邢艷++++++吳玉梅

[摘要] 目的 研究紫杉醇聯(lián)合鉑類新輔助化療治療局部晚期宮頸癌的效果，評價紫杉醇聯(lián)合鉑類新輔助化療的安全性。 方法 選取首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院2010年1月～2015年1月就診的局部晚期宮頸癌患者144例為研究對象，根據(jù)治療方式的不同將其分為對照組（n=74）和研究組（n=70）。其中對照組直接行根治性手術(shù)治療，研究組給予紫杉醇聯(lián)合鉑類新輔助化療聯(lián)合根治性手術(shù)治療。比較兩組術(shù)后病理特征、術(shù)中出血、術(shù)后并發(fā)癥及近期療效情況，觀察新輔助化療的療效及副作用。 結(jié)果 術(shù)前評估局部瘤灶變化，研究組患者完全緩解率達18.6%，部分緩解率達81.4%，術(shù)后病理完全反應(yīng)率達10.0%。研究組術(shù)后深層間質(zhì)浸潤發(fā)生率（51.4%）明顯少于對照組（74.3%），差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義（P < 0.01），子宮旁浸潤率（2.9%）、脈管間隙癌栓率（38.6%）及術(shù)后淋巴囊腫發(fā)生率（15.7%）均低于對照組（12.2%、44.6%、17.6%），但差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P > 0.05）。研究組與對照組的近期復(fù)發(fā)率（2.9%比5.4%）及病死率（1.4%比2.7%）比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P > 0.05）。研究組患者新輔助化療期間，未出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件，僅1例患者出現(xiàn)Ⅲ度骨髓抑制。 結(jié)論 紫杉醇聯(lián)合鉑類新輔助化療治療局部晚期宮頸癌聯(lián)合手術(shù)較直接手術(shù)有更好的近期療效，其安全性是肯定的。

[關(guān)鍵詞] 新輔助化療；局部晚期宮頸癌；近期療效

[中圖分類號] R737.33 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-7210（2015）10（b）-0017-06

Clinical research of Paclitaxel plus platinum neoadjuvant chemotherapy in the treatment of locally advanced cervical cancer

XING Yan WU Yumei

Department of Gynaecological Oncology， Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital， Capital Medical University， Beijing 100006， China

[Abstract] Objective To study the curative effect of Paclitaxel plus platinum neoadjuvant chemotherapy in the treatment of locally advanced cervical cancer， and evaluate the safety of Paclitaxel plus platinum neoadjuvant chemotherapy. Methods 144 patients with locally advanced cervical cancer from January 2010 to January 2015 in Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital， Capital Medical University were selected as study objects， and they were divided into two groups according to the different methods of treatment， 74 cases of the control group were accepted radical surgery directly， 70 cases of the experimental group accepted Paclitaxel plus platinum neoadjuvant chemotherapy combined radical surgery. The postoperative pathological characteristics， intraoperative bleeding， postoperative complications and the short-term curative effect were observed between the two groups； the side effects and curative effect of neoadjuvant chemotherapy were observed. Results Size of local tumor of patients in the experimental group was evaluated before operation， the overall complete response rate was 18.6%， the partial remission rate was 81.4%， postoperative pathological complete response rate was 10.0%. Postoperative deep stromal infiltration rate of the experimental group （51.4%） was significantly lower than that of the control group （74.3%）， the difference was statistically significant （P < 0.01）， parametial invasion rate and lymphovascular space invasion rate and incidence rate of lymphocele postoperation of the experimental group （2.9%， 38.6%， 15.7%） were lower than those of the control group（12.2%， 44.6%， 17.6%）， but had no statistically significant difference （P > 0.05）. The experimental group and the control group had nearly recurrence rate （2.9% vs 5.4%） and mortality （1.4% vs 2.7%） had no statistically significant difference （P > 0.05）. During the period of neoadjuvant chemotherapy， no serious adverse events occurred in experimental group， only 1 case patients appeared Ⅲ-degree bone marrow suppression. Conclusion There is better short-term effects of Paclitaxel plus platinum neoadjuvant chemotherapy in the treatment of locally advanced cervical cancer， compared with direct operation， and has confirmed security.

