周秀芳
江蘇淮安市第三人民醫(yī)院藥材科 淮安 223001
原發(fā)性三叉神經(jīng)痛(Trigeminal neuralgia,TN)臨床發(fā)病率較高,多發(fā)于老年人群,患者多表現(xiàn)為陣發(fā)性劇痛,發(fā)病部位多為單側(cè),嚴重影響患者的正常工作和生活[1]。目前,治療TN 的藥物主要為抗癲癇藥和非抗癲癇藥兩類,其中卡馬西平是治療TN 的一線藥物,但根治效果仍不能令人滿意[2]。我院選用拉莫三嗪治療TN,與卡馬西平相比較,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2013-01—2014-01我院收治的80 例TN 患者為研究對象。均符合《三叉神經(jīng)痛(第2 版)》[3]中TN 相關(guān)診斷標準,神經(jīng)系統(tǒng)檢查無陽性體征,均為單側(cè)疼痛,部分患者存在板機點,部位多位于受累側(cè)鼻翼旁及上下唇。所有病例入選前均未接受其他治療,排除合并重要臟器疾病、全身血液系統(tǒng)疾病以及存在精神障礙者。按照隨機數(shù)字表法將80例患者均分為實驗組和對照組,2組性別、年齡、病程及疼痛部位等差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。所有患者均簽署知情同意書。
表1 2組臨床資料比較
1.2 方法 實驗組給予拉莫三嗪片治療,起始劑量25mg/d,每隔3~7d增加25mg,至300~400mg/d后維持劑量,連續(xù)治療2個月[4]。對照組給予卡馬西平片治療,起始劑量100mg/d,酌情逐漸增加用藥劑量,至疼痛緩解后以最小有效劑量(600~1 200mg/d)維持治療,連續(xù)治療2個月[5]。
1.3 觀察指標 分別于治療前、治療后1個月和2個月采用視覺模擬評分法(VAS)進行疼痛評分,進行療效評價,并記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。評價標準:完全緩解:疼痛VAS評分為0;明顯緩解:疼痛VAS評分下降75%以上;中度緩解:疼痛VAS評分下降50%~75%;輕度緩解:疼痛VAS評分下降25%~50%;無緩解:疼痛VAS評分下降低于25%[6]。未完全緩解=明顯緩解+中度緩解。
1.4 統(tǒng)計學分析 使用SPSS 17.0統(tǒng)計分析,計量資料用±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 2組治療前后疼痛VAS評分比較 2組患者治療后1、2個月疼痛VAS評分均明顯下降,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。
表2 2組患者治療前后疼痛VAS評分比較 [n(%)]
2.2 2組患者治療后1、2個月疼痛完全緩解率比較 實驗組治療后1個月和2個月完全緩解率均明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 2組患者治療后1、2個月疼痛完全緩解率比較 [n(%)]
2.3 2組不良反應(yīng)比較 實驗組頭暈、惡心、皮疹2例,對照組頭暈、惡心、嗜睡3例,2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
TN 為老年人多發(fā)病,指三叉神經(jīng)分布區(qū)反復(fù)發(fā)生的陣發(fā)性劇痛[7]。TN 反復(fù)發(fā)作嚴重影響患者生活和工作,及時確診并采取有效措施緩解疼痛是治療的關(guān)鍵[8]。目前,藥物保守治療是治療TN 的首選,其中抗癲癇藥物最為常用[9]。臨床研究[10]表明,抗癲癇藥物對80%以上的TN 有確切療效??R西平是臨床常用的治療TN 的抗癲癇藥物,療效顯著,但根治效果不滿意。臨床研究[11]表明,TN 的發(fā)病主要與γ-氨基丁酸、鈉通道以及谷氨酸受體等有關(guān)。拉莫三嗪作為新型抗癲癇藥物能夠有效降低神經(jīng)細胞膜對Na+和Ca2+的通透性,抑制細胞興奮,增加不應(yīng)期[12]。也可以阻斷電壓依賴性鈉通道、阻礙周圍神經(jīng)異位沖動,從而抑制興奮性遞質(zhì)(包括中樞谷氨酸、天冬氨酸等)釋放[13]。
總之,拉莫三嗪能夠顯著改善三叉神經(jīng)痛患者臨床癥狀,安全性高,值得臨床應(yīng)用。
[1]曾慶文,馬玲.三叉神經(jīng)痛治療現(xiàn)狀與進展[J].實用疼痛學雜志,2008,4(3):219-222.
[2]王瑞松.三叉神經(jīng)痛治療臨床研究進展[J].臨床和實驗醫(yī)學雜志,2012,11(19):1 581-1 582.
[3]康非吾,靳令經(jīng),馮殿恩,等.三叉神經(jīng)痛[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2012:453-458.
[4]Maheshwari A,Athale S,Lekhra OP.Comparative safety of antiepileptic drugs during pregnancy[J].Neurology,2013,80(7):689.
[5]顧婧,丁美萍.拉莫三嗪在特殊人群中的應(yīng)用[J].中國臨床神經(jīng)科學,2013,21(3):360-363.
[6]楊文磊,趙衛(wèi)國.原發(fā)性三叉神經(jīng)痛治療的方法選擇和療效比較[J].中國臨床神經(jīng)科學,2008,16(5):547-551.
[7]王桂紅,戴印和.原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的治療進展[J].中華老年口腔醫(yī)學雜志,2011,9(4):249-252.
[8]Zhang H,Lei D,You C,et al.The long-term outcome predictors of pure microvascular decompression for primary trigeminal neuralgia[J].World Neurosurg,2013,79(5-6):756-762.
[9]陳曙光,錢濤.原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的病因及治療研究進展[J].承德醫(yī)學院學報,2011,28(2):189-191.
[10]馮保會,李世亭.原發(fā)性三叉神經(jīng)痛治療研究進展[J].中華神經(jīng)外科疾病研究雜志,2009,8(3):280-280.
[11]Brzakovi BB,Vezmar Kovaevi SD,Vuievi KM,et al.Impact of age,weight and concomitant treatment on lamotrigine pharmacokinetics[J].J Clin Pharm Ther,2012,37(6):693-697.
[12]南忠慶,劉慶.三叉神經(jīng)痛診療最新進展[J].西南軍醫(yī),2012,14(4):627-631.
[13]李升,鄭春蘭,王霞.三叉神經(jīng)痛藥物治療的循證醫(yī)學分析[J].醫(yī)學與哲學(臨床決策論壇版),2009,30(1):38-40.