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HPLC法同時(shí)測(cè)定孕婦金花片中梔子苷和芍藥苷的含量

2015-12-01 08:56:08劉君怡楊敏張盛黃榮增湖北中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院湖北武漢430065
關(guān)鍵詞:金花梔子白芍

劉君怡,楊敏,張盛,黃榮增 (湖北中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,湖北武漢430065)

孕婦金花片由梔子、白芍、金銀花等9味中藥材提取精制而成,具有清熱、安胎的功效。臨床主要用于孕婦頭痛、暈眩、口鼻生瘡、咽喉腫痛等。梔子苷是梔子的主要成分之一,具有瀉火除煩、清熱利尿、涼血解毒等功效[1]。白芍的主要成分為芍藥苷,臨床上白芍組方常用于治療多種腹痛以及肋痛、痛經(jīng)、肢體痙攣痛、頭痛等,具有直接鎮(zhèn)痛作用[2]。筆者采用反相高效液相色譜法,研究孕婦金花片中梔子苷和芍藥苷的含量測(cè)定方法,為孕婦金花片的質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)提供參考依據(jù)。

1 儀器與試劑

Dionex-P680高效液相色譜儀;上海科導(dǎo)超聲儀器有限公司5200H型超聲波清洗器;AT-201電子分析天 (d=0.01mg,瑞士);孕婦金花片 (自制);梔子苷對(duì)照品,供含量測(cè)定用,中國(guó)藥品生物檢定所,批號(hào):110749-200309;芍藥苷對(duì)照品,供含量測(cè)定用,中國(guó)藥品生物檢定所,批號(hào):0736-9508;乙腈為色譜純;水為重蒸餾水 (自制);甲酸等其他試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 溶液的配制

溶液的配制參照文獻(xiàn) [3~6]進(jìn)行。①對(duì)照品溶液:取經(jīng)五氧化二磷減壓干燥器中干燥36h的梔子苷對(duì)照品和芍藥苷對(duì)照品適量,分別精密稱定,加甲醇制成每1mL含梔子苷90μg、芍藥苷50μg的溶液。②供試品溶液:取孕婦金花片10片,研勻,取約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加甲醇50mL,密塞,輕輕振搖,稱定重量,超聲處理50min,放冷,稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,振搖,用0.45μm微孔濾膜濾過(guò),取續(xù)濾液即得。③陰性對(duì)照溶液:按孕婦金花片處方比例和工藝,制備不含白芍和梔子的陰性樣品。按供試品溶液制備方法制得陰性對(duì)照溶液。

2.2 色譜條件

色譜柱:Aglient XDB-C18柱 (4.6mm×250mm,5μm);流動(dòng)相:乙腈-0.1%甲酸 (12.5∶87.5);流速:1.0mL/min;柱溫:30℃;檢測(cè)波長(zhǎng):236nm[7~9]。

2.3 系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

按照上述色譜條件,取對(duì)照品溶液、供試品溶液、陰性對(duì)照溶液各10μL進(jìn)樣,記錄色譜圖。理論塔板數(shù)按梔子苷峰計(jì)算不低于11000,按芍藥苷峰計(jì)算不低于7000,分離度均大于1.5,峰形對(duì)稱,陰性無(wú)干擾。結(jié)果見(jiàn)圖1、2、3。

圖1 對(duì)照品溶液色譜圖

圖2 供試品溶液色譜圖

圖3 陰性對(duì)照溶液色譜圖

2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

取兩種對(duì)照品適量,分別精密稱定,加甲醇制成濃度為180μg/mL的梔子苷和100μg/mL的芍藥苷的混合對(duì)照品溶液,精密量取上述對(duì)照品溶液1、2、4、6、8、10mL分別置于10mL量瓶中,加甲醇定容,搖勻。分別精密量取上述對(duì)照品溶液10μL,各進(jìn)樣2次,按上述色譜條件測(cè)定。以峰面積平均值為縱坐標(biāo) (Y),以進(jìn)樣量為橫坐標(biāo) (X)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果表明,梔子苷在0.18~1.8μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程為Y=12.982 X-0.0634,r=0.9999;芍藥苷在0.10~1.0μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程為Y=23.088 X-0.0472,r=0.9999。