[Key words] Neoadjuvant chemotherapy； Locally advanced cervical cancer； Short-term efficacy

局部晚期宮頸癌（locally advanced cervical cancer，LACC）的概念于20世紀(jì)90年代提出，其廣義包括ⅠB2～Ⅳ期的子宮頸癌，狹義是指局部腫瘤直徑>4 cm的早期子宮頸癌，即ⅠB2～ⅡA2期。有報道顯示，ⅠB1期子宮頸癌5年生存率為80%～95%，ⅡA1期5年生存率為79.7%，而ⅠB2和ⅡA2期的5年生存率則降至50%～60%，估計超過35%的宮頸癌診斷時已達局部晚期，即ⅠB2～ⅡB期，5年總生存率約為60%[1]，其中30%～50%的局部晚期宮頸癌患者最終均因為該腫瘤死亡[2]。可見局部晚期宮頸癌惡性程度高、遠(yuǎn)期生存率低。1982年，F(xiàn)rei[3]首先提出了新輔助化療（neoadjuvant chemotherapy，NACT），即在惡性腫瘤局部實施手術(shù)或放療前應(yīng)用的化療。目前新輔助化療已廣泛應(yīng)用于其他腫瘤的治療，如乳腺癌、骨肉瘤、胃腸道腫瘤、肺癌、頭頸部腫瘤等，但在局部晚期宮頸癌中的應(yīng)用仍處于探索階段，因此本課題旨在為新輔助化療治療局部晚期宮頸癌提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2010年1月～2015年1月就診于首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院（以下簡稱“我院”）144例宮頸癌患者為研究對象，國際婦產(chǎn)科聯(lián)合會（FIGO）分期為ⅠB2或ⅡA2期宮頸癌患者入組。納入標(biāo)準(zhǔn)：經(jīng)病理證實的初治宮頸癌患者，包括鱗狀細(xì)胞癌、腺癌和腺鱗癌；根據(jù)治療方案不同將其分為對照組（n=74）和研究組（n=70）。所有患者均同意進行該研究，并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn)：伴有嚴(yán)重合并癥不能耐受手術(shù)或化療者；已有明確遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者；合并心血管、腦血管、肝、腎、造血系統(tǒng)等嚴(yán)重疾病，使生存期<5年者；有未控制的癲癇、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病或精神障礙史者，由研究者判斷其臨床嚴(yán)重性影響臨床研究依從性者；有其他惡性疾病史者；曾接受細(xì)胞毒化療、放療或免疫治療者。本課題為前瞻性研究，已通過我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核通過。

1.2 研究方法

本課題采用前瞻性登記研究，符合入組條件的病例入組后充分向患者及家屬交代病情，根據(jù)患者的病情、家屬意愿及經(jīng)濟狀況，酌情選取治療方式。研究組給予紫杉醇聯(lián)合鉑類新輔助化療聯(lián)合宮頸癌根治性手術(shù)治療，對照組直接行宮頸癌根治性手術(shù)。對照組在病理確診為宮頸癌后，限期行廣泛子宮切除術(shù)+雙輸卵管切除術(shù)+盆腔淋巴結(jié)切除術(shù)和/或腹主動脈旁淋巴結(jié)切除術(shù)和/或雙卵巢切除。研究組在入組后予短周期、高劑量新輔助化療，化療方案為紫杉醇+順鉑方案（TP方案），給藥劑量為：紫杉醇（紫素，北京協(xié)和藥廠，批號：141101）按60 mg/m2計算，順鉑（齊魯制藥有限公司；批號：409030CF）按照60 mg/m2計算。每2個療程間隔10～14 d，共1～3程。每次化療完成1周后，采用婦科三合診、CT/MRI檢查評估化療效果，化療期間根據(jù)WHO抗癌藥物毒副作用分級標(biāo)準(zhǔn)，評價化療期間副作用。手術(shù)時機的選擇：根據(jù)實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)，局部瘤灶達到完全緩解或部分緩解即可手術(shù)，手術(shù)時間選擇在末次化療后10～14 d進行。手術(shù)范圍：廣泛子宮切除術(shù)+雙輸卵管切除術(shù)+盆腔淋巴結(jié)切除術(shù)和/或腹主動脈旁淋巴結(jié)切除術(shù)和/或雙卵巢切除。若新輔助化療期間疾病進展喪失手術(shù)機會，則及時行全程放療，退出研究。近兩年入組的每例患者治療前均取腫瘤組織及靜脈血1份放入“北京市宮頸癌臨床數(shù)據(jù)庫和樣本資源庫”。手術(shù)切除所有標(biāo)本送病理科，若術(shù)后病理存在宮旁浸潤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、切緣陽性、脈管間隙浸潤、深層間質(zhì)浸潤等復(fù)發(fā)高危因素，則補充放射治療。

