王俊帥+韓來鵬+馬騰+楊萌柳+岳莉然
摘 要:利用Li-6400便攜式光合測定儀分別對黑龍江省哈爾濱市體育公園闊葉混交林中3種常見木本植物山桃稠李(Padus maackii (Rupr.) Kom)、郁李(Cerasus japonica(Thunb.)Lois.)和五角楓(Acer mono Maxim.)的光合蒸騰特性進行了研究,并就上述植物的各生理生態(tài)因子對凈光合速率(Pn)和蒸騰速率(Tr)的影響進行了分析,計算得出3種植物在蒸騰釋水和固碳釋氧方面的生態(tài)效益。結(jié)果表明:3種植物的固碳釋氧量表現(xiàn)為山桃稠李>五角楓>郁李;蒸騰釋水量表現(xiàn)為山桃稠李>五角楓>郁李。
關(guān)鍵詞:哈爾濱;凈光合速率;蒸騰速率;生態(tài)效益
中圖分類號:Q945 文獻標識碼:A DOI 編碼:10.3969/j.issn.1006-6500.2015.08.030
森林生態(tài)系統(tǒng)水源涵養(yǎng)功能與生態(tài)效益評價都與其光合—蒸騰作用的準確估算密切相關(guān)。城市中的植物具有多種生態(tài)功能,城市植物不僅具有固碳釋氧、增濕降溫、滯塵等功能從而達到調(diào)節(jié)城市局部小氣候的作用,還具有減少水土流失、消除空氣中細菌、減弱城市中的噪音等功能[1-2]。生理生態(tài)因子諸如氣孔導(dǎo)度、胞間二氧化碳濃度、氣孔限制值、有效輻射、溫度、相對濕度等對光合蒸騰作用的影響不是單一孤立的,而是相互聯(lián)系、相互制約的[3-4]。因此,不同地區(qū)、不同植物的光合蒸騰作用日變化特征各異且影響不同,植物日變化的主要因子也不盡相同。對植物光合蒸騰特性及相關(guān)環(huán)境因子的影響進行探究,不僅能對生境適應(yīng)性的強弱進行合理判斷,達到為林分優(yōu)化工作提供改良思路的目的,亦對我國其它地區(qū)同類研究具有重要的借鑒和參考意義[5-6]。本研究針對東北地區(qū)部分植物進行光合蒸騰作用特性研究,對于氣候寒冷、生長環(huán)境惡劣的選種和植物景觀設(shè)計具有重大的意義。
1 研究區(qū)概況
哈爾濱位于東經(jīng)125°42′~130°10′、北緯44°04′~46°40′之間,地處中國東北平原東北部地區(qū),黑龍江省南部。哈爾濱市不僅是黑龍江省省會城市,更是中國東北北部的政治、經(jīng)濟、文化中心。全市總面積53 068 km2,其中市區(qū)面積為10 198 km2。哈爾濱市區(qū)地域平坦、低洼,東部多山及丘陵地,東南臨近丘陵,北部為山區(qū),中部山勢不高,河流縱橫,平原遼闊。哈爾濱市體育公園以生態(tài)山林帶、活力運動帶、中心水景帶、生態(tài)休閑帶和中心湖面構(gòu)成“四帶一心”的空間結(jié)構(gòu),建設(shè)以“生態(tài)水岸運動”為內(nèi)容的體育主題公園。設(shè)有羽毛球場、籃球場、輪滑滑板場、慢跑道等多個特色運動場所。共栽植喬木6 000余株、灌木1.2萬株,中心湖面達到8萬 m2。
2 材料和方法
分別在3種植物林內(nèi)選擇健壯植株作為樣株,測定時保持葉片自然生長角度不變,進行活體測量。在天氣晴朗的2014年7月下旬,采用Li-6400便攜式光合測定儀,從8:00—18:00,每隔2 h進行測定。
3 結(jié)果與分析
3.1 光合速率日變化分析
自然條件下,山桃稠李和郁李在8:00—18:00觀測時段內(nèi)的凈光合速率的日變化屬于“雙峰”型。如圖1所示,山桃稠李的凈光合速率于12:00達到第一個高峰,峰值為5.287 μmol·m-2·s-1;近16:00達到另一個高峰,峰值為5.564 μmol·m-2·s-1。郁李的凈光合速率于10:00達到第一個高峰,峰值為6.266 μmol·m-2·s-1,第一次達到峰值后降幅較大,在12:00達到谷底,降至2.188 μmol·m-2·s-1,近14:00達到了第二個高峰,峰值為2.449 μmol·m-2·s-1。第二次到達峰值后的下降趨勢較為緩慢,在18:00降至負值-0.343 μmol·m-2·s-1。而五角楓的日變化呈“單峰”型,從8:00開始逐漸上升,在下午14:00達到峰值9.612 μmol·m-2·s-1。
