張 婷王瑞花于忠山
(1 中國刑警學院 遼寧 沈陽 110035;2 公安部物證鑒定中心 北京 100038)
頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定血中一氧化碳
張婷1王瑞花2于忠山2
(1中國刑警學院遼寧沈陽110035;2公安部物證鑒定中心北京100038)
詳細考察了頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(HS-GC-MS)分析方法測定血中一氧化碳的多種影響因素,包括頂空體積、加熱溫度、加熱時間、加酸方式、制備飽和血樣的方法等內(nèi)容。同時對相同案件檢材的HS-GC-MS分析方法與常規(guī)分光光度法進行比較,得出HS-GC-MS檢測一氧化碳的注意事項,以及其對腐敗檢材測定更具優(yōu)勢的結(jié)論。
一氧化碳頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法醫(yī)毒物分析
一氧化碳(CO)與血紅蛋白高度的親和力使血液失去攜氧功能,極易造成組織缺氧而引起人的急性中毒或死亡,這類案件時有發(fā)生。因此,快速、準確檢測血中碳氧血紅蛋白含量是判定一氧化碳中毒程度的關(guān)鍵。血中一氧化碳檢測常用的方法有分光光度法和紫外導(dǎo)數(shù)分光光度法,方法具有操作簡便的特點,但分光光度法在計算過程中需應(yīng)用不同的經(jīng)驗公式來計算含量,因此,分光光度法對于血液的新鮮程度依賴程度較高。HS-GC-MS是色譜分析法,已報道的文獻中證明了該法具有靈敏度高、線性范圍寬、適合腐敗血液、多種生物臟器組織檢材等優(yōu)點。[1-4]但HS-GC-MS法若想在實踐工作中作為標準方法來使用,還需要對影響HS-GC-MS定量分析的影響因素進一步考察,還需要對同樣檢材的常規(guī)分光光度法測定與HS-GC-MS測定的結(jié)果進行比較。因此,本文就上述內(nèi)容進行研究,以期對血中一氧化碳的HS-GC-MS分析方法的標準化操作提供借鑒。
1.1溶液配制
乳酸溶液:取乳酸12.5mL于帶蓋錐形瓶中,加去離子水37.5mL,混勻,即得25%乳酸溶液;血液稀釋劑:稱取0.25g連二亞硫酸鈉和0.093g三羥甲基氨基甲烷(THAM),加入100mL去離子水中,混勻。
1.2儀器條件
1.3實驗方法
1.3.1飽和血樣制備
取血樣,用去離子水1∶1稀釋后,取適量體積于頂空瓶中,加1-辛醇2~3滴,通入一氧化碳氣體30min,每隔2~3min,晃動頂空瓶使一氧化碳制備均勻。30min后取頂空瓶在氮氣流下通氣2~3min,以便去除血液中未結(jié)合血紅蛋白的CO氣體,密閉保存。
1.3.2檢材樣品制備
取檢血0.4mL(n=2或3),加入12mL頂空瓶中,鋁蓋密封,再用1mL注射器抽取25%乳酸液0.5mL注入頂空瓶中,將密封的頂空瓶放入80℃加熱塊加熱10min后,準確抽取0.3mL頂空氣體,迅速進行GC/MS分析。
1.3.3對照樣品制備
取檢血0.4mL(n=2或3),加入12mL頂空瓶中,按照“1.3.1飽和血樣制備”方法,通入一氧化碳氣體至檢血飽和,用鋁蓋密封后,余下步驟按照1.3.2等操作過程,準確抽取0.3mL頂空氣體,迅速進行GC/MS分析。
2.1定量線性范圍
取HbCO飽和血與空白血按比例混合,配制成0%(空白血)、25%、50%、75%、100%濃度的HbCO血各1mL,余下步驟按照1.3.2操作,頂空制樣GC/MS分析。以濃度為橫坐標x,以吸收峰面積為縱坐標y,得y=1.0×107x+512270(r=0.9924,n=3)。
2.2實驗條件考察
2.2.1飽和血樣的制備
通氣時間:取5份不同來源的空白血液分成5組,每1組空白血再分成4個水平,每個水平通CO氣體時間不同,分別為5min、10min、15min、30min和40min,通氣體操作同1.3.1。將通好CO的血檢材,平行操作分裝到12mL頂空瓶中,余下操作同1.3.2。實驗結(jié)果表明,隨著通氣時間延長,CO峰面積測值呈上升趨勢,5~15min通氣時間明顯不足,30~40min通氣時間測量結(jié)果變化不大,證明達到飽和血樣制備的要求。這與文獻[2]中報道的通CO氣體10~20min即可達到飽和的結(jié)果不相符,主要原因分析可能是本文采用石英毛細管通CO,CO氣泡控制較小,造成反應(yīng)時間較長。
