劉俊延, 何秋隆, 魏 航, 楊 娟, 李 俊, 陸 溫, 鄭霞林

(廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院, 南寧 530004)

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朱紅毛斑蛾生物學(xué)特性研究

劉俊延, 何秋隆, 魏 航, 楊 娟, 李 俊, 陸 溫, 鄭霞林*

(廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院, 南寧 530004)

朱紅毛斑蛾(PhaudaflammansWalker)(鱗翅目：斑蛾科)是榕樹(shù)上的一種重要食葉害蟲(chóng),通過(guò)室內(nèi)觀察和野外調(diào)查,研究了朱紅毛斑蛾的形態(tài)特征、年生活史及生活習(xí)性。結(jié)果表明,朱紅毛斑蛾卵粒聚集排列成連續(xù)線(xiàn)狀;幼蟲(chóng)共6齡;雌雄成蟲(chóng)可通過(guò)觸角鞭節(jié)顏色、腹末有無(wú)毛須和腹部腹面體毛顏色加以區(qū)分。在廣西1年發(fā)生2～3代,以第2代預(yù)蛹期幼蟲(chóng)及蛹和第3代低齡幼蟲(chóng)越冬。成蟲(chóng)羽化高峰為10：00-13：00;交配高峰期為13：00-18：00;產(chǎn)卵高峰期為11：00-15：00;幼蟲(chóng)僅為害榕屬植物葉片,當(dāng)食料缺乏時(shí)還會(huì)為害其枝條韌皮部;越冬幼蟲(chóng)喜歡在位于地表突出的根系附近或雜草叢下化蛹越冬,極少數(shù)在土壤表層0～10 mm處做蛹室化蛹。自然條件下發(fā)現(xiàn)2種朱紅毛斑蛾的寄生性天敵。

朱紅毛斑蛾; 形態(tài)特征; 年生活史; 生活習(xí)性

榕樹(shù)是我國(guó)南方城市及東南亞諸國(guó)廣為栽培的主要綠化樹(shù)種之一。由于榕樹(shù)的大面積栽培,導(dǎo)致園林生態(tài)系統(tǒng)多樣性逐步降低,害蟲(chóng)種類(lèi)數(shù)量增加至80余種,涉及食葉、刺吸、蛀干及地下害蟲(chóng)等[1-5],常造成葉片枯黃、缺刻、落葉、枯枝,甚至整株枯死,不僅失去了觀賞價(jià)值,還降低了其在生態(tài)環(huán)境中應(yīng)發(fā)揮的吸塵、降溫、吸收CO2等功效,嚴(yán)重影響其景觀效果和生態(tài)效益。

朱紅毛斑蛾(PhaudaflammansWalker)(鱗翅目：斑蛾科)是榕樹(shù)上的一種重要食葉害蟲(chóng),近幾年其發(fā)生和為害呈逐步加重趨勢(shì)。2011年10月南寧電視臺(tái)報(bào)道了南寧市仙葫大道兩旁大量垂葉榕變成“禿子”的新聞,就是朱紅毛斑蛾為害的結(jié)果。目前,由于缺乏對(duì)其生物學(xué)特性的了解,阻礙了朱紅毛斑蛾種群管理工作的進(jìn)程。鑒于此,筆者通過(guò)室內(nèi)飼養(yǎng)和觀察并結(jié)合野外調(diào)查,對(duì)朱紅毛斑蛾形態(tài)特征、年生活史和生活習(xí)性進(jìn)行了初步研究,以期為其種群管理提供參考。

1 材料與方法

1.1 供試蟲(chóng)源

于2012年11月在廣西大學(xué)校園內(nèi)(108.29°E,22.84°N)采集朱紅毛斑蛾幼蟲(chóng)置于培養(yǎng)皿中(d=9 cm),在室溫下,采集新鮮的黃金榕(Ficusmicrocarpa‘Golden Leaves’)葉片單頭飼養(yǎng),每天更換1次食料,飼養(yǎng)至成蟲(chóng)作為供試蟲(chóng)源。

