史 冰
(湖南省中醫(yī)藥大學(xué)附屬一醫(yī)院,湖南 長(zhǎng)沙 410000)
關(guān)于運(yùn)用腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合化學(xué)發(fā)光測(cè)定診斷惡性腫瘤的臨床價(jià)值觀察
史 冰
(湖南省中醫(yī)藥大學(xué)附屬一醫(yī)院,湖南 長(zhǎng)沙 410000)
目的 研究腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)在惡性腫瘤診斷中的應(yīng)用價(jià)值。方法 回顧性分析我院在2009年3月至2013年12月收治的92例惡性腫瘤患者的臨床資料,所有患者均接受腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合化學(xué)發(fā)光法檢測(cè),患者均經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為惡性腫瘤疾病,以病理檢查結(jié)果為依據(jù),將腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合化學(xué)發(fā)光檢測(cè)與病理結(jié)果進(jìn)行比較。結(jié)果 所有患者均經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為惡性腫瘤患者,檢出率為100%,患者接受腫瘤標(biāo)志物化學(xué)發(fā)光法檢查后,共有90例患者被檢出為惡性腫瘤,檢出率為97.9%。兩組檢測(cè)結(jié)果對(duì)比差異不大,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合化學(xué)發(fā)光法在惡性腫瘤疾病的檢測(cè)上具有較高的可靠性與安全性,值得臨床推廣應(yīng)用。
腫瘤標(biāo)志物;化學(xué)發(fā)光法;惡性腫瘤
惡性腫瘤疾病治療難度較大,病死率非常高,對(duì)人們的生命構(gòu)成嚴(yán)重威脅。近幾年,我國(guó)的惡性腫瘤患者數(shù)量呈現(xiàn)為上升趨勢(shì),給患者生活造成很大影響。以往的影像學(xué)診斷方法存在一些局限性,如對(duì)于微小腫瘤難以確診,因此,導(dǎo)致腫瘤疾病診斷難度加大[1]。為了提高腫瘤診斷正確率,讓患者能夠早診斷、早治療,必須找出最佳腫瘤診斷方法。本文主要分析腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)在惡性腫瘤診斷中的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)將研究情況報(bào)道如下。
1.1 一般資料:以我院在2009年3月至2013年12月收治的92例惡性腫瘤患者為研究對(duì)象,其中男性53例,女性39例,年齡17~86歲,平均年齡(50.68±3.97)歲,所有患者均經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為惡性腫瘤。其中胃癌5例、肺癌21例、肝癌9例、胰腺癌16例、食管癌17例、卵巢癌8例、子宮癌7例、前列腺癌5例、乳癌4例。
1.2 儀器和試劑:采用生物芯片檢測(cè)儀(上海數(shù)康生物科技有限公司提供)對(duì)患者進(jìn)行檢測(cè),試劑為多腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測(cè)試劑(上海數(shù)康生物科技有限公司提供)。
1.3 檢測(cè)方法:空腹靜脈采血,采血量為2 mL,無(wú)需使用抗凝劑,離心2000 rpm×5 min,將血清分離,置于4 ℃溫度下存儲(chǔ),在48 h內(nèi),完成檢測(cè)工作。將配制完成的標(biāo)準(zhǔn)品與血清樣品置于芯片小孔內(nèi),利用沖洗液對(duì)小孔進(jìn)行沖洗,把芯片置于洗盒內(nèi),將洗液注滿后,放置于37 ℃條件下,并搖床洗滌,然后將其拍干。再次用洗液對(duì)小孔進(jìn)行沖洗,將芯片上部剝離,洗滌4次后拍干,每孔取20 μL混合檢測(cè)液,混合時(shí)間為15 min,把芯片置入檢測(cè)儀內(nèi),對(duì)圖像進(jìn)行讀取,并分析所得出的數(shù)據(jù)。
1.4 陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn):HGH不超過7.5 ng/mL,PSA不超過5 ng/mL,f-PSA不超過1 ng/mL,NSE不超過13 ng/mL,CA125不超過35 KU/L,CA19-9不超過35 KU/L,CEA不超過5 ng/mL,β-HCG不超過3 ng/mL,CA242不超過20 KU/L,AFP不超過20 ng/mL,CA15不超過35 KU/L。一旦超過臨界值,便判斷陽(yáng)性。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:對(duì)本組研究的數(shù)據(jù)采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,對(duì)計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
