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中藥飲片硫熏情況及對(duì)策的分析

2015-10-25 02:31:58趙彥明
中國醫(yī)藥指南 2015年20期
關(guān)鍵詞:硫磺中藥飲片二氧化硫

趙彥明

(河南省舞鋼市人民醫(yī)院藥劑科,河南 舞鋼 462500)

中藥飲片硫熏情況及對(duì)策的分析

趙彥明

(河南省舞鋼市人民醫(yī)院藥劑科,河南 舞鋼 462500)

目的 對(duì)中藥飲片硫熏情況進(jìn)行分析,并提出相應(yīng)的對(duì)策。方法 采用酸堿滴定法對(duì)我院2014年1月至2014年1月收到的中藥飲片中的二氧化硫殘留量檢測(cè)分析。結(jié)果 通過檢測(cè)發(fā)現(xiàn),不同季度硫熏檢出率具有一定差異,從第一季度開始逐漸降低,對(duì)中藥飲片合格率有明顯提升,硫熏情況比較嚴(yán)重的是桔梗和山藥。結(jié)論 目前在我院中藥飲片中還存在一定的硫熏情況,因此需要加強(qiáng)監(jiān)控,減少硫熏情況的發(fā)生。

中藥飲片;硫熏;二氧化硫

我國中藥材產(chǎn)傳統(tǒng)采用硫磺熏蒸的方法來防霉、防蟲、防腐,目前還沒有有效的替代方法,硫熏的中藥飲片會(huì)存在一定的二氧化硫,可能影響人體的身體健康,為調(diào)查分析中藥飲片硫熏情況和對(duì)策,赴企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查中藥飲片,報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料:2014年1月至2014年1月對(duì)我院主要中藥飲片供貨商(1、2、3)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)抽檢,二氧化硫的殘留量采用酸堿滴定法測(cè)定。

1.2方法:將中藥飲片碾碎成粉末,稱取20 g粉末放置雙口圓底1000 mL燒瓶中,加入500 mL蒸餾水,在一頸導(dǎo)入氮?dú)?,另一頸連接冷凝管,冷凝管另一端連接到燒杯底部,加入淀粉溶液和蒸餾水,滴加碘溶液0.01 mol/L致藍(lán)色,加熱至沸騰,隨著碘溶液的減少,溶液逐漸褪色,在滴加0.01 mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液使溶液恢復(fù)藍(lán)色,反復(fù)操作直到溶液在1 min不褪色,二氧化硫的殘留量=(供試品消耗碘滴定液的體積-空白消耗碘滴定液的體積)×0.6406×碘滴定液實(shí)際標(biāo)定濃度/(供試品的重量×碘滴定液的標(biāo)示濃度)。

1.3檢測(cè)指標(biāo):依照《中國藥典》中的要求,中藥材及飲片含有的二氧化硫殘留量要求<150 mg/kg,天花粉、天麻、天冬、白術(shù)以及山藥等藥材飲片二氧化硫殘留量要求<400 mg/kg。

2 結(jié) 果

中藥飲片二氧化硫殘留量抽查結(jié)果見表1,“+”代表不合格,“—”代表合格。從表1中可以看出玉竹、北沙參、山藥、白芷等符合規(guī)定,在四個(gè)季度的檢查中,硫熏情況分別為61.6%、35.6%、19.8%、13.1%,硫熏情況明顯降低,中藥飲片合格率大大提高,但是桔梗、知母、玉竹藥材硫熏情況仍然比較研究。

3 結(jié) 論

我國中藥材產(chǎn)傳統(tǒng)采用硫磺熏蒸的方法來防霉、防蟲、防腐,雖然硫磺熏蒸的方法一直在使用,但是由于二氧化硫?qū)θ梭w有傷害,在國家藥監(jiān)局已經(jīng)明令禁止使用。在實(shí)際的中藥材的生產(chǎn)中,硫熏方法仍然存在,硫磺熏蒸能夠使中藥材變色、變酸等,破壞藥材的有效成分。硫磺熏蒸方法會(huì)產(chǎn)生一定的二氧化硫,二氧化硫會(huì)對(duì)人體噪聲身體的損害,長期接觸會(huì)讓人產(chǎn)生惡心、失眠以及乏力等癥狀,還會(huì)損害人體的肝腎功能。