飽和程度的判定:一氧化碳飽和血樣的制備是頂空-氣質(zhì)定量測定的關(guān)鍵性步驟,通常將檢材血通CO一段時間,以其作為參比,測定值當作飽和值,如果通氣過程達不到飽和程度,會造成測定結(jié)果偏高,準確性遭到質(zhì)疑,用檢材飽和血來制作參比,可以消除血色素和腐敗的影響,但是以HS-GC-MS法測定來判定碳氧血紅蛋白飽和程度,操作方法耗時,對血液的需求量也較大,因此本文借用了紫外分光光度法,快速評價飽和血的測定方法。
這種方法將通CO的血液每隔5min取出1~2滴,用血液稀釋劑以1∶200的倍數(shù)稀釋,在500~600nm范圍內(nèi)掃描,測定538nm和555nm處的吸收光值,按照文獻[5]中的經(jīng)驗公式,新鮮血液的(A538/A555)100=1.23左右即認定飽和,或者是在500~600nm范圍內(nèi)掃描的峰型圖形不發(fā)生改變且(A538/A555)100比值保持不變,也可以認定血液達到飽和程度。
2.2.2頂空熱塊加熱時間
加熱時間:頂空瓶采取熱塊加熱的方式,首先將熱塊溫度設(shè)定為80℃,接下來取4組頂空瓶,每組3瓶,依次在每個頂空瓶中加入0.4mLHbCO飽和血,密封頂空瓶,加熱前用注射器注入25%乳酸0.5mL混勻,置熱塊加熱時間分別為5min,10min,15min和30min,進樣比較。結(jié)果表明在該溫度下加熱時間10min足夠,時間延長色譜峰吸收峰面積略有下降,但不顯著。
加熱溫度:本實驗室已發(fā)文獻[1、3]報道的方法中考察了熱塊溫度控制在50℃、60℃、70℃、80℃、90℃、100℃、110℃(n=3)等情況下的實驗,結(jié)果表明加熱溫度從50~110℃,對其靈敏度幾乎不影響,為便于操作,本文選定80℃。
2.2.3加酸及加酸方式考察
酸的種類:在GC/MS定性定量分析中,是檢測檢材全血中的總CO量,需要加入一定量的酸使結(jié)合態(tài)HbCO變成游離態(tài)CO。本文比較了相同濃度的乳酸和磷酸,分2組,每組3瓶,按照1.3.2的操作方法,比較制備的飽和一氧化碳血液的HS-GC-MS法測定CO峰面積,結(jié)果未見明顯差異。乳酸屬于有機酸,其作用相對溫和,在熱塊加熱過程中緩慢釋放CO,不建議用強酸反應(yīng),強酸會造成血液中蛋白質(zhì)變性、碳化等現(xiàn)象。
加酸方式:取3組頂空瓶,每組3瓶,依次在每個頂空瓶中加入0.4mL一氧化碳飽和血,第一組直接密封頂空瓶,在熱塊加熱前用注射器加入25%乳酸0.5mL;第二組加入25%乳酸0.5mL后密封頂空瓶,之后熱塊加熱;第三組是加入0.5mL乳酸于小玻璃瓶中,將小玻璃瓶放入頂空瓶后密封,臨用前混合。結(jié)果表明將乳酸置于小瓶中臨用前混合的效果最好,CO損失小,但操作稍微繁瑣。加酸后再密封頂空瓶的操作,其過程中會有CO氣體損失,在與密封后加酸的操作相比,CO的損失量約為11%。
酸的用量:頂空法分析中兩相間的體積變化對測定結(jié)果是有影響的,依據(jù)計算公式:
式中,A是待測物的氣相色譜峰面積;CG是頂空中的待測物的濃度;C0是液體樣品中待測物的初始濃度,K是分配系數(shù);β是相量比。參數(shù)K的效率由提取溫度和β決定,是受兩相間(物質(zhì))相對的體積量決定。對于一氧化碳這樣的一個分配系數(shù)比較大的分析物,相比β對峰面積影響不大。本文考察了乳酸加入體積分別為0.5mL和1.0mL,以及檢材體積為0.4mL和0.8mL,相對于12mL頂空瓶的總體積來說,β變化不大,體積的少量改變對測定結(jié)果未見影響。
2.2.4有關(guān)腐敗檢材的測定