1.2 形態(tài)特征的觀察

將30對(duì)成蟲(chóng)置于放有盆栽黃金榕的網(wǎng)籠(長(zhǎng)×寬×高=50 cm×50 cm×80 cm)中讓其自由交配和產(chǎn)卵。并將10%蜂蜜水浸泡的棉團(tuán)置于培養(yǎng)皿內(nèi),供成蟲(chóng)補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)。成蟲(chóng)在盆栽植株上產(chǎn)卵后,收集卵粒(n=357),置于體視鏡(GL-6545TI,桂林桂光儀器有限公司)下觀察其形態(tài)特征,利用體視鏡上的數(shù)碼相機(jī)(YM130,山東易創(chuàng)電子有限公司)進(jìn)行拍照。幼蟲(chóng)孵化后,轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿中單頭飼養(yǎng)(仍用黃金榕葉片飼養(yǎng))直至化蛹和羽化,采用相同的方法分別依次觀察各齡期幼蟲(chóng)(n=213～275)、蛹(n=203)和成蟲(chóng)(n=194)的形態(tài)特征并拍照。同時(shí),利用Image Measure軟件(VMS3.5-MUC1121)測(cè)量卵的直徑、幼蟲(chóng)的頭殼寬度及體長(zhǎng)、蛹寬及成蟲(chóng)翅展等。

1.3 年生活史的觀察

將50對(duì)未交配的雌雄成蟲(chóng)置于倒扣在培養(yǎng)皿的塑料杯(V=125 mL,1對(duì)/杯)中讓其自由交配。待觀察到雌蟲(chóng)將卵產(chǎn)在塑料杯內(nèi)壁后,更換新塑料杯,并將附著有卵粒的塑料杯置于一圓形塑料盒(d=25 cm;h=15 cm)中,在室溫下待其自然孵化。待幼蟲(chóng)孵化后,用毛筆將初孵幼蟲(chóng)挑至培養(yǎng)皿中用黃金榕葉片單頭飼養(yǎng),每天更換1次食料。于自然溫度下連續(xù)飼養(yǎng),記錄每代每頭幼蟲(chóng)的蛻皮和化蛹時(shí)間、成蟲(chóng)羽化和死亡時(shí)間,確定其年發(fā)生世代數(shù)。

1.4 生活習(xí)性的觀察

將50對(duì)成蟲(chóng)置于放有盆栽黃金榕的網(wǎng)籠(長(zhǎng)×寬×高=50 cm×50 cm×80 cm)中(10對(duì)/籠罩)讓其自由交配和產(chǎn)卵,幼蟲(chóng)孵化后繼續(xù)讓其為害黃金榕,觀察其產(chǎn)卵時(shí)間、產(chǎn)卵部位、幼蟲(chóng)孵化時(shí)間、為害部位、為害特征、活動(dòng)習(xí)性、化蛹場(chǎng)所、羽化時(shí)間和交配時(shí)間等生活習(xí)性。其中,產(chǎn)卵、幼蟲(chóng)孵化、羽化和交配每隔1 h觀察1次。此外,于2013年5月至2013年10月在廣西大學(xué)校園內(nèi)、市區(qū)綠化帶、獅山公園、金花茶公園、南湖公園和青秀山公園等地選取蟲(chóng)口密度較大的榕樹(shù)喬木和灌木綠化帶,在其內(nèi)設(shè)置固定調(diào)查樣地,隨機(jī)選取30株有蟲(chóng)喬木和灌木,每月調(diào)查2次,記錄該蟲(chóng)的為害特征、為害部位、生活習(xí)性、活動(dòng)情況、寄主和天敵種類(lèi)等。寄生性天敵根據(jù)文獻(xiàn)資料進(jìn)行鑒定[6-7]。

2 結(jié)果與分析

2.1 形態(tài)特征

成蟲(chóng)：雌蟲(chóng)體長(zhǎng)10～15 mm,翅展32～39 mm。觸角雙櫛齒狀,黑色,鞭節(jié)灰白色,支角突外裹淡橘紅色絨毛,圍角片灰白色;復(fù)眼發(fā)達(dá),黑色;具黃色可伸卷長(zhǎng)喙;翅橘紅色。前翅和后翅紅色,臀區(qū)有一黑色橢圓形斑;胸部背面及腹部?jī)蓚?cè)被有深紅色體毛,胸腹部的腹面體毛為黑色,節(jié)間膜為金黃色,偶有蜜紅色;足的轉(zhuǎn)節(jié)和腿節(jié)內(nèi)側(cè)被有灰白絨毛。雄蟲(chóng)體型較雌蟲(chóng)略小,體長(zhǎng)9～13 mm,翅展25～33 mm。觸角雙櫛齒狀,鞭節(jié)黑色,胸腹部腹面的體毛為灰白色。腹部末端露出1對(duì)黑色毛須,其余特征與雌蟲(chóng)相同(圖1a)。

