楊海蘭
(湖南省邵陽(yáng)市城步縣人民醫(yī)院,湖南 城步 422500)
心肌酶檢測(cè)在小兒輪狀病毒腹瀉伴心肌損害的探討
楊海蘭
(湖南省邵陽(yáng)市城步縣人民醫(yī)院,湖南 城步 422500)
目的 探討心肌酶的檢測(cè)在小兒輪狀病毒腹瀉伴心肌損害診斷中的價(jià)值。方法 擇取我院在近期內(nèi)行健康體檢的43例正常兒童組成A組,另?yè)袢⊥谖以菏罩蔚?4例輪狀病毒腹瀉患兒組成B組,分別對(duì)A組兒童及B組患兒進(jìn)行心肌酶的檢測(cè),觀察輪狀病毒腹瀉患兒心肌酶的變化。結(jié)果 B組44例患兒中有41例患兒存在心肌損害,其中40例患兒心肌酶檢測(cè)提示異常。心肌酶檢測(cè)指標(biāo)方面比對(duì),B組患兒的各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)均明顯高于A組體檢兒童(P<0.05)。結(jié)論 心肌酶的檢測(cè)是判斷輪狀病毒腹瀉伴心肌損害的重要檢測(cè)指標(biāo),對(duì)患兒實(shí)施心肌酶的檢測(cè),這對(duì)早期診斷及預(yù)后判斷均具有重要意義。
心肌酶檢測(cè);輪狀病毒;腹瀉;心肌損害
輪狀病毒是一種屬于呼腸孤病毒科的常見(jiàn)病毒,其在嬰幼兒腹瀉疾病中占據(jù)著重要地位,由該種病毒感染所致的腹瀉被稱為輪狀病毒腹瀉,因本病好發(fā)于秋冬季節(jié),因此本病也被稱為小兒秋季腹瀉。本病患兒在發(fā)病后,會(huì)引起胃腸道的感染、腸道外系統(tǒng)的損害,嚴(yán)重的患兒可發(fā)生病毒性心肌炎,更有甚者會(huì)導(dǎo)致患兒死亡。因本病具有較強(qiáng)的感染率、病死率,對(duì)患兒的生命安全存在著嚴(yán)重的威脅[1],因此及早的對(duì)本病進(jìn)行診療是至關(guān)重要的。為準(zhǔn)確提供本病有效的臨床診斷數(shù)據(jù),我科室此次對(duì)44例輪狀病毒腹瀉患兒的心肌酶進(jìn)行了檢測(cè),并與同期體檢兒童的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行了比對(duì),報(bào)道如下。
1.1 一般資料:擇取我院在2011年7月至2013年7月行常規(guī)體檢的43例健康兒童組成A組,該組兒童中男性兒童有22例、女性兒童有21例;入選兒童的年齡1~3歲,平均年齡為1.4歲。另?yè)袢∥以和诮釉\的44例輪狀病毒腹瀉患兒組成B組,該組患兒均符合本病的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)排除了先天性心臟病患兒、既往伴有心肌炎的患兒以及伴有肝腎疾病的患兒。本組44例患兒中男性患兒有23例、女性患兒有21例;患兒的年齡7個(gè)月~2歲半,平均年齡為1.2歲。此外,本組患兒中入院時(shí),有32例患兒伴有發(fā)熱現(xiàn)象、11例患兒伴有電解質(zhì)紊亂現(xiàn)象、14例患兒伴有酸中毒現(xiàn)象、17例患兒伴有嘔吐現(xiàn)象、31例患兒伴有不同程度的脫水現(xiàn)象。A組兒童與B組患兒在性病、年齡方面比對(duì),無(wú)明顯的區(qū)別(P>0.05)。
1.2 檢測(cè)方法:于晨起抽取A組兒童及B組患兒的靜脈血液2 mL待檢,檢測(cè)采用德國(guó)利霸全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行,檢測(cè)指標(biāo)包括肌酸激酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、同工酶、乳酸脫氫酶以及α-羥丁酸脫氫酶。此外,對(duì)伴有發(fā)熱的患兒,應(yīng)先進(jìn)行退熱、鎮(zhèn)靜治療,待患兒體溫恢復(fù)正常后,于患兒安靜狀態(tài)下對(duì)其進(jìn)行心電圖檢測(cè),并將全部所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,以了解患兒心肌損害的相關(guān)情況。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:將全部檢測(cè)所得數(shù)據(jù)均錄入統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS12.6進(jìn)行處理,均數(shù)采取表示,組間比較采取t檢驗(yàn),以P<0.05表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 患兒心肌損害情況:B組44例輪狀病毒腹瀉患兒在檢測(cè)后顯示,其中有41例患兒存在心肌損害情況,占本組患兒的93.18%;41例心肌損害情況包括了心肌酶檢測(cè)異常及心電圖檢測(cè)異常,其中心肌酶檢測(cè)異常者40例,占90.91%;心電圖檢測(cè)異常者21例,占47.73%,其中15例患兒表現(xiàn)為竇性心動(dòng)過(guò)速、3例ST-T改變、低電壓、期前收縮、房室傳導(dǎo)阻滯各1例。
2.2 心肌酶檢測(cè)結(jié)果:各項(xiàng)心肌酶檢測(cè)指標(biāo)顯示,B組患兒的各指標(biāo)均明顯高于A組體檢兒童(P<0.05),見(jiàn)表1。
