李建海,陵軍成
(天祝縣林業(yè)工作站,甘肅 天祝 733299)
赤霉素處理對(duì)暴馬丁香種子萌發(fā)的影響
李建海,陵軍成
(天祝縣林業(yè)工作站,甘肅 天祝 733299)
為快速打破暴馬丁香種子休眠和促進(jìn)幼苗生長(zhǎng),研究了不同赤霉素濃度處理對(duì)暴馬丁香種子萌發(fā)的影響。結(jié)果表明:赤霉素處理能快速打破暴馬丁香種子休眠,促進(jìn)種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)。與對(duì)照相比,不同濃度赤霉素對(duì)種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響效果差異極顯著(P<0.01),以500mg/L赤霉素浸種24h時(shí),種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、生長(zhǎng)量、可溶性糖和可溶性蛋白質(zhì)含量最高,建議育苗生產(chǎn)中采用500mg/L赤霉素處理暴馬丁香種子。
暴馬丁香;赤霉素;萌發(fā);種子
暴馬丁香(Syringa reticulata ssp,amurensis)屬木犀科丁香屬落葉喬木,其樹(shù)形優(yōu)美,花期長(zhǎng),氣味芳香,抗寒抗旱性強(qiáng),是優(yōu)良的綠化觀賞樹(shù)種。在我國(guó)西北藏區(qū),因受藏傳佛教文化的影響,暴馬丁香被認(rèn)為是藏區(qū)神圣的“菩提樹(shù)”,被廣植于寺院和房前屋后。因此,暴馬丁香是藏區(qū)美麗鄉(xiāng)村建設(shè)和城市園林綠化必不可少的樹(shù)種之一。播種繁殖是其苗木培育的重要途徑,但暴馬丁香種子有深休眠特性,需經(jīng)過(guò)低溫沙藏才能解除休眠,且處理時(shí)間長(zhǎng),費(fèi)時(shí)費(fèi)工,不便在生產(chǎn)中推廣應(yīng)用。王彥波等[1-2]研究認(rèn)為赤霉素(GA3)可以部分或完全代替低溫解除種子休眠,但不同的植物品種所用的濃度和處理方法不同。本試驗(yàn)研究了不同濃度處理對(duì)暴馬丁香種子萌發(fā)的影響,通過(guò)對(duì)比分析不同處理種子的發(fā)芽能力、生長(zhǎng)勢(shì)和內(nèi)含物質(zhì)的差異,篩選出快速打破種子休眠和促進(jìn)幼苗生長(zhǎng)的赤霉酸處理濃度,為提高暴馬丁香萌發(fā)率、縮短苗木培育周期和生產(chǎn)中推廣應(yīng)用提供了理論參考。
1.1材料
試驗(yàn)種子于2013年10月采自天祝藏族自治縣古城林場(chǎng)天堂苗圃,果實(shí)成熟時(shí)蒴果由綠變成黃褐色時(shí)采集,采集后果穗放進(jìn)通風(fēng)干燥的室內(nèi)陰干,等大部分蒴果開(kāi)裂后,即可用棍棒抽打果穗,去除果枝殘葉等雜質(zhì)后,利用風(fēng)選選出干凈的種子藏于麻袋中備用。供試藥劑赤霉素(GA3)為美國(guó)華侖生物科學(xué)公司生產(chǎn)的有效成分含量20%的赤霉素可濕性粉劑。
1.2方法
將赤霉素粉劑每1g用10mL75%的醫(yī)用酒精溶解后,制成1000mg/L母液,然后稀釋成250、500、750mg/L處理溶液,以清水作為對(duì)照(CK),共4個(gè)處理。2014年3月隨機(jī)選取暴馬丁香種子,分別用不同稀釋濃度赤霉素在25℃條件下浸種24h,取出后放入鋪有2層濕濾紙的培養(yǎng)皿中,置于光照550lx、濕度75%、溫度25℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行萌發(fā)試驗(yàn)。每個(gè)處理濃度隨機(jī)抽取種子100粒,重復(fù)3次。胚根突破種皮計(jì)為萌發(fā),在萌發(fā)第5d時(shí)統(tǒng)計(jì)發(fā)芽勢(shì),發(fā)芽勢(shì)(%)=5d內(nèi)發(fā)芽的種子粒數(shù)/供試種子數(shù)×100。第10d時(shí)統(tǒng)計(jì)發(fā)芽率,發(fā)芽率(%)=10d內(nèi)發(fā)芽的種子數(shù)/供試種子數(shù)×100。第20d時(shí)用直尺測(cè)量胚根長(zhǎng)度,用電子天平測(cè)定胚根鮮重,計(jì)算發(fā)芽指數(shù),發(fā)芽指數(shù)=∑(當(dāng)日發(fā)芽數(shù)/發(fā)芽天數(shù)),并用蒽酮比色法[3]測(cè)定種子可溶性糖含量和用考馬斯亮藍(lán)G-250染色法測(cè)定可溶性蛋白質(zhì)含量[4]。利用Excel、DPS軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行新復(fù)極差Duncan多重比較顯著性分析。