卵：卵圓形,直徑0.7～1.0 mm,表面覆有黃色膠質(zhì),卵粒聚集排列呈連續(xù)線(xiàn)狀,初產(chǎn)時(shí)淺黃色,孵化前呈深黃色(圖1b)。

幼蟲(chóng)：幼蟲(chóng)共6個(gè)齡期,各齡期幼蟲(chóng)的體長(zhǎng)及頭殼寬度見(jiàn)表1。幼蟲(chóng)頭部蛻裂線(xiàn)白色,呈“倒Y”字形,額區(qū)呈“△”形,頂端淡黑色,中部土黃色,底部(額唇基區(qū))白色,且中部和額唇基區(qū)交界處的左右兩邊各著生1個(gè)小突起,突起頂端白色,其上著生1根淡黃色剛毛。前胸背板呈長(zhǎng)方形,黃褐色,具黑色斑點(diǎn),中胸似“盾”狀,深栗色,后胸同為深栗色,與中胸等高,但較中胸更寬,是整個(gè)體區(qū)最寬的體節(jié)。腹部共7節(jié),腹足4對(duì),分別著生在第2、3、4和5腹節(jié)上,臀足1對(duì),著生在第7腹節(jié)上。腹部整個(gè)背面紅棕色(圖1c)。

蛹：被蛹,長(zhǎng)10～12 mm,寬2.8～4.8 mm,紡錘形,背面黑褐色,其余均呈淡黃色(化蛹初期),后期漸變紅(羽化前期),翅芽達(dá)第5腹節(jié)末端(圖1d)。蛹室外觀形同船狀,土黃色,尾端有羽化孔。整個(gè)蛹室呈長(zhǎng)橢圓形,長(zhǎng)15～19 mm,寬6～9 mm。

圖1 朱紅毛斑蛾成蟲(chóng)、卵、幼蟲(chóng)和蛹的形態(tài)特征Fig.1 Morphological characteristics of adults, eggs, larvae and pupae of Phauda flammans

齡期Instars體長(zhǎng)/mmBodylength頭殼寬度/mmWidthofheadcapsule12.7±0.90.6±0.127.2±1.20.9±0.139.2±1.51.2±0.2416.8±2.21.6±0.2520.1±2.62.1±0.2623.0±3.93.3±0.3

1) 表中體長(zhǎng)和頭寬的數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤。

Data are showed as mean±SE in the table.

2.2 年生活史

朱紅毛斑蛾在廣西南寧一年發(fā)生2～3代(表2),以部分第2代預(yù)蛹期幼蟲(chóng)和蛹及第3代低齡幼蟲(chóng)越冬。每年3月中旬到5月上旬為越冬代幼蟲(chóng)的為害期，4月下旬到7月中旬為第1代幼蟲(chóng)的為害期，7月下旬到11月中旬為第2代幼蟲(chóng)的為害期，10月中旬到11月中旬為第3代幼蟲(chóng)的為害期。11月下旬開(kāi)始以預(yù)蛹期幼蟲(chóng)或蛹越冬。翌年3月中下旬到5月幼蟲(chóng)化蛹和越冬蛹陸續(xù)羽化。4月下旬成蟲(chóng)開(kāi)始產(chǎn)卵,第1代幼蟲(chóng)開(kāi)始孵化,5月中旬-6月下旬為第1代幼蟲(chóng)發(fā)生盛期,6月下旬-7月下旬為第1代成蟲(chóng)的羽化盛期,7月中下旬為產(chǎn)卵盛期;第2代幼蟲(chóng)于8月上旬-10月中旬為盛發(fā)期,9月中旬-10月中旬為化蛹高峰期,9月下旬-10月下旬為羽化高峰期,10月為產(chǎn)卵高峰期,室內(nèi)統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,35.4%的第2代幼蟲(chóng)進(jìn)入預(yù)蛹期或蛹期后當(dāng)年不再化蛹或羽化。第3代幼蟲(chóng)孵化后以低齡幼蟲(chóng)越冬,直至翌年4月上旬開(kāi)始化蛹。第2代和第3代幼蟲(chóng)存在世代重疊現(xiàn)象(表2)。