在本研究中分析中藥飲片硫熏情況,發(fā)現(xiàn)隨著抽查次數(shù)的增加,合格率明顯得到提高,在四個(gè)季度的檢查中,依照時(shí)間的前后二硫熏情況分別為61.6%、35.6%、19.8%、13.1%,中藥飲片合格率大大提高,但是桔梗、玉竹、知母藥材硫熏情況仍然比較嚴(yán)重。醫(yī)院可以通過加強(qiáng)中藥飲片的管理,完善企業(yè)考核體系來控制,加大中藥飲片二氧化硫的日常監(jiān)測(cè)來提高中藥飲片合格率。

為提高中藥飲片硫熏情況,需要針對(duì)存在的問題具體的解決。中藥飲片質(zhì)量中藥材之所以采用硫磺熏蒸,不僅是因?yàn)槔?,還因?yàn)楸O(jiān)管漏洞,監(jiān)管部門存在不少的責(zé)任。針對(duì)這些相關(guān)部門需要制定具體的規(guī)范來開展,以立法的形式來完善中藥質(zhì)量監(jiān)管管理制度,按照省、自治區(qū)等規(guī)范中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),保證中藥飲片的真實(shí)性,建立藥品監(jiān)督管理制度,實(shí)現(xiàn)監(jiān)管中藥質(zhì)量的藥品監(jiān)督體系[1]。

加強(qiáng)法律方面的約束力。由于中藥材很多方面的問題在法律上沒有明確的規(guī)定,導(dǎo)致硫磺熏蒸一直存在,因此在法律上需要詳細(xì)規(guī)定中藥材的各個(gè)環(huán)節(jié),監(jiān)管部門需要從源頭加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)管,調(diào)查發(fā)現(xiàn)二氧化硫殘留量過高的中藥飲片主要集中在門診部以及一些民營醫(yī)院,主要的原因就是因?yàn)檫M(jìn)貨源頭沒有控制好,所以需要從源頭進(jìn)行監(jiān)管。還需要加大中藥材等相關(guān)制度,嚴(yán)格規(guī)范中藥藥材市場(chǎng)的管理,逐漸將中藥材的工作納入到規(guī)范化以及制度化。加大執(zhí)法力度,一旦發(fā)現(xiàn)不合格的一律處罰,嚴(yán)禁不合格的中藥飲片流入市場(chǎng)中[2]。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要規(guī)范采購流程,記錄供應(yīng)商的不良記錄,認(rèn)真審核供貨商標(biāo)準(zhǔn),必要時(shí)考察公司規(guī)模。醫(yī)院也需要嚴(yán)格執(zhí)行入庫制度,由主管中藥師以上的人員擔(dān)任質(zhì)量驗(yàn)收負(fù)責(zé)人,驗(yàn)收時(shí)逐一檢查中藥飲品的規(guī)格、生產(chǎn)廠家、外包裝等[3]。

表1 中藥飲片二氧化硫殘留量抽查結(jié)果

針對(duì)中藥材二氧化硫殘留量的檢測(cè)方面存在一定的難度,因此需要加大新技術(shù)的開發(fā)研究,采用有更高檢測(cè)效率的檢測(cè)設(shè)備,降低檢測(cè)二氧化硫的復(fù)雜度,提高檢測(cè)效率。建立標(biāo)準(zhǔn)化的倉庫,可以采取政府出資的方式,避免采用硫熏方法來儲(chǔ)存藥物,也可以由政府主導(dǎo),企業(yè)聯(lián)合的方式建立標(biāo)準(zhǔn)倉庫儲(chǔ)備。

[1]周知午,王暢.麻黃湯超微飲片和原藥材組成成分的差異[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(4):100-101.

[2]郝延軍,徐秋陽,桑育黎,等.硫熏中藥材的快速檢測(cè)方法研究[J].中國中藥雜志,2012,37(3):335-337.

[3]楊裕忠.中藥黃連飲片活性成分分布檢測(cè)分析[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(12):670-671.

R282.710.2

B

1671-8194(2015)20-0223-02

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