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氨氯地平聯(lián)合卡托普利治療高血壓合并冠心病效果的臨床分析

2015-10-25 02:31:54于治利張金瑞
中國醫(yī)藥指南 2015年20期
關(guān)鍵詞:卡托普利氨氯地平血壓

史 丹 于治利 張金瑞

(吉林油田總醫(yī)院,吉林 松原 138000)

氨氯地平聯(lián)合卡托普利治療高血壓合并冠心病效果的臨床分析

史 丹于治利張金瑞

(吉林油田總醫(yī)院,吉林 松原 138000)

氨氯地平;卡托普利;高血壓;冠心病

冠心病為冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病簡稱。該病是人體內(nèi)出現(xiàn)異常的脂質(zhì)代謝,血液中的脂質(zhì)沉著在原本光滑的動(dòng)脈內(nèi)膜上,并在動(dòng)脈內(nèi)膜堆積一些類似粥樣的脂類物質(zhì)而成白色斑塊[1]。逐漸增多的斑塊后造成動(dòng)脈腔狹窄,阻礙血流導(dǎo)致心肌缺血,產(chǎn)生心絞痛。該疾病常發(fā)生了老年患者,而老年患者大多為高血壓患者[2]。因此,高血壓合并冠心病二者同時(shí)發(fā)生十分常見,選用恰當(dāng)?shù)乃幬锸侵委熂膊〉年P(guān)鍵。為探究高血壓合并冠心病合理的治療方法,筆者選取了我院近年來收治的80例高血壓合并冠心病患者為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為具有可比性的研究組和對(duì)照組,每組40例。對(duì)照組采用常規(guī)方法治療,研究組采用氨氯地平聯(lián)合卡托普利治療,結(jié)果表明研究組的療效優(yōu)于對(duì)照組,療效較為滿意。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料:選取了我院近年來收治的80例高血壓合并冠心病療患者為研究對(duì)象,所有患者均符合WHO高血壓分類標(biāo)準(zhǔn):Ⅰ級(jí)高血壓45例,Ⅱ級(jí)高血壓21例,Ⅲ級(jí)高血壓14例。排除皮質(zhì)醇增多癥、嗜鉻細(xì)胞瘤等腎臟疾病及內(nèi)分泌疾病所引起的繼發(fā)性高血壓患者。

將研究對(duì)象隨機(jī)分為具有可比性的研究組和對(duì)照組,每組40例。研究組患者中,男性20例,女性20例;年齡46~74歲,平均(中位)年齡65歲;對(duì)照組患者中,男性22例,女性18例;年齡48~75歲,平均(中位)年齡66歲?;颊叩牟∏楸憩F(xiàn)為:①胸部有壓迫窒息感、悶脹感、燒灼感;②血壓升高;③在心臟負(fù)擔(dān)加重時(shí)出現(xiàn)疼痛,在休息或舌下含服硝酸甘油數(shù)分鐘后即可消失。患者入院前均行動(dòng)態(tài)心電圖、動(dòng)態(tài)血壓、超聲心動(dòng)圖檢查。兩組患者在性別構(gòu)成、平均年齡、病情方面之間的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2治療方法:對(duì)照組患者采用常規(guī)治療方法進(jìn)行治療,研究組患者采用氨氯地平聯(lián)合卡托普利實(shí)施治療,用藥6周后對(duì)其療效進(jìn)行評(píng)定。研究組具體用藥方法:患者在治療前停止使用其他治療降低血壓的藥物,給予氨氯地平2~5 mg/d(第1周服用時(shí)為2 mg/d,第1周以后用藥量為5 mg/d),每天服用1次;卡托普利25 mg/d,每天服用3次;患者連續(xù)服藥6周后對(duì)他們的治療效果實(shí)施評(píng)定。對(duì)照組具體用藥方法:給予患者氫氯噻嗪20毫克/次,每天服用1次;尼群地平10毫克/次,每天服用1次,治療時(shí)間為6周[3]。

1.3療效判定標(biāo)準(zhǔn):患者治療6周后,對(duì)其進(jìn)行療效評(píng)定。療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[4]:①患者服藥6周后臨床癥狀完全消失,血壓減低到正常水平者判定為顯效;②患者服藥6周后臨床癥狀基本消失,血壓降低顯著者判定為有效;③患者病情沒有任何改變,甚至出現(xiàn)加重者判定為無效??傆行?(顯效+有效)/觀察例數(shù)×100%。

