楊建濤,張繼文
(河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院,河南 開封475000)
冠狀動脈粥樣硬化性心臟病簡稱冠心?。–HD),是一種常見病、多發(fā)病,為當(dāng)今社會人類常見的死亡原因之一,并且其發(fā)病成逐年增高趨勢。近年來,心腦血管疾病年輕化的趨勢,對其早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療顯得尤為重要,目前對CHD的診斷如:冠狀動脈血管內(nèi)超聲(IVUS),冠狀動脈CTA以及檢測冠心病的“金標(biāo)準”冠狀動脈造影(CAG),這些檢查存在著檢測費用高、儀器價格昂貴、不易普及的現(xiàn)實問題。因此尋找新的危險檢測因素,能夠提高冠心病的診斷,改善預(yù)后。冠心病(CHD)的病理基礎(chǔ)是動脈粥樣化和血栓形成,患冠狀動脈疾病的人,大約99%是由冠狀動脈粥樣硬化引起的[1],動脈粥樣硬化的原因尚不完全清楚,而Libby明確提出CHD是一種炎癥反應(yīng)性疾病而不是單純的由于脂質(zhì)沉積所致[2]。內(nèi)皮細胞、巨噬細胞、血管平滑肌細胞在其發(fā)生發(fā)展過程中起這重要作用。超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)的檢測有助于了解患者有無發(fā)生動脈的炎癥反應(yīng),對CHD早期的診斷有著重要的意義[3]。腦鈉肽(BNP)由心室心肌細胞合成和分泌的,其在冠心病的預(yù)后價值日益得到重視[4-6],但是對于CHD各分型的診斷有無價值研究鮮有。目前脂聯(lián)素(APN)對于CHD的影響報道結(jié)果不一致[7-8],因此本研究通過檢測血清中三者的濃度,綜合冠狀動脈造影結(jié)果,探討它們之間以及與CHD之間的相關(guān)性,以期使CHD的診斷更方便、快捷、有效。
1.1 一般資料
選擇2011.11-2013.02期間我院心內(nèi)科住院的冠心病患者101例。按照WHO指定的冠心病診斷標(biāo)準,其中急性心肌梗死(AMI)組34例,男性23例,女性11例,年齡45-80歲,平均(60.03±7.83)歲。不穩(wěn)定心絞痛組33例,男性20例,女性13例,年齡43-89歲,平均 (61.33±11.63)歲。穩(wěn)定型心絞痛組34例,其中男性15例,女性19例,年齡30-83歲,平均 (60.76±12.18)歲。健康對照組30例,男性18例,女性12例,年齡43-75歲,平均 (60.93±8.61)歲,為同期我院健康體檢者。
以上各組的年齡、性別經(jīng)分析差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。并且所有研究的對象均排除各種急慢性炎癥性疾病、惡性腫瘤、全身免疫性疾病、肝腎功能異常等。
1.2 方法
1.2.1 超敏C反應(yīng)蛋白的檢測方法 收集受檢者入院次日清晨空腹肘靜脈血5ml,以4 200rpm/min,離心10min,分離血清,置于-20℃冰箱中保存?zhèn)溆?。采用美國BECKMAN COULTER AU 5800分析儀,試劑由日本積水醫(yī)療株式會社提供,采用膠乳免疫比濁法進行測定。操作過程嚴格按照說明書要求操作,同時設(shè)定室內(nèi)質(zhì)控,確保結(jié)果準確。
1.2.2 血清脂聯(lián)素的檢測方法 收集受檢者入院次日清晨空腹肘靜脈血7ml,以4 200rpm/min,離心10min,分離血清,置于-70℃冰箱中保存?zhèn)溆?。采用TECAN freedom evolyzer-2 150全自動酶標(biāo)儀,試劑盒由上海美吉生物醫(yī)藥有限公司提供,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)進行測定。操作過程嚴格按照說明書要求操作,同時設(shè)定室內(nèi)質(zhì)控,確保結(jié)果準確。
1.2.3 血清腦鈉肽的檢測方法 收集受檢者入院次日清晨空腹肘靜脈血5ml,以4 200rpm/min,離心10min,分離血清,置于-20℃冰箱中保存?zhèn)溆?。采用雅培中國Abbott i2000SR分析儀,試劑由Abbott Laboratories公司提供,采用化學(xué)發(fā)光微粒子免疫檢測法進行測定。操作過程嚴格按照說明書要求操作,同時設(shè)定室內(nèi)質(zhì)控,確保結(jié)果準確。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS11.5建立數(shù)據(jù)庫,進行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料采用(±s)表示,多個樣本均數(shù)的比較采用方差分析,兩數(shù)值變量之間關(guān)系用spearman相關(guān)性分析。P<0.05差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 4組間血清hs-CRP、APN和BNP的濃度比較,見表1。方差分析結(jié)果顯示,4組的血清hs-CRP、APN和BNP的濃度比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。