1.3 觀察指標(biāo)

1.3.1 圍術(shù)期

術(shù)后病理特征的比較：兩組手術(shù)切除標(biāo)本均送至我院病理科，觀察其術(shù)后病理特征的差異，如宮旁浸潤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、切緣陽性、脈管間隙浸潤、深層間質(zhì)浸潤等，評價新輔助化療療效。術(shù)中出血量比較：術(shù)中出血量的計算采用體積法、面積法，評價新輔助化療是否可以降低術(shù)后出血量。手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥的比較：嚴(yán)密記錄手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生，如周圍臟器副損傷、術(shù)后傷口愈合不良、術(shù)后感染、術(shù)后尿潴留等，評價新輔助化療安全性。

1.3.2 近期療效

所有入組病例從治療結(jié)束隨訪至2015年3月，記錄其復(fù)發(fā)及死亡情況，進而比較研究組與對照組的無瘤生存率及病死率，評價新輔助化療的近期療效。 1.3.3 新輔助化療的局部療效

1.3.3.1 局部大體病灶緩解情況 采用“實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)”評價新輔助化療后局部瘤灶的變化[4]，進而評價新輔助化療的局部療效：①完全緩解（CR）：所有目標(biāo)病灶消失；②部分緩解（PR）：基線病灶長徑總和縮小≥30%；③病情穩(wěn)定（SD）：基線病灶長徑總和縮小，但未達PR或有所增加但未達疾病進展（PD）；④PD：基線病灶長徑總和≥20%或出現(xiàn)新病灶。

1.3.3.2 新輔助化療后局部細(xì)胞學(xué)緩解情況 術(shù)后病理采用腫瘤退縮分級（tumor regression grade，TRG）[5]標(biāo)準(zhǔn)評價細(xì)胞水平局部病灶緩解情況。腫瘤退縮分級標(biāo)準(zhǔn)：0級（完全反應(yīng)）：腫瘤消失；1級（中度反應(yīng)）：殘存孤立細(xì)胞或細(xì)胞團；2級（微小反應(yīng)）：纖維化組織中殘留腫瘤組織；3級（弱反應(yīng)）：大量殘留腫瘤細(xì)胞，治療反應(yīng)弱或無。

通過上述兩種指標(biāo)對新輔助化療的療效作出客觀評價，進而比較不同給藥途徑局部病灶的療效差異，為新輔助化療選擇更優(yōu)的給藥途徑。

1.3.4 新輔助化療期間化療副作用

新輔助化療期間每周查2次血常規(guī)，1次尿常規(guī)，每2周查1次肝腎功能，每次化療后復(fù)查心電圖，嚴(yán)密監(jiān)測并記錄化療期間副作用，對照WHO抗癌藥物毒副作用分級標(biāo)準(zhǔn)分度[6]，進而評價新輔助化療安全性。

1.3.5 新輔助化療的安全性

詳細(xì)記錄新輔助化療導(dǎo)致的重度不良反應(yīng)（Ⅲ、Ⅳ度）及相關(guān)不良事件。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析，計量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，兩組間比較采用t檢驗；計數(shù)資料用率表示，組間比較采用χ2檢驗，以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組間的比較

2.1.1 一般資料的比較

兩組間年齡、腫瘤分期、病理類型、分化程度、大體分型、手術(shù)方式比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P > 0.05）。表1。

2.1.2 圍術(shù)期觀察指標(biāo)

比較兩組術(shù)后病理特征發(fā)現(xiàn)，研究組深層間質(zhì)浸潤病例數(shù)為36例，對照組55例，研究組術(shù)后深層間質(zhì)浸潤發(fā)生率（51.4%）明顯少于對照組（74.3%），差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義（P=0.006）。研究組脈管間隙浸潤27例（38.6%），宮旁浸潤2例（2.9%），與對照組[33例（44.6%）、9例（12.2%）]比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P > 0.05），但研究組有好轉(zhuǎn)趨勢。所有入組病例均無切緣陽性。

比較兩組術(shù)中出血情況，對照組術(shù)中出血量為（671.59±442.26）mL，其中≤500 mL者31例（41.9%）；研究組術(shù)中出血量為（554.86±286.66）mL，其中≤500 mL者36例（51.4%），雖然兩組出血量≤500 mL者所占比例比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P > 0.05），但不難看出研究組出血量較對照組有減少趨勢。