3.2 植物蒸騰特性研究
3.2.1 蒸騰速率日變化研究 自然條件下,山桃稠李和郁李的蒸騰速率日變化的曲線表現(xiàn)為雙峰曲線。如圖2所示,在8:00,山桃稠李的蒸騰速率明顯高于其他3種,隨后開始逐漸上升,在8:00和16:00分別達到高峰,峰值分別為1.995 g·m-2·h-1和1.600 g·m-2·h-1;于正午12:00達到谷底,最低值為0.788 g·m-2·h-1。郁李在10:00和14:00達到兩個高峰,峰值分別為1.625 g·m-2·h-1和1.122 g·m-2·h-1。五角楓的蒸騰速率日變化曲線表現(xiàn)為單峰曲線,在14:00時達到最高值2.219 g·m-2·h-1。
3.2.2 氣孔導(dǎo)度日變化研究 從圖3來看,相較其他兩種植物,山桃稠李的氣孔導(dǎo)度日變化最大,呈明顯下降趨勢,12:00時氣孔導(dǎo)度為0.020 mmol·m-2·s-1,隨后至16:00之間又呈現(xiàn)上升趨勢,16:00后又呈現(xiàn)下降趨勢,最終在18:00達到當日的最低值,Cond值為0.028 mmol·m-2·s-1。郁李分別在10:00和14:00達到峰值,Cond值分別為0.040 mmol·m-2·s-1和0.034 mmol·m-2·s-1。五角楓的氣孔導(dǎo)度日變化趨勢沒有波動,不同于另外兩種植物,在8:00至14:00之間持續(xù)上升,在14:00時達到當日氣孔導(dǎo)度日變化的最大值0.047 mmol·m-2·s-1,14:00至18:00呈持續(xù)下降趨勢。山桃稠李和五角楓兩種植物都于正午12:00時氣孔導(dǎo)度有不同程度下降,說明正午時間光照強,蒸騰過于強烈,保衛(wèi)細胞失水導(dǎo)致氣孔關(guān)閉。且山桃稠李下降幅度顯著,說明午間的各生態(tài)因子對于山桃稠李的影響比五角楓強烈。
3.3 植物生態(tài)效益研究
3.3.1 植物固碳釋氧量 同化量公式如下。
P=[(pi+1+pi) ÷2×(ti+1-ti) ×3 600÷1 000]
測定日固定CO2的量為:Wco2=P×44÷1 000
測定日固定O2的量為:W o2 =P×32÷1 000
光合作用:CO2+4H2O→CH2O+3H2O+O2
山桃稠李:P=118.13 mmol·m-2·s-1
Wco2=5.19 g·m-2·d-1
W o2 =3.78 g·m-2·d-1
郁李:P=2.68 mmol·m-2·s-1
Wco2=4.08 g·m-2·d-1
Wo2 =2.97 g·m-2·d-1
五角楓:P=117.36 mmol·m-2·s-1
Wco2=5.16 g·m-2·d-1
Wo2 =3.76 g·m-2·d-1
由表1中3種植物的固碳量及釋氧量來看,山桃稠李的光合能力較強,其固碳量達到了5.19 g·m-2·d-1,五角楓次之固碳量達到5.16 g·m-2·d-1,數(shù)值相差并不大,郁李的固碳量最少,為4.08 g·m-2·d-1。而其對應(yīng)的釋氧量山桃稠李最高為3.78 g·m-2·d-1,五角楓次之為3.76 g·m-2·d-1,郁李最低。
3.3.2 植物蒸騰釋水量 蒸騰總量公式:
E=[(ei+1+ei) ÷2×(ti+1-ti) ×3 600÷1 000]
釋水量:WH2O= E×18
山桃稠李: E=51.44 mol·s-1 ·m-2
WH2O=925.92 g·m-2
郁李: E=43.88 mol·s-1 ·m-2