2.1赤霉素對(duì)暴馬丁香種子萌發(fā)能力的影響
由表1可以看出,與對(duì)照CK相比,不同濃度赤霉素處理均提高了暴馬丁香種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù),且差異極顯著(P<0.01)。在250~750mg/L濃度范圍內(nèi),暴馬丁香種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)均呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì),說(shuō)明赤霉素濃度過(guò)高不利于暴馬丁香種子萌發(fā)。其中500mg/L濃度處理的種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)最高,分別為80.40%、42.44%和19.51,與對(duì)照CK相比,分別提高了50.38%個(gè)百分點(diǎn)、27.11個(gè)百分點(diǎn)、11.29。赤霉素類(lèi)物質(zhì)能有效地打破種子、塊莖、芽的休眠,促進(jìn)萌發(fā)。有研究表明,赤霉素可打破人參種子的休眠,促進(jìn)人參、樹(shù)木、馬鈴薯等休眠芽的萌發(fā)[5]。發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)是種子萌發(fā)能力的重要衡量指標(biāo),赤霉素處理后,暴馬丁香種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)的提高驗(yàn)證了赤霉素打破種子休眠,促進(jìn)萌發(fā)的生理效應(yīng)。
表1 不同濃度赤霉素處理對(duì)暴馬丁香種子的發(fā)芽能力的影響
2.2赤霉素對(duì)暴馬丁香種子胚根長(zhǎng)和鮮重的影響
由表2可以看出,不同濃度赤霉素處理均提高了暴馬丁香種子的胚根長(zhǎng)和胚根鮮重,與對(duì)照CK相比,差異極顯著(P<0.01)。在250~750mg/L濃度范圍內(nèi),暴馬丁香種子萌發(fā)后的胚根長(zhǎng)和胚根鮮重均呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì),說(shuō)明赤霉素濃度過(guò)高不利于暴馬丁香種子萌發(fā)后胚根的生長(zhǎng)。其中500mg/L處理的種子胚根長(zhǎng)和胚根鮮重最高,分別為3.23cm和60.23mg/株,與對(duì)照CK相比,分別提高了199.07%和224.69%。在赤霉素作用下,植物莖的生長(zhǎng)速度加快,但節(jié)間數(shù)目不變[6]。赤霉素處理后,暴馬丁香種子萌發(fā)后胚根長(zhǎng)度和胚根鮮重的提高可能是赤霉素促進(jìn)植物莖的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)生理效應(yīng)的外在表現(xiàn)。
表2 不同濃度下赤霉素暴馬丁香種子的胚根長(zhǎng)和鮮重的影響
2.3赤霉素對(duì)暴馬丁香種子可溶性糖和可溶性蛋白質(zhì)含量的影響
種子萌發(fā)過(guò)程中作為種子萌發(fā)的物質(zhì)和能量來(lái)源的淀粉、脂肪和蛋白質(zhì),在種子萌發(fā)過(guò)程中在相應(yīng)的酶類(lèi)催化下發(fā)生一系列的變化,由大分子變成小分子,由不溶性變成可溶性[7]。由表3可以看出,與對(duì)照CK相比,赤霉素處理均提高了暴馬丁香種子的可溶性糖和可溶性蛋白質(zhì)含量,差異極顯著(P<0.01)。在250~750mg/L濃度范圍內(nèi),暴馬丁香種子可溶性糖含量和可溶性蛋白質(zhì)含量呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì),其中500mg/L處理的種子可溶性糖含量和可溶性蛋白質(zhì)含量最高,分別為3.29和86.42mg/g,與對(duì)照CK相比,分別提高了250.00%和127.00%。