2.1.3 近期療效

兩組患者均從治療結(jié)束隨訪至2015年3月，其中研究組中位隨訪時間為14.5個月，對照組中位隨訪時間為38.4個月。隨訪中，研究組2例復(fù)發(fā)病，復(fù)發(fā)率為2.9%（2/70），1例死亡，病死率為1.4%（1/70）。對照組4例復(fù)發(fā)，復(fù)發(fā)率為5.4%（4/74），2例死亡，病死率為2.7%（2/74）。兩組復(fù)發(fā)率及病死率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P > 0.05）。

2.1.4 術(shù)后并發(fā)癥

宮頸癌根治術(shù)后常見并發(fā)癥為淋巴囊腫、周圍臟器副損傷、術(shù)后傷口愈合不良、術(shù)后感染等。研究組術(shù)后淋巴囊腫發(fā)生率為15.7%（11/70），對照組淋巴囊腫發(fā)生率為17.6%（13/70），兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P > 0.05）。對照組1例患者切口愈合，經(jīng)每日清創(chuàng)換藥后，傷口愈合良好。兩組均無周圍臟器副損傷及術(shù)后感染病例。

2.2 研究組新輔助化療的療效

2.2.1 研究組新輔助化療前后宮頸局部瘤體的變化

研究組入組病例均在完成新輔助化療后采用“實體瘤評價標(biāo)準(zhǔn)”評估局部療效，所有病例均達到完全或部分緩解，其中完全緩解的患者有13例，完全緩解率達18.6%，部分緩解的患者57例，部分緩解率達81.4%。圖1為1例宮頸鱗狀細(xì)胞癌ⅠB2期G2（外生型）患者陰道鏡所示局部腫瘤變化，可見新輔助化療前宮頸可見一直徑5 cm外生菜花樣腫物，經(jīng)過1個療程新輔助化療后局部瘤灶較前明顯縮小，經(jīng)過2個療程化療后局部瘤灶消失，宮頸外口僅見一直徑1 cm糜爛面。局部病灶達到完全緩解，為手術(shù)創(chuàng)造了良好的條件。

A：化療前；B化療1個療程后；C：化療2個療程后

圖1 新輔助化療前后患者宮頸陰道鏡檢查情況

2.2.2 研究組術(shù)后病理緩解情況

根據(jù)“腫瘤退縮分級”評估新輔助化療后術(shù)后病理情況，發(fā)現(xiàn)7例腫瘤病灶完全消失，即完全反應(yīng)率為10.0%（7/70），8例僅殘留少量癌團，即中度反應(yīng)率為11.4%（8/70），微小反應(yīng)及弱反應(yīng)者55例，占78.6%（55/70）。

2.3 研究組新輔助化療期間化療藥物毒副作用

新輔助化療期間，采用WHO化療藥物毒副作用分度，評價化療的安全性。研究發(fā)現(xiàn)：化療期間主要發(fā)生了消化道副作用（惡性、嘔吐）、骨髓抑制、脫發(fā)及肝功能損害，未發(fā)生其他化療副作用。在所有入組的70例新輔助化療聯(lián)合手術(shù)的病例中，僅出現(xiàn)1例Ⅲ度骨髓抑制，經(jīng)過對癥治療后好轉(zhuǎn)，未影響下一步治療方案。13例患者脫發(fā)較嚴(yán)重（Ⅲ度），化療結(jié)束后逐漸緩解。見表2。

表2 新輔助化療藥物毒副作用評價[n（%），n=70]

