)后第5、7天2組有顯著差異(P<0.05)。見表4。

表4 2組術(shù)后CRP水平變化比較(±s)

表4 2組術(shù)后CRP水平變化比較(±s)

組別 n 術(shù)后1d 術(shù)后3d 術(shù)后5d 術(shù)后7d F值 P值感染組11 28.5±28.1 76.2±45.0 69.4±61.7 37.9±22.4未感染組78 25.8±29.8 64.1±43.7 31.7±35.7 21.2±20.5 11.6<0.01 t值0.296 0.838 1.980 2.338 P值 >0.05 >0.05 <0.05 <0.05

2.4 2組術(shù)后PCT變化趨勢(shì) 無(wú)感染組患者PCT陽(yáng)性率在術(shù)后3d達(dá)到峰值后出現(xiàn)下降但均為輕度升高,感染者術(shù)后PCT陽(yáng)性率持續(xù)升高,除術(shù)后第1天2組有顯著差異(P <0.05)。見表5。

表5 2組術(shù)后PCT變化比較

2.5 體溫、WBC和CRP變化趨勢(shì)的多因素分析 將體溫、WBC和CRP水平引入Logisitc回歸分析顯示三者均為感染發(fā)生的危險(xiǎn)因素。見表6。

表6 體溫、WBC和CRP變化的多因素分析

3 討論

術(shù)后感染是外科手術(shù)后并發(fā)癥中較為嚴(yán)重的一種,具有較高的發(fā)生率和病死率。由于患者昏迷率高、吞咽功能障礙比例高易引起誤吸,加之部分患者需要插管通氣,因此,肺部感染是最常發(fā)生的術(shù)后感染。病原菌培養(yǎng)是診斷術(shù)后感染的金標(biāo)準(zhǔn),但其耗時(shí)較長(zhǎng),且陽(yáng)性率較低,因此容易耽誤治療。發(fā)熱是術(shù)后感染的早期癥狀,并無(wú)特異性。本研究中,無(wú)感染組僅在術(shù)后1d時(shí)體溫超過(guò)38℃,術(shù)后3d后體溫便恢復(fù)正常。而在感染組中體溫升高更高且持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng),且只有在感染得到控制時(shí)體溫才會(huì)恢復(fù)正常。因此,術(shù)后3d甚至5d仍發(fā)熱且無(wú)下降趨勢(shì)時(shí)應(yīng)積極排查感染。

WBC是篩查感染的傳統(tǒng)檢測(cè)指標(biāo)。黃建迎等[3]研究證實(shí),WBC可以用于篩選術(shù)后感染,感染組患者的WBC顯著高于未感染組。由于WBC的增長(zhǎng)存在一定的滯后性對(duì)于感染的早期診斷和治療意義較小。本研究中,無(wú)感染組術(shù)后3 d的WBC水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示W(wǎng)BC作為術(shù)后感染的早期檢測(cè)指標(biāo)靈敏性較低。C反應(yīng)蛋白是由干細(xì)胞在免疫因子刺激下合成的標(biāo)志性炎癥反應(yīng)蛋白,也是最為敏感的炎癥標(biāo)記物[4]。Santonocito等[5]報(bào)道,神經(jīng)外科手術(shù)患者感染后的CRP水平顯著升高。本研究發(fā)現(xiàn)術(shù)后CRP升高現(xiàn)象在2組患者中均存在,然而在無(wú)感染組中術(shù)后5d的CRP水平顯著降低而感染組患者仍未有顯著變化。因此,血漿CRP水平的檢測(cè)對(duì)于術(shù)后感染的治療具有一定的意義。由于目前對(duì)于顱內(nèi)感染的療程尚無(wú)統(tǒng)一規(guī)定,因此CRP水平也可以考慮作為抗生素治療的指示指標(biāo)。

目前,PCT升高預(yù)示細(xì)菌感染已成為醫(yī)療工作和研究者的共識(shí)。然而,血漿PCT水平在神經(jīng)外科術(shù)后變化規(guī)律的研究尚屬少見。Tomio等[6]在顱腦外傷手術(shù)治療患者中約半數(shù)出現(xiàn)PCT升高,但未感染患者在術(shù)后3d便出現(xiàn)下降。本研究中,未感染組與感染組在術(shù)后3d的PCT陽(yáng)性率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且該差異隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而增大,提示PCT陽(yáng)性指標(biāo)可以作為感染的預(yù)測(cè)指標(biāo)之一。

總之,在應(yīng)用體溫、WBC和CRP水平對(duì)感染的Logistic回歸分析中顯示,三者均為感染發(fā)生的危險(xiǎn)因素。因此,對(duì)于術(shù)后3d后出現(xiàn)體溫、WBC和CRP水平異常性升高應(yīng)當(dāng)引起足夠的重視。

[1]Kelkar PS,F(xiàn)leming JB,Walters BC,et al.Infection Risk in Neurointervention and Cerebral Angiography[J].Neurosurgery,2013,72(3):327-331.

[2]Choi SH,Choi SH.Predictive performance of serum procalcitonin for the diagnosis of bacterial meningitis after neurosurgery[J].Infection &Chemotherapy,2013,45(3):308-314.

[3]黃建迎,黃媛.細(xì)菌感染快速診斷中CRP值和WBC數(shù)與NAP積分的探討[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2010,17(3):47-48.

[4]Palmer A,Carlin JB,F(xiàn)reihorst J,et al.The use of CRP for diagnosing infections in young infants less than 3months of age in developing countries[J].Annals of Tropical Paediatrics,2013,24(3):205-212.

[5]Santonocito C,De Loecker I,Donadello K,et al.C-Reactive Protein Kinetics after Major Surgery[J].Anesth Analg,2014,119(3):624-929.

[6]Tomio R,Akiyama T,Shibao S,et al.Procalcitonin as an Early Diagnostic Marker for Ventriculoperitoneal Shunt Infections[J].Surgical infections,2013,14(5):433-436.

(收稿2014-10-12)

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1673-5110(2015)15-0051-02

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