WH2O=789.84 g·m-2
五角楓: E=50.82 mol·s-1 ·m-2
WH2O=914.76 g·m-2
由表2中數(shù)據(jù)可得以下結(jié)論:山桃稠李的蒸騰最強,測定日的蒸騰總量達到51.44 mol·s-1 ·m-2,其釋水量為925.92 g·m-2;其次,五角楓的蒸騰總量為43.88 mol·s-1·m-2,釋水量為914.76 g·m-2。根據(jù)這兩種植物的蒸騰釋水量大小,可推斷山桃稠李和五角楓適合生長在陰涼潮濕的環(huán)境中,由于其蒸騰能力較強,若處于干旱環(huán)境,易過多失水,不利于自身生長。而郁李在三者中相對來講是蒸騰較弱的,其本身蒸騰的水分較少,可生長在向陽處。
4 結(jié) 論
由Pn值看,山桃稠李的光合速率與其他3種相比較而言優(yōu)勢明顯,而在Tr值上,山桃稠李和五角楓則蒸騰較快,且數(shù)值相差不大。而在氣孔導(dǎo)度方面,五角楓的變化趨勢不同于另外兩種植物,山桃稠李和郁李均呈現(xiàn)先下降后上升趨勢。在光合速率中優(yōu)勢并不突出的五角楓卻在蒸騰速率上表現(xiàn)出明顯優(yōu)勢,由這兩項生態(tài)效益指標的比較可以得出結(jié)論,光合速率和蒸騰速率的變化不盡相同,說明植物進行的這兩種過程,同時發(fā)生,卻不相互干涉。
這3種植物的葉色葉形各具特色,通過試驗發(fā)現(xiàn)它們在發(fā)揮生態(tài)效益的方面也有很大差別。在進行植物配置時,除了結(jié)合各地的氣候特征和自然條件,色彩搭配美觀之外,也有必要考慮到不同植物在不同條件下所產(chǎn)生的生態(tài)效益,才能最大程度地發(fā)揮植物固碳釋氧、增濕降溫、滯塵等功能,從而達到調(diào)節(jié)城市局部小氣候的作用。促進城市植物這些作用的發(fā)揮,可以彌補人類工業(yè)化城鎮(zhèn)化發(fā)展對自然帶來的負面影響,功在當代,利在千秋。
參考文獻:
[1] Wu Z M. Urban forest pest management[J].J Arbor Cutl,1991,11(6):150-158.
[2] Miller W R. Urban forestry[M].Prentice Hall: Englewood Cliffs,1988:12-13.
[3] 吳雁雯,張金池,顧哲衍,等.百祖山兩種闊葉木本植物的光合蒸騰作用特性研究[J].水土保持研究,2014,21(6):204-210.
[4] 朱宏光,農(nóng)友,蘇建苗,等.廣西熱帶巖溶去蘋婆幼樹光合蒸騰特性研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2011(13):7 751-7 752.
[5] 張錦春,趙明,張應(yīng)昌,等.灌溉植被梭梭、白刺光合蒸騰特性及影響因素研究[J].西北植物學(xué)報,2005,25(1):70-76.
[6] 韓煥金. 哈爾濱市主要植物生理生態(tài)功能研究[J]. 江蘇林業(yè)科技,2005(4):5-10.
[7] 克累默爾P J,考茲夫斯基T T.木本植物生理學(xué)[M].汪振儒,譯.北京:中國林業(yè)出版社,1983:226-241.
[8] 王競紅. 哈爾濱市幾種常用花灌木耐蔭性的研究[D]. 哈爾濱:東北林業(yè)大學(xué),2002.
[9] 陳少鵬,莊倩倩,郭太君,等. 長春市園林樹木固碳釋氧與增濕降溫效應(yīng)研究[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2012(4):750-756.
[10] 張彪,高吉喜,謝高地,等. 北京城市綠地的蒸騰降溫功能及其經(jīng)濟價值評估[J]. 生態(tài)學(xué)報,2012(24):7 698-7 705.