1.4統(tǒng)計(jì)方法:兩組患者治療前后血壓值以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,以t檢驗(yàn)比較均數(shù)之間的差異是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。采用秩和檢驗(yàn)和卡方檢驗(yàn)分別比較兩組患者療效和總有效率之間的差異是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1兩組患者治療前后血壓值的比較:兩組患者治療前后血壓值的比較見表1。假設(shè)檢驗(yàn)表明,治療前兩組患者血壓值之間的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療前后兩組患者血壓值之間的差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療后均低于治療前;治療后兩組患者血壓值之間的差異亦均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),研究組降低幅度均高于對(duì)照組。

表1 兩組患者治療前后血壓值的比較(mm Hg)

2.2兩組患者治療效果的比較:治療6周后,按標(biāo)準(zhǔn)判定療效。其中,對(duì)照組顯效23例,有效8例,無效9例,總有效率為77.5%。觀察組患者顯效33例,有效4例,無效3例,總有效率為92.5%,見表2。

表2 兩組患者治療效果的比較

秩和檢驗(yàn)表明,兩組療效之間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);卡方檢驗(yàn)表明,兩組總有效率之間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組均優(yōu)于對(duì)照組。

3 討 論

高血壓和冠心病均為老年人的常見病和多發(fā)病,二者同時(shí)發(fā)生十分常見,且漏診率或(或)誤診率較高。原發(fā)性高血壓是由于多種病因引起的疾病,患者發(fā)病后常常伴有多種心血管危險(xiǎn)因素的綜合征。當(dāng)人體長期受到各種不良身心刺激,可促使血壓升高。大量流行病學(xué)資料顯示,血壓水平與心血管事件危險(xiǎn)呈對(duì)數(shù)線性關(guān)系,隨著血壓升高,靶器官損害和終點(diǎn)事件危險(xiǎn)亦隨之增高。因此,不容忽視高血壓臨床治療[5]。

氨氯地平為鈣離子拮抗藥,可用于各種類型高血壓和心絞痛尤其自發(fā)性心絞痛的治療,對(duì)腎臟有保護(hù)作用,其抑制鈣誘導(dǎo)的主動(dòng)脈收縮作用是硝苯地平的2倍。氨氯地平的藥物特點(diǎn)為:維持時(shí)間長,促進(jìn)心排血量及冠脈流量增加,增加心肌供氧量,改善心臟功能。此外,本品還可以激活LDL受體,減少脂肪在動(dòng)脈壁累積,抑制膠原合成,因而具有抗動(dòng)脈硬化作用。

卡托普利屬于人工合成的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑。該藥可以有效抑制RAAS系統(tǒng)的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,阻止血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換,抑制醛固酮分泌。研究表明,卡托普利對(duì)高血壓疾病降壓效果顯著,可以改善心力衰竭患者的心臟功能。采用氨氯地平聯(lián)合卡托普利兩種藥物對(duì)高血壓合并冠心病實(shí)施治療,可以充分發(fā)揮兩種藥物各自的藥效,對(duì)疾病進(jìn)行有效治療[6]。

本組治療結(jié)果顯示,治療前后兩組患者血壓值之間的差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療后均低于治療前;治療后兩組患者血壓值之間的差異亦均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),研究組降低幅度均高于對(duì)照組。對(duì)照組顯效23例,有效8例,無效9例,總有效率為77.5%;觀察組患者顯效33例,有效4例,無效3例,總有效率為92.5%,兩組療效之間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組總有效率之間的差異亦具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組均優(yōu)于對(duì)照組,充分說明了氨氯地平聯(lián)合卡托普利更適用于高血壓合并冠心病的治療。

綜上所述,在對(duì)高血壓合并冠心病患者的治療中,采用氨氯地平聯(lián)合卡托普利的療效較為滿意,值得推廣使用。

[1]李新,張毅宏.硝苯地平緩釋片聯(lián)合依那普利治療高血壓合并冠心病190例[J].安徽醫(yī)藥,2007,11(12):1081-1082.

[2]梁小平,楊勇,馬文英,等.卡維地洛與西拉普利聯(lián)合應(yīng)用治療高血壓合并冠心病90例療效分析[J].第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,28(21): 2011-2013.

[3]楊化斌.氨氯地平聯(lián)合卡托普利治療老年性高血壓的療效觀察[J].中國老年保健醫(yī)學(xué),2009,7(3):39-40.

[4]張國欣.小劑量氫氯噻嗪聯(lián)合氨氯地平片治療老年原發(fā)性高血壓療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2009,49(49):48-49.

[5]紀(jì)良.卡托普利聯(lián)合氫氯噻嗪治療高血壓64例臨床療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2009,3(24):161-162.

[6]劉濤生.氨氯地平聯(lián)合卡托普利治療原發(fā)性高血壓療效觀察[J].醫(yī)學(xué)信息:上旬刊,2010,23(8):2668-2669.

R544.1;R541.4

B

1671-8194(2015)20-0145-02

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