方燕 孔婕 張一磊

【關(guān)鍵詞】阪崎腸桿菌質(zhì)量控制

【中圖分類號】R446.5【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1005-0019（2015）01-0063-01

實驗室質(zhì)控考核是確定實驗室檢測能力的一種有效手段，參加質(zhì)控考核有利于提高檢測人員技術(shù)水平。我們參加2014年11月份南京市疾病預(yù)防控制中心組織的微生物質(zhì)量控制考核，現(xiàn)將考核菌株病原學(xué)分離鑒定經(jīng)過報告如下。

1、材料和方法

1.1樣品來源質(zhì)控樣品來自于南京市疾病預(yù)防控制中心以盲樣編號（Wj-3、Wj-7、Wj-18）發(fā)放的三份半固體樣品，要求對其進(jìn)行阪崎腸桿菌的定性檢測。

1.2試劑緩沖蛋白胨水（BPW）、改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬古霉素（mLST-Vm）、阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基（DFI）、胰蛋白胨大豆瓊脂（TSA），上述培養(yǎng)基均購于青島高科園海博生物技術(shù)有限公司，按其標(biāo)簽上的配方要求進(jìn)行配置。ID32E生化鑒定條由法國梅里埃公司生產(chǎn)。所有試劑均在有效期內(nèi)使用。

1.3方法依據(jù)GB4789.40-2010《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗阪崎腸桿菌檢驗》對三份半固體進(jìn)行分離培養(yǎng)、生化鑒定。將半固體樣品直接接種顯色培養(yǎng)基，36℃培養(yǎng)24h；同時將一環(huán)半固體置10mLBPW36℃前增菌18h，吸取1mL前增菌液于10mLmLST-Vm中44.5℃增菌24h，再接種DFI平板；將DFI上多個藍(lán)綠色可疑菌落劃線接種于TSA平板，25℃培養(yǎng)48h，自TSA上直接挑取黃色可疑菌落進(jìn)行生化鑒定。

2結(jié)果

2.1概況

3討論

此次考核結(jié)果市疾控反饋為合格，實驗過程有一點經(jīng)驗：阪崎腸桿菌并不是基層實驗室的常規(guī)檢測項目，在實驗過程中，用標(biāo)準(zhǔn)菌株做好室內(nèi)質(zhì)控顯得尤為重要，既幫助檢測人員辨別可疑菌落，又對實驗所需試劑進(jìn)行了有效性驗證；在從DFI挑取可疑菌落時，應(yīng)多挑取幾個接種TSA平板，實際實驗過程中出現(xiàn)個別菌落在TSA上未生長的現(xiàn)象；ATB生化鑒定條的應(yīng)用使生化反應(yīng)變得簡單和可靠。