LSD進一步兩兩比較得到如下結(jié)果,血清hs-CRP水平:穩(wěn)定型心絞痛組與健康對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),其余各組兩兩比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。血清APN水平:急性心梗組與不穩(wěn)定型心絞痛組的APN得分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),其余各組兩兩比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。血清BNP水平:急性心梗組與不穩(wěn)定型心絞痛組BNP比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),穩(wěn)定型心絞痛與健康對照組比較差異亦無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),其余各組之間兩兩比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 4組血清hs-CRP、APN和BNP的濃度比較(—±s)
2.2 冠心病組血清hs-CRP、APN和BNP的相關(guān)性分析 統(tǒng)計學(xué)分析顯示冠心病組APN為(435.53±300.10)μg/ml,hs-CRP 為 (7.62±5.03)mg/L,BNP為(1360.24±1239.42)pg/ml。相關(guān)性分析結(jié)果顯示,冠心病組hs-CRP與APN呈負相關(guān)(r=-0.359P<0.01),hs-CRP與BNP呈正相關(guān)(r=0.334P<0.01),APN 與 BNP 呈 負 相 關(guān) (r=-0.260P<0.01)。
hs-CRP是人體內(nèi)非特異性炎性反應(yīng)的一種標(biāo)志物,當(dāng)機體受到感染或組織損傷時,刺激機體產(chǎn)生炎癥反應(yīng),血漿hs-CRP升高。同時其升高也是動脈粥樣硬化、冠心病的危險因素。近年研究表明[9],炎癥反應(yīng)與冠心病的發(fā)生密不可分,而CRP則存在于粥樣硬化的斑塊中,當(dāng)動脈粥樣硬化損傷、局部炎癥的程度和范圍引起的刺激反應(yīng)可導(dǎo)致血清hs-CRP水平升高。其引起冠狀動脈粥樣硬化可能由于:在機體損傷組織中,核心抗原、脂蛋白、凋亡細胞與C-反應(yīng)蛋白結(jié)合,使機體發(fā)生免疫應(yīng)答,產(chǎn)生免疫反應(yīng),激活補體[10]。急性心肌局部缺血患者可見CRP增高,隨后心肌梗死,峰值在癥狀發(fā)作后36-96h,CRP>15mg/L是不穩(wěn)定型心絞痛患者90天內(nèi)病情惡化的強有力預(yù)測因子hs-CRP濃度。本研究中急性心梗和不穩(wěn)定型心絞痛患者的血清hs-CRP水平高于穩(wěn)定型心絞痛及健康體檢者,這與國外報道的血清hs-CRP水平與急性冠脈事件關(guān)系的觀測結(jié)果是一致的[11]。
腦鈉肽(BNP)是血漿利鈉肽的一種。血漿利鈉肽具有調(diào)控體液內(nèi)環(huán)境、調(diào)節(jié)血管張力等功能,包括A型即心房型(ANP),B型即腦型(BNP),C型即內(nèi)皮源型(CNP)。腦鈉肽(BNP)主要由心室肌細胞合成和分泌,心肌缺血、缺氧,心肌收縮力減弱,缺血周圍心肌細胞受牽拉,從而合成和釋放BNP增加。心室負荷和室壁張力的改變是刺激BNP分泌的主要條件。冠心病患者血漿腦鈉肽升高,且BNP升高的程度,在一定程度上與缺血的程度是成正比的。因而BNP水平能反映缺血損傷的范圍和嚴重程度[12]。冠脈病變越重,BNP水平越高。同時以往研究已達成共識,心功能不全、心衰時,BNP水平顯著升高。由此可見,BNP既可作為心力衰竭分級指標(biāo),也可作為CHD嚴重程度分層的標(biāo)準。
脂聯(lián)素(APN)是一種新近發(fā)現(xiàn)由白色及棕色脂肪組織分泌的特異性蛋白,由3個外顯子和兩個內(nèi)含子組成,人APN由244個氨基酸構(gòu)成,與膠原蛋白VIII/X,補體因子C1q具有結(jié)構(gòu)同源性,在血漿中醫(yī)以聚合體的形式存在。其基因位于染色體3q27,大小為17kb,全基因組掃描表明該區(qū)域包含糖尿病位點。APN在人血清中的濃度為5-30mg/L,約占人血漿蛋白總量的0.01%[13]。是脂肪細胞分泌的唯一具有保護作用的細胞因子,研究結(jié)果顯示,冠心病組的APN的值顯著低于于非冠心病組,這與Pischon[14]研究的維持體內(nèi)高水平的APN值可以降低男性心肌梗死的發(fā)生率是一致的。由于不同類型的冠心病,其粥樣斑塊的穩(wěn)定型及易損傷程度不同。APN積聚在受損傷血管壁甚至斑塊內(nèi),使血清APN的半衰期縮短,進一步使血清APN水平降低[15]。據(jù)此,APN是一種保護性的細胞因子,可起到穩(wěn)定粥樣斑塊的作用。APN具有抗炎、抗動脈粥樣硬化的作用,促進血管再生,在冠心病的發(fā)病中起到一定的保護作用。在心肌梗死后,脂聯(lián)素能夠保護壞死心肌,從而改善心肌細胞功能,改善預(yù)后。APN在冠心病發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后中的作用,越來越受到重視,其血漿水平降低,是冠心病的危險因素之一。
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