表3 不同濃度下赤霉素暴馬丁香種子的可溶性糖和可溶性蛋白質(zhì)含量
本試驗(yàn)結(jié)果顯示:赤霉素浸泡暴馬丁香種子后,與對(duì)照CK相比均提高了萌發(fā)能力、生長(zhǎng)量和種子能量物質(zhì)可溶性糖和可溶性蛋白質(zhì)的含量,不同處理中500mg/L濃度的各項(xiàng)測(cè)定指標(biāo)最高。種子萌發(fā)是受其自身因素和外部環(huán)境因素影響的復(fù)雜過(guò)程,有休眠特性的種子打破休眠是種子萌發(fā)的前提條件,種子休眠解除與種子內(nèi)貯藏物質(zhì)的代謝水平密切相關(guān)[8]。該研究表明GA3處理能快速打破暴馬丁香種子休眠,促進(jìn)種子萌發(fā),增加生長(zhǎng)量,這可能與GA3處理提高了種子萌發(fā)過(guò)程中的可溶性糖含量和可溶性蛋白質(zhì)含量有關(guān)。許多研究表明這2種物質(zhì)在種子萌發(fā)過(guò)程中起著重要的作用[9-10],可溶性糖既可以作為種子萌發(fā)過(guò)程中的能量來(lái)源,又可以為胚的生長(zhǎng)提供原料??扇苄缘鞍踪|(zhì)中部分是參與種子萌發(fā)過(guò)程中各種代謝的酶蛋白,其含量在一定程度上反映了種子代謝活力的強(qiáng)弱,同時(shí)可溶性蛋白質(zhì)還可為種子萌發(fā)提供氮素營(yíng)養(yǎng)。GA3處理后暴馬丁香萌發(fā)過(guò)程中可溶性糖含量和可溶性蛋白質(zhì)含量的提高,說(shuō)明種子的代謝活力明顯增強(qiáng),為種子萌發(fā)提供了更多的代謝能源和可利用的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),這可能是其萌發(fā)率和生長(zhǎng)量提高的一個(gè)重要因素。但高濃度赤霉素處理與低濃度赤霉素處理相比,萌發(fā)率和生長(zhǎng)量反而降低的原因還有待作進(jìn)一步的研究。
[1]王彥波,鮮開(kāi)梅,張永華,等.赤霉素的應(yīng)用研究進(jìn)展[J].北方園藝,2007,44(6):74-75.
[2]鄭光華.種子生理研究[M].北京:科學(xué)出版社,2004:327-328.
[3]徐本美,顧增輝.種子活力及其測(cè)定法[J].北京農(nóng)業(yè)科學(xué),1983,36(1):35-38.
[4]李合生.植物生理生化試驗(yàn)原理和技術(shù)[M].北京:高等教育出版社,2000,204-253.
[5]李慶梅,孫玉玲.幾種理化處理對(duì)冷杉種子萌發(fā)特性的影響[J].種子,2007,28(4):44-47.
[6]彭光天,黃上志,傅家瑞.紫金牛屬植物種子貯藏和萌發(fā)的初步研究[J].中山大學(xué)學(xué)報(bào),2003,54(4):79-83.
[7]白寶璋,徐仲.植物生理學(xué)[M].北京:中國(guó)科學(xué)技術(shù)出版社,1995,176.
[8]陸秀君,劉月洋,陳曉旭,等.天女木蘭種子后熟期間的生理生化變化[J].北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2009,31(6):164-168.
[9]吳文芳,李隆云,白志川.川續(xù)斷種子發(fā)芽過(guò)程中生理生化變化研究[J].江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2012,34(6):82-86.
[10]陳麗培,沈永寶.油松種子萌發(fā)初始階段物質(zhì)代謝的研究[J].北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2010,32(2):69-73.
S711
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1002-3356(2015)06-0001-02
2015-11-02