3 討論

目前，對于局部晚期宮頸癌的有效性一直存在爭議，大部分學(xué)者認(rèn)為局部晚期宮頸癌術(shù)前新輔助化療的療效是肯定的，He等[7]對62例ⅠB2～ⅡB期宮頸癌患者行紫杉醇聯(lián)合順鉑新輔助化療2～3個療程，根據(jù)化療后病灶大小、術(shù)中情況及術(shù)后病理評價其臨床療效。其總的有效率為90.32%，其中完全緩解率為30.65%，其結(jié)論認(rèn)為術(shù)前新輔助化療是有效的。本課題通過“實體瘤評價標(biāo)準(zhǔn)”評估新輔助化療后局部瘤灶變化，發(fā)現(xiàn)紫杉醇聯(lián)合鉑類新輔助化療后宮頸局部瘤灶可明顯縮小，甚至癌灶完全消失，其完全緩解率達18.6%，部分緩解率達81.4%。這不僅為手術(shù)創(chuàng)造了良好的條件，對于妊娠期女性，通過新輔助化療使局部腫瘤得到很好的控制，進而延長期孕齡。我國一項研究發(fā)現(xiàn)對于晚期妊娠的女性，新輔助化療可使局部腫瘤得到控制，進而行剖宮產(chǎn)術(shù)分娩，是一項成功的個體化治療方案[8]。對于有生育要求的早期宮頸癌女性，新輔助化療聯(lián)合宮頸擴大切除也是一項安全的治療措施[9]。

根據(jù)“腫瘤退縮分級”評估新輔助化療后術(shù)后病理情況，發(fā)現(xiàn)7例患者腫瘤病灶完全消失，即完全反應(yīng)率為10%，8例僅殘留少量癌團，即中度反應(yīng)率為11.4%，這說明紫杉醇聯(lián)合鉑類新輔助化療治療局部晚期宮頸癌局部療效是肯定的，新輔助化療可明顯縮小局部腫瘤體積，為局部晚期患者創(chuàng)造了手術(shù)機會，且新輔助化療可有效殺滅腫瘤細(xì)胞，甚至達到術(shù)后病理的完全反應(yīng)，癌灶完全消失，大大降低了術(shù)后補充治療的概率。Katsumata等[10]發(fā)現(xiàn)術(shù)前新輔助化療并不改善其總生存率，但可以降低患者術(shù)后補充放療的概率，進而改善患者生存質(zhì)量。這與本課題研究結(jié)果相符。且意大利一項多中心回顧性研究對333例ⅠB2～ⅡB期患者進行研究，發(fā)現(xiàn)術(shù)后病理的緩解情況是影響其無瘤生存期及總生存期的獨立危險因素，術(shù)后病理未完全反應(yīng)的患者的復(fù)發(fā)率是完全反應(yīng)患者的2.757倍，病死率為其5.413倍[11]，另有一項研究結(jié)果也支持此結(jié)論[12]。這說明紫杉醇聯(lián)合鉑類新輔助化療不僅可以通過消瘤作用為手術(shù)創(chuàng)造良好的條件，若化療效果明顯，還可以顯著改善其遠(yuǎn)期預(yù)后。

本課題通過分析患者術(shù)后病理特征發(fā)現(xiàn)，紫杉醇聯(lián)合鉑類新輔助化療可有效降低宮頸癌深層間質(zhì)浸潤的發(fā)生，且對于宮旁浸潤、脈管間隙浸潤方面，較直接手術(shù)組雖無明顯統(tǒng)計學(xué)差異，但仍有降低趨勢。另有研究發(fā)現(xiàn)新輔助化療可通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡降低淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率[13]。宮頸深層間質(zhì)浸潤、宮旁浸潤、脈管間隙浸潤及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，均為國內(nèi)外公認(rèn)的宮頸癌復(fù)發(fā)的高危因素，通過新輔助化療可有效降低其發(fā)生率，進而減少術(shù)后補充放療的可能。眾所周知，放療可造成放射性直腸炎、放射性膀胱炎、卵巢功能損害等多種副作用，部分副作用不完全可逆，對于年輕女性，嚴(yán)重影響其生活質(zhì)量。若能通過新輔助化療降低其術(shù)后補充治療的概率，則可明顯改善其生活質(zhì)量。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)新輔助化療與同步放化療療效相似，但耐受性好、副作用少[14]。此外，本課題研究發(fā)現(xiàn)新輔助化療可降低術(shù)中出血量，從而降低了輸血的可能性，降低了輸血相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率，對患者術(shù)后康復(fù)也有著積極作用。

對于惡性腫瘤患者，無瘤生存期（DFS）及總生存期（OS）才是觀察療效的重要指標(biāo)，有大樣本研究比較局部晚期宮頸癌新輔助化療聯(lián)合根治性手術(shù)與直接行根治術(shù)或全程放療的長期生存率，476位ⅠB2～ⅡB期患者入組，三組的3年無瘤生存期分別為85.00%、77.44%及52.94%，5年生存期分別為88.67%、80.21% 及64.37%[15]。可見新輔助化療明顯改善了患者的遠(yuǎn)期生存率，但由于本課題隨訪時間尚短，無法對其OS及DFS做出回答，但通過總結(jié)目前的復(fù)發(fā)率及病死率，新輔助化療聯(lián)合根治性手術(shù)與直接行根治性手術(shù)，二者無明顯差異（P > 0.05）。