所有患者均經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為惡性腫瘤患者,比例為100%;患者接受腫瘤標(biāo)志物化學(xué)發(fā)光法檢查后,有90例患者被確診為惡性腫瘤,檢出率為97.9%。兩組檢測(cè)結(jié)果對(duì)比差異不大,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
腫瘤標(biāo)志物主要于細(xì)胞質(zhì)、血液、細(xì)胞核、體液、細(xì)胞表面存在,體液與血液中的腫瘤標(biāo)志物密度與很多因素相關(guān),其中主要包括腫瘤細(xì)胞數(shù)量、腫瘤大小、腫瘤細(xì)胞分泌速度和合成速度、腫瘤細(xì)胞壞死情況、細(xì)胞表達(dá)、腫瘤分期、分化程度等。在不一樣的個(gè)體中,腫瘤標(biāo)志物濃度也會(huì)存在很大差異,需以個(gè)體特征為依據(jù),完成TM動(dòng)態(tài)檢測(cè),這對(duì)于腫瘤疾病的診斷、治療效果評(píng)估、預(yù)后等均有著重要意義。
大部分腫瘤標(biāo)志物都不存在器官特異性,一種腫瘤,其腫瘤標(biāo)志物可以有多種,不同類型的腫瘤,其標(biāo)志物也可能相同,例如CA125既是卵巢癌標(biāo)志物,也是胰腺癌、肺癌等腫瘤標(biāo)志物,在炎癥、良性疾病中,腫瘤標(biāo)志物可能會(huì)上升,上升幅度主要呈現(xiàn)為中等程度[2]。若使用單一檢測(cè)標(biāo)志物對(duì)患者疾病進(jìn)行診斷,其在特異性、敏感性上會(huì)存在很多局限性,因此,這種單一檢測(cè)方式并不受用,大部分學(xué)者認(rèn)為通過腫瘤標(biāo)志物的聯(lián)合檢測(cè),有利于取得較為滿意的診斷準(zhǔn)確率,確?;颊呒膊〖皶r(shí)檢出,做到早診斷、早治療,這對(duì)于患者疾病的治療有著較高的臨床價(jià)值。
表1 病理檢查結(jié)果與腫瘤標(biāo)志物檢查結(jié)果比較
使用蛋白芯片,可將腫瘤標(biāo)志物信息展現(xiàn)出來(lái),這有利于提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性,有相關(guān)資料顯示,有些患者腫瘤標(biāo)志物未發(fā)生上升現(xiàn)象,這種現(xiàn)象的產(chǎn)生受到很多因素的影響,其中主要包括腫瘤細(xì)胞數(shù)量變少[3];細(xì)胞表面(或細(xì)胞)處于封閉狀態(tài);腫瘤標(biāo)志物與機(jī)體體液抗體促進(jìn)了免疫復(fù)合物的形成;腫瘤組織不具備良好的血液循環(huán),其分泌物難以進(jìn)至外周血內(nèi);血液樣品存儲(chǔ)與采集不科學(xué)。上述因素均會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生偏差。
通過采用腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合化學(xué)發(fā)光檢測(cè),有利于彌補(bǔ)單一檢測(cè)中的不足,提高檢測(cè)的特異性、敏感性,降低假陽(yáng)性率,使疾病診斷信息更加可靠。除此之外,這種檢測(cè)方式操作便捷、快速,可以有效節(jié)約檢測(cè)時(shí)間,在本次研究中,主要對(duì)HGH、PSA、f-PSA、NSE、CA125、CA19-9、CEA、β-HCG、CA242、AFP、CA15腫瘤標(biāo)志物進(jìn)行聯(lián)合檢測(cè),經(jīng)檢測(cè)得知,聯(lián)合檢測(cè)結(jié)果與病理檢測(cè)結(jié)果并無(wú)顯著差異,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),由此可見,采用腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合化學(xué)發(fā)光法聯(lián)合檢測(cè),具有較高的準(zhǔn)確性,疾病診斷率非常高,在臨床中操作方便,能夠?yàn)榛颊呒膊≈委熖峁┮罁?jù),為提高患者生活質(zhì)量提供條件,值得臨床推廣應(yīng)用。
[1] 王麗,馬永杰,張玉瑋.8種腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合化學(xué)發(fā)光測(cè)定診斷惡性腫瘤的臨床價(jià)值[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2009,30(3):270+272.
[2] 吳慧玲.化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物的影響因素[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2012,22(12):2339.
[3] 賈志凌,楊永昌,柴麗娜,等.細(xì)胞角蛋白18及19與腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)對(duì)惡性腫瘤的診斷價(jià)值[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2013,3(11):1089-1091.
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1671-8194(2015)14-0095-02