表2 朱紅毛斑蛾年生活史(廣西南寧,2012-2014)1)

續(xù)表2 Table 2(Continued)

世代Generation8月上中下9月上中下10月上中下11月上中下12月上中下越冬代(第2代)Overwinteringgeneration(2ndgeneration)越冬代(第3代)Overwinteringgeneration(3rdgeneration)第1代1stgeneration⊕+第2代2ndgeneration·------------(-)(-)(-)(-)⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕⊕(⊕)(⊕)(⊕)(⊕)+++++++++++第3代3rdgeneration·········----(-)(-)(-)(-)

1) ·卵;-幼蟲(chóng);(-)越冬幼蟲(chóng);⊕蛹;(⊕)越冬蛹;+成蟲(chóng)。

·: Eggs;-: Larvae; (-): Overwintering larvae; ⊕: Pupae; (⊕): Overwintering pupae; +: Adults.

2.3 生活習(xí)性

朱紅毛斑蛾成蟲(chóng)性比為1∶1.14(n=2 321,含室內(nèi)羽化及野外調(diào)查的成蟲(chóng))。晝夜節(jié)律中,成蟲(chóng)羽化高峰期為10：00-13：00(n=127),室內(nèi)自然氣溫條件下羽化率為80.9%;交配高峰期為13：00-18：00(n=88),交配時(shí)長(zhǎng)3～12 h;雌雄蟲(chóng)交尾一次,未見(jiàn)多次交配現(xiàn)象,交尾時(shí)雌雄蛾腹末相對(duì),呈“一”字型;產(chǎn)卵高峰期為11：00-15：00(n=44)。成蟲(chóng)受驚擾時(shí),腹部突然翹起或(同時(shí))假死落地。卵多產(chǎn)于葉片的正面或榕樹(shù)枝條上,單雌產(chǎn)卵量為78.3±13.8粒,卵粒聚集呈不規(guī)則連續(xù)線(xiàn)狀,自然孵化率達(dá)95%以上,偶有未交配雌蟲(chóng)產(chǎn)卵現(xiàn)象,但均不能孵化。幼蟲(chóng)晝夜均可取食,可為害用作行道樹(shù)和綠籬的榕樹(shù)(圖2a～c),1～2齡幼蟲(chóng)僅啃食葉肉(圖2d),留下白色膜狀上表皮,隨著蟲(chóng)齡的增長(zhǎng),葉片被害狀呈缺刻或孔洞(圖2e)。嚴(yán)重為害時(shí),整株葉片均被蠶食僅剩枝干,更有少數(shù)高齡幼蟲(chóng)在無(wú)葉片時(shí)取食榕樹(shù)韌皮部(圖2f)。自然條件下,幼蟲(chóng)行動(dòng)緩慢,受驚嚇時(shí)頭部緊縮于前胸背板下并從口器中分泌黃褐色液體。老熟幼蟲(chóng)化蛹前停止取食,起初分泌無(wú)色或紅褐色透明狀液體,常由樹(shù)干向下爬行,吐絲結(jié)繭化蛹,羽化孔開(kāi)于尾部,化蛹部位位于地表突出的根系附近或雜草叢下,尤其喜歡在根系與地表形成的夾角處結(jié)繭化蛹,極少數(shù)在土壤表層0～10 mm處做蛹室化蛹;蛹期受溫度影響較大,5-9月蛹期11～20 d,10月至翌年4月蛹期21～38 d。野外調(diào)查發(fā)現(xiàn),朱紅毛斑蛾可為害小葉榕(F.microcarpavar.pusillifolia)、黃金榕、垂葉榕(F.benjamina),但未見(jiàn)為害其他樹(shù)種,推測(cè)朱紅毛斑蛾為寡食性害蟲(chóng),但仍需進(jìn)一步證實(shí)。此外,調(diào)查還發(fā)現(xiàn)了朱紅毛斑蛾的兩種寄生性天敵,一種為花胸姬蜂(GotraoctocinctusAshmead)(膜翅目：姬蜂科)(圖3a～b),另一種為盤(pán)絨繭蜂屬種類(lèi)Cotesiasp.(膜翅目：繭蜂科)(圖3c～d),均寄生朱紅毛斑蛾幼蟲(chóng),其中花胸姬蜂為優(yōu)勢(shì)種。

