喻勝衛(wèi)
呼吸窘迫綜合征幾乎都發(fā)生在37 孕周前出生的新生兒,胎齡越小,發(fā)生呼吸窘迫綜合征的機(jī)會(huì)越大。糖尿病母親的新生兒可發(fā)生,但在任何胎齡的宮內(nèi)發(fā)育遲緩兒或妊毒血癥或高血壓母親所分娩的新生兒中少見(jiàn),延遲破膜似乎對(duì)防止呼吸窘迫綜合征起某些作用[1]。呼吸窘迫綜合征也叫新生兒肺透明膜病,多見(jiàn)于早產(chǎn)兒,是由于肺成熟度差,肺泡表面活性物質(zhì)缺乏所致,表現(xiàn)為生后進(jìn)行性呼吸困難及呼吸衰弱,病死率高[2]。臨床表現(xiàn)為出生后不久即出現(xiàn)進(jìn)行性呼吸困難和呼吸衰竭為臨床特征,此病易并發(fā)感染、顱內(nèi)出血、肺出血、慢性肺部疾病、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉等,嚴(yán)重影響新生兒生存質(zhì)量。所以及時(shí)有效地預(yù)防,改善其預(yù)后有重要意義[3]。對(duì)于新生兒呼吸窘迫綜合征的治療可以將固爾蘇和氨溴索聯(lián)合起來(lái)治療,且具有新意,報(bào)道如下。
1.1 一般資料2010 年4 月至2013 年12 月期間收治的呼吸窘迫綜合征90 例,其中男54 例,女36 例,所有患兒入院時(shí)均有呼吸困難、呼氣性呻吟、吸氣三凹征及發(fā)紺等臨床表現(xiàn),聽(tīng)診雙肺呼吸音減弱,均經(jīng)胸部X線片表現(xiàn)證實(shí)為新生兒呼吸道窘迫綜合征,隨機(jī)將其分為劑量一組、劑量二組、和對(duì)照組,每組30 例。劑量一組為中男19 例,女11 例。劑量二組中,男18 例,女12 例。對(duì)照組中,男17 例,女13 例。3 組一般資料有可比性。
1.2 方法
1.2.1 治療方法:在綜合治療的基礎(chǔ)上,劑量一組入院后即給予大氨溴索注射液10 mg/kg,用5%葡萄糖溶液20 ml 稀釋后,靜脈滴注,時(shí)間20 min,每8 小時(shí)1次,連用5 d,固爾蘇100 mg 氣管內(nèi)1 次滴入,給藥后6 h內(nèi)禁止氣管內(nèi)吸痰,用藥過(guò)程嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患兒呼吸、心率、血氧飽和度、必要時(shí)重復(fù)應(yīng)用,劑量二組則給予氨溴索注射液20 mg/kg,其余與劑量一組用量和用法均一樣。對(duì)照組僅給予固爾蘇治療,劑量和用法同劑量一組。
1.2.2 療效評(píng)價(jià)與觀察指標(biāo):顯效:治療12 h 內(nèi)呼吸困難、發(fā)紺、呻吟完全消失,血氧飽和度>85%,有效:治療12 h 內(nèi)呼吸困難、發(fā)紺、呻吟減輕,70%<血氧飽和度<80%,無(wú)效:治療12 h 內(nèi)病情加重且血氧飽和度<70%[4]。生化指標(biāo)檢查包括,動(dòng)脈血氧分壓,動(dòng)脈血二氧化碳分壓,吸入氧濃度,觀察不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPSS 13.0 統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以±s 表示,采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療療效3 組患兒在接受治療后呼吸窘迫征均有所改善,但是劑量組較對(duì)照組效果明顯(P <0.05),且顯效率劑量二組較劑量一組效果明顯(P <0.05),說(shuō)明加大氨溴索的計(jì)量后效果得到一定改善。見(jiàn)表1。
表1 3 組患兒治療情況比較 n=30,例(%)
2.2 3 組生化指標(biāo)比較在治療6、12、24 h 后3 組患兒動(dòng)脈血氧分壓,動(dòng)脈血二氧化碳分壓,吸入氧濃度,與治療前比較均顯示得到良好改善(P <0.05),劑量一組和劑量二組明顯優(yōu)于對(duì)照組(P <0.05),但是兩劑量組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。見(jiàn)表2。
表2 3 組生化指標(biāo)比較 n=30,±s