嬰幼兒輪狀病毒腹瀉也稱小兒秋季腹瀉,該種疾病是一種臨床上的常見(jiàn)疾病,主要好發(fā)于年齡低于3歲的嬰幼兒。本病的起病較急,患兒在發(fā)病后,通常會(huì)表現(xiàn)出腹瀉、嘔吐、發(fā)熱等現(xiàn)象,且部分患兒會(huì)出現(xiàn)脫水、電解質(zhì)紊亂等現(xiàn)象。輪狀病毒是導(dǎo)致本病發(fā)生的主要病毒,該種病毒是在20世紀(jì)70年代初期發(fā)現(xiàn)的,多年研究顯示,該種病毒感染不僅會(huì)引起患兒出現(xiàn)胃腸道的反應(yīng),還會(huì)引起患兒出現(xiàn)腸道外多器官的損害,嚴(yán)重者甚至因此而發(fā)生猝死[2]。在輪狀病毒所引起的眾多腸道外器官損害中,以心肌損害最為多見(jiàn),但小兒患者心肌損害的癥狀輕微,極易被忽視,這樣就會(huì)嚴(yán)重影響治療效果,甚至導(dǎo)致患兒死亡。研究顯示,心肌損害在輪狀病毒腹瀉中的發(fā)生率大約在60%[3],也有研究顯示,其發(fā)生率超過(guò)了90%。因此,臨床在面對(duì)輪狀病毒腹瀉患兒時(shí),應(yīng)重視心肌損傷的檢測(cè)。
目前臨床對(duì)于輪轉(zhuǎn)病毒引起心肌損害的發(fā)生機(jī)制尚不完全清楚,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,其發(fā)病機(jī)制可能與病毒的直接侵襲或免疫反應(yīng)間接影響造成。此外,輪狀病毒腹瀉患兒會(huì)出現(xiàn)不同程度的脫水、酸中毒現(xiàn)象,這些現(xiàn)象的產(chǎn)生會(huì)影響患兒的機(jī)體循環(huán)、代謝平衡,而這些現(xiàn)象的產(chǎn)生均會(huì)造成心肌損害的發(fā)生[4]。心肌酶主要存在于機(jī)體的骨骼肌、心肌、腦組織中,其中包括肌酸激酶、同工酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、乳酸脫氫酶等,當(dāng)心肌受到損傷時(shí),心肌酶的活性便會(huì)發(fā)生變化,一般情況下,心肌酶會(huì)大量釋放。但值得注意的是,天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、乳酸脫氫酶等不是僅在心肌中存在,其還存在于心、肝、腎、肌肉等其他器官組織中,因此檢測(cè)特異性不強(qiáng)。但肌酸激酶同工酶僅存在心肌細(xì)胞中,只有當(dāng)心肌受損時(shí)其酶活性才會(huì)快速升高,因此該種物質(zhì)的檢測(cè)可以作為心肌損害的特異性檢測(cè)指標(biāo)[5]。另外,對(duì)行心肌酶譜檢測(cè)的輪狀病毒腹瀉患兒,應(yīng)同時(shí)進(jìn)行心電圖檢測(cè),當(dāng)疾病得到治愈后,患兒的心電圖恢復(fù)正常時(shí)其心肌酶活性也會(huì)明顯的降低,因此心肌酶譜的檢測(cè)不僅可以作為疾病早期診斷的重要手段,還可以作為疾病預(yù)后的重要判斷指標(biāo)。
本研究結(jié)果顯示,B組44例輪狀病毒腹瀉患兒中41例患兒伴有心肌損害,心肌酶檢測(cè)結(jié)果顯示,各指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果均明顯高于A組體檢健康兒童。由此可證明,心肌酶的檢測(cè)對(duì)于小兒輪狀病毒腹瀉伴心肌損害的診斷具有重要意義。
表1 表示組間心肌酶檢測(cè)結(jié)果的比對(duì)情況[,U/L]
表1 表示組間心肌酶檢測(cè)結(jié)果的比對(duì)情況[,U/L]
注:與A組比較,*P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
項(xiàng)目 肌酸激酶 天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶 同工酶 乳酸脫氫酶 α-羥丁酸脫氫酶A組(n=43) 72.6±11.7 27.8±2.5 20.1±2.6 253.8±27.4 173.7±21.1 B組(n=44) 121.7±12.9* 46.1±4.6* 61.2±6.1* 382.5±40.3* 259.6±28.1*
[1] 展曉玲.60例小兒輪狀病毒腸炎心肌酶變化分析[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2011,11(12):56.
[2] 黎念.嬰幼兒輪狀病毒腸炎的心肌酶譜變化[J].臨床與實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2010,9(8):582-585.
[3] 程建強(qiáng).嬰幼兒輪狀病毒腸炎合并心肌損害臨床分析[J].中國(guó)婦幼保健,2010,25(22):3224.
[4] 何梅玲,彭豐.嬰幼兒輪狀病毒腸炎的血清心肌酶改變[J].西部醫(yī)學(xué),2012,24(5):936.
[5] 夏晶娟.嬰幼兒輪狀病毒性腸炎心肌酶譜檢測(cè)的臨床意義[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2009,3(7):144.
R725.1
B
1671-8194(2015)14-0138-02