3 討論

朱紅毛斑蛾是我國(guó)南方榕樹(shù)重要的食葉害蟲(chóng)之一,近幾年其發(fā)生呈逐步加重趨勢(shì),嚴(yán)重影響市容市貌。20世紀(jì)80年代,董祖林和伍有聲報(bào)道該蟲(chóng)在廣州1年發(fā)生2代[2],本文研究結(jié)果與其并不完全一致,是否與地理環(huán)境、寄主等因素相關(guān)仍需進(jìn)一步研究。之后,未見(jiàn)有朱紅毛斑蛾相關(guān)研究的報(bào)道,由于缺乏對(duì)其生物學(xué)及生態(tài)學(xué)等特性的了解阻礙了其防控工作的開(kāi)展。本文研究結(jié)果顯示,朱紅毛斑蛾在廣西南寧地區(qū)1年發(fā)生2～3代,5月中旬-6月下旬及8月上旬-10月中旬分別為第1和2代幼蟲(chóng)發(fā)生盛期,為害最重。因此,在這兩個(gè)幼蟲(chóng)高發(fā)期間做好防控工作是控制該蟲(chóng)的關(guān)鍵。此外,越冬蛹多于地表結(jié)繭化蛹越冬,極易觀察,可結(jié)合平時(shí)園林工人的管理集中收集銷(xiāo)毀,以消滅其越冬蟲(chóng)源,降低翌年的蟲(chóng)口基數(shù)。目前,僅發(fā)現(xiàn)寄生朱紅毛斑蛾的兩種寄生蜂,是否存在其他天敵昆蟲(chóng)以及這兩種寄生蜂的自然防控效果如何尚待進(jìn)一步調(diào)查研究。

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(責(zé)任編輯：楊明麗)

Biological characteristics ofPhaudaflammans(Lepidoptera: Zygaenidae)

Liu Junyan, He Qiulong, Wei Hang, Yang Juan, Li Jun, Lu Wen, Zheng Xialin

(College of Agriculture, Guangxi University, Nanning 530004, China)

Phaudaflammans(Lepidoptera: Zygaenidae) is one of the most serious defoliating pests ofFicus. Morphology, life history and habit were investigated based on the laboratory observation and field investigation. Results showed that eggs aggregated as the form of unbroken linearity, and larvae had six instars. Differences of male and female moths could be distinguished from the color of flagellum, with or without cercus at the end of the abdomen, and the color of hair on the segmental venter. Pupal color usually changed from buff to red. This species had 2-3 generations per year in Guangxi Province, China. Larval peak of the first and second generations occurred from mid May to late June and early August to mid October. The moth overwintered as the pre-pupae larvae and pupae of the second generation and young larvae of the third generation. Larvae of the second and third generations overlapped. Diurnal peaks of emergence, mating, and oviposition were 10: 00-13:00,13: 00-18:00, and 11:00-15:00, respectively. Moth could abruptly fall to the ground or abdomen lift when they were disturbed. Larvae could damageFicusleaves, but phloem was also attacked when they were lack of food. Most larvae preferred to pupate for overwintering near root exposed on the ground and tussock, only few individuals could overwinter at the 0-10 mm soil depth. Under natural conditions, two parasitic wasps were found. However, the control effect of these parasitic wasps needs to evaluate further.

Phaudaflammans; morphology; life history; life habit

2014-03-16

2014-05-24

廣西大學(xué)科研基金項(xiàng)目(XJZ130369)

S 436.8

A

10.3969/j.issn.0529-1542.2015.03.037

* 通信作者 E-mail:zheng-xia-lin@163.com