表2 3 組生化指標(biāo)比較 n=30,±s
注:與治療前比較,*P <0.05;與對(duì)照組比較,#P <0.05
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2.3 3 組患兒并發(fā)癥發(fā)生情況劑量一組和劑量二組患兒肺炎、呼吸衰竭、顱內(nèi)出血發(fā)生率均低于對(duì)照組(P <0.05)。但是兩劑量組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)意義(P >0.05)。見(jiàn)表3。
表3 3 組患兒并發(fā)癥發(fā)生情況 n=30,例(%)
新生兒呼吸窘迫綜合征的病理基礎(chǔ)是肺表面活性物質(zhì)缺乏,導(dǎo)致廣泛肺泡進(jìn)行性萎陷,肺順應(yīng)性明顯降低,治療該病的首要措施是盡快補(bǔ)充或促進(jìn)肺表面活性物質(zhì)增長(zhǎng),研究表明,外源性肺表面活性物質(zhì)治療新生兒呼吸窘迫癥有確切療效[5]。但外源性肺表面活性物質(zhì)價(jià)格昂貴,使其應(yīng)用受到限制,很多患兒家屬難以承受,在不得已的情況下,放棄新生兒的治療。最近研究也發(fā)現(xiàn)產(chǎn)前使用激素與子代成人期胰島素抵抗有關(guān)。最新的Cochrane 系統(tǒng)綜述認(rèn)為,在獲得進(jìn)一步研究證據(jù)前不推薦產(chǎn)前常規(guī)多療程使用皮質(zhì)激素[6]。
固爾蘇,又名豬肺磷脂注射液,豬肺磷脂是一種天然提取物,磷脂占干重的90%,大部分為磷脂酰膽堿,具有表面活性的磷脂酰膽堿為二棕櫚酸磷脂酰膽堿,其余的磷脂還包括磷脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇和鞘磷脂。此外,還有SP-B 和SP-C 二種表面活性物質(zhì)特異性蛋白質(zhì),是治療治療和預(yù)防早產(chǎn)嬰兒的呼吸窘迫綜合征的臨床常用藥。氨溴索為臨床上使用最為廣泛的祛痰劑,能刺激呼吸道界面活性劑的形成及調(diào)節(jié)漿液性與黏液性的分泌,可同時(shí)改進(jìn)呼吸道纖毛區(qū)與無(wú)纖毛區(qū)的消除作用,降低痰液及纖毛的黏附力,進(jìn)一步使痰容易咳出,且減輕咳嗽的現(xiàn)象。由于本品效果迅速確實(shí),耐受性良好,可長(zhǎng)期服用,故為一理想優(yōu)異的祛痰良藥[7]。
固爾蘇,是一種由豬肺提取出的肺表面活性物質(zhì),屬于天然的外源性肺表面活性物質(zhì),其組成成分包括特異性蛋白及磷脂。肺表面活性物質(zhì)的主要功能是降低液氣界面的表面張力,防止肺泡萎陷,增加肺的順應(yīng)性,改善肺的氧合功能,固爾蘇治療新生兒肺透明膜病作用機(jī)制為:對(duì)患兒機(jī)體內(nèi)肺泡表面張力具有較強(qiáng)的降低作用,促進(jìn)氧合,盡量減少患兒治療過(guò)程中呼吸機(jī)的使用時(shí)間[8]。氨溴索(商品名沐舒坦、蘭蘇)溶解黏痰是主要功能。痰中黏性成分,主要是黏蛋白和脫氧核糖核酸(DNA),黏蛋白是由氣管支氣管腺體杯狀細(xì)胞分泌的,每一個(gè)黏蛋白大分子的多肽鏈上接著有許多低聚糖側(cè)鏈,它與痰的黏度有密切關(guān)系。DNA 是呼吸道急性細(xì)菌感染后膿性痰的主要成分,是呼吸道內(nèi)大量的中性細(xì)胞壞死崩潰而產(chǎn)生的[9]。鹽酸氨溴索不僅能夠促進(jìn)呼吸道內(nèi)分泌物的排出,改善呼吸困難癥狀,而且能夠刺激肺泡二型上皮細(xì)胞合成和分泌肺表面活性物質(zhì),恢復(fù)肺部呼吸功能,改善肺部通氣狀況,同時(shí)具有抗氧化損傷和抗炎性反應(yīng)作用。因此,鹽酸氨溴索與外源性肺表面活性物質(zhì)聯(lián)用具有協(xié)同作用[10]。
我們的研究結(jié)果顯示固爾蘇聯(lián)合氨溴索時(shí),可以有效地治療新生兒呼吸窘迫綜合征,并且其治療劑量對(duì)其最后的療效有一定的影響。
1 佘志婉,張新玲,薛立軍,等.氨溴索,肺表面活性物質(zhì)預(yù)防新生兒呼吸窘迫綜合征的對(duì)比研究.河北醫(yī)藥,2012,34:1637-1638.
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