關(guān)于紫杉醇聯(lián)合鉑類新輔助化療的安全性，Moioli等[16]研究了數(shù)位ⅠB2～ⅡB期宮頸癌患者，均給予3個療程TP方案經(jīng)靜脈新輔助化療，結(jié)果提示100.0%患者脫發(fā)，35.7%乏力，14.3%惡心嘔吐，7.1%紫杉醇過敏，7.1%中性粒細(xì)胞減少。本課題研究期間，未出現(xiàn)不良事件，且新輔助化療副作用患者尚可耐受，僅靜脈新輔助化療出現(xiàn)1例Ⅲ度骨髓抑制的患者，經(jīng)過積極對癥治療后好轉(zhuǎn)，未影響其下一步治療方案。宮頸癌根治術(shù)圍術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率最高為淋巴囊腫，新輔助化療后其發(fā)生率為15.7%，與對照組比較，并無明顯差異，且無傷口愈合不良、術(shù)后感染、周圍臟器損傷、術(shù)后尿潴留等并發(fā)癥出現(xiàn)，體現(xiàn)了新輔助化療的安全性。本課題中采用的是紫杉醇聯(lián)合順鉑短周期新輔助化療，降低了化療期間腫瘤進展的風(fēng)險，有研究表明，化療周期小于14 d的新輔助化療較長周期新輔助化療，其總生存期提高7%[17]。可見，在應(yīng)用得當(dāng)?shù)那闆r下，新輔助化療是一種較安全的治療措施。

綜上所述，紫杉醇聯(lián)合鉑類新輔助化療治療局部晚期宮頸癌的近期療效是肯定的，能夠有效縮小局部瘤灶大小，為手術(shù)創(chuàng)造了良好的條件。隨著治療觀念的轉(zhuǎn)變，生活質(zhì)量越來越受到國內(nèi)外學(xué)者的重視。傳統(tǒng)的全程放療副作用較重，且不完全可逆，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。新輔助化療聯(lián)合根治性手術(shù)，對改善深層間質(zhì)浸潤，甚至脈管間隙癌栓、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、宮旁浸潤也有作用，大大降低了術(shù)后補充放化療的可能性，改善了患者生活質(zhì)量[18-19]。隨著腹腔鏡的開展與發(fā)展，其也逐漸被應(yīng)用到惡性腫瘤的治療中，本課題中有24例患者進行了腹腔鏡下宮頸癌根治術(shù)，比較不同手術(shù)方式對新輔助化療療效的比較，發(fā)現(xiàn)二者并無明顯差異。Ghezzi等[20]對341例ⅠB2～ⅡB期宮頸癌患者進行新輔助化療，化療后行腹腔鏡及開腹手術(shù)，發(fā)現(xiàn)二者術(shù)后并發(fā)癥及圍術(shù)期結(jié)局相同，但腹腔鏡手術(shù)具有術(shù)中出血更少、術(shù)后轉(zhuǎn)移率低、平均住院日短等特點，且發(fā)現(xiàn)腹腔鏡下手術(shù)并不影響患者生存率。但由于課題研究仍處于初步階段，病例數(shù)量少、隨訪時間短，不除外存在新輔助化療遠(yuǎn)期并發(fā)癥可能，且尚不能對DFS及OS做出回答，這也將是本課題進一步研究的重點。

隨著社會化因素的改變，宮頸癌發(fā)病率有年輕化趨勢，有學(xué)者研究了573例早期宮頸癌（ⅠA～ⅡA）患者，35歲以下年輕宮頸癌患者占24.1%[21]。提高宮頸癌患者的生存率并改善其生活質(zhì)量勢在必行。對于新輔助化療的療效，仍存在爭議，有學(xué)者認(rèn)為術(shù)前新輔助化療較直接手術(shù)，未能明顯改善其生存期[22]，其有效性、安全性及規(guī)范化治療方案的制訂仍需探索，希望通過大量臨床試驗的驗證，新輔助化療的療效能夠得到驗證，進一步指導(dǎo)局部晚期宮頸癌患者的臨床治療。

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