近些年,關(guān)于腐敗檢材CO中毒的檢驗經(jīng)常有,也有關(guān)于尸體中CO的分布及代謝的研究報道。[6]文獻中建立的家兔CO中毒致死模型中,取中毒的新鮮血和室溫、4℃、-20℃下放置45天的腐敗血進行間斷性的HS-GC-MS測定,盡管室溫放置的檢材均已發(fā)黑變臭,但45天后仍能檢測到CO含量最低為8.1%。[1、3]盡管這樣的數(shù)據(jù)不能解釋CO的產(chǎn)生是由于吸入還是由于死后微生物的分解所產(chǎn)生,但至少說明腐敗的血液和CO含量低于10%的檢材血液仍能用HS-GC-MS法進行測定。此外,還要提醒的是較低含量的CO鑒定,在出具檢驗報告時要慎重,長期吸煙的人、交通警察、部分地區(qū)的女性,其體內(nèi)CO的含量也接近10%。[7]
2.3HS-GC-MS法與分光光度法比較
選擇5份一氧化碳中毒檢材,HS-GC-MS分析時按照1.3.2和1.3.3的操作,分光光度法分析時按照《中國刑事科學技術(shù)大全毒物與毒品檢驗》[8]中的一氧化碳測定法操作,結(jié)果如表所示。
表 不同方法測定中毒檢材血液中一氧化碳含量(%)
結(jié)果表明,對于一氧化碳中毒含量在50-60%時,幾種方法測定結(jié)果差別不大,通常這一濃度也是判定一氧化碳中毒死亡原因的濃度,但當檢材保存不當、中毒量濃度不高時,幾種方法差別較大,另外分光光度法無法對凝固的、腐敗的血液,臟器檢材進行測定。
綜上,一氧化碳中毒血的HS-GC-MS法檢測是一種相對穩(wěn)定的測定方法,其線性范圍較寬,更適合于血液、臟器、組織等檢材操作,但HS-GC-MS法測定的是血液中的總一氧化碳的含量,不排除組織等檢材中微量的、正常水平的一氧化碳的干擾。
[1]郝紅霞,于忠山,王炯,等.頂空氣質(zhì)聯(lián)用法測定腐敗血、肝檢材中CO[J].中國法醫(yī)學雜志,2006,21(6):340-341.
[2]于忠山.頂空氣相色譜法測定生物組織中的一氧化碳[J].中國法醫(yī)學雜志,1992,7(3):155-158.
[3]Hao H,Zhou H,Liu X,etal.An accurate method formicroanalysisofcarbon monoxidein putridpostmortem blood by head-space gaschromatography-mass spectro metry(HS/GC/MS)[J].Forensic Sci Int.,2013,229(1-3): 116-121.
[4]Varlet V,De Croutte EL,Augsburger M,et al. Accuracy profile validation of a new method for carbon monoxide measurement in the humanblood using headspace-gaschromatography-massspectrometry (HS-GC-MS)[J].J Chromatogr B, 2012, 880(1): 125-131.
[5]陳燾.毒理學教材[M].第2版,北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:78-82.
[6]Vassiliki A.Boumba,Theodore Vougiouklakis. Evaluation of the Methods Used for Carboxyhemoglobin Analysis in Postmortem Blood[J].International Journal of Toxicology,2005,24:275-281.
[7]王海玲,李君,王利民.唐山市交通廢氣污染對交通警察HBCO飽和度的影響[J].中國療養(yǎng)醫(yī)學,2004,13(2):79-80.
[8]劉文.中國刑事科學技術(shù)大全(毒品和毒物檢驗)[M].北京:中國人民公安大學出版社,2003:698-700.
(責任編輯:于萍)
D918.93
A
2095-7939(2015)01-0075-03
2014-10-27
張婷(1975-),女,遼寧沈陽人,中國刑警學院法化學系講師,碩士,主要從事刑事毒物毒品分析研究。