2.5 精密度試驗(yàn)

精密吸取同一對(duì)照品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6次,測(cè)定,結(jié)果梔子苷的峰面積RSD為0.6%,芍藥苷的峰面積RSD為0.9%。

2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)

取同一供試品溶液,按上述色譜條件,分別于0、2、4、8、12、24h測(cè)定峰面積。結(jié)果梔子苷的峰面積RSD為1.2%,芍藥苷的峰面積RSD為0.7%,試驗(yàn)結(jié)果表明,供試品溶液在24h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.7 重復(fù)性試驗(yàn)

按照含量測(cè)定的方法,對(duì)同一樣品 (批號(hào):131201)測(cè)定6次,結(jié)果梔子苷和芍藥苷含量平均值分別為4.3436、2.4047mg/g,RSD分別為1.8%、1.3%。

2.8 加樣回收試驗(yàn)

取已知含量的孕婦金花片樣品(批號(hào):131201)細(xì)粉6份,每份約0.4g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,分別精密加入對(duì)照品溶液20mL,精密加甲醇30mL,按2.1.2項(xiàng)供試品溶液制備方法制備,分別按上述色譜條件測(cè)定。結(jié)果 (見(jiàn)表1、2)表明本法回收率為分別為99.88%、99.39%,RSD分別為1.5%、1.3%。

表1 梔子苷回收試驗(yàn)結(jié)果

表2 芍藥苷回收試驗(yàn)結(jié)果

2.9 含量測(cè)定

按照上述含量測(cè)定方法,測(cè)定三批孕婦金花片的含量,采用外標(biāo)法計(jì)算含量,結(jié)果見(jiàn)表3。

表3 三批孕婦金花片中梔子苷和芍藥苷的含量測(cè)定結(jié)果

3 結(jié)論

中藥及其制劑很多以梔子苷或芍藥苷為含量測(cè)定指標(biāo),流動(dòng)相多采用甲醇-水、乙腈-水、乙腈-磷酸等系統(tǒng)[6~9]。筆者采用反相高效液相色譜法,同時(shí)測(cè)定孕婦金花片中梔子苷和芍藥苷的含量,對(duì)測(cè)定波長(zhǎng)和流動(dòng)相等條件進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)考察,結(jié)果流動(dòng)相為乙腈-0.1%甲酸 (12.5∶87.5),可使梔子苷和芍藥苷與雜質(zhì)峰分離情況最佳;檢測(cè)波長(zhǎng)為236nm,梔子苷和芍藥苷的檢測(cè)靈敏度均較高。此方法準(zhǔn)確可靠、重現(xiàn)性好,可用于孕婦金花片的質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)。

[1] 孟祥樂(lè),李紅偉,李顏,等 .梔子化學(xué)成分及其藥理作用研究進(jìn)展 [J].中國(guó)新藥雜志,2011,20(11):959~967.

[2] 王偉 .白芍治療痛癥的研究 [J].中醫(yī)藥臨床雜志,2011,23(9):810~812.

[3] 黃弦,左月明,羅光明,等 .多指標(biāo)評(píng)價(jià)梔子超聲提取工藝 [J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2013,24(7):1568~1571.

[4] 劉燕,呂東,林瑞超,等 .關(guān)于測(cè)定梔子中梔子苷含量方法的探討 [J].中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn),2002,3(1):55~56.

[5] 林慶義,汪氏瓊 .白芍超聲提取工藝研究 [J].中藥材,2002,25 (10):737~739.

[6] 周欣,楊文業(yè).高效液相色譜法測(cè)定丹梔苷逍遙丸中梔子苷、芍藥苷、苷丹皮酚和甘草酸含量 [J].藥物分析雜志,2005,25 (7):784~787.

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[9] 陶振華,楊慶勝,王丹,等 .高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定解郁和肝膠囊中梔子苷和芍藥苷的含量 [J].中國(guó)新藥雜志,2012,21